Transferases

Ittero neonatale prolungato: a volte è solo questione di tempo

Roncareggi S, Evasi V, Condò M, Bellù R, Motta M.

2026/3 — pag. 188-190 — DOI

HF is a full-term newborn, third child of consanguineous parents from Bangladesh. In good general health at birth, she developed significant hyperbilirubinemia within the first 48 hours of life and required phototherapy (PT), with a total of nine tre...

Crisi celiaca in un bambino di 19 mesi: l'importanza di ripetere i test sierologici in caso di forte sospetto clinico

Di Febo CM, Borali E, Roviglione B, Rabbone I, Felici E.

2025/9 — pag. 601-603 — DOI

Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder that may present with non-specific gastrointestinal symptoms. A serious, potentially lethal complication of CD is celiac crisis (CC), marked by severe diarrhoea, vomiting, dehydration and metabolic disord...

Adolescenti e TIC: sempre un problema Prendersi cura dell’obesità paga, e prima è meglio Denti e sonno Pi-i-tre-kappa-delta: non dimenticatelo Bambini violentati

2025/3 — pag. 145-146 — DOI

Rabdomiolisi massiva da influenza B: quando i dolori muscolari non sono una "banale influenza"

Operti M, Laccisaglia A, Feyles F, Vassia C, Peruzzi L, Conio A, Versace A

2025/1 — pag. 16-17 — DOI

A 10-year-old girl with severe rhabdomyolysis linked to type B influenza showed rapid improvement without dialysis after being treated with hydration, albumin, diuretics, N-acetylcysteine and oseltamivir. This severe case highlights the potential myo...

Una botta di orticaria…

Cappozzo F, Crocco M.

2024/10 — pag. 659 — DOI

A 4-year-old patient presented with recurrent urticaria without a clear trigger. After excluding other allergic causes, a direct link between urticaria and celiac disease was observed, a condition that affected the child who showed no gastrointestina...

La sindrome di Kleefstra

Mariani M, Selicorni A.

2024/6 — pag. 387-389 — DOI

Screening per diabete mellito tipo 1 e celiachia: intenzioni, pregi e difetti

Tornese G, Greco L.

2024/4 — pag. 243-247 — DOI

Italy is the first country in the world to have introduced screening on the entire paediatric population for type 1 diabetes mellitus and coeliac disease. It will be preceded by a preparatory pilot study in 4 regions on approximately 5,000 children a...

Crampi muscolari, iperCPKemia e fenomeno “second wind”: la malattia di McArdle

Faraguna MC, Barzaghi S, Crescitelli V, Pretese R, Fornari A, Gasperini S.

2024/1 — pag. 50-53 — DOI

The case of a 12-year-old girl presenting with poor exercise tolerance, muscular cramps and CPK high levels is described. The diagnosis of McArdle disease was eventually made due to the classic “second wind” sign....

Malformazioni linfovascolari? Sì-rolimus!

Catelli A, Cantarini M, Grasso AG

2023/9 — pag. 199-199 — DOI

The case of a newborn with a complex lymphovascular malformation is presented. A somatic mutation of the PIK3CA gene was documented and the treatment with sirolimus was successfully administered....

Quando la rabdomiolisi risponde al glucosio

Di Nora A, La Spina L, Meli C, Ruggieri M.

2023/5 — pag. 331-334 — DOI

The case of an 8-year-old boy complaining easy tiredness, poor exercise tolerance and high CPK blood level is described. The diagnosis of glutaric aciduria type II was finally made....

Quando la rabdomiolisi risponde al glucosio

Di Nora A, La Spina L, Meli C, Ruggieri M

2023/5 — pag. 91-91 — DOI

The case of an 8-year-old boy complaining easy tiredness, poor exercise tolerance and high CPK blood level is described. The diagnosis of glutaric aciduria type II was finally made....

Rabdomiolisi: non solo influenza...

Gortani G, De Nardi L

2023/5 — pag. 87-87 — DOI

The case of a 6-year-old girl presenting with rabhdomyolysis and hypoglycaemia initially misdiagnosed as simply related to the flu is described. The diagnosis of carnitine-palmitoyltransferase II deficiency was finally made....

Fisiopatologia dell’ipotiroidismo acquisito

Folegatti A, Cardani R, Vergori A

2023/5 — pag. 82-86 — DOI

Acquired hypothyroidism represents a frequent challenge for paediatricians. Knowing the pathophysiological basis of this disease and its main clinical manifestations is closely linked to proper diagnostic and therapeutic management. As is well known,...

Rabdomiolisi... stellare

Belleri P, Guariento M, Tisato MG, La Fauci G.

2023/2 — pag. 127-130 — DOI

The case of a 9-year-old boy presenting with brown coloured urine (myoglobinuria) and extraordinarily high blood CPK levels is described. A diagnosis of rhabdomyolisis related to a Coxsackievirus A and B infection was finally made....

Rabdomiolisi... stellare

Belleri P, Guariento M, Tisato MG, La Fauci G

2023/2 — pag. 41-41 — DOI

The case of a 9-year-old boy presenting with brown coloured urine (myoglobinuria) and extraordinarily high blood CPK levels is described. A diagnosis of rhabdomyolisis related to a Coxsackievirus A and B infection was finally made....

Una vecchietta di quattro anni: la dermatomiosite

Gozzi A, Benelli E, Minute M, Strafella MS, Martelossi S.

2023/1 — pag. 53-54 — DOI

The Authors describe the case of a 4-year-old girl with aging appearance of the skin of her hands and feet finally diagnosed as dermatomyositis. The capillaroscopy was a crucial step in the diagnostic process....

Acondroplasia

Calderara ML, Selicorni A.

