Growth Disorders

Bassa statura: tutta colpa del papà

Tornese G.

2025/9 — pag. 598-600 — DOI

A child with slow growth and normal hormonal tests shows distinctive physical features. Clinical exome sequencing reveals a mutation in the IHH gene, inherited from the father, who had initially been overlooked. The child responds very well to growth...

Bassa statura, disarmonia staturale e deficit del gene SHOX Telarca altalenante e ipoplasia mammaria.

2025/5 — pag. 331 — DOI

Bassa statura non sindromica e ritardo puberale: non solo ritardo costituzionale di crescita e pubertà

Campanile C, Improda N, Incoronato S, Ferrara A, Gentile G, Colantuoni M, Mandato C, Licenziati MR

2024/9 — pag. 171-174 — DOI

A 14-year-old boy with suspected constitutional delay of growth and puberty (CDGP) presented with short stature, absence of secondary sex characteristics, bone age delayed by one year and family history of CDGP in his mother. The external genitalia w...

Sembra un deficit di GH, e invece non lo è!

Casini F, Magenes VC, Guida G, Lonoce L, Pozzi E, Cocuccio C, Arrigoni S, Zuccotti G

2024/7 — pag. 142-143 — DOI

A 2.5-year-old girl was evaluated for poor growth. Despite low IGF-1 levels, GH deficiency was excluded. Further investigation revealed celiac disease, diagnosed via EGDS. After starting a gluten-free diet, catch-up growth was observed. The patient r...

La sindrome diencefalica: magro, lungo e sorridente

Mercuri C, Piccolo G, Molteni M, Verrico A, Piatelli G, Gaggero G, Ramaglia A, Milanaccio C

2024/26 — pag. 1-1 — DOI

The Authors describe the case of a 10-month-old boy with growth arrest and nystagmus related to a pilomyxoid astrocytoma in a paramedian suprasellar location....

Cortocircuiti tra mente e corpo L’obesità non fa eccezione alla regola: prima appare, più c’entra la genetica Mi fa male la testa! Corto come il papà, corto con qualcosa d’altro o semplicemente corto: chiama il genetista Davvero si può curare il diabete?

2023/10 — pag. 621-622 — DOI

La sindrome di Turner

Nicolosi ML, Cattoni A, Selicorni A.

2023/9 — pag. 595-597 — DOI

Lo spettro dei disordini feto-alcolici: una guida per il pediatra

Serra G, Corsello G.

2023/8 — pag. 515-520 — DOI

Foetal alcohol spectrum disorders are a group of conditions related with the prenatal exposure to alcohol. Affected subjects may manifest a wide variety of birth defects (growth retardation, craniofacial dysmorphisms, malformations) and neurodevelopm...

Un caso di ipopituitarismo in età infantile

Guida M, Malizia G, Ferrara D

2023/8 — pag. 146-150 — DOI

Hypopituitarism is often an evolutionary condition, which if not present at birth with the classic signs of severe hypoglycaemia, prolonged jaundice, bilateral cryptorchidism and / or micropenis and alterations of neurological development, causes a d...

Piccola piccola e con la tiroidite

Elefante P.

2023/6 — pag. 397 — DOI

The diagnosis of Turner syndrome was eventually made in an 11-year-old girl presenting with Hashimoto thyroiditis and short stature....

Lo spettro della sindrome Cornelia de Lange

Prada E, Mariani M, Selicorni A.

2023/3 — pag. 183-185 — DOI

La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

Tumori: AIEOP, diritto all’oblio per 50mila giovani guariti - Ok della Commissione Europea a un anticorpo monoclonale per l'asma grave in bambini 6-11 anni - Virus respiratorio sinciziale: -84% di rischio per il bimbo vaccinando la mamma in gravidanza - Morbillo, l’allarme di UNICEF e OMS: casi aumentati del 79%, rischio di epidemie - Trombosi nei bambini, crescono i casi nei piccoli ospedalizzati - Percorso diagnostico in caso di sospetto ipostaturalismo - Violenza sulle donne durante la pandemia. I PS pediatrici possono aiutare la rilevazione e la prevenzione - Atrofia muscolare spinale tipo 1: nuovi dati importanti per risdiplam dallo studio Firefish

Abate MV (a cura di)

2022/5

Decifrare la bassa statura nei bambini

Chiarelli F, Castorani V, Polidori N

2021/3 — pag. 159-166 — DOI

Short stature is the most common cause of referral to paediatricians. Only a minority of children with short stature have an underlying pathology. Although well-established diagnostic and management paradigms do exist, recent advances in molecular te...

Displasia ossea con scarsa crescita

A. Trombetta

2020/10 — pag. 257-258 — DOI

A case of a short girl affected by multiple familial osteochondrosis (MFO) is described. The Author underlines the need of a strict, long term clinical monitoring in all MFO children and in their affected parents because of a significantly increased ...

