diagnosi precoce

Il disturbo dello spettro autistico: lo screening precoce e il ruolo chiave del pediatra

Lecciso F, De Giovanni L, Gurrado R, Innocente M, Dellarosa AC, Margiotta ML, Levante A.

2025/7 — pag. 422-423 — DOI

Sintomi atipici dei tumori del sistema nervoso centrale in età pediatrica

Pignataro F, Scisci E, Perillo T, Santoro N.

2025/2 — pag. 120-122 — DOI

Paediatric central nervous system (CNS) tumours are the second most common cancer in the 0 to 14 age group; additionally, they constitute the main cause of morbidity and death associated to cancer. Although intracranial hypertension-related and local...

Sintomi atipici dei tumori del sistema nervoso centrale in età pediatrica

Pignataro F, Scisci E, Perillo T, Santoro N

2025/2 — pag. 37-42 — DOI

Paediatric central nervous system (CNS) tumours are the second most common cancer in the 0 to 14 age group; additionally, they constitute the main cause of morbidity and death associated to cancer. Although intracranial hypertension-related and local...

Screening e comunicazione

Baronciani D.

2024/4 — pag. 249-250 — DOI

Diagnosi precoce dei disturbi dello spettro autistico: esperienza clinica e ruolo dei test genetici

Sciarrotta C, Bona I, Lo Cascio A, Corsello G.

2022/5 — pag. 328-329 — DOI

The case of an infant diagnosed with Autistic Spectrum Disorders (ASD) associated to a maternal segregated micro duplication (Xp21.2 region involving IL1RAPL1 and NR0B1 genes) is described. The role of the genetic test in approaching. and the therapy...

Dislessia: possibilità di individuazione precoce nello studio del pediatra

A. Giangrande, L. Giangrande

2018/5 — pag. 301-305

This paper explores the possibility of early detection of some risk factors for the development of dyslexia. It specifically focuses on phonological awareness and rapid automatized naming, which are two of the main cognitive abilities considered ab...

Diagnosi precoce dei disturbi dello spettro autistico

R. Devescovi, L. Monasta, A. Mancini, M. Bin, C. Zago, M. Carrozzi, Gruppo Terapisti ESDM - Trieste e Gorizia

2017/8 — pag. 511-517

Background - Early diagnosis combined with an early intervention programme, such as the Early Start Denver Model (ESDM), can positively influence the early natural history of autism spectrum disorders. This study evaluated the effectiveness of an e...

Autismo in 3 domande

P. Bonazza, R. D’Alfonso

2016/5 — pag. 316-318

Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato

C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini

2014/6

Pompe disease is an autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency in the enzyme α-glucosidase, resulting in intralysosomal glycogen accumulation in skeletal and cardiac muscle. The classic infantile form is characterized by progres...

«Tumori: fondamentale migliorare le cure per adolescenti e giovani adulti» Tazze bollenti e piastre capelli maggior causa ustione bimbi Raddoppiano i ricoveri per bimbi con asma se i genitori fumano Mal di testa continuo? Ecco l'iter da seguire "Scoperta" una cura per l'amiloidosi: un vecchio anti-infiammatorio fuori commercio La malattia di chi vede il mondo “in bianco e nero” Eutanasia bambini. Corsello (Sip): “Non possiamo condividere la scelta del Belgio” Niente dentifricio al fluoro fino a 12 mesi di età Intervento al naso ai bambini dopo traumi o deviazioni Un palloncino che si gonfia in pancia contro l'obesità dei bimbi Una “puntura” per eliminare i calcoli renali nei bambini Scuola: ecco tre malattie che si possono evitare

2014/2

La fibrosi cistica al tempo dello screening

F. Marchetti, G. Vieni, F. Pugliese, I. Venturi, V. Poletti, M. Ambroni, F. Battistini

2014/1 — pag. 49-51

Cheratocongiuntivite primaverile (vernal)

Gruppo di studio sulla Vernal

2013/9 — pag. 578-584

Background - Vernal keratoconjunctivitis (VKC) is a chronic-recurrent type of conjunctivitis that may negatively affect the quality of life of patients. It is a rare disease that mainly affects the paediatric age group and tends to resolve in the p...