2023/1 — pag. 49-51 — DOI

IperCPKemia in Pediatria: approccio pratico e confronto con le linee guida

Vaivoda A, Pastore S

2023/1 — pag. 15-16 — DOI

In this retrospective, single-centre study, the Authors analyse the cause of the high blood value of the creatinphosphokinase enzyme (CPK). Even if severe diseases as muscular dystrophy are usually associated with high (> ten time normal value) blood...

Ipotonia e ipertransaminasemia: pensa alla fruttosemia

Zanetto L, Benelli E.

2022/9 — pag. 598-600 — DOI

The case of a 3-month-old acutely hypotonic and hyporeactive girl is described. The diagnosis of fructosemia was eventually posed. The clinical, diagnostic and therapeutic implications of fructosemia are also discussed....

Le tante facce della celiachia

Mainetti M, Calendriello L, Marchetti F.

2022/1 — pag. 56-58 — DOI

The case of a 2.9-year-old girl with autoimmune neutropenia and silent coeliac disease is presented. The relationship between coeliac disease and other autoimmune disorders is discussed. ...

La diagnosi di celiachia attraverso casi clinici interattivi

D’Agostin M, Traunero A, Zanchi C, Bramuzzo M, Lega S, Dolinšek J.

2022/1 — pag. 29-32 — DOI

Coeliac disease is an immune-mediated systemic disease that affects 1% of the population and it is caused by the ingestion of gluten in genetically predisposed subjects. Clinical manifestations and intestinal damage completely resolve once gluten is ...

Le nuove linee guida ESPGHAN 2020 per la diagnosi di celiachia: passo dopo passo

Mandile R, Auricchio R.

2022/1 — pag. 26-28 — DOI

In 2020 new guidelines for the diagnosis of paediatric coeliac disease were published by the ESPGHAN Society. Just one algorithm is indicated for both symptomatic and asymptomatic patients, HLA haplotype typing is no more suggested and anti-tissue tr...

Celiachia: è l’ora dello screening di massa? Dupilumab: una parolaccia che scaccia l’asma? C come vitamina C Hurler: terapia da… urlo Stipsi cronica: poco utili le... “alternative”

2022/1 — pag. 11-12 — DOI

Una “crisi” celiaca

Lenhardt A, Salierno P, Calipa MT, Milocco C, Saletta S, Giglia D, Petaros P, Pascolo P, Dragovic D

2021/8 — pag. 529-532 — DOI

The authors present the case of a 3-year-old child with severe diarrhoea, hypoalbuminaemia, hypogammaglobulinaemia and anaemia eventually diagnosed as coeliac. The clinical features of the so-called coeliac crisis are discussed....

Rotavirus: una altra vittoria dei pro-vax? La celiachia sul campo Paralisi cerebrale: come intervenire al meglio Vaccinazioni e “Bar Sport” Covid-19: a scuola stai sicuro... Ritorno al futuro: dall’adrenalina alle ancorine

2021/8 — pag. 485-486 — DOI

Covid-19: pistole e orfani Per una volta parliamo dei (vasi) linfatici Sarcopenia e MICI Cose del genere Quando San Cortisone perde le staffe

2021/7 — pag. 417-418 — DOI

Sclerosi tuberosa ed everolimus: una nuova storia

Cervesi C, Di Marzio GM, Kiren V, Cattaruzzi E, Costa P, Carrozzi M

2021/7 — pag. 443-449 — DOI

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant disorder, due to inactivating muta-tions of TSC1 or TSC2 mTOR pathway genes and is characterized by variable multisystem manifestations ranging from hamartomas to malignant neoplasms. It f...

Rapida evoluzione di una istiocitosi a cellule di Langerhans cutanea isolata

Brusadelli C, Dell’Acqua F, Vendemini F, Ferrari GM, Corti P

2021/7 — pag. 197-200 — DOI

The paper reports the case of a three-month-old girl presenting with maculopapular lesions all over her scalp, trunk, axilla region and groin. One month earlier she had been diagnosed with LCH through skin biopsy for persisting maculopapular rash. No...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Endocrinologia e diabete

Chiarelli F, Faleschini E, Tornese G

2021/26 — pag. 4 — DOI

Quando il disturbo del neurosviluppo ha un substrato genetico: un caso di sindrome di Kleefstra

Sorasio L, Franceschi L, Pavinato L, Peduto A

2021/4 — pag. 114-117 — DOI

Neurodevelopmental disorders (ND) have an important prevalence in children; intellectual disability in particular occurs in a heterogeneous group of genetic conditions. The evolution of molecular cytogenetic techniques and the recent advances in exom...

Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 465-468

Malformazione angiodisplastica e uso del sirolimus

A.M.C. Galimberti, S. Pastore, G. Ventura, E. Cattaruzzi

2020/7 — pag. 190-190 — DOI

Il bambino con eccesso di crescita tra variabilità clinica ed eterogeneità genetica

G. Serra, M. Schierz, V. Antona, C.F. Giardina, M. Giuffrè, E. Piro, G. Corsello

2020/4 — pag. 243-248

Either in the newborn or in the child overgrowth can be generalized or localized if it is limited to one or more body regions. When overgrowth depends on a metabolic imbalance, or it is constitutional, the excessive growth can be the only clinical si...

Una atassia acuta in una bambina di 15 mesi

G. Zanella, A.M.C. Galimberti

2020/3 — pag. 57-57

Una “crisi celiaca” con severa ipogammaglobulinemia reversibile

M. Mainetti, G. Turlà, L. Mambelli, A. Tommasini, F. Marchetti

2020/1 — pag. 52-53

Un’inaspettata convulsione… epatica

B. Cristiani, M. Di Pietro, G. Tezza, H. Egger

2019/9 — pag. 233-233

Diabete, celiachia e una dermatite che… dura

S. Acierno

2019/6 — pag. 133-134

Manifestazioni dell’infezione da virus di Epstein-Barr nel paziente con immunodeficit

F. Zunica, F. Saettini, A. Biondi, R. Badolato

2019/3 — pag. 163-169

Recurrent respiratory infections are frequent in healthy children. The association with peculiar signs and symptoms such as splenomegaly, lymphopenia, and hypogammaglobulinemia should induce suspicion of primary immunodeficiency (PID). The describe...

