Emoglobinopatie

Il prezzo umano delle sanzioni Raro, ultrararo, strepitoso: N-of-1 ovvero editing genetico 2.0 sul NEJM Segni di abuso: attenzione a non mancarli Noccioline in volo Come vanno a finire gli emangiomi epatici congeniti. Indimenticabile: sugli Archives Indimenticabili: a Vicenza!

2025/5 — pag. 281-282 — DOI

Dolore e colore

L. Casali, S. Di Caro

2015/5

Quando il dolore osseo viene… dal sangue

L. Mambelli, L. Marangio, L. Pini, I.A. Venturi, M. Poli, O. Donzelli, F. Marchetti

2012/10

The paper describes the case of an 8-year-old Moroccan girl who presented with recurrent multi-focal bone pains associated with negative flogosis indexes and standard radiological exams. The magnetic resonance exam of her thighbones showed a multi-fo...

Il laboratorio africano essenziale

M. Fortini

2011/7 — pag. 427-441

Pordenone, Ospedale Santa Maria degli Angeli: reparto di Pediatria, primo in Italia ad avviare lo “Screening neonatale per le emoglobineAbetone (PT): progetto “Oltre Le Barriere” - Dalla prossima stagione invernale lezioni di sci per disabiliVillazzano di Trento: “Sentiero plurisensoriale accessibile a ipovedenti e non vedenti”Turismo accessibile oltre frontiera: “Viaggiatori disabili: a chi rivolgersi?”Tonsillectomia e dolore: sì ai FANS, non aumenterebbero il rischio di sanguinamentoL’obesità a 18 anni è collegata a maggior rischio di artrite psoriasicaFarmaco per l’acne previene riattivazione di HIV latenteUn farmaco antirigetto potrebbe aiutare ammalati di una malattia genetica renale molto comune

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/7

L'anemia falciforme

M. Lazzerini, M. Rabusin

2006/4 — pag. 223-234

Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent haemoglobinopathies in the world, being related to areas where malaria is or was endemic. In Italy the majority of patients still live in Sicily, where the overall HbS gene frequency is 2%. Domes...