Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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developmental delay

17 articoli — 1999-2026

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Koolen-De Vries

Bergo E, Selicorni A.

2026/3 — pag. 179-181 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Malan

Ramazzotti S, Nuvoli V, Baldo F.

2026/2 — pag. 114-117 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome Coffin-Siris (CSS)

Prada E, Mariani M, Scarano G, Selicorni A.

2025/8 — pag. 525-527 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Bardet-Biedel

Scupilliti S, Selicorni A.

2025/1 — pag. 43-45 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Sotos

Scupilliti S, Selicorni A.

2024/2 — pag. 113-115 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
Lo spettro della sindrome Cornelia de Lange

Prada E, Mariani M, Selicorni A.

2023/3 — pag. 183-185 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome dell’X fragile

Carrer A, Mariani M, Selicorni A.

2023/2 — pag. 119-120 — DOI

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Un bambino che non mangia… e non sta seduto

Trippella G, Iacopelli J

2021/5 — pag. 157-157 — DOI

The Authors describe the case of an 11-month-old infant with severe vitamin B12 deficiency consequent to a strict vegan diet followed by the mother during pregnancy and to a strictly vegan weaning. The child presented with food refusal, somatic growt...

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Mowat-Wilson

P. Cianci, S. Tajč, A. Selicorni

2019/2 — pag. 119-121

RI Problemi speciali
La sindrome di Cornelia de Lange

V. Decimi, A. Cereda, M. Mariani, L. Bettini, A. Selicorni

2016/6 — pag. 373-380

Which are the distinctive features of Cornelia de Lange syndrome? When should it be suspected? Which of these features are of interest for a paediatrician who assists a young patient with this syndrome? Which tools can the paediatrician use in orde...

EL Casi indimenticabili
Non sempre l’appetito č indice di “benessere”

C. Cubaiu, G. Masia

2013/7

RI Pagine elettroniche
Guida pratica per il bambino con sindrome di Prader-Willi

G. Tornese, S. Pastore, G. Tonini

2012/3 — pag. 195-196

Although Prader-Willi syndrome is a rare disease, it provides an excellent example of how early diagnosis and meticulous management can significantly improve long-term prognosis of some genetic diseases. These guidelines, particularly addressed t...

EL Il punto su
Guida pratica per il bambino con sindrome di Prader-Willi

G. Tornese, S. Pastore, G. Tonini

2012/3

Although Prader-Willi syndrome is a rare disease, it provides an excellent example of how early diagnosis and meticulous management can significantly improve long-term prognosis of some genetic diseases. These guidelines, particularly addressed to fa...

RI Pediatria flash
La sindrome di Cornelia de Lange

2012/1 — pag. 58-59

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Marco

R. Salvadori

2000/7 — pag. 460-462

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Cisti aracnoidea associata a nevo di Becker

C. De Meco, M. Crisetti, M. Germano, Mi. Jussi, P. Paolucci

1999/8

RI Pagina verde
Accesso libero
La sindrome cfc: un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3 — pag. 149

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