Hydrolases

Mutazione del gene PTEN; melanocitosi dermica congenita

2026/1 — pag. 60 — DOI

Due fratellini inseparabili con la sindrome emolitica uremica (SEU)

Delcaro G, Dall'Amico R, Tubaro M

2026/1 — pag. 16-16 — DOI

This report describes a familial cluster of typical Haemolytic Uremic Syndrome (HUS) caused by Shiga toxin-producing E. coli (EHEC). An 18-month-old girl initially presented with haemorrhagic diarrhoea, which rapidly progressed to acute renal failure...

Diagnostica ambulatoriale nella gestione delle infezioni respiratorie acute nelle cure primarie pediatriche

Reggiani L.

2025/9 — pag. 573-582 — DOI

In recent years, the possibility of performing diagnostic tests in the physician’s office (Point of Care) has made countless advances: both in the etiological investigation of viruses or bacteria through pharyngeal or nasopharyngeal swabs or via bloo...

Diarrea emorragica acuta, infezione da Escherichia coli produttori di Shiga tossine e sindrome emolitica uremica

Documento d’indirizzo inter-societario

2025/8 — pag. 510-518 — DOI

Haemolytic uremic syndrome (HUS) associated with Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infection is a major individual and public health challenge and is the leading cause of acute kidney injury in children. In Western countries, HUS complica...

Splenomegalia e malattia di Gaucher

Piccioni A, Santoro L, Bruschi B, Lionetti ME, Pugliese F

2025/7 — pag. 187-187 — DOI

A 4-year-old girl, asymptomatic and in good general health, is referred to a paediatric Haemato-Oncology centre for splenomegaly associated with mild anaemia and thrombocytopenia. Initial suspicion of leukaemia is ruled out after thorough clinical, l...

Una comune caduta per una rara diagnosi: un caso di emicrania emiplegica

Ferrera G, Gammeri C, di Cataldo G, Gauci MC, Dierna F, Biasco A, Greco F

2024/26 — pag. 8-9 — DOI

The Authors describe the case of a three-year-old girl with hemiplegic migraine triggered by mild trauma; the diagnosis was confirmed through genomic analysis (heterozygous missense variant c.1091>T in the ATP1A2 gene). ...

Pomfi e flushing: non sempre è allergia

Foglio F.

2024/6 — pag. 397-399 — DOI

The diagnosis of isolated mastocytoma was eventually made in a 5-month-old infant who presented with hives and flushing on the face and trunk right after meals. The erroneous diagnosis of cow's milk protein allergy had been previously made....

Un varismo che fa rima con…

Zampieri A, Corona F, Magnolato A, Barbi E.

2024/6 — pag. 383-385 — DOI

The paper reports the case of a 1-year-old girl with evident genu varum, frontal bossing, anterior bowing of tibia and mother’s history of short stature treated in infancy with GH. Biochemical findings show increased alkaline phosphatase and hypophos...

Pomfi e flushing: non sempre è allergia

Foglio F

2024/6 — pag. 127-128 — DOI

The diagnosis of isolated mastocytoma was eventually made in a 5-month-old infant who presented with hives and flushing on the face and trunk right after meals. The erroneous diagnosis of cow's milk protein allergy had been previously made....

Colestasi neonatale e fibrosi cistica

Maggiore G.

2024/6 — pag. 116-117 — DOI

The diagnosis of cystic fibrosis was eventually made in a one-month-old infant with cholestasis. The newborn screening for cystic fibrosis had been falsely negative....

Un caso di botulismo infantile. Non è sempre colpa del miele

Gasperoni U, Acone F, Morandi F, Lazzerotti A

2024/6 — pag. 101-103 — DOI

A 6-month-old infant had been presenting with weak sucking and reduced spontaneous limb movements for a week. He had constipation problems for 4 days followed by hard stool. Upon admission, blood tests including metabolic screening and instrumental i...

