Protein Serine-Threonine Kinases

Malformazioni linfovascolari? Sì-rolimus!

Catelli A, Cantarini M, Grasso AG

2023/9 — pag. 199-199 — DOI

The case of a newborn with a complex lymphovascular malformation is presented. A somatic mutation of the PIK3CA gene was documented and the treatment with sirolimus was successfully administered....

Covid-19: pistole e orfani Per una volta parliamo dei (vasi) linfatici Sarcopenia e MICI Cose del genere Quando San Cortisone perde le staffe

2021/7 — pag. 417-418 — DOI

Sclerosi tuberosa ed everolimus: una nuova storia

Cervesi C, Di Marzio GM, Kiren V, Cattaruzzi E, Costa P, Carrozzi M

2021/7 — pag. 443-449 — DOI

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder, due to inactivating muta-tions of TSC1 or TSC2 mTOR pathway genes and is characterized by variable multisystem manifestations ranging from hamartomas to malignant neoplasms. It f...

Rapida evoluzione di una istiocitosi a cellule di Langerhans cutanea isolata

Brusadelli C, Dell’Acqua F, Vendemini F, Ferrari GM, Corti P

2021/7 — pag. 197-200 — DOI

The paper reports the case of a three-month-old girl presenting with maculopapular lesions all over her scalp, trunk, axilla region and groin. One month earlier she had been diagnosed with LCH through skin biopsy for persisting maculopapular rash. No...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 465-468

Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A.M.C. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 190-190 — DOI

Siparietto e allerta sulla sclerosi tuberosa PPI 2018 Opsoclono-mioclono-atassia Chi non ricorda di avere visto... Autolesionismo e abuso emotivo Anoressia. Cosa fare e come

2018/1 — pag. 9-10

L’everolimus nel trattamento dell’epilessia in un bambino con sclerosi tuberosa

P. Ricciardelli, S. Pusceddu, C. Romeo, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/9 — pag. 579-584

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder affecting cellular differentia- tion and proliferation, resulting in a variety of hamartomatous lesions that may affect virtually every organ system of the body. TSC is caused by in...

Latte: a ciascuno il suo! Effetti non nutrizionali del latte

L. Greco, M.P. Mollica, R. Negri

2015/9 — pag. 573-579

Relevance of early nutrition in promoting body growth and health is well established. Human milk is the natural food of all human infants; it provides an adequate supply of all nutrients necessary to support growth and development and even plays a ...

Malformazioni linfatiche e venose complesse: prova il sirolimus Encefaliti: più autoimmuni che infettive Sesso prima della nascita ADHD e incidenti: un motivo in più per curare con il farmaco Bambini selettivi (nell’alimentazione) Kingella kingae: la regina delle artriti

2015/7 — pag. 421-422

Latte e malattie della “civilizzazione” Beclometasone, una bocciatura tutta italiana Mani-piedi-bocca: minacce e soluzioni dall’Asia Più rachitici di sempre Anemia falciforme: indicazioni utili per il medico di famiglia Sinusite, antibiotico, pneumococco La forza delle parole (dei genitori) Ah, dimenticavo…

2014/3 — pag. 147-148

Mai nominare il reflusso gastroesofageo Farmacogenomica e terapie personalizzate: il caso dell’istiocitosi di Langerhans Il bacio della mamma al vaglio della Evidence Based Medicine Norovirus Pistols (senza sex) Si può ipnotizzare l’intestino? Antibiotico nella rinosinusite: no, sì, ni

2013/4 — pag. 215-216