Frumento, allergia, celiachia Valvulopatia reumatica; ecocardiografia

2019/2 — pag. 129

È il Turner delle transaminasi

M. Mainetti, L. Mambelli, M. Cozzolino, F. Marchetti

2019/1 — pag. 47-48

EMA biopsy: precisazioni nei casi di deficit di IgA Oltre il Graffio: Dengue, carrelli e... coscienze libere

2018/9 — pag. 558

Giuseppe

2018/9 — pag. 557

Quanto è largo lo “spettro” della celiachia?

M. Maglio, R. Troncone

2018/8 — pag. 483-485

EMA-biopsy: un nuovo test per semplificare la diagnosi di celiachia nei casi dubbi e difficili

M. Pandullo, L. De Leo, A. Ventura, T. Not

2018/8 — pag. 528-531

The anti-transglutaminase IgA deposits in the intestinal mucosa, detected by a double-sided direct immunofluorescence (IFD) technique, are the best diagnostic marker for coeliac disease. However, this test is time consuming and largely operator-depen...

Otiti ricorrenti? Fatti gli anticorpi… se li hai!

A. Boncompagni, F. Felici, I. Fontana, S. Fornaciari, V. Bianco, L. Iughetti, E.C.M. Di Grande, A. Soresina, S. Amarri

2018/8

EMA-biopsy: un nuovo test per semplificare la diagnosi di celiachia nei casi dubbi e difficili

M. Pandullo, L. De Leo, A. Ventura, T. Not

2018/8

The anti-transglutaminase IgA deposits in the intestinal mucosa, detected by a double-sided direct immunofluorescence (IFD) technique, are the best diagnostic marker for coeliac disease. However, this test is time consuming and largely operator-depen...

Sinus pilonoidalis Celiachia, diagnosi, biopsia duodenale Proctocolite allergica

2018/6 — pag. 403

Siparietto e allerta sulla sclerosi tuberosa PPI 2018 Opsoclono-mioclono-atassia Chi non ricorda di avere visto... Autolesionismo e abuso emotivo Anoressia. Cosa fare e come

2018/1 — pag. 9-10

Sindrome di Alpers-Huttenlocher, epilessia, uso del perampanel e medicina narrativa

P. Ricciardelli, A. Zucchini, M.F. Gatto, G. Rametta, F. Marchetti

2017/9

Alpers-Huttenlocher Syndrome (AHS) is a mitochondrial disease that should be suspected in the presence of three clinical cases: refractory epilepsy, liver disease and pro-gressive psychomotor regression. The onset occurs within the first year of age ...

Anemia microcitica familiare Celiachia e difetto di IgA Cortisone e PFAPA

2017/6 — pag. 397

Gli errori commessi in un caso di diabete non autoimmune

R. Caiazzo, C. Coppola

2017/6 — pag. 395-396

Modi diversi di sviluppare un diabete

M. Pavan, A. Lora, G. Gortani, E. Faleschini

2017/6 — pag. 395-396

Ipoglicemia chetotica e malattia celiaca: quale relazione? Descrizione di un caso clinico

M. Mainetti, V. Graziani, M. Cozzolino, F. Marchetti

2017/2 — pag. 123-124

Ketotic hypoglycaemia is the most common cause of hy-poglycaemia in preschoolers. The literature does not describe cases that have demonstrated the association between celiac disease and idiopathic ketotic hypoglycaemia. The article reports the case ...

Ipoglicemia chetotica e malattia celiaca: quale relazione? Descrizione di un caso clinico

M. Mainetti, V. Graziani, M. Cozzolino, F. Marchetti

2017/2

Ketotic hypoglycaemia is the most common cause of hy-poglycaemia in preschoolers. The literature does not describe cases that have demonstrated the association between celiac disease and idiopathic ketotic hypoglycaemia. The article reports the case ...

L’everolimus nel trattamento dell’epilessia in un bambino con sclerosi tuberosa

P. Ricciardelli, S. Pusceddu, C. Romeo, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/9 — pag. 579-584

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder affecting cellular differentia- tion and proliferation, resulting in a variety of hamartomatous lesions that may affect virtually every organ system of the body. TSC is caused by in...

Transglutamiasi tissutale e deficit di IgA: dobbiamo sempre dosare le IgA totali?

V. Melone, P. Stellato, R. Auricchio

2016/9

Transaminasi che non passano: tutto quello che dobbiamo sapere

S. Nastasio

2016/7 — pag. 459-460

Esami di laboratorio: arma a doppio taglio - Le acque per neonati servono davvero? - Assistenza pediatrica di emergenza: assente nel 38% dei Pronto Soccorso italiani - Pronto Soccorso pediatrico: non sempre è la scelta migliore - Bilanci di salute: un "tagliando" per il bambino - Bambini che russano. Le linee guida del Ministero della Salute per la prevenzione e il trattamento odontoiatrico - Arsenico inorganico. La FDA propone di limitarne la presenza nel riso per bambini - Eurostat: primo figlio a quasi 31 anni. In Italia le neo mamme più "vecchie" d'Europa - Sempre più antidepressivi a minorenni - Salute dei bambini. Le farmacie mettono online tutte le informazioni scientifiche utili alle mamme - Obesità. Gli antibiotici aumentano il rischio nella prima infanzia? - Il ciuccio: perché sì e perché no - Cuore. Infanzia serena, basso rischio cardiovascolare da grande - Neonati. Il caffè riduce l'insufficienza renale acuta

2016/4

I depositi intestinali degli anticorpi anti-transglutaminasi

L. De Leo, I. Korponai-Szabo, M. Mäki, G. Di Leo, S. Martelossi, V. Villanacci, T. Not, A. Ventura

2016/3 — pag. 159-176

The serum anti-transglutaminase antibodies are the immunological markers for coeliac disease diagnosis. These autoantibodies are synthesized by B-lymphocytes at the intestinal level and their presence in the form of intestinal deposits is a constan...