Un caso di anemia macrocitica non megaloblastica: la sindrome di Blackfan Diamond

Aquisti G, Basso ME, Rabbone I

2024/5 — pag. 92-93 — DOI

The case of a two-year-old child with severe isolated anaemia (6 g%) and marked macrocytosis, ultimately diagnosed as Blackfan Diamond syndrome, is described. The genetic, clinical and prognostic aspects of the disease are briefly discussed....

Covid e anosmia Distrofia muscolare e malattie neuromuscolari

2024/2 — pag. 127 — DOI

C'è rachitismo... e rachitismo

Trombetta A.

2024/2 — pag. 119 — DOI

The cases of two adolescents finally diagnosed as affected by two different types of Rickets are presented and discussed...

Un cuore grande così... dalla nascita

Troisi A, Bruno I, Ragni L, Nuzzo A, Marchetti F

2024/2 — pag. 30-31 — DOI

The diagnosis of dilatative cardiomyopathy due to a new mutation of MYH7 gene was eventually made in a 1-month-old infant presenting with dyspnoea and difficult feeding. ...

La sindrome di Noonan

Scupilliti S, Cianci P, Mariani M, Selicorni A.

2023/10 — pag. 657-659 — DOI

Una fosfatasi alcalina non fa rachitismo

Ballaben A

2023/9 — pag. 601-604 — DOI

The case of an 18-month-old asymptomatic girl with isolated high alkaline phosphatase blood levels is described. The diagnosis of benign, transient hyperphosphatasemia was finally made....

Il DADA(2) è tratto!

Aldera E, Dufour F, Mercuri C, Rosina S, Volpi S, Gattorno M, Caorsi R

2023/9 — pag. 600 — DOI

A diagnosis of adenosine deaminase 2 deficiency (a rare autoinflammatory, panarteritis-like disease) was eventually made in a 10-year-old girl who had been presenting with nodular skin lesion, unexplained fever and anaemia for three years. ...

Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I.

2022/9 — pag. 601-604 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

Macrotrombocitopenia, dismorfismi facciali e ritardo dello sviluppo psicomotorio: alla scoperta del gene CDC42

Fabbri E, Giardinelli S, Filippini B, Gasperini P, Mazzocco M, Radice C, Marchetti F, Pericoli R

2022/9 — pag. 181-186 — DOI

Cell Division Control 42 (CDC42) gene encodes for a small GTPase with a fundamental role in controlling intracellular signaling pathway. Gene mutations can cause different phenotypic manifestations, which reflect the variety of the role of this media...

Ossa rotte e diagnosi difficili

Malni I

2022/9 — pag. 190-191 — DOI

The Author describes the case of a 5-year-old boy with recurrent bone fractures without blue sclera eventually diagnosed as osteogenesis imperfecta due to a mutation in BMP1 gene....

Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden

Iacono A, Parmeggiani G, Mellino C, Moschettini V, Marchetti F.

2022/5 — pag. 330-332 — DOI

The paper reports the story of a 4-year-old boy presenting with macrocephaly and autism spectrum disorder. Genetic testing for an overgrowth syndrome revealed the presence of a heterozygous mutation in the PTEN gene, responsible for Cowden syndrome. ...

Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden

Iacono A, Parmeggiani G, Mellino C, Moschettini V, Marchetti F

2022/5 — pag. 97-101 — DOI

The paper reports the story of a 4-year-old boy presenting with macrocephaly and autism spectrum disorder. Genetic testing for an overgrowth syndrome revealed the presence of a heterozygous mutation in the PTEN gene, responsible for Cowden syndrome. ...

Un lattante con flushing recidivante

Ursi D, Valentino MS

2021/8 — pag. 258-258 — DOI

The authors describe an infant with an isolated mast cell tumour presenting with a recurrent diffuse flushing....

Buona crescita, cattiva immunità

Grasso AG

2021/8 — pag. 257-257 — DOI

The author presents a case of common variable immunodeficiency due to adenosine deaminase 1 deficiency diagnosed in a 3-year-old girl with recurrent pneumonia slowly respondent to the antibiotic therapy....

