Bone marrow transplant

Occhio all'emocromo... prima che sia tardi

Di Noto F, Lo Meo F, Marra G, Dimartino G, Gilotta C, Genduso M, Ferraro T, Allegra M, Guarina A, Cardella F, Corsello G

2025/7 — pag. 190-191 — DOI

A 5-year-old boy, presented with hematemesis, diffuse petechiae, epistaxis, respiratory distress and severe pancytopenia. After poor response to immunoglobulin and steroid therapy, bone marrow evaluation revealed trilineage cytopenia. The combination...

CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

La sindrome di Pearson

P. Farruggia, F. Di Marco, C. Dufour

2018/6 — pag. 371-377

Pearson syndrome is a sporadic and very rare progressive generalised disorder with heterogeneity in clinical expression classically associated with single large-scale deletions of mitochondrial DNA: it is characterised by refractory sideroblastic a...

Un neonato tempestato

G. Ferrara, R. Davanzo, I. Berti

2015/7 — pag. 463-464

Anemia di Fanconi

G. Patti

2013/7 — pag. 454-455

Il “dott. Google” e le malattie rare Malattie rare: dal gene alla società (passando per il pediatra) Mente e corpo: effetti sul bambino della depressione materna post-natale Il bullo si accanisce sempre sul più debole Terapie eziopatogenetiche dell’angioedema ereditario Bambini irradiati per tumore ed esito di gravidanza Il trucco della tosse per prevenire il dolore delle iniezioni vaccinali. E i Confronti in Pediatria

2010/7 — pag. 421-422