Celiachia senza biopsia: dalle parole ai fatti

E. Benelli, V. Carrato, S. Martelossi, L. Ronfani, T. Not, A. Ventura

2016/3 — pag. 159-176

The aim of the present prospective study is to evaluate the clinical consequences of the last ESPGHAN and BSPGHAN guidelines for the diagnosis of Coeliac Disease (CD). All children (aged 0-18 years) diagnosed with CD from January 2011 to May 2014 a...

La diagnosi e il follow-up della celiachia

Tavolo Tecnico del Ministero della Salute

2016/3 — pag. 159-176

CELIACHIA 2016: DALLA TEORIA ALLA PRATICA

2016/3 — pag. 159-176

Latte: a ciascuno il suo! Effetti non nutrizionali del latte

L. Greco, M.P. Mollica, R. Negri

2015/9 — pag. 573-579

Relevance of early nutrition in promoting body growth and health is well established. Human milk is the natural food of all human infants; it provides an adequate supply of all nutrients necessary to support growth and development and even plays a ...

Un caso di ipertransaminasemia più unico che raro

G. Maggiore, G. Rossi, S. Baldini

2015/9

Malformazioni linfatiche e venose complesse: prova il sirolimus Encefaliti: più autoimmuni che infettive Sesso prima della nascita ADHD e incidenti: un motivo in più per curare con il farmaco Bambini selettivi (nell’alimentazione) Kingella kingae: la regina delle artriti

2015/7 — pag. 421-422

Limoncella e Clorofilla

F. Marolla

2015/5 — pag. 325-326

Gialli di latte

A. Di Tullio

2015/5 — pag. 325-326

Celiachia e stipsi ostinata: descrizione di un caso clinico

A. Micheli, V. Canocchi, M. Carlini, C. Ciacci, F. Macucci, D. Pecchi, F. Civitelli, I. Giani

2014/5 — pag. 329-330

Coeliac disease (CD) may have a variety of differential gastrointestinal or not gastrointestinal presentation. Constipation is a common paediatric gastrointestinal symptom; most of the cases in children are due to functional gastrointestinal disorder...

Ma i celiaci sono stitici?

F.O. Rinaldi, V. Sabatino, A.E. Seguella, V. Pellino, M. Piccirillo, M. Letizia, R. Squitieri, G. Della Rotonda, C. Tolone, I. Belfiore

2014/5

Latte e malattie della “civilizzazione” Beclometasone, una bocciatura tutta italiana Mani-piedi-bocca: minacce e soluzioni dall’Asia Più rachitici di sempre Anemia falciforme: indicazioni utili per il medico di famiglia Sinusite, antibiotico, pneumococco La forza delle parole (dei genitori) Ah, dimenticavo…

2014/3 — pag. 147-148

Il difetto di IgA: da un’analisi clinico-epidemiologica alla proposta di un protocollo ospedaliero

I. Della Libera

2013/10

Tanto profumo non mente

C. Bertolini, M.C. Pellegrin, G. Tornese, G. Tonini

2013/9

Diagnosi di celiachia Scoliosi idiopatica: trattamento Screening neonatali

2013/7 — pag. 467

Miocardite: la grande simulatrice

E. Benelli, M. Starc, E. Berton, M. Anzini, A. Benettoni, A. Ventura, G. Sinagra

2013/7 — pag. 429-434

Myocarditis is a rare, but life threatening disease in childhood. It is most often due to common viral infections; less commonly, it may result from bacterial infections, immune mediated diseases or chemotherapy. Myocarditis may present with unspec...

Mai nominare il reflusso gastroesofageo Farmacogenomica e terapie personalizzate: il caso dell’istiocitosi di Langerhans Il bacio della mamma al vaglio della Evidence Based Medicine Norovirus Pistols (senza sex) Si può ipnotizzare l’intestino? Antibiotico nella rinosinusite: no, sì, ni

2013/4 — pag. 215-216

Se non annusi il problema...

M. Pavan, S. Naviglio, G. Cozzi, F. Faletra, C. Bertolini

2013/3

La diagnosi e il follow-up della malattia celiaca: alcune precisazioni Sui poteri occulti… del latte materno Così fan tutti? L’uso dello steroide nella mononucleosi L’obesità infantile in un’ottica di popolazione

2013/2 — pag. 82-85

Fegato grosso e grasso: poche diagnosi a cui pensare

M. Mainetti, M. Grassi, A. Zucchini, L. Mambelli, F. Dal Monte, D. Cassandrini, G. Maggiore, F. Marchetti

2012/8 — pag. 533-534

The case of an 8-year-old girl with an isolated hypertransaminasemia asymptomatic without cholestasis and with moderate hypercholesterolemia and hepatomegaly with steatosis and glycogen storage in biopsy is described. Once excluded the commonest ...

Fegato grosso e grasso: poche diagnosi a cui pensare

M. Mainetti, M. Grassi, A. Zucchini, L. Mambelli, F. Dal Monte, D. Cassandrini, G. Maggiore, F. Marchetti

2012/8

The case of an 8-year-old girl with an isolated hypertransaminasemia asymptomatic without cholestasis and with moderate hypercholesterolemia and hepatomegaly with steatosis and glycogen storage in biopsy is described. Once excluded the commonest ...

Diagnosi di celiachia senza la biopsia: tra evidenzeconsolidate e nuovi interrogativi

R. Troncone

2011/8 — pag. 483-484

Diagnosi di celiachia: basta con la biopsia?

