Growth Hormone

Il bambino con il naso a becco di uccello

Gauci MC, Portale G, di Cataldo G, Leone G, Gambilonghi F, di Nora A, Caruso M

2026/1 — pag. 24-26 — DOI

This report describes the case of an 8-year-old boy presenting with short stature and distinctive facial features, including microphthalmia, a “beak-shaped” nose and mandibular hypoplasia. A clinical diagnosis of Hallermann-Streiff Syndrome (HSS), ch...

Bassa statura: tutta colpa del papà

Tornese G.

2025/9 — pag. 598-600 — DOI

A child with slow growth and normal hormonal tests shows distinctive physical features. Clinical exome sequencing reveals a mutation in the IHH gene, inherited from the father, who had initially been overlooked. The child responds very well to growth...

Sfide endocrinologiche neonatali: un caso di ipopituitarismo congenito

Carabelli G, Sala Veni C, Cardani R, Salvatore S, Agosti M

2025/7 — pag. 194-195 — DOI

A full-term newborn delivered by urgent caesarean section developed persistent hypoglycemia within the first hours of life, along with hypotonia, poor feeding and prolonged jaundice. Endocrine evaluation revealed congenital hypopituitarism, confirmed...

I LAGH (ormoni della crescita long-acting): cosa sono e a chi proporli?

Rodaro C, Tornese G.

2024/6 — pag. 371-375 — DOI

Children with growth hormone deficiency are currently treated with daily injections of recombinant growth hormone. The burden of 365 injections per year and cold chain storage causes a poor medication adherence. Long-acting growth hormones were devel...

Una mano da SHOX

Bossini B, Pellegrin MC

2021/8 — pag. 525-526 — DOI

A gene SHOX haploinsufficiency was diagnosed in a 13-year-old girl with short stature. Madelung deformity was absent but some dysmorphism of the fingers and toes were present....

Endocrinologia e diabete

Chiarelli F, Faleschini E, Tornese G

2021/26 — pag. 4 — DOI

Decifrare la bassa statura nei bambini

Chiarelli F, Castorani V, Polidori N

2021/3 — pag. 159-166 — DOI

Short stature is the most common cause of referral to paediatricians. Only a minority of children with short stature have an underlying pathology. Although well-established diagnostic and management paradigms do exist, recent advances in molecular te...

Bassa statura da deficit di gene SHOX: vecchi e nuovi concetti

M.C. Pellegrin, S. Andrade, E. Faleschini, E. Barbi, C. Bizzarri, G. Tornese

2019/7 — pag. 438-444

At the moment alterations of SHOX gene, located in the pseudoautosomal region of sex chromosomes, are considered the most frequent genetic defects associated with short stature. Pathogenic mutations leading to SHOX deficiency involve not just exons...

Complicanze endocrinologiche nei bambini affetti da neurofibromatosi 1 e glioma delle vie ottiche

M. Scilipoti

2019/4 — pag. 93-93

È il Turner delle transaminasi

M. Mainetti, L. Mambelli, M. Cozzolino, F. Marchetti

2019/1 — pag. 47-48

Le crisi gelastiche

C. Pierobon, D. Driul, G. Crichiutti

2016/3

Ipopituitarismo congenito

P. Matarazzo, M. Repici, A. Ravaglia

2015/7 — pag. 452-457

A lot of genes govern pituitary gland development, differentiation and function. Mutations in those genes, as well as toxic or infective intrauterine noxae, could derange pituitary gland development, differentiation and function. More precocious is...

I farmaci biosimilari

A. Genazzani

2015/6 — pag. 386-388

The physico-chemical properties of biotechnological drugs are tightly linked to their manufacturing process. Yet, pharmaceutical companies that wish to make important manufacturing changes to their process may do so as long as they follow ICHQ5E gu...

Un caso particolare di pubertà precoce

P. Scalini, M. Giacalone, S. Ricci

2015/6

Corea di sydenham“Piccoli per età gestazionale” e ormone della crescita

2015/2 — pag. 122

Il deficit del gene SHOX come causa di bassa statura

L. Iughetti, S. Bernasconi, E. Caruso-Nicoletti, F. Chiarelli, A. Cicognani

2011/6 — pag. 367-373

SHOX gene (Short Stature Homeobox-containing gene) seems to play an important role in the growth process. Indeed, patients with mutations or deletions of this gene present with variable degrees of stature deficiency that in the most serious cases i...

Linee guida sulla diagnosi e il trattamento del bambino con bassa statura idiopatica

F. Chiarelli, R. Salomone

2008/10 — pag. 626-633

ISS is defined auxologically by a height below -2 SDS without findings of disease after a complete evaluation by a pediatric endocrinologist (including bone age X-ray, thyroid function, karyotype for girls, and measurements of IGF-I and stimulated gr...