IperCKemia asintomatica: la malattia di Pompe late-onset

Borelli E, Casciana ML, Salemi C, Sordelli S, Fasoli S

2021/4 — pag. 105-108 — DOI

The paper reports the case of a 7-year-old boy who presented with elevated alanine and aspartate transaminases. Further investigations demonstrated elevated creatine kinase (CK), so an underlying metabolic disorder was investigated even in absence of...

Lo pseudoiperaldosteronismo nella forma dominante

Del Rizzo I

2021/2 — pag. 58-58 — DOI

A neonatal case of type 1 pseudohypoaldosteronism is described. The patient showed difficulty in sucking associated with hyponatremia, hyperkalemia and elevated plasma renin and aldosterone levels. ACTH and 17-OH-progesteron plasma levels were normal...

Rachitismo ipofosforemico X-linked

L. Lucchetti, D. Fintini, M. Cappa, F. Emma

2020/7 — pag. 430-436 — DOI

X-linked hypophosphatemia (XLH) is an X-linked disorder with dominant penetration, caused by mutations in the PHEX gene, which encodes for an endopeptidase that is predominantly expressed in osteoblasts, osteocytes and odontoblasts. PHEX mutations ...

Caviglie gonfie... alla ricerca dei decidui

E. Casalini, A. Madeo, M. Mazzoni, C. Malattia, M. di Rocco

2020/26 — pag. 164-165

I lividi di ADA(2)

A. Filpo

2020/1 — pag. 14-15

Un caso di pancreatite cronica a esordio infantile: quando una diagnosi genetica non basta

A. Casertano, C. Coppola, J. Cerullo, R. Iorio, C. Mollica, R. Auricchio

2019/10 — pag. 234-237

The present work reports a case of a 6-year-old child with a diagnosis of chronic pancreatitis. The relevance of this case is in the complex aetiology of the pancreatitis with a genetic mutation of SPINK1 gene (N34S) and a probable functional issue (...

Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

Troppo stanca troppo presto: la leucemia mielomonocitica giovanile

S. Contorno

2019/4 — pag. 95-95

Anafilassi sì o anafilassi no? Questo è il problema

P. Paganin

2019/3 — pag. 193-195

Cisti del coledoco e pancreatiti

F. Caruso

2019/3 — pag. 43-44

Anafilassi sì o anafilassi no? Questo è il problema

P. Paganin

2019/3 — pag. 49-49

Trattamento dello stroke nell’adulto e nel bambino: due mondi paralleli e differenti, sulla via di incontrarsi…

P. Manganotti, P. Caruso

2018/7 — pag. 415-416

La fosfatasi alcalina elevata quasi per caso

C. Guiducci, C. Malaventura, G. Maggiore

2018/3 — pag. 192-193

Leucemia linfoblastica acuta del bambino: al bivio tra successi e interrogativi

A. Biondi

2017/7 — pag. 415

La tossina botulinica nel trattamento della spasticità in bambini affetti da paralisi cerebrale

P. Maltoni, P. Cianci, E. Valletta, A. Selicorni, L. Piccinini

2017/6 — pag. 377-383

Botulinum toxin (BoNT) is a powerful rehabilitative instrument used for the focal treatment of spasticity, described in the literature as efficacious and safe, also during developmental age, particularly in patients with cerebral palsy. Used in syn...

Lo spettro delle manifestazioni legate alla mutazione del gene PTEN

V. Graziani, S. Dal Bo, A. Sensi, C. Rossi, L. Vignutelli, L. Berretti, F. Marchetti

2017/5 — pag. 303-308

Mutations of tumour suppressor gene PTEN (Phosphatase and Tensin homologue deleted on chromosome 10) predispose to phenotypically diverse disorders, with several overlapping clinical features, collectively classified as PTEN hamartoma tumour syndro...

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2 — pag. 123-124

Sarcoidosi pediatrica: esiste davvero?

M. Giovannini, M. Luzzati, G. Ferrara, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2017/2 — pag. 119-122

Un’impensata pubertà

L. Baggio, M. Mauro, P. Cavarzere

2017/2

Un caso di disfagia e diplopia: quale diagnosi?

