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Mutazione del gene PTEN; melanocitosi dermica congenita

Gennaio 2026 - pagg. 60 | DOI: 10.53126/MEB45060

a cura di Irene Berti
Suggerite dall'AI
Autism spectrum disorder Cowden syndrome Disturbi dello spettro autistico PTEN gene mutation Sindrome di Cowden
Classificazione MeSH
Mental Disorders Neurodevelopmental Disorders Child Development Disorders, Pervasive Autism Spectrum Disorder (75)
Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities Genetic Diseases, Inborn Neoplastic Syndromes, Hereditary Hamartoma Syndrome, Multiple (7)
Skin and Connective Tissue Diseases Skin Diseases Pigmentation Disorders Hyperpigmentation (13)
Neoplasms Neoplasms by Histologic Type Nevi and Melanomas Nevus Nevus, Pigmented Mongolian Spot (3)
Genetic Phenomena Genetic Variation Mutation (64)
Enzymes and Coenzymes Enzymes Hydrolases Esterases Phosphoric Monoester Hydrolases PTEN Phosphohydrolase (8)
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