E. Benelli, L. Ronfani, O. Radillo, S. Martelossi, A. Ventura

2011/8 — pag. 493-498

Introduction - Intestinal biopsy is still considered the referral test for definitive diagnosis of coeliac disease. Nevertheless, according to the new ESPGHAN guidelines, it seems that avoiding the intestinal biopsy in few selected cases could be a...

Rabdomiolisi e Mycoplasma pneumoniae: un'insolita associazione Una malattia, mille sensazioni: la mia esperienza con la fibrosi cistica

2011/3 — pag. 189-190

Rabdomiolisi in età pediatrica

C.L. Bersanini, S. Arrigoni, C. Stringhi, P. Tommasi, G. Zuin, M. Fontana

2011/3 — pag. 161-166

Rhabdomyolysis is the common final pathway of different processes that lead to the destruction of skeletal muscle and release of cellular contents in plasma; it is defined as serum creatine kinase (CK) level five times above normal in the absence o...

Sputi di celiachiaCurare l’ADHD con la dieta di esclusione: se ne riparla sul LancetNumeri impazziti sulla “gialla” (a proposito di mortalità materna)Vaccino HPV: ragazze e ragazziVapoRub (Vicks) (sì, lui!)… e le evidenze in medicinaPropranololo per gli emangiomi (e un possibile effetto collaterale)I pediatri francesi si guardano allo specchioScreening dell’udito nei neonati: non basta

2011/2 — pag. 81-82

Distrofia muscolare di Duchenne: si può fare di più

2010/10 — pag. 663-664

Difetto di IgA e celiachia: diamo una possibilità a TGA- ed EMA-IgA?

M. Fornaro, S. Pecori, G. Zanoni, C. Danchielli, E. Valletta

2010/6 — pag. 395-396

L’epatopatia della malattia celiaca: uno spettrodi lesioni con una comune patogenesi?

S. Caprai, G. Maggiore

2010/6 — pag. 383-386

A wide spectrum of liver injuries in children and adults may be related to celiac disease (CD) and in particular: 1) a mild parenchymal damage characterized by absence of clinical sign or symptom of a chronic liver disease and by non-specific histo...

Diagnosi di celiachia senza biopsia intestinaleL’inizio della vita (ancora)Ancora “suina”, la commedia: atto dopo attoDieci anni di “Un Pediatra Per Amico”Associazione RING14Camici azzurri

2010/2 — pag. 81-84

Approccio clinico al bambino con enzimi epatici elevati, “quasi” vent’anni dopo...

G. Maggiore

2010/1 — pag. 21-32

Isolated alteration of liver enzyme particularly in an apparently healthy child can be a diagnostic challenge for the clinician. In this review the Authors provide a guide to alteration of liver enzyme activity based on four main clinical-biochemic...

L’esplorazione bioumorale del fegato: il bilancio epatico

G. Maggiore

2009/10 — pag. 649-653

Liver function tests are a simple way to explore liver function and are a helpful tool to the clinician to confirm the clinical suspect of liver disease. Practically, evaluation of liver function includes determination of total and conjugated bilir...

Sindrome di Noonan, associata a celiachiae a cardiomiopatia

A. Borrelli, A. Correra, D. Ummarino, M. Ummarino

2009/1 — pag. 55-56

A 4-year-old girl has been hospitalized with abdominal pain and weight and height loss. The patient presented with dysmorphic features and an unusual congenital cardiopathy that had been diagnosed with Noonan syndrome. Lab tests, which were posit...

Sindrome di Noonan, associata a celiachia e a cardiomiopatia

A. Borrelli, A. Correra, D. Ummarino, M. Ummarino

2009/1

Patologia quasi rara, in agguato nel nostro quotidiano. Sbagliando si impara.

2008/9 — pag. 595-596

Cercare la celiachia con il test rapido:l’esperienza brasiliana

S. Crovella, L. Brandao, R. Guimaraes, J.L. de Lima Filho,L.C. Arraes, A. Ventura, T. Not

2008/6 — pag. 395-397

Anti-tTG antibodies are highly predictive markers of active coeliac disease (CD). Because limited facilities are available for routine use of anti-tTG antibodies assays in developing countries, a simple, economical immunological test represents a...

Cercare la celiachia con il test rapido:l’esperienza serba

R. Jokić, V.N. Perišić, D. Zivković a nome del Gruppo di lavoro

2008/6 — pag. 395-397

Coeliac disease (CD) is a very common condition involving approximately 1% of the population. The availability of a rapid and inexpensive test for the diagnosis of CD has several possible implications. Among these, the potential use of the rapid ...

Valore diagnostico del test rapidoanti-transglutaminasi tissutale: l'esperienza slovena

J. Dolinšek, D. Urlep, D. Mičetić-Turk.

2008/6 — pag. 395-397

The rapid test for coeliac disease (CD) has been used in the north-east region of Slovenia in the past two years. The Authors report an experience involving 200 subjects that were either suspected to have CD or known to be coeliacs. They evaluate...

Semplificazione diagnostica della malattiaceliaca

T. Not, S. Martelossi, S. Quaglia, F. Ferrara, A. Ventura

2008/6 — pag. 395-397

The Authors evaluated the sensitivity and specificity of two commercial rapid tests for the diagnosis of coeliac disease (CD). These assays were compared to a well-established ELISA technique. Serum samples were analyzed from 114 biopsy-confirmed...

Test rapidi: screening di massa o case finding?

S. Brusa, B. Battistini, M. Capelli, D. Silvestrini, S. Stanzani, M. Lanari

2008/6 — pag. 361-370

The Authors report an epidemiologic prospective screening study that aimed at evaluating the clinical prevalence of coeliac disease in Emilia Romagna region using the rapid test for coeliac disease (Eu-tTG Quick). 4,414 asymptomatic patients, recrui...