A. Derosa, C. Di Lucca, C. Figliuolo, F. Forte, V. Targiani, R.A. Taccardi

2017/1

Botulism is a rare but serious paralytic illness caused by a nerve toxin produced by a Clostridium strain, most often Clostridium botulinum. The paper presents the case of a 13-year-old girl admitted to our Paediatric Department with double vision an...

PTEN, un’incredibile variabilità di espressione

M.C. Pellegrin, M. Mariani, S. Maitz, F. Bertola, A. Selicorni

2016/7

Quando la genetica ti cambia le carte in tavola

M. Pasetti, F. Crosti, S. Maitz, C. Fossati, V. D’Apolito, A. Selicorni

2016/7

Celiachia e amilasi: c'è o ci fa?

A. Filpo

2016/3 — pag. 188-190

Migrazione della sonda gastrostomica come possibile causa di pancreatite

M. Fornaro, V. Lunedei, E. Valletta

2015/8

Gastrostomy tube dislodgement is a well known complication in patients with percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG). Tube migration into the duodenum was less frequently reported. When the migrated tube has an inflatable internal balloon, as in rep...

Una “famiglia Fabry”… per caso

S. Dal Bo, F. Pugliese, F. Marchetti

2015/8 — pag. 529-530

Adrenalina aerosol nel croup Anti-desossiribonucleasi e PANDAS Vaccino anti-morbillo e allergia all’uovo

2015/7 — pag. 460

Due rari casi di iperlipasemia pancreatica benigna in età pediatrica

M. Cofini, F. Quadrozzi

2015/5

Benign pancreatic hyperenzimemia is a newly identified condition, characterized by a chronic elevation, with swinging-rate of pancreatic amylase and/or lipase in absence of pancreatic disease. The paper describes two rare cases of pancreatic benign h...

Inspiegabili bernoccoli

M.C. Pellegrin, A. Delise, D. Sanabor, E. Faleschini, I. Bruno

2015/3 — pag. 193-195

Fibrous dysplasia (FD) is a nonhereditary benign condition in which medullary bone is replaced by immature bone and fibrous tissue. It accounts for 7% of all benign bone tumours and usually presents in the first three decades of life. FD arises f...

Inspiegabili bernoccoli

M.C. Pellegrin, A. Delise, D. Sanabor, E. Faleschini, I. Bruno

2015/3

Fibrous dysplasia (FD) is a nonhereditary benign condition in which medullary bone is replaced by immature bone and fibrous tissue. It accounts for 7% of all benign bone tumours and usually presents in the first three decades of life. FD arises f...

Isolati, multipli, ereditari: le tante facce dei polipi intestinali

C. Pierobon, M. Flammini, V. Moressa, S. Martelossi, A. Ventura

2015/1 — pag. 16-24

This article provides a critical review of the clinical presentation, pathology, genetics and management of the polyposis in childhood starting from the isolated juvenile polyp to the hereditary polyposis syndromes. These include the juvenile polyp...

Displasia fibrosa poliostotica

E. Benelli, G. Tornese, M. Maschio

2015/1

L’adolescente che non va a scuola: un altro caso da risolvere per il pediatra Vomito biliare: un richiamo alla fedeltà alle regole Curare con i geni: il caso della SCIDX1 Tossina botulinica e... medicina orientata al paziente Celiachia: più genetica che ambiente A estremi mali estremi rimedi

2014/9 — pag. 553-554

Ma che gambe...!

F. Santoro

2014/8 — pag. 531-532

Uso di antibiotici e resistenze antimicrobiche in età pediatrica. Rapporto Emilia-Romagna 2013

2014/7 — pag. 429-431

Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato

C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini

2014/6 — pag. 397-399

Pompe disease is an autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency in the enzyme α-glucosidase, resulting in intralysosomal glycogen accumulation in skeletal and cardiac muscle. The classic infantile form is characterized by progres...

Diagnosi di malattia di Pompe nel neonato

C. Amador, M. Sacchini, E. Agostini, E. Procopio, E. Laudani, P. Fiorini

2014/6

Pompe disease is an autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency in the enzyme α-glucosidase, resulting in intralysosomal glycogen accumulation in skeletal and cardiac muscle. The classic infantile form is characterized by progres...

