Glycoproteins

Acido folinico, autismo e comunicazione scientifica: derive e responsabilità etica

2026/2 — pag. 81-82 — DOI

Lesioni cutanee atipiche nel lattante: quando approfondire?

Iannicelli A, Giagnuolo G, Tessitore M, Uva A, Martemucci L, Menna G

2026/2 — pag. 35-37 — DOI

Complicated and recurrent skin lesions in childhood should raise suspicion of neutropenia and prompt immuno-haematological evaluation. Through the case of an infant with recurrent dermatitis and suppurative skin infections associated with severe neut...

BRIC o PFIC?

Gibellato E, Lauriola RS, D'Antiga L

2025/10 — pag. 257-259 — DOI

A 9-year-old boy of Moldovan origin presented to the Emergency Room with jaundice and pruritus persisting for two months. His medical history revealed recurrent, self-limiting episodes and a recent hospitalization in Moldova for hyperbilirubinemia tr...

Le spondiloartropatie giovanili

Ballaben A, Vrinceanu A, Pastore S, Taddio A.

2025/9 — pag. 563-567 — DOI

Juvenile spondyloarthropathies (JSpA) are a heterogeneous group of chronic inflammatory diseases, including enthesitis-related arthritis (ERA), juvenile psoriatic arthritis (JPsA) and undifferentiated arthritis. Many clinical features overlap with ot...

Un raro caso: ittiosi di Arlecchino neonatale

Rossi D, Gilardi C, Mangili G

2025/9 — pag. 245-246 — DOI

The paper reports the case of a term newborn from consanguineous parents with diffuse hyperkeratotic plaques, ectropion, eclabium and auricular malformations. He was diagnosed with Harlequin ichthyosis, a rare autosomal recessive disorder caused by A...

Dal rene all'occhio: che cos'è la TINU?

Sapienza GM, Greco M, Cardilicchia M, Lo Scalzo L, Spallino E, Corrado C, Pavone G, Cusumano R, Sapia MC, D'Alessandro MM, Corsello G

2024/26 — pag. 2-2 — DOI

An eight-year-old boy presenting with interstitial nephritis (abdominal pain, microhematuria, glycosuria, proteinuria, elevated urinary beta2-microglobulin levels) was eventually diagnosed with TINU syndrome (tubulointerstitial nephritis associated w...

Sferocitosi: una famiglia... tre malattie!

Ferrara D, Giordano C, Borsellino Z, Cuccia L, Ruffo GB, Corsello G

2024/1 — pag. 5-8 — DOI

The paper describes the cases of three siblings affected by Hereditary Spherocytosis (HS). The different clinical presentations in the same family are examples of the heterogeneity of this pathology. HS is a common inherited type of haemolytic anaemi...

La sindrome di Marfan

Calderara ML, Scarano G, Selicorni A.

2023/6 — pag. 391-393 — DOI

Disordini demielinizzanti nel bambino e nell’adolescente: ADEM, neurite ottica e MOGAD

Dal Bo S, Ruscelli M, Cenni P, Piscaglia MG, D’Eliseo D, Marchetti F.

2023/4 — pag. 231-236 — DOI

The paper describes the case of a 4-year-old girl who presented with an episode of ADEM and, 8 years later, multiple relapses associated with optic neuritis. The patient resulted positive to anti-MOG antibodies. About a third of patients with an ADEM...

Le malattie demielinizzanti nel bambino e nell’adolescente: non solo sclerosi multipla

Granata T.

2023/4 — pag. 211-212 — DOI

Un ambito di patologie di grande interesse e con rilevanti novità ancora non adeguatamente conosciute: dalla patogenesi ai nuovi criteri classificativi e diagnostici, per arrivare ai risvolti terapeutici e assistenziali. Il commento autorevole al Foc...

Il dolore alla schiena in un adolescente

Bontempo C, Lama C, Mambelli L, Feletti F, Lotta C, Marchetti F.

2023/2 — pag. 116-118 — DOI

Le bolle che non ti aspetti: un raro caso di pemfigo volgare in età pediatrica

Benelli E, Demarin GC, Corneli P, Gatti A, Martelossi S

2023/2 — pag. 21-24 — DOI

A healthy 15-year-old boy in full well-being presents with multiple ulcerative lesions with an erosive appearance at the level of the oral cavity and the nasal mucosa. Two months after the onset, vesicular lesions also appear on the skin. As pemphigu...

