Growth retardation

La sindrome di Silver-Russel

Prada E, Scupilliti S, Selicorni A.

2024/8 — pag. 515-517 — DOI

La sindrome di Turner

Nicolosi ML, Cattoni A, Selicorni A.

2023/9 — pag. 595-597 — DOI

Un caso di ipopituitarismo in età infantile

Guida M, Malizia G, Ferrara D

2023/8 — pag. 146-150 — DOI

Hypopituitarism is often an evolutionary condition, which if not present at birth with the classic signs of severe hypoglycaemia, prolonged jaundice, bilateral cryptorchidism and / or micropenis and alterations of neurological development, causes a d...

Lo spettro della sindrome Cornelia de Lange

Prada E, Mariani M, Selicorni A.

2023/3 — pag. 183-185 — DOI

Neonato piccolo, ipotonico, con difficoltà di alimentazione: pensiamo anche alla sindrome di Temple

Dal Bo S, Muratori C, Nardini C, Donati I, Magistà AM, Marchetti F

2021/5 — pag. 138-140 — DOI

Temple syndrome is a rare imprinting disorder mainly due to maternal uniparental disomy of the chromosome 14. It represents the main differential diagnosis of Silver-Russell and Prader-Willi syndrome. This syndrome is characterized by growth retardat...

Displasia ossea con scarsa crescita

A. Trombetta

2020/10 — pag. 257-258 — DOI

A case of a short girl affected by multiple familial osteochondrosis (MFO) is described. The Author underlines the need of a strict, long term clinical monitoring in all MFO children and in their affected parents because of a significantly increased ...

Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

Piccola, ma non abbastanza

A. Lavagetto, S. Vignola, P. Gianiorio, G. Ottonello

2019/1 — pag. 47-48

Latenza diagnostica in un adolescente con morbo di Crohn: esordio insidioso o diagnosi intempestiva?

A. Casertano, M. Martinelli, A. Staiano

2018/5

Eclatante bassa statura: quando l’ovvio passa inosservato

L. Sessa, E. De Nitto

2018/1

Un bimbo che cresce poco: pensa alla sindrome di Shwachman-Diamond

M. Luzzati

2016/9

Più la mandi giù, più ti tira su

F. Vierucci, M. Gori, G. Carlone, M. Del Pistoia, F. Dini, L. Gnesi, S. Nastasio, G. Cesaretti

2013/6

Una bambina che cresce poco con strane macchie blu sulla lingua

V. Ettari, M. Catania, R. Barcellona

2013/6

The case of a girl with a strange blue colour on her tongue (and not only) is the opportunity to present, in a tale-like style (narrative medicine), the way that enables to make a diagnosis of a rare disease. In this case the diagnostic reasoning has...

Troppa acqua non fa crescere

S. Naviglio, M.C. Pellegrin, G. Patti

2012/7

Una bambina con scarsa crescita e segni clinici di rachitismo all’età di 2 anni

S. Pastore, F. Marchetti

2011/5 — pag. 301-305

This work describes the case of a 5-year-old girl who started showing clinical features typical of rickets at the age of 2. Nutritional deficiency rickets was diagnosed although vitamin D implementation therapy did not sort any improving effect. A ...

Una diagnosi… “per esclusione di colpi”

A. Pirrone

2010/10

Una scomoda eredità…

A. Romei, R. De Tata, F. Massart, G. Federico, G. Saggese

2010/6

I fatti di Gaza. Intervista ad Angelo Stefanini

2009/1 — pag. 45-46

Chi troppo e chi niente. Intossicazione e deficit di vitamina D

G. Gortani, G. Tornese, I. L'Erario, D. Giglio

2008/1

Il sospetto di celiachia

S. Martelossi

1999/8