Un bambino più lungo che largo

G. Trippella, C. Pizza, G. Palmas

2020/9 — pag. 237-237 — DOI

Denutrizione, fame nascosta e obesità

2019/9 — pag. 563-565

Corto come il papà

G. Tornese

2019/7 — pag. 431-437

Familial short stature is the second cause of short stature immediately after constitutional delay of growth and puberty. So far, in case of familiarity for short stature, regular growth velocity, bone age compatible with chronological age, the ind...

Una bambina piccola con le dita coniche

V. Carrato, A.G. Grasso

2019/7 — pag. 154-154

Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

Ma che fine fanno gli SGA?

G. Tornese

2019/6 — pag. 355-364

Recombinant human growth hormone (rhGH) is an approved and effective treatment for short children born small for gestational age (SGA). Prevalence of children eligible for treatment as SGA is reported to be 1:1,800. The latest data from the Italian...

Piccola, ma non abbastanza

A. Lavagetto, S. Vignola, P. Gianiorio, G. Ottonello

2019/1 — pag. 47-48

Latenza diagnostica in un adolescente con morbo di Crohn: esordio insidioso o diagnosi intempestiva?

A. Casertano, M. Martinelli, A. Staiano

2018/5

Morbo di Crohn: 3 casi per 3 sottolineature

P. Pascolo, M. Bramuzzo, A. Ventura

2018/5

Crohn’s disease is an inflammatory bowel disease diagnosed in paediatric age, especially during adolescence, in approximately one third of the cases. Pathogenesis is unknown but growing evidence suggests that immunological anomalies due to monogenic ...

Il punto sulla sindrome di Silver-Russell dopo il primo Consensus internazionale

G. Patti, N. Di Iorgi, F. Napoli, M. Maghnie

2018/2 — pag. 85-91

Silver-Russell syndrome (SRS) is a heterogeneous syndrome characterised by severe intrauterine and postnatal growth retardation with typical dysmorphic features. SRS is primarily a clinical diagnosis; however molecular testing enables confirmation ...

Eclatante bassa statura: quando l’ovvio passa inosservato

L. Sessa, E. De Nitto

2018/1

La soppressione surrenalica sintomatica in corso di terapia steroidea

F. Fusco, D. Sambugaro, G. Zoso

2017/1

Un bimbo che cresce poco: pensa alla sindrome di Shwachman-Diamond

M. Luzzati

2016/9

La sindrome di Cornelia de Lange

V. Decimi, A. Cereda, M. Mariani, L. Bettini, A. Selicorni

2016/6 — pag. 373-380

Which are the distinctive features of Cornelia de Lange syndrome? When should it be suspected? Which of these features are of interest for a paediatrician who assists a young patient with this syndrome? Which tools can the paediatrician use in orde...

Approccio metodologico “di base” al bambino con sospetta sindrome malformativa

P. Cianci, F. Zanetto, A. Biolchini, A. Selicorni

2016/1 — pag. 27-33

The diagnosis of a genetic syndrome is very important in the life of a child and of their family for various reasons. Thus, paediatricians should be alert because the possible starting manifestations of a syndrome are really very different and vari...

Pranzi in famiglia: un toccasana per bambini e adolescenti OSAS e investimenti pedonali Sentimenti genitoriali (e malattia del figlio) Bambini familiari di Brugada Eczema e crescita Distrofia muscolare di Duchenne: Eplerenone Laser pointer: il rischio corre in rete Non dimenticatevi di controllare l’udito nel bambino con sindrome di Down Non ci sono lividi senza le botte (no crusing, no bruising)

2015/1 — pag. 7-8

Più la mandi giù, più ti tira su

F. Vierucci, M. Gori, G. Carlone, M. Del Pistoia, F. Dini, L. Gnesi, S. Nastasio, G. Cesaretti

2013/6

Troppa acqua non fa crescere

S. Naviglio, M.C. Pellegrin, G. Patti

2012/7

Stato di salute dei bambini adottati dalla Colombia

F. Cataldo, M. Zaffaroni, A. Ficcadenti, P. Valentini, S. Garazzino, G. Veneruso, F. Colonna, L. Panigati, M. Gatto, A. Bizzocchi, E. Montesi, D. Maravalle, L. Bianchi, L. Gargiullo, S. Aguzzi, I. Raffaldi

2012/5 — pag. 329-330

Background - In the last few years the number of internationally adopted children from Colombia has increased in Italy, but their health status is unknown. This multicenter and retrospective study assesses the health status of these children at th...