Amilasi, un giro di troppo

G. Cozzi

2014/5 — pag. 324-326

Parotiditi ricorrenti

P. Assandro, P. Marzuillo

2014/1

Trucchi del mestiere traditori (?) Pediatria che cambia Corsi di rianimazione neonatale Dolore in Pronto Soccorso: si può fare meglio Fosfatasi alcalina alta in bambini sani La rivoluzione copernicana è arrivata sul Lancet Scuola e prevenzione dell’alcolismo Un neonato mezzo rosso

2013/8 — pag. 491-492

Una malattia...“da grandi”

I. Vannozzi, F. Dini, C. Tuoni, S. Ghione, G. Maggiore

2013/1

La mucopolisaccaridosi di tipo I: l’importanza di una diagnosi precoce ai fini dei recenti progressi terapeutici

G. Andria, M. Caniglia, M. Castorina, G.V. Coppa, M. Di Rocco, C. Dionisi Vici, O. Gabrielli, E. Lanino, C. Messina, F. Papadia, R. Parini, A. Rovelli, M. Scarpa, M. Sibilio, M. Spada

2012/6 — pag. 361-370

The present contribution proposes a monograph on Mucopolysaccharidosis type I for the paediatrician. Mucopolysaccharidosis I is one of the most frequent forms of lysosomal storage diseases and is characterized by a wide range of clinical presentati...

Una bambina con scarsa crescita e segni clinici di rachitismo all’età di 2 anni

S. Pastore, F. Marchetti

2011/5 — pag. 301-305

This work describes the case of a 5-year-old girl who started showing clinical features typical of rickets at the age of 2. Nutritional deficiency rickets was diagnosed although vitamin D implementation therapy did not sort any improving effect. A ...

L’esplorazione bioumorale del fegato: il bilancio epatico

G. Maggiore

2009/10 — pag. 649-653

Liver function tests are a simple way to explore liver function and are a helpful tool to the clinician to confirm the clinical suspect of liver disease. Practically, evaluation of liver function includes determination of total and conjugated bilir...

Influenza A (H1N1) e antinfluenzali

2009/7 — pag. 456-457

Chirurghi al vaglio delle evidenze.Ma quanto rompe questo VRS!ADA.Quanto è bello donare un rene!Quando finire è più difficile che cominciare.

2009/2 — pag. 79-80

NOVITA' IN PEDIATRIA PRATICA 2007-2008

F. Panizon

2008/10 — pag. 639-670

Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e rassegna della letteratura

S. Mattia, G. Mantovani, N. Guaraldi, R. Pagano, A. Venuta, P. Ferrari

2008/3 — pag. 193-194

Progressive osseous heteroplasia (PHO) is a recently described genetic disorder of mesenchymal differentiation characterized by dermal ossification during infancy and by progressive heterotopic ossification of cutaneous, subcutaneous and deep con...

Eteroplasia ossificante progressiva: una nuova mutazione del gene GNAS1 e review della letteratura

S. Mattia, G. Mantovani, N. Guaral, R. Pagano, A. Venuta, P. Ferrari

2008/3

Il sistema renina-angiotensina (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2007/6

Il sistema renina-angiotensina (Parte prima)

G. Bartolozzi

2007/5

Quegli spilli alle mani e ai piedi

Elisabetta Mazzucchi

2007/4 — pag. 255-256

Paralisi cerebrale, perdita di saliva dalla bocca, tossina botulinica e … confronti in pediatria 2007Dalla bocca della madre al cervello del bambinoAvete mai curato una fenilchetonuria?Vaccinazione anti-varicella: “dose chiama dose”Obesità: “…ha da passà a nuttata…”Sepsi iperacuta: alla ricerca di un farmaco risolutivoAllattamento al seno se la mamma è hcv positiva: si puòSuper-eroi, super-bambini, supertraumi

2007/3 — pag. 145-146

È utile l’urokinasi intrapleurica nel trattamento dell’empiema? Una risposta da una esperienza concreta

L. Bogdanovits, E. Barbi, F. Marchetti, N. Giurici, L. Ronfani, A. Ventura

2007/2 — pag. 89-102

The use of intrapleural fibrynolisis in the treatment of empyema shortens hospital stay and is recommended by international guidelines in children with a B grade of evidence. Even though only few randomized studies have addressed this issue in limi...

