Osteogenesis Imperfecta

Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I.

2022/9 — pag. 601-604 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I

2022/9 — pag. 190-191 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

Curare e prevenire il dolore nel bambinoBasi molecolari della sindrome dello shock tossico da SBAPorpora di Henoch-Schoenlein: molti segni senza ordine di entrataCriptorchidismo: epidemiologia e altro, con un po’ di terrorismo psicologicoGastroenterologia pediatrica. Quando le parole (DRG) non hanno lo stesso significato per tuttiStudi di cui non sentivamo il bisogno: latte materno e dermatite atopicaProbiotici: qualche volta possono anche far maleBifosfonati nell’osteogenesi imperfetta

2004/5 — pag. 285-286

Che cosa deve sapere il pediatra delle malattie rare

A. Ventura, A. Gagliardo, I. Berti, F. Marchetti

2003/5 — pag. 292

Rare diseases constitute a highly eterogeneous category of (mainly genetic) disorders. Even if the individual diseases are rare, due to their global incidence, rare diseases represent both an important cause of morbidity and mortality and a challen...

Fratture senza lividi: più regola che eccezioneDanni (irreversibili?) da ecstasyBifosfonati (pamidronato) nella cura dell’osteogenesi imperfettaChiropratica al vaglio della “medicina basata sull’evidenza”Helicobacter pylori: tempi di magraStipsi e allergia alle proteine del latteL’omicidio nel primo anno di vita in USA (e in Italia)Farmaci che rallentano l’evoluzione dell’insufficienza renale cronica: “Pagina gialla” in ritardo sulla stampaIpratropium bromuro e asma: un segnale favorevoleInterleuchina 12 e interferenze con la risposta allergica (IgE), in vitro e in vivo (animale)

1998/9 — pag. 571-572