Gestione della sindrome di Turner in età pediatricae durante la vita adulta

R. Salomone, F. Chiarelli

2008/3 — pag. 157-165

This consensus statement arose from an interdisciplinary meeting of geneticists, paediatricians, cardiologists, internists, behavioural health specialists, and gynaecologists involved in the care of and clinical research on patients with Turner Syn...

Ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri) in una bambina in terapia con ormone della crescita

G. Tornese, F. Patarino, S. Pensiero, F. Parentin, E. Faleschini, G. Tonini, F. Marchetti

2007/7 — pag. 459-461

We report a case of idiopathic intracranial hypertension (IIH) (pseudotumor cerebri) following treatment with recombinant growth hormone (rhGH). A 9-year-old girl, treated for GH deficiency, developed bitemporal worsening headache, diplopia, intermit...

L'adeno-tonsillectomia fa ingrassare?

G. Bartolozzi

2006/3

Una precisazione sulla sicurezza dell’arginina e sul suo utilizzoBoostrix per DTPParacetamolo: FANSNONFANSAllattamento materno nella Neonatologia: pratiche correnti, raccolta dati, prospettive e progettiFebbricola persistente

2005/3 — pag. 152-155

Tre domande (libere dai crediti) per i “Confronti”A ogni virus la sua “puzzetta”Celiachia, tumori e aberrazioni cromosomicheTerapia della leucemia e intolleranza al glucosioMetapneumovirus: tocca ricordarseneInfezioni da SBA “invasivo” e vaccino contro la varicellaGH, sindrome di Prader-Willi e apnea mortaleBambini vittime di bambini“Schizzati” da glutine

2004/2 — pag. 77-78

Maria... sei anni dopo

F. Fusco

2003/8 — pag. 532-534

Il desametasone nella cura della meningite batterica in un paese in via di sviluppoLa prognosi di pazienti HIV-1 positivi trattati fin dall'inizio con terapia antiretroviraleRischio di cancro in soggetti trattati con ormone della crescitaIl seme di soggetti che sono sopravvissuti al cancroInfezione da HIV nei bambini del mondoLa prevenzione delle infezioni post-operatorie da Staphylococcus aureus con muciporina endonasaleContraccettivi orali e rischio di cancro del senoEfficacia comparativa dei repellenti contro le punture di zanzareL'uso di un vaccino inattivato contro la varicella in trapiantati di midolloTrattamento dell'autismo con risperidoneFibrosi cistica senza mutazione del CFTR

G. Bartolozzi

2002/8

Gemelli e genetica della celiachiaPercezione della qualità di vita e autostima: il medico vuol saperne di più del pazienteQuanti neonatologi servono?L’ossido nitroso nell’analgesia in corso di iniezione intra-articolare per JIAAllattamento al seno e morte improvvisaBambini “magnetici”L’andamento della tubercolosi negli Stati UnitiSempre Mantoux, semprePenicillina V in gravidanza: nessun problema

2002/6 — pag. 349-350

Medicina senza mediciIleo da meconio in fibrosi cistica: resteranno magriBassa statura, successo scolastico, autostima, integrazione sociale, terapia con GHCortisone nella Kawasaki: più bene che maleAnoressia nervasa: chi vive e chi muoreSviluppo neuronale e acidi grassi polinsaturi nelle formule: un puff?Methotrexate: possibile soluzione per la sclerodermia localizzata (assieme ai boli di “cortisone”)Una spruzzata di midazolam per la paura del doloreOsteopenia e celiachia: una storia franceseSuscettibilità alla tubercolosi, vitamina D e suoi recettori

2000/3 — pag. 145-146

TNF e fistole addominali della m. Di CrohnTh1/Th2 : atopia e asma, basso peso alla nascita, diabete TBAcidi grassi trans e atopiaLa diagnosi di pertosse è difficileInefficacia della cisapride: l'allegro rigurgitatoreVomito ciclico ed emicraniaGH nella sindrome di TurnerAlloicoccus otitis e OMEFumo materno e malattie dell'orecchio medioProcubito e SIDS: perché ?Invaginazione intestinale e vaccinazione contro i rotavirusLo pneumococco resistente ai fluorochinoloniVitamina A, malaria e broncopneumodisplasia

G. Bartolozzi

1999/7

Indicazioni all’uso dell’ormone della crescita

M. Pocecco

1998/8 — pag. 541

Novità in Pediatria pratica 1996-1997

F. Panizon

1997/10 — pag. 649-674