Stato di salute dei bambini adottati dalla Colombia

F. Cataldo, M. Zaffaroni, A. Ficcadenti, P. Valentini, S. Garazzino, G. Veneruso, F. Colonna, L. Panigati, M. Gatto, A. Bizzocchi, E. Montesi, D. Maravalle, L. Bianchi, L. Gargiullo, S. Aguzzi, I. Raffaldi

2012/5

Background - In the last few years the number of internationally adopted children from Colombia has increased in Italy, but their health status is unknown. This multicenter and retrospective study assesses the health status of these children at their...

Perché andare, perché non andare, come non bisogna andare

R.F. Schumacher

2011/7 — pag. 427-441

La malnutrizione acuta e cronica come determinante di mortalità sotto i cinque anni in un ospedale zonale in Etiopia

G. Soldà, F. Manenti, L. Da Dalt

2011/7 — pag. 427-441

Il deficit del gene SHOX come causa di bassa statura

L. Iughetti, S. Bernasconi, E. Caruso-Nicoletti, F. Chiarelli, A. Cicognani

2011/6 — pag. 367-373

SHOX gene (Short Stature Homeobox-containing gene) seems to play an important role in the growth process. Indeed, patients with mutations or deletions of this gene present with variable degrees of stature deficiency that in the most serious cases i...

Una bambina con scarsa crescita e segni clinici di rachitismo all’età di 2 anni

S. Pastore, F. Marchetti

2011/5 — pag. 301-305

This work describes the case of a 5-year-old girl who started showing clinical features typical of rickets at the age of 2. Nutritional deficiency rickets was diagnosed although vitamin D implementation therapy did not sort any improving effect. A ...

Auxologia, endocrinologia, diabete, gastroenterologia

F. Panizon

2010/10

Una diagnosi… “per esclusione di colpi”

A. Pirrone

2010/10

Una scomoda eredità…

A. Romei, R. De Tata, F. Massart, G. Federico, G. Saggese

2010/6

Gli italiani sono primi in Europa per il consumo di antibioticiInsulina che si può inalare?Il trattamento della displasia cervicale non aumenta le nascite prematureUna società senza fumo per i bambiniInghilterra: inquinamento, 50 mila morti prematurePrimo trapianto di trachea su un bimboAssistenza quasi universale per la nuova sanità di ObamaIl NICE aggiunge due nuove indicazioni di orientamento sulla somatropina per il trattamento di deficit di crescita nei bambiniSoppresse le tariffe postali agevolate per l’editoria

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/4

Tre volte udito: a) Riflessioni sullo screening neonatale Tre volte udito: b) Impianto cocleare: meglio bilaterale Tre volte udito: c) Sordi da aminoglicosidi Farmacoterapia in ospedale: quanto e come si sbaglia? Bambini cinesi: da Confucio in poi, sempre più stressati “Cortisone” e crescita Terapia del “piccolo male”: la strada vecchia è sempre la migliore Balbuzie genetica: una forma frusta di mucolipidosi (!)

2010/3 — pag. 145-146

Sindrome di Noonan, associata a celiachiae a cardiomiopatia

A. Borrelli, A. Correra, D. Ummarino, M. Ummarino

2009/1 — pag. 55-56

A 4-year-old girl has been hospitalized with abdominal pain and weight and height loss. The patient presented with dysmorphic features and an unusual congenital cardiopathy that had been diagnosed with Noonan syndrome. Lab tests, which were posit...

I fatti di Gaza. Intervista ad Angelo Stefanini

2009/1 — pag. 45-46

Linee guida sulla diagnosi e il trattamento del bambino con bassa statura idiopatica

F. Chiarelli, R. Salomone

2008/10 — pag. 626-633

ISS is defined auxologically by a height below -2 SDS without findings of disease after a complete evaluation by a pediatric endocrinologist (including bone age X-ray, thyroid function, karyotype for girls, and measurements of IGF-I and stimulated gr...

8 passi dell'ACP per un cammino condiviso

L. Grandori, M. Gangemi

2006/10 — pag. 619-622

Una precisazione sulla sicurezza dell’arginina e sul suo utilizzoBoostrix per DTPParacetamolo: FANSNONFANSAllattamento materno nella Neonatologia: pratiche correnti, raccolta dati, prospettive e progettiFebbricola persistente

2005/3 — pag. 152-155

Soia nella prevenzione dell’allergia: bocciata anche dalla Cochrane (ma vi meravigliate?)Un ragazzo con rallentamento della crescita e ritardo puberaleSempre più raccomandazioni per il buon controllo del diabeteCardiomiopatia (ipertrofica) a esordio precoce e “glicogenosi”Terapia (biologica) domiciliare nel morbo di CrohnTalidomide Talidomitica?Sindrome di Crosti-Gianotti e infezione da EBV

