Registries

Farmaci, sperimentazioni, registri, nei tempi dell’emergenza del coronavirus

M. Fontana, G. Zuin, A. Addis, F. Marchetti

2020/4 — pag. 232-236

Covid-19 is forcing medical doctors to deal with the urgent need to find clinical answers in an area where, unfortunately, there are still therapies with no evidence of efficacy and safety. In any case, they must make decisions and face the dilemma o...

Ma che fine fanno gli SGA?

G. Tornese

2019/6 — pag. 355-364

Recombinant human growth hormone (rhGH) is an approved and effective treatment for short children born small for gestational age (SGA). Prevalence of children eligible for treatment as SGA is reported to be 1:1,800. The latest data from the Italian...

IL REGISTRO ADHD DELLA REGIONE LOMBARDIA Uno strumento per migliorare i percorsi di cura

M. Bonati, L. Reale, F. Marchetti

2015/3 — pag. 157-164

Background - Despite a pooled, worldwide ADHD prevalence of 5.29% in children and adolescents, the rates vary widely between and within countries. Such variability in prevalence rates often corresponds to heterogeneous methodologies used for diagno...

Prevalenza dell’ADHD in una popolazione pediatrica e sua esposizione al trattamento psico–comportamentale e farmacologico

D. Maschietto, E. Baioni, C. Vio, F. Novello, E.A.P. Germinario, F.M. Regini, P. Panei

2012/10 — pag. 667-668

Objective: to assess the prevalence of ADHD in the Italian paediatric population and to evaluate the rate of exposition to pharmacological treatment in children and adolescents affected by ADHD. Method: observational post-marketing study, 4th phase....

Il Nuovo Piano Nazionale Vaccinale 2012-2014

2012/4 — pag. 219-220

Prevalenza di malattie rare fra gli assistiti dei pediatri di libera scelta di un distretto sanitario torinese

M. Fanì, M. Balani, G. Bottero Seminario, G. Grillone, C. Imperiale, L. Pastorin, U. Sala, R. Stella, K. Tavassoli, E. Tempesta, A. Vighetti, S. Ferro, G. Benna

2011/9 — pag. 601-602

Objectives - To detect the prevalence of rare diseases among the patients of family paediatricians in a health district in Turin, with particular regard to children under 15. Methods - Research carried out through the analysis of computerized cli...

Prevalenza di malattie rare fra gli assistiti dei pediatri di libera scelta diun distretto sanitario torinese

M. Fanì, M. Balani, G. Bottero Seminario, G. Grillone, C., L. Pastorin, U. Sala, R. Stella, K. Tavassoli, E., A. Vighetti, S. Ferro, G. Benna

2011/9

Objectives - To detect the prevalence of rare diseases among the patients of family paediatricians in a health district in Turin, with particular regard to children under 15. Methods - Research carried out through the analysis of computerized clinic...

La pubblicazione dei Protocolli di studio in ambito pediatrico

F. Marchetti

2010/9

Il Registro dell’ADHD: lo stato dell’arte

M. Bonati, P. Panei

2009/5 — pag. 277

Il database Orphanet dedicato alle malattie rare

A cura della Redazione

2006/7

La registrazione degli studi clinici: una garanzia a tutela dei pazienti?

F. Marchetti, M. Lazzerini

2005/6 — pag. 348

DEC-net: il primo registro di studi clinici pediatrici

M. Bonati, C. Pandolfini

2004/5 — pag. 280

LE MALATTIE RAREL’attività del Centro Nazionale Malattie Rare

D. Taruscio

2003/5 — pag. 287

The National Centre for Rare Diseases was established in the year 2000 at the Istituto Superiore di Sanità, Italy. The primary objective of the Centre is to improve the quality of life of children affected by rare diseases, through the coordination...

Sindrome di Shwachman-Diamond: uno studio collaborativo

L. Giglio, P. Petaros, E. Neri, et al.

2002/2 — pag. 85-89

Shwachman-Diamond (SD) syndrome is a genetic disease inherited as an autosomal-recessive character, with quite variable clinical expression, course and prognosis. The mechanisms of the disease are still not well understood, but effective symptomati...

Variabilità clinica nella sindrome di Schwachman: esperienza dl registro italiano

L. Giglio, P. Petaros, A. Amici, M. Stefanelli; C. Barbera, L. Bruschi, C. Catassi, G. Cavaleri, N. Cimadamore, M. Cipolli, C. D'Orazio, E. Di Bona, P. Failla, L. Filippi, P. Fusco, T. Gentile, R. Ghilar, G. Guariso, S. Varotto, V. Luci, A. Marchi, M. Masi, A. Miano, LD. Notarangelo, R. Padoan, V. Poggi, G. Menna, V. Raia, P. Roggero, P. Sacchini, A. Spataro, D. Stramare, G. Taccetti, C. Ughi, S. Valerioti, G. Mastella

2001/8

Variabilità clinica nella sindrome di Schwachman: esperienza del Registro Italiano

Gruppo di Pediatri e AISS (Italian Association for Schwachman Syndrome)

2001/8 — pag. 546-548

56 cases of Schwachman syndrome have been enrolled in the Italian register in order to better define the clinical spectrum. Almost all presented the hallmark of pancreatic insufficiency and hematologic cytopenia. 78% tipical and 41% atypical osseo...

L'infezione perinatale da HIV in Italia

L. Galli, M. de Martino

1999/7