Il test rapido nell’esperienza di chi l’ha inventato

M. Mäki, I. Korponay-Szabó

2008/6 — pag. 361-370

Coeliac disease is an autoimmune enteropathy triggered by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. The diagnosis is suspected upon the presence of typical autoantibodies in the serum of patients, and confirmed by intestinal b...

Il test rapido spiegato da un esperto del self help

L. Reggiani

2008/6 — pag. 361-370

It is hard to imagine that a simple test of “self help diagnostic” can be helpful for diagnosing coeliac disease using only a few drops of whole blood. But today this text exists and it can be purchased at any pharmacy. This test, called Xeliac tes...

La diagnosi di celiachia in punta di dita, di qua e di là dal mare

2008/6 — pag. 361-370

Test rapidi, celiachia e... società

A. Ventura

2008/6 — pag. 347-350

Il Big Bang delle conoscenze sulla celiachia è stato segnato dalla progressiva disponibilità, in stretta successione temporale, di test diagnostici sempre meno invasivi e sempre più sensibili, specifici e rappresentativi dei meccanismi patogenetic...

Morsi di mezza estate

S. Stefani, E. Opocher, F. Opocher, F. Intini, V. Stritoni, L. Da Dalt

2008/6

Cercare la celiachia con il test rapido: l'esperienza brasiliana

S. Crovella, L. Brandao, R. Guimaraes, J. de Lima Filho, L.C. Arraes, A. Ventura, T. Not

2008/6

Cercare la celiachia con il test rapido: l'esperienza serba

R. Jokić, V.N. Perišić, D. Zivković a nome del gruppo lavoro

2008/6

Valore diagnostico del test rapido anti-transglutaminasi tissutale: l'esperienza slovena

J. Dolinšek, D. Urlep, D. Mičetić-Turk

2008/6

Semplificazione diagnostica della malattia celiaca: sottolineature da una recente esperienza con due differenti test rapidi

T. Not, S. Martelossi, S. Quaglia, F. Ferrara, A. Ventura

2008/6

Emanuela: è tre il numero perfetto

Giuseppe Maggiore

2008/5 — pag. 322

Un’ipertransaminasemia urso-dipendente

G. Ranucci, F. Cirillo, L. D’Antiga, M. Tufano, M. D’Ambrosi,G. Giordano, R. Iorio

2008/3 — pag. 193-194

We present a case of a 6 year-old boy with chronic hypertransaminasemia referred to our observation at the age of 17 months, with ALT levels of 2,147 IU/L without signs of cholestasis. Main causes of hypertransaminasemia were excluded and liver b...

Un'ipertransaminasemia urso-dipendente

Giusy Ranucci, Francesco Cirillo, Lorenzo D’Antiga, Maria Tufano, Mariangela D’Ambrosi, Giuseppe Giordano, Raffaele Iorio

2008/3

Dolori addominali ricorrenti con anse ispessite in bambina celiaca. Quale diagnosi?

M. Lazzerini

2006/10 — pag. 665

Celiachia: stesse conoscenze, diverse realtàRachitismo 2006Osteonecrosi della mascellaEsofagite eosinofila: specchio dei tempiPrimum non nocere (o trovate voi un motto più adeguato)

2006/10 — pag. 623-624

Crederci sempre, arrendersi mai!

G. Maggiore

2006/6 — pag. 385-386

Per fortuna ci sono gli esami!

D. Lizzi

2005/10 — pag. 668

Celiachia e test rapido; amoxicillina e fluorosiAutismo, psicogenesi e intestinoOmeopatia gratuita? Perché?Key Opinion Leader e conflitto di interessi

2005/10 — pag. 641-642

Le molecole della celiachia: peptidi tossici ed endopeptidasi

G.M. Gray

2005/7 — pag. 449-455

Many gluten peptides elicit T cell-proliferative responses in celiac patients. These peptides are rich in proline and glutamine residues and so extremely resistant to proteolysis. This resistance is related to their toxicity. A 33-mer peptide was i...

Screening e malattia celiaca

T. Not

2005/7 — pag. 449-455

From the clinical and the epidemiological point of view, celiac disease may represent an appropriate disease model to apply a population based screening strategy. In the literature, the use of human tTG antibodies is described as an efficient scree...

Ancora biopsia? Forse no!

S. De Virgilis

2005/7 — pag. 437-455

Recently, serum of celiac patients affected by autoimmune hepatitis revealed autoantibodies directed against actin filaments (AAA). The preliminary results regarding AAA showed a strong correlation between AAA antibody titre and the severity of int...

Casi difficili (per sognare), casi “facili” (per vaccinare), casi indimenticabiliCeliachia e difetto di IgA“NO news, good news”I rischi del parto cesareoDeficit di attenzione con iperattività: alla riscoperta del “minimal brain damage”?InfluenzaEsposizione in utero all’alcolObesità e televisioneRischio di malattie immunomediate e vaccinazioni

2003/10 — pag. 637-638

Storia di una famiglia con sindrome di Peutz-Jeghers: importanza dello screening strumentale anche nei soggetti asintomatici

2003/9 — pag. 606

Report on two brothers with PJS and a positive family history. The first one symptomatic from when was 16 months; the second one asymtomatic underwent to EGDS when fifteen and after endoscopic removal of 6 polyps (the biggest >3 cm) develop emorra...

