Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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ectodermal dysplasia

11 articoli — 1999-2025

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome Coffin-Siris (CSS)

Prada E, Mariani M, Scarano G, Selicorni A.

2025/8 — pag. 525-527 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome cardio-facio-cutanea

Scupilliti S, Selicorni A

2024/9 — pag. 589-591 — DOI

EL Caso contributivo
Il neonato con gli occhi socchiusi. La displasia ectodermica legata al gene TP63

Schierz M, Corsello G

2021/4 — pag. 101-104 — DOI

An Italian female newborn presented with cleft palate, erythroderma, desquamations, skin erosions, ankyloblepharon filiforme adnatum, broad nasal root, short philtrum, thin vermillion border, maxillary hypoplasia, microstomia, microglossia, cupped ea...

RI Neonatologia
Lacune neonatali: l’aplasia cutis congenita

M. Schierz, E. Piro, G. Corsello

2020/2 — pag. 119-122

RI Rubrica iconografica
Una lesione nera al capo

I. Raffaldi, L. Mastrodicasa, M. Cenni, P. Coppo, A. Brach del Prever

2019/6 — pag. 381-382

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un lattante con febbre persistente che non suda: pensare alla displasia ectodermica

S. Bassanese, T. Gerarduzzi, M. Maschio, F. Marchetti.

2005/4

RI Pagine elettroniche
Un bambino con febbre che non suda: pensare 688-692 Indice 2004 1 20-12-2005 17:05 Pagina 689 690 alla displasia ectodermica

S. Bassanese, T. Gerarduzzi, M. Maschio, F. Marchetti

2005/4 — pag. 260-261

We report the case of a child with failure to thrive and dysphagia associated to a persistent fever, which not respond to antibiotic treatment. An accurate interview allowed us to underline some important points: the fever decreased undressing the...

RI Pagine elettroniche
Che strani capelli ha quel bambino?

2004/5 — pag. 326-326

The Authors described a case of a newborn affected by Menkes disease (MNK) with convulsions, connective tissue disorders and hair abnormalities. MNK is an X-linked recessive disorder characterised by a copper-transporting ATPase defect. Subcutaneo...

RI Rubrica iconografica
Accesso libero
Una calvizie troppo precoce

M. Cutrone

1999/6 — pag. 381-382

RI Pagina verde
Accesso libero
La sindrome cfc: un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3 — pag. 149