Se a nove anni si torna a gattonare: l’encefalomielite acuta disseminata (ADEM)

Lauriola RS, Arturi E.

2022/10 — pag. 654-656 — DOI

Se a nove anni si torna a gattonare: l’encefalomielite acuta disseminata (ADEM)

Lauriola RS, Arturi E

2022/10 — pag. 211-212 — DOI

Una colestasi che ritorna

Medici F

2022/8 — pag. 527-530 — DOI

The case of a 13-month-old girl with recurrent cholestasis finally diagnosed with BRIC (Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis) is described. The clinical, therapeutic and prognostic implications of BRIC are also discussed....

A caval donato... guarda anche in bocca!

Gustuti V

2022/5 — pag. 114-114 — DOI

A 15-year-old girl with vulvar ulcers previously attributed to recurrent herpetic infection is presented. Aphthous oral ulcers were also present and the diagnosis of Behçet disease was eventually made....

Non ti scordar del tubulo: la malattia di Dent

Benvenuto S, Bossini B

2022/5 — pag. 112-112 — DOI

The case of a 12-year-old boy with proteinuria, microhaematuria and nephrocalcinosis with normal glomerular function is described. A diagnosis of Dent disease was eventually made and confirmed by the genetic test....

Che cos’è la linfangectasia intestinale?

Razza R

2022/2 — pag. 57-57 — DOI

The case of a 3-month-old infant with severe malnutrition and protein-losing enteropathy finally diagnosed as congenital intestinal lymphangiectasia is presented. The diagnostic and therapeutic challenges of this intriguing disease are discussed....

La sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi: un mare di autoanticorpi

Dei Rossi E

2021/6 — pag. 187-187 — DOI

Antiphospholipid syndrome is an autoimmune systemic disorder characterized by arterial, venous or small vessel thrombosis in the setting of documented persistent antiphospholipid antibodies that include the lupus anticoagulant or moderate-high titer ...

Una PFAPA che diventa un Behçet

Cafolla C, Iacono A, Guiducci C, Mambelli L, Marchetti F

2021/4 — pag. 226-229 — DOI

PFAPA syndrome (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis) is the most common periodic fever syndrome in children. The disease appears to cluster in families, but the pathogenesis is unknown. The paper reports the descrip...

Un’anemia emolitica da sferocitosi ereditaria

Ursi D, Valentino MS

2021/3 — pag. 193-195 — DOI

A case of haemolytic anaemia due to spherocytosis in a 3-month-old infant is reported. It is important to remember that post-transfusion blood tests are not reliable and must be repeated 3 months after the transfusion. The erythrocyte osmotic resista...

Tromboembolismo e malattia infiammatoria cronica dell’intestino

Bramuzzo M

2021/2 — pag. 29-30 — DOI

CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

Rachitismo ipofosforemico X-linked

L. Lucchetti, D. Fintini, M. Cappa, F. Emma

2020/7 — pag. 430-436 — DOI

X-linked hypophosphatemia (XLH) is an X-linked disorder with dominant penetration, caused by mutations in the PHEX gene, which encodes for an endopeptidase that is predominantly expressed in osteoblasts, osteocytes and odontoblasts. PHEX mutations ...

Frumento, allergia, celiachia Valvulopatia reumatica; ecocardiografia

2019/2 — pag. 129

Il neonato a colori: a strisce colorate (Arlecchino)

G. Corsello, M. Schierz

2018/10 — pag. 649-650

Il binomio rivelatore: neutropenia e reticolo venoso marcato

G. Zanella

2018/7

Un dubbioso esordio di sclerosi multipla

P. Largo, F. Greco, E.C. Turco

2017/10

Trenta anni di confronti Biosimilari Bambini con mal di gola e SBA Esiste il gene dell’autoimmunità? Profilassi delle IVU: non utile nella prevenzione del danno renale Genetica first. Ovvero: personalizzare le cure nelle MICI

2017/5 — pag. 283-284

Kawasaki facile e difficile

E. Benelli, S. Carbogno, N.S. Carucci, M. Gori, E. Marrani, M. Melis, M.C. Pellegrin

2017/3 — pag. 155-162

Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis that typically affects children of 2-5 years of age and whose diagnosis and treatment are usually easy, as described in the first case report. Anyway, in spite of adequate therapy, 10-15% of patients d...