Un Duchenne astenico

D. Sambugaro

2003/8 — pag. 532-534

La dermatomiosite giovanile

M. Lazzerini

2003/8

Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

Un caso di ipertransaminasemia

M. Lazzerini

2003/8

Probiotici ed eczemaAzimutAnti-transglutaminasi IgG anche nel tacco ( dell’Italia)Le mamme, il pediatra e i sensi di colpaPercorsi integrati La parola alle famiglieCuore e pediatri di famiglia

2003/6 — pag. 358-361

Domande e risposte

2003/3 — pag. 196-199

Colestasi nella mononucleosi infettiva da virus di Epstein-Barr

F. Massei, G. Palla, C. Ughi, et al.

2002/5 — pag. 308-310

Although biochemical evidence of liver damage is frequent in children with EBV infectious mononucleosis, signs or symptoms related to an impaired bile flow as jaundice or pruritus are rare. The Authors report three cases observed in a two-year peri...

Naturale batte consuellingUn laboratorio multietnico

D. Sambugaro

2002/4 — pag. 254

Studio in pediatria di base della prevalenza della celiachia in soggetti a rischio o con sintomatologia d'allarme

D. Ferrara, S. Teresi, A. Aloisio, C. Amoroso, B. Amoroso, A.M. Barresi, F. Cangemi, C. D'Andrea, M. Di Gregorio, E.Gucciarno, F. Grassa, T. Guzzetta, N. La Macchia, L. Palmeri, G. Papa D'Amico, M. Pipia, G. Portera, B. Rinaudo, S. Saccà, V. Sannasardo, N. Sirchia, A. Spataro, S. Spedale,

2002/1

Intestino e fegato: uniti nel bene…uniti nel male

G. Torre

2001/10 — pag. 690-692

Tanto rumore per...

E. Verucci

2001/10 — pag. 690-692

Tre regole per tre malattie: diarrea acuta, dolori addominali ricorrenti, celiachia

A. Ventura, I. Berti, A. Lenhardt, E. Faleschini

2001/10 — pag. 675-682

A gastroenterologist comments on three “thumb rules” for three common diseases. For acute diarrhea: oral rehydration, early refeeding and no antibiotics. For recurrent abdominal pain: “wait and see”, avoid searching for Helicobacter pylori and atte...

Prevalenza di malattia celiaca in bambini con deficit totale di iga non identificati dagli AGA IgG

A. Lenhardt, A. Plebani, A. Insalaco, A. Ravelli, A. Tommasini, V. Villanacci, A. Ventura

2001/9

Prevalenza di malattia celiaca in bambini con deficit totale di IgA non identificati dagli IgG e riconosciuta dal test ELISA per anti-htTG

A. Lenhardt, A. Plebani, A Insalaco, A. Rovelli, A. Tommasini, V. Villanacci, A. Ventura

2001/9 — pag. 623-625

The serum of 134 subjects with IgA deficiency was studied by carrying out an ELISA IgG test for anti-htTG antibodies and an AGA IgG test. The ELISA test was positive in 16 cases out of 134: AGA IgG test was positive in 22 cases out of 134. Out of ...

Celiachia, celiachia: il testing non basta

D. Sambugaro

2001/5 — pag. 323-324

Celiachia, celiachia, celiachia (e celiachia)Vaccinazione anti-epatite A nel lattanteSpasmi affettiviLatte umano (e prevenzione dell’ipertensione)Effetti collaterali del vaccino MPRVerso nuove vaccinazioni (o delirio vaccinale?)Insulina per via nasaleRetinopatia durante l’eclisse di sole

2001/2 — pag. 79-80

Implicazioni cliniche della ricerca di baseTrasmissione intrafamiliare dell’infezione da Helicobacter pyloriMalattie autoimmuni e chimerismo (materno-fetale)Diagnosi sierologica della malattia infiammatoria cronica intestinaleTerapie anticitochiniche nell’asma: ombre e luciRitardo della diagnosi di sindrome di TurnerPerché nono c’è risposta immunologica al meningococco di gruppo B?Pidocchi e trattamenti anti-pidocchioIl magnesio ad alte dosi per via venosa nella cura dell’asma moderato-grave

2001/1 — pag. 11-12

Paralisi cerebrale e tossina botulinica: effetto “alzati e cammina”?L’allergia al latte (e ai suoi idrolisati) resta di moda?Reflusso gastroesofageo: ancora una notaTerapia biologica dell’artrite reumatoideAntifolici e gravidanza: è un problema veroIl dolore nei bambini con sindrome di DownParassiti, atopia e ipotesi “igienica”Vitamina E, obesità e transaminasi: più teoria che pratica?False controindicazioni ai richiami vaccinali

2000/10 — pag. 621-622

I “moti” americani della celiachia E qualche novità nostranaLa procalcitonina come indicatore di infezione battericaSonno disturbato dopo la chirurgia: questione di melatoninaOtite: novità utili e inutiliEffetti a distanza della budesonide e del nedocromil in bambini con asmaDiagnosi strumentale di appendicite: un problema di costi, di litigiosità medico-legale, o un problema solo americano?Epatite A nel bambino: frequente e asintomatica

2000/9 — pag. 555-556

Sensibilità degli anticorpi anti-transglutaminasiEtica letaleGli ultimi cinquant’anni della PediatriaUno studio italiano sulla sindrome di Shwachman

2000/8 — pag. 489-491

Alla ricerca dei celiaci ignotiDalla ricerca ambulatoriale la formazione permanente del pediatra di famiglia: l'esperienza dell'ACP Milano

M. Narducci, L. Mauri, L. Castelli

2000/7

Testing: alla ricerca dei celiaci ignoti

M. Narducci, L. Mauri, L. Castelli, et al.

2000/7 — pag. 463-464

According to literature, we identified 32 coeliac disease-related conditions which can be divided into the following categories: symptoms, signs, pathologies, instrumental and laboratory tests, familiarity. During one year, 34 paediatricians in Mi...

