Psychomotor Disorders

Sindrome di Alpers-Huttenlocher, epilessia, uso del perampanel e medicina narrativa

P. Ricciardelli, A. Zucchini, M.F. Gatto, G. Rametta, F. Marchetti

2017/9

Alpers-Huttenlocher Syndrome (AHS) is a mitochondrial disease that should be suspected in the presence of three clinical cases: refractory epilepsy, liver disease and pro-gressive psychomotor regression. The onset occurs within the first year of age ...

Quando la genetica ti cambia le carte in tavola

M. Pasetti, F. Crosti, S. Maitz, C. Fossati, V. D’Apolito, A. Selicorni

2016/7

Tanto volume per nulla…

E. Alberti, C. Domenici, F. Massei, M. Nardi, C. Favre, R. Domenici

2014/4

Grave deficit di vitamina B12 in una lattante

F. Colonna, E. Moretto, P. Costa, F. Zennaro

2011/4

An 11-month-old female was admitted to our hospital for anorexia, pallor and developmental regression. She had been exclusively breast-fed. Mother with thyroiditis, non vegetarian. Hemogram in the baby revealed macrocytic anaemia (8.4 g/dl Hb, MCV 99...

Alopecia bitemporale e strie di iperpigmentazione in lattante con ritardo psicomotorio

G. Ciana, M.C. Fertz, C. Sanesi, S. Demarini, V. Petix, V. Pecile

2009/3

Malnutrizione severa e riabilitazione psicomotoria. Un'esperienza in Angola

E. Dudine

2008/10

Autismo e intestino: anche celiachia?

G. Gambino, P. Di Stefano

2002/8

Dalla clinica alla genetica.Il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di  Rett

S. Tambè, T. Gerarduzzi, A. Scabar

2002/5

Cisti aracnoidea associata a nevo di Becker

C. De Meco, M. Crisetti, M. Germano, Mi. Jussi, P. Paolucci

1999/8

La sindrome CFC (Cardio-facio-cutaneous syndrome): un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3