Le neutropenie del neonato

P. Farruggia

2017/2 — pag. 85-90

Neonatal neutropoenia is not infrequent. Its appearance can be linked to many serious or minor causes and it is necessary to provide an accurate overview in order to make the best decisions on its management. This paper takes into consideration som...

Un angioedema ereditario

G. Cozzi, C. Germani, L. Calligaris

2016/6 — pag. 390-392

La diagnosi e il follow-up della celiachia

Tavolo Tecnico del Ministero della Salute

2016/3 — pag. 159-176

CELIACHIA 2016: DALLA TEORIA ALLA PRATICA

2016/3 — pag. 159-176

Riflesso di estrusione della lingua Angioedema ricorrente idiopatico Betametasone e numero di somministrazioni/die

2015/8 — pag. 526

Quelle strane chiazze...

D. Ferrara, G. Moceri, D. Vecchio, M. Milioto, G. Corsello

2015/8 — pag. 523-525

Angioedema ricorrenteDifetto interventricolare

2015/3 — pag. 198

Le macchie di Giorgia

D. Viggiano

2015/2

Ma che gambe...!

F. Santoro

2014/8 — pag. 531-532

Una colestasi... ricorrente

F. Barbieri

2014/2

Trombocitopenia neonatale alloimmune HLA correlata

G. Melis, M.R. Gallina, P. Rosetta, I. Paolucci, V. Raffa, F. Ferrero, A. Guala

2013/10

Neonatal allo-immune thrombocytopoenia (NAIT) is a pathology caused by the passage of maternal antibodies against fetal platelet antigens through the placenta. The role of platelet-specific antigens of paternal origin (HPA - Human Platelet Antigen) a...

Il difetto di IgA: da un’analisi clinico-epidemiologica alla proposta di un protocollo ospedaliero

I. Della Libera

2013/10

Una strana vulvovaginite ricorrente

F. De Maddi, F. Pellegrini, R. Sottile, R. Dinardo

2013/9

Diagnosi di celiachia Scoliosi idiopatica: trattamento Screening neonatali

2013/7 — pag. 467

BRIC e PFIC 2 un continuum tra genotipo e fenotipo?

S. Ghione, M.E. Di Cicco, F. Moscuzza, G. Rossi, M. Segreto, G. Marsalli, G. Maggiore

2013/5

La FPIES (Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome)

I. L’Erario, D. Giglia, M. Londero, L. Badina, P. Moras, M.F. Pasquale, G. Longo

2012/5 — pag. 298-306

Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES) is an uncommon and potentially severe form of non-IgE-mediated food allergy. Two clinically distinct forms have been reported. In the chronic or early form symptoms typically begin in the first mo...

Gli inibitori del TNF alfa nella cura delle malattie infiammatorie croniche: luci e ombre

G. Gortani, S. Martelossi, L. Lepore

2012/5 — pag. 314-321

The present article descibes the use of TNF inhibitors in paediatrics, with special focus on etanercept, infliximab and adalimumab. Their molecular structure and mechanism of action are accurately described. Licensed and sperimental applications ar...

La neutropenia autoimmune primitiva del bambino

P. Farruggia, F. Tucci, M. Calvillo, F. Fioredda, C. Dufour

2012/2 — pag. 102-106

Primary autoimmune neutropenia in children is a rather unknown but not an infrequent disease: it is probable that in his career a paediatric practitioner will deal at least with one patient and it is pretty sure that a hospital paediatrician will d...

La picnocitosi infantile: una causa rara ma non infrequente di anemia emolitica neonatale severa

A.M. Aurino, R. Di Concilio, G. d’Urzo, M. Amendolara, C. Romano, G. Attianese, S. Mauriello, C. Di Filippo, G. Amendola

2011/3 — pag. 191-192

The diagnosis and treatment of six patients with infantile pyknocytosis are reported. The clinical course and the diagnostic work-up are shown. All the patients necessitated therapy: phototherapy in five patients and one red blood cell transfusion...