Gli anticorpi anti-transglutaminasi sono più sensibili degli anticorpi anti-endomisio nella dignosi della malattia celiaca

C. Trevisiol, V. Baldas, T. Gerarduzzi, I. Berti, A. Spanò

2000/6

Inibizione dell’apoptosi da parte degli anticorpi monoclonali umani anti-transglutaminasi

A. Tommasini, M. Soban, I. Berti, C. Trevisiol, E. Panfili, D. Santon, Lenhardt, V. Baldas, E. Fragonas

2000/6 — pag. 391-393

The celiac disease is characterized by the production of tTG (antitransglutaminase) antibodies. These antibodies could only be a marker of the disease, or, which is more likely, could be involved in the pathogenesis of intestinal lesions (inhibiti...

Gli anticorpi anti-transglutaminasi sono più sensibili degli anticorpi anti-endomisio nella dignosi della malattia celiaca

C. Trevisiol, V. Baldas, T. Gerarduzzi, I. Berti, A. Spanò

2000/6 — pag. 391-393

616 patients with clinical signs compatible with a diagnosis of celiac disease, 30 parents or brothers of celiac patients and 200 control children hospitalised for surgical causes were administered an ELISA dosage of IgG and IgA antibodies against...

Award for young investigators

F. Panizon

2000/4 — pag. 214

Un motivo d'orgoglio per la nostra Pediatria

F. Sereni

2000/4 — pag. 213

Lo screening della celiachia: le ragioni del medico dell’adulto

B. Ciacci

2000/1 — pag. 26-30

The clinical features of coeliac disease diagnosed in a series of 517 adult patients are described. The most frequent signs and symptoms are iron deficiency anemia, which is particularly prevalent among women, bone demineralization, diarrohea and m...

CELIACHIA: DAL BAMBINO ALL’ADULTOCeliachia, autoimmunità e altro: sei famiglie e una lettera

A. Ventura, P. Petaros, T. Gerarduzzi, G. Torre, S. Martelossi, M. Persic

2000/1 — pag. 19-30

Six families are described where more than one component was diagnosed as coeliac. The reported cases provide strong evidence of both the genetic background and the broad clinical spectrum of gluten intolerance. Most cases did not show any gastroin...

Celiachia: screening sì, screening no. O cosa?

A. Ventura, A. Tommasini

2000/1 — pag. 7-9

Ittiosi lamellare congenita

M. Chirico, M.C. Albarelli, L. Pavanello

1999/9

Il sospetto di celiachia

S. Martelossi

1999/8

Divinum opus est sedare dolorem (Il dolore, Lancet e “Confronti in Pediatria”)Ferro e spasmi affettivi: una confermaÈ in arrivo la “pillola” per i diabetici?Febbre ricorrente, tonsillite, afte recidivanti: già visto, già detto, già fattoDermatofagoide: un allergene armato per superare le barriere mucoseSindrome di Turner: oltre i 155 cmCeliachia: tempo di screening?Vaccinazione anti-epatite B: efficace a “qualsiasi intervallo”Invaginazione intestinale dopo vaccinazione contro i rotavirus

1999/7 — pag. 401-402

Novità sugli antigeni dei vaccini acellulari contro la pertosse

G. Bartolozzi

1999/6 — pag. 379-380

Several components of Bordetella pertussis induce an immune response. Recent studies have shown that some structural antigens (such as pertactine, antigens of the fimbriae 2 and 3) and the Bordetella pertussis toxine, but not the filamentous hemoag...

La scomparsa della sindrome di Reye: un “trionfo della sanità pubblica”Resistenza ai chinolonici (ciprofloxacina) e pollameL’antroposofia riduce l’incidenza dell’atopiaSempre più Crohn per i pediatriAncora Crohn, ancora anticorpi anti-TNF-alfaMalattie morbillo-e-rosolia-simili dopo vaccinazione con MPRColostro per prevenire i danni gastrointestinali da FANS?L’immunità adottiva dell’HBV è legata alla presenza nel donatore di anticorpi anti-HBcDiagnosi di celiachia: dagli EMA agli anti-tTG

1999/6 — pag. 349-350

Un test immunoenzimatico rapido e semplice per ricercare gli anticorpi anti-transglutaminasi umana nella malattia celiaca

V. Baldas, A. Tommasini, C. Trevisiol, I. Bertii, A. Fasano, D. Sblattero, R. Marzari, A. Ventura, T. Not

1999/5

Prevalenza di malattie autoimmuni e di neoplasie in parenti di celiaci

P. Petaros, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5

Un test immunoenzimatico rapido e semplice per ricercare gli anticorpi anti-trans-glutaminasi umana nella malattia celiaca

T. Not, V. Baldas, D. Sblattero, R. Marzari, A. Bradbury, V. Kiren, T. Gerarduzzi, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5 — pag. 283-284

Prevalenza di malattie autoimmuni e di neoplasie in parenti di celiaci

P. Petaros, S. Martelossi, G. Torre, A. Ventura

1999/5 — pag. 283-284

Epatite: l’alfabeto al di qua e al di là del mare

M. Marani, M. Pocecco

1999/3 — pag. 190-190

Il tappo di cerumeIl CAF fa ancora male ai bambini?Cortisone, fitoterapia e dermatite atopicaLa promozione dell’allattamento al senoPediatria ospedaliera: la sindrome della categoria offesaCopanello, storia e ideologie: le delusioni di un pediatra ospedaliero

1999/2 — pag. 80-80

Gastroenterologia pediatrica: tra evidenze, smentite e confusione

A. Ventura

1998/9 — pag. 589-590

Conversazioni tra batteri e ospite

A. Fasano

1998/6 — pag. 375-376

Celiachia e autoimmunità

A. Ventura

1998/2 — pag. 98-101

Celiachia: diagnosi genetica?

L. Greco, B. Di Caprio

1998/2 — pag. 96-101

La diagnosi immunologica di malattia celiaca

C. Catassi

1998/2 — pag. 95-101

Autoimmunità, transglutaminasi tissutale e malattia celiaca

M. Maki

1998/2 — pag. 75-77