Empiema pleurico in pediatrial’empiema pleurico nel bambino: un approccio a più voci

M. Canciani, M. Don, B. del Pin, L. Fasoli, T. Guerrera, A. de Candia, A. Morelli

2007/2 — pag. 89-102

Parapneumonic effusion and empyema (the presence of pus in the pleural space) have an incidence of 3.3 per 100,000. An empyema could be suspected if a child remains pyrexial or unwell 48 hours after adequate antibiotic treatment; examination should...

Un caso di polmonite con piastrinosi

F. De Maddi, C. Santoro, R. Crusco, P. Siani

2006/10

Epidemia obesità Conto alla rovescia per il quarto Millenium Developmental Goal (MDG): le cose non vanno bene Bifosfonati e artrite idiopatica giovanile: tutto sommato sì Non doveva sfuggire che … ovvero gli ACE-inibitori sono teratogenici Cortisonici “al galoppo” per la Kawasaki Abitudini da perdere: infusione di soluzione salina ipotonica in bambini ospedalizzati Tossina botulinica per fermare la salivazione

2006/8 — pag. 487-488

Trattamento della leucemia linfoblastica acuta

G. Bartolozzi

2006/2

E' possibile ridurre la tossicita' del glutine pre-digerendolo con proteasi ?

L. Greco, F. Landolfo, S. Scognamiglio`, O. Esposito.

2005/7

Curare con una pillola?

L. Greco

2005/7 — pag. 433-455

Cari ragazzi

A. Ventura

2005/7 — pag. 432-455

Sindrome uremico emolitica: l'antibiotico non predispone ad una sindrome clinicamente più grave.

I. Bruno

2005/2

Stipsi 2003, odissea... nello spazio

S. Bassanese

2004/7 — pag. 447-448

Che strani capelli ha quel bambino?

2004/5 — pag. 326-326

The Authors described a case of a newborn affected by Menkes disease (MNK) with convulsions, connective tissue disorders and hair abnormalities. MNK is an X-linked recessive disorder characterised by a copper-transporting ATPase defect. Subcutaneo...

Allergia agli alimenti, reazioni crociate e biotecnologie agroalimentari

R. Ronchetti, MP. Villa

2004/1 — pag. 31-37

Food allergies can be divided into two groups, the first one comprising classic tropho-allergies, which appear during the first year of life or early childhood, and are accompanied by eczema, hives, enteropathy, shock; and the second one affecting ...

Differenze tra Stafilococco Aureus Meticillino Resistente (MRSA) ospedaliero e di comunità

M. Lazzerini

2003/10

Necessità di un supplemento di vitamina D negli allattati al seno

G. Bartolozzi

2003/8

La malattia di Anderson-Fabry in età pediatrica

V.I. Guerci, M.G. Pittis, G. Ciana, et al.

2003/5 — pag. 309

Fabry disease is an X-linked, recessive inborn error of glycosphingolipid metabolism resulting from deficient alpha-galactosidase A activity. The codifying gene has been mapped in position Xq22.1 and more than 150 mutations are known, most of them ...

Ancora sulla macroglossia del DownL’appropriatezza del ricoveroAncora sulla fosfatasi alcalina

2003/1 — pag. 11-12

Viva la deontologia (PdF e consultori)L’antipiretico ritarda la clearance virale?Latte materno e integrazione di vitamineFosfatasi alcalinaLa lingua del Down

2002/7 — pag. 422-423

PANDAS (chi le ha viste?)Ancora MBL Ancora PneumococcoSalute su grandi numeri: vaccinazione antimorbillo (in Africa e in altri luoghi che non vediamo)Iperfosfatasemia transitoriaMortalità associata alla sindrome di Down: miglioramenti che fanno pensareCosa sanno i bambini del loro tumoreIl latte materno (o meglio l’allattamento al seno) è un ottimo analgesicoTante volte infliximab (nel morbo di Crohn)Un passo avanti della terapia genica: l’immunodeficienza combinata grave