Diagnosi di celiachia senza biopsia intestinaleL’inizio della vita (ancora)Ancora “suina”, la commedia: atto dopo attoDieci anni di “Un Pediatra Per Amico”Associazione RING14Camici azzurri

2010/2 — pag. 81-84

A volte... ritornano. Una rettocolite "difficile".

2009/4 — pag. 257-258

Un sorriso timido

G. Tornese, S. Crocco, M. Bramuzzo

2009/1

Grandezze e miserie delle terapie biologicheDieta senza glutine e qualità della vitaReumatismo articolare o artrite reattiva post-streptococcica?La stipsi (e l’allergia) non è più un problemaKawasaki: anche qui arriva l’infliximabUn gene, una specifica infezione. Ovvero: Mendel riscrive il capitolo delle immunodeficienzeCasi indimenticabili

2008/10 — pag. 621-622

Cercare la celiachia con il test rapido: l'esperienza brasiliana

S. Crovella, L. Brandao, R. Guimaraes, J. de Lima Filho, L.C. Arraes, A. Ventura, T. Not

2008/6

Un angioedema ricorrente

G. Ventura, R. Meneghetti, M.P. Pilia, G. Longo

2008/4 — pag. 257-259

Le spondiloartropatie in età pediatrica

A. Lenhardt e collaboratori

2006/7 — pag. 429-437

Spondyloarthropathies are a heterogeneous group of morbid conditions, characterized by familiarity, by their association with specific HLA and by extra-articular localisations. In the present article the different morbid conditions, their most recent...

Screening e malattia celiaca

T. Not

2005/7 — pag. 449-455

From the clinical and the epidemiological point of view, celiac disease may represent an appropriate disease model to apply a population based screening strategy. In the literature, the use of human tTG antibodies is described as an efficient scree...

Carcinoma papillare della tiroide in età pediatrica: descrizione di un caso clinico

G. La Placa, M. Casati

2005/7 — pag. 477-477

Papillary carcinoma of the thyroid is the most common malignant growth affecting the thyroid, currently representing 80% of malignant thyroid neoplasm. Genetic factors, sex, dietary iodine and radiation to the head and neck play a role in etiology...

Morbo di Crohn: meglio stimolare che inibire l’immunità?Terapie biologiche: adelante con judicioVaccino antivaricella: pensate ai nonniAbuso e incuria: l’assistenza domiciliare non serveRadioterapia e rischio di cancro della tiroide nei bambiniPediatria difficile: eziologia e fattori prognostici dell’epatite fulminanteAvvelenamento da paracetamolo ed etàVRS: se lo cerchiamo, cerchiamolo bene

2005/6 — pag. 353-354

L'anticorpo verso l'interleuchina 12 nel trattamento della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

2005/1

Nuovi farmaci per l'artrite reumatoide (parte seconda)

G. Bartolozzi

2004/7

Nuovi farmaci per l'artrite reumatoide (parte prima)

G. Bartolozzi

2004/6

Malattie cutanee autoimmuni e genoma

V. Leone, F. Panizon

2003/4 — pag. 235-241

Some auto-immune skin diseases are heritable. The most common among these is psoriasis, which has an incidence of 15% if one parent is affected and of 50% if both parents are affected. Six loci (PSORS 1 to 6) are involved, and the main one (PSORS 1...

Trombocitosi e anemia sideropenica: un caso clinico

2003/4 — pag. 258

We report a case of a 11-year-old boy with a silent thrombocytosis associated to iron deficiency anemia. Iron deficiency anemia is a known cause of increased platelet counts but the mechanisms causing this reactive thrombocytosis are unclear, perh...

Anemia cronica nell’artrite reumatoide: ferro intrappolato o ferro conservato?Terapia dell’asma e monitoraggio degli eosinofili nello sputoBambini poveri, adulti malati Sembra proprio veroAncora più indietro: le malattie dell’adulto nascono nel fetoAppendicectomia: benvenuta nella colite ulcerosaUna terapia (apparentemente) paradossale per la malattia di CrohnIgG endovena nella sindrome di Kawasaki e ossido nitrico“Cortisone” nella meningite: sì, certamente sì negli adulti

2002/10 — pag. 639-640

Due fratelli e un’anemia

C. Rossetti, V. Mattei, L. Sebastiani

2002/6 — pag. 389-390

Benedetta e Marco: una Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale da subito.

