Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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Protein Kinases

26 articoli — 1999-2023 Include sottocategorie MeSH

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Malformazioni linfovascolari? Sì-rolimus!

Catelli A, Cantarini M, Grasso AG

2023/9 — pag. 199-199 — DOI

The case of a newborn with a complex lymphovascular malformation is presented. A somatic mutation of the PIK3CA gene was documented and the treatment with sirolimus was successfully administered....

RI Se la conosci la riconosci
Acondroplasia

Calderara ML, Selicorni A.

2023/1 — pag. 49-51 — DOI

RI Problemi speciali
Sclerosi tuberosa ed everolimus: una nuova storia

Cervesi C, Di Marzio GM, Kiren V, Cattaruzzi E, Costa P, Carrozzi M

2021/7 — pag. 443-449 — DOI

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder, due to inactivating muta-tions of TSC1 or TSC2 mTOR pathway genes and is characterized by variable multisystem manifestations ranging from hamartomas to malignant neoplasms. It f...

EL Caso contributivo
Rapida evoluzione di una istiocitosi a cellule di Langerhans cutanea isolata

Brusadelli C, Dell’Acqua F, Vendemini F, Ferrari GM, Corti P

2021/7 — pag. 197-200 — DOI

The paper reports the case of a three-month-old girl presenting with maculopapular lesions all over her scalp, trunk, axilla region and groin. One month earlier she had been diagnosed with LCH through skin biopsy for persisting maculopapular rash. No...

EL Il punto su
Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

RI Speciale
Endocrinologia e diabete

Chiarelli F, Faleschini E, Tornese G

2021/26 — pag. 4 — DOI

RI Pagine elettroniche
Accesso libero
Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 465-468

EL Casi indimenticabili
Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A.M.C. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 190-190 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un’inaspettata convulsione… epatica

B. Cristiani, M. Di Pietro, G. Tezza, H. Egger

2019/9 — pag. 233-233

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Otiti ricorrenti? Fatti gli anticorpi… se li hai!

A. Boncompagni, F. Felici, I. Fontana, S. Fornaciari, V. Bianco, L. Iughetti, E.C.M. Di Grande, A. Soresina, S. Amarri

2018/8

RI Percorsi clinici
L’everolimus nel trattamento dell’epilessia in un bambino con sclerosi tuberosa

P. Ricciardelli, S. Pusceddu, C. Romeo, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/9 — pag. 579-584

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder affecting cellular differentia- tion and proliferation, resulting in a variety of hamartomatous lesions that may affect virtually every organ system of the body. TSC is caused by in...

RI Articolo speciale
Latte: a ciascuno il suo! Effetti non nutrizionali del latte

L. Greco, M.P. Mollica, R. Negri

2015/9 — pag. 573-579

Relevance of early nutrition in promoting body growth and health is well established. Human milk is the natural food of all human infants; it provides an adequate supply of all nutrients necessary to support growth and development and even plays a ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Tanto profumo non mente

C. Bertolini, M.C. Pellegrin, G. Tornese, G. Tonini

2013/9

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Se non annusi il problema...

M. Pavan, S. Naviglio, G. Cozzi, F. Faletra, C. Bertolini

2013/3

RI Pagine elettroniche
Fegato grosso e grasso: poche diagnosi a cui pensare

M. Mainetti, M. Grassi, A. Zucchini, L. Mambelli, F. Dal Monte, D. Cassandrini, G. Maggiore, F. Marchetti

2012/8 — pag. 533-534

The case of an 8-year-old girl with an isolated hypertransaminasemia asymptomatic without cholestasis and with moderate hypercholesterolemia and hepatomegaly with steatosis and glycogen storage in biopsy is described. Once excluded the commonest ...

EL Caso contributivo
Fegato grosso e grasso: poche diagnosi a cui pensare

M. Mainetti, M. Grassi, A. Zucchini, L. Mambelli, F. Dal Monte, D. Cassandrini, G. Maggiore, F. Marchetti

2012/8

The case of an 8-year-old girl with an isolated hypertransaminasemia asymptomatic without cholestasis and with moderate hypercholesterolemia and hepatomegaly with steatosis and glycogen storage in biopsy is described. Once excluded the commonest ...

RI Pagine elettroniche
Storia di una famiglia con sindrome di Peutz-Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

2003/9 — pag. 606

Report on two brothers with PJS and a positive family history. The first one symptomatic from when was 16 months; the second one asymtomatic underwent to EGDS when fifteen and after endoscopic removal of 6 polyps (the biggest >3 cm) develop emorra...

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

EL Caso Clinico Interattivo
Accesso libero
Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8