2002/5 — pag. 281-282

La profilassi e il trattamento farmacologico dell'influenza

G. Bartolozzi

2002/3

Immunità naturale a rischio di malattiaLa Pediatria di famiglia, la ricerca, l’otitePronto Soccorso: il servizio più amato dagli italiani

A. Tommasini

2002/3 — pag. 143-144

Caratterizzazione genetica e terapia enzimatica sostitutiva nella forma neurologica acuta della malattia di Gaucher

G. Ciana, C. Martini, M. Romano, B. Bembi

2002/2

Botulismo infantile in Romagna: descrizione del primo caso

V. Leone, C. Milocco, S. Facchini, M. Pocecco

2002/2

Botulismo infantile in Romagna: descrizione del primo caso

2002/2 — pag. 124-124

Report of a case of infantile botulism, which appeared with the following symptoms: descending bulbar paralysis and subacute evolution....

Epidemiologia dinamica dello streptococco beta-emolitico gruppo AL'attività fisica aumenta il contenuto minerale dell'ossoUn nuovo trattamento delle ustioni graviLa tossina botulinica nella cura del piede equinoSu nuovi criteri diagnostici della sindrome di Prader-WilliDopo quante ore dall'uso dell'antibiotico si sterilizza il liquido cefalo-rachidiano ?Trattamento dell'epatite C acuta con interferon a-2bRigidità della carotide nei bambini obesiSalmonella antibiotico-resistenti nelle carni vendute al dettaglio

G. Bartolozzi

2001/10

Casi indimenticabili in Pediatria ambulatorialeNascere e crescere vicino alle stalle: il metodo più efficace per prevenire l’allergiaResistenza allo pneumococco: un bluff?Macroamilasemia nel bambino: un modello di autoimmunità glutine-dipendenteBeta-bloccanti dopo le ustioni severeTubercolosi associata all’uso di infliximabParalisi flaccida acuta da poliovirus, originato dal vaccino SabinVaccino contro i rotavirus: un ripensamento pesante

2001/9 — pag. 575-576

Malattia di Fabry: trattamento con a-galactosidasi A

G. Bartolozzi

2001/7

Un caso di leucodistrofia metacromatica tardo- infantile ad esordio simil-autistico

R. Festa, P. Pisano , M. Scalone, M.T. Serpico

2001/5

Leucodistrofia metacromatica a esordio autistico

R. Festa, P. Pisano, M. Scalone, M.T. Serpico

2001/5 — pag. 329-331

Report of a case of metachromatic leucodystrophy of type I started as an autistic syndrome (behaviour disorders, mutacism) which rapidly developed (few months) well-defined neurological symptoms....

Anemia sideropenica associata a infezione da Helicobacter pylori

A. Barabino

2001/4 — pag. 241-243

Iron deficiency anaemia may be associated to Helicobacter pylori (Hp) infection, as well as other extra-intestinal manifestations such as growth faltering, migraine, auto-immune disease and MALT lymphoma. The relationship between iron deficiency an...

Rapporto stretto fra utilizzo di antibiotici e incidenza di ceppi resistentiIl citomegalovirus nel latte umanoL'iperidrosi alle ascelle si può vincere con la tossina A del botulinoLa sordità dal colore degli occhi nei soggetti con meningite?

G. Bartolozzi

2001/3

L’influenza

F. Panizon

2001/3 — pag. 177-178

La guarigione delle ferite cutanee (Parte Seconda)

2001/1

Implicazioni cliniche della ricerca di baseTrasmissione intrafamiliare dell’infezione da Helicobacter pyloriMalattie autoimmuni e chimerismo (materno-fetale)Diagnosi sierologica della malattia infiammatoria cronica intestinaleTerapie anticitochiniche nell’asma: ombre e luciRitardo della diagnosi di sindrome di TurnerPerché nono c’è risposta immunologica al meningococco di gruppo B?Pidocchi