2005/2 — pag. 79-80

Bassa statura isolata, celiachia e EBMEsofagite eosinofila: chi era costei?Croup (laringospasmo e laringite ipoglottica) e desametasone: tutto sbagliato sul New England?URSO e neonati pretermineLatte materno, oligosaccaridi non nutritivi e diarreaAnti-COX2: saremo capaci di non usarli mai? (senza eccezioni)Ancora un momento sulla celiachia (e il diabete)ECM: succede anche questo

2004/9 — pag. 543-544

Maria... sei anni dopo

F. Fusco

2003/8 — pag. 532-534

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

La storia di Tina

M. Lazzerini

2003/7

Pace e guerraPiù alti a tutti i costi? Sembra proprio che non convenga“Razzismo istituzionale” ed editoria medicaDanno neurologico nel neonato a termine: i giochi si fanno al momento della nascitaInfliximab (e chiacchiere sulle MICI)Un bambino con la tosse (su Lancet)Pneumococco, resistenza all’amoxi e dosaggio del farmacoPiù succhiotto, meno tetta

2003/3 — pag. 147-148

EDITORIALE

I. Berti

2002/1

Una crescita che passa attraverso un sondino

I. Berti, S. Martelossi, A. Ventura

2001/9

Una crescita che passa attraverso un sondino

I. Berti, S. Martelossi, A. Ventura

2001/9 — pag. 625-625

A severe malnutrition in an epileptic encephalopathic boy, was succesfully treated by enteral feeding....

Variabilità clinica nella sindrome di Schwachman: esperienza del Registro Italiano

Gruppo di Pediatri e AISS (Italian Association for Schwachman Syndrome)

2001/8 — pag. 546-548

56 cases of Schwachman syndrome have been enrolled in the Italian register in order to better define the clinical spectrum. Almost all presented the hallmark of pancreatic insufficiency and hematologic cytopenia. 78% tipical and 41% atypical osseo...

Sindrome di dubowitz con reflusso vescico-ureterale e agenesia renale. confronto con le sindromi da instabilità cromosomica

A. Borrelli, R. Festa

2000/9 — pag. 599-600

Description of a Dubowitz’ syndrome case (shortness of stature, microcephaly, superactivity, slight mental retardation, peculiar facies, thin hair, lid drop) associated with renal agenesis and vesicoureteral reflux. The case is compared to other g...

Medicina senza mediciIleo da meconio in fibrosi cistica: resteranno magriBassa statura, successo scolastico, autostima, integrazione sociale, terapia con GHCortisone nella Kawasaki: più bene che maleAnoressia nervasa: chi vive e chi muoreSviluppo neuronale e acidi grassi polinsaturi nelle formule: un puff?Methotrexate: possibile soluzione per la sclerodermia localizzata (assieme ai boli di “cortisone”)Una spruzzata di midazolam per la paura del doloreOsteopenia e celiachia: una storia franceseSuscettibilità alla tubercolosi, vitamina D e suoi recettori

2000/3 — pag. 145-146

Rachitismo carenziale: esiste ancora

R. Davanzo, P. Lucchina, S. Ceschel

2000/2

Cercare la celiachia “dentro e fuori” l’intestino

F. Andreotti, A. Baggiani, F. Fusco, D. Sambugaro, A. Ventura

1999/4 — pag. 253-255

Since highly sensitive and specific serologic tests were made available (AGAs and more recently EMAs) a high prevalence of coeliac disease has been found both in asymptomatic patients and in children affected by various clinical signs and diseases,...

“Alto” è bello?Si può morire inaspettatamente di epilessia?Le conseguenze dei traumi cranici nei bambini di meno di 2 anniPentole di ferroI rischi infettivi delle trasfusioni di sangueCorsi brevi di zidovudina per la prevenzione dell’infezione perinatale da HIVSingola dose giornaliera di amoxi per la tonsillite da SBA?Lo stress cronico inibisce la risposta anticorpale al vaccino contro l’influenzaMidazolam per bocca nelle convulsioni prolungate in pediatriaRiattivazione dell’herpes simplex e del virus VZ dopo vaccinazione

1999/4 — pag. 215-216

Malattie infiammatorie dell’intestino: terapia nutrizionale

D.C. Belli

1998/8 — pag. 527-527

IL PEDIATRA E LA MALATTIA INFIAMMATORIA CRONICA INTESTINALE (MICI)Malattia di Crohn: fra epidemiologia e patogenesi

P. Lionetti, M. Veltroni, A. Pazzaglia, M. Moriondo, A. Vierucci

1998/8 — pag. 503-527

Indicazioni all’uso dell’ormone della crescita

M. Pocecco

1998/8 — pag. 541

Novità in Pediatria pratica 1996-1997

F. Panizon

1997/10 — pag. 649-674