Diagnosi autismo già 12-18 mesi, un progetto a TriestePubertà in ragazze arriva un anno primaTroppe diagnosi sindrome iperattività bimbi, boom farmaciCambiano malattie bimbi, in corsia boom di quelle geneticheClown in corsia, meno dolore e giornate in ospedaleSempre più mamme in rete alla ricerca notizie salute figliXIXI Congresso neonatologia. I “quattro” pericoli per il neonato e i “quattro” colori che li identificanoIl sonno in sicurezza, bastano sei mosseArriva una app per misurare il dolore nel bambinoNas, il decalogo per i giocattoli sicuri15% ictus avviene in età giovanileDiabete giovanile. Pronto piano strategico per inserimento bambini a scuola

2013/9

Come una bambola di pezza: sindrome di Werdnig-Hoffmann

A. Baio

2010/9

Valutazione di fattibilità di progetti di formazione dei pediatri per la prevenzione e la cura dell’obesità

R. Tanas, G. Caggese, E. Rossato, E. Desiderio, R. Limauro, R. Marcolongo

2010/8 — pag. 529-530

Objectives - In 2000 the Paediatric Department of Ferrara (Italy) started a Family Group Therapeutic Educational programme to treat childhood obesity. Following its positive results, a practical professional training in therapeutic education, add...

Ittero in un lattante: quando l’assassino è proprio il maggiordomo

M. Bensa, E. Gubellini, M. Bramuzzo

2010/8 — pag. 525-526

Pordenone, Ospedale Santa Maria degli Angeli: reparto di Pediatria, primo in Italia ad avviare lo “Screening neonatale per le emoglobineAbetone (PT): progetto “Oltre Le Barriere” - Dalla prossima stagione invernale lezioni di sci per disabiliVillazzano di Trento: “Sentiero plurisensoriale accessibile a ipovedenti e non vedenti”Turismo accessibile oltre frontiera: “Viaggiatori disabili: a chi rivolgersi?”Tonsillectomia e dolore: sì ai FANS, non aumenterebbero il rischio di sanguinamentoL’obesità a 18 anni è collegata a maggior rischio di artrite psoriasicaFarmaco per l’acne previene riattivazione di HIV latenteUn farmaco antirigetto potrebbe aiutare ammalati di una malattia genetica renale molto comune

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/7

Leucemia linfoblastica acuta all’esordio: quando nel dubbio è meglio fare…

G. Fusilli, V. Cecinati, G. Merico, M.A. Piccione, G. Sarli, A. Granieri, G. Labalestra, F. Sarli, G. Russo, N. Santoro, D. De Mattia

2009/9 — pag. 597-598

Acute lymphoblastic leukemia is the most common malignancy diagnosed in children. We report the case of a female patient presenting with asthenia and limb pain when admitted to our Operative Unit of Pediatrics. Laboratory studies showed high leve...

Sintomi comuni per malattie rare Un approccio generale del pediatra ai pazienti con malattie rare

G. Tornese, V. Declich, G. Ciana, F. Marchetti, E. Barbi

2007/4 — pag. 230-236

As a rule many patients with rare diseases report their symptoms at first to a paediatrician or to a general practitioner. These are considered “specialists” in the cure of common problems, but also “common” patients and “common” symptoms can hide ...

Le disabilità in età evolutiva in due distretti di Napoli: opinioni e bisogni delle famiglie

L. Barruffo, G. Greco, A. Pisacane, C. Sorella

2005/2

Un Duchenne astenico

D. Sambugaro

2003/8 — pag. 532-534

Lo screening uditivo neonatale: un'esperienza a misura di Nido

M. C. Alberelli, L. Pavanello, E. Orzan.

2002/5