C. Trevisio, S. Martelossi, G. Palla, A. Ventura

2002/1

Herpes simplex virus

2001/7

Anemia sideropenica associata a infezione da Helicobacter pylori

A. Barabino

2001/4 — pag. 241-243

Iron deficiency anaemia may be associated to Helicobacter pylori (Hp) infection, as well as other extra-intestinal manifestations such as growth faltering, migraine, auto-immune disease and MALT lymphoma. The relationship between iron deficiency an...

Nuove indicazioni per l'uso della talidomide

G. Bartolozzi

2001/3

Celiachia, celiachia, celiachia (e celiachia)Vaccinazione anti-epatite A nel lattanteSpasmi affettiviLatte umano (e prevenzione dell’ipertensione)Effetti collaterali del vaccino MPRVerso nuove vaccinazioni (o delirio vaccinale?)Insulina per via nasaleRetinopatia durante l’eclisse di sole

2001/2 — pag. 79-80

Il sistema immune (Parte quarta)

G. Bartolozzi

2001/1

I “moti” americani della celiachia E qualche novità nostranaLa procalcitonina come indicatore di infezione battericaSonno disturbato dopo la chirurgia: questione di melatoninaOtite: novità utili e inutiliEffetti a distanza della budesonide e del nedocromil in bambini con asmaDiagnosi strumentale di appendicite: un problema di costi, di litigiosità medico-legale, o un problema solo americano?Epatite A nel bambino: frequente e asintomatica

2000/9 — pag. 555-556

Etanercept e infliximab

F. Marchetti

2000/1 — pag. 47-48

La febbre e il suo laboratorio

F. Panizon

1999/8 — pag. 512-514

Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6

Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6 — pag. 351-352

La scomparsa della sindrome di Reye: un “trionfo della sanità pubblica”Resistenza ai chinolonici (ciprofloxacina) e pollameL’antroposofia riduce l’incidenza dell’atopiaSempre più Crohn per i pediatriAncora Crohn, ancora anticorpi anti-TNF-alfaMalattie morbillo-e-rosolia-simili dopo vaccinazione con MPRColostro per prevenire i danni gastrointestinali da FANS?L’immunità adottiva dell’HBV è legata alla presenza nel donatore di anticorpi anti-HBcDiagnosi di celiachia: dagli EMA agli anti-tTG

1999/6 — pag. 349-350

Un bloccante l'azione del tumor necrosis factornella cura dell'artrite reumatoide

1999/3

Gli anti-fattore di necrosi tumorale a nella cura della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

1999/2

Artrite reumatoide: un grande passo avantiOtiti e virusFumo e appendiciteGeneral practitioner inglesi alla scoperta della celiachiaAtresia delle vie biliari e papillomavirusStatura e stagione di nascitaBronchioliteNascita e sviluppo dell’atopiaVaccino anti-HB per i non responder

1999/2 — pag. 77-78

Celiachia: diagnosi genetica?

L. Greco, B. Di Caprio

1998/2 — pag. 96-101

Autoimmunità, transglutaminasi tissutale e malattia celiaca

M. Maki

1998/2 — pag. 75-77

La malattia di Behçet a esordio nell’età pediatrica: proposta di uno studio multicentricoIl bambino plasmato: errata corrigeOmeopatia: le ragioni del dissensoDisplasia dell’anca: chi ascoltare?Errata corrige: distrofia miotonica

1997/7 — pag. 420-424

“Spasmi affettivi”: questione di ferro?Anorchia o criptorchidismo?La vaccinazione contro il virus dell’epatite B riduce l’incidenza del carcinoma epatocellulareCampi magnetici e leucemia nel bambino: sembra che non sia veroPET e CROHN (ma non è una favola danese)Nuove possibilità per la diagnosi prenataleI corticosteroidi per via inalatoria aumentano il rischio di cataratta?L’etidronato nella cura dell’osteoporosi da corticosteroidiIl trapianto di sangue del cordone ombelicale nelle malattie ematologiche (sintesi di esperienza italiana)Enteropatia autoimmune: dalla nascita in poiPorpora trombocitopenica idiopatica, immunoglobuline e splenectomia(Fito)estrogeni e soiaNovità per l’AIDS del bambinoPolimorfismo del gene recettore della vitamina D e densità ossea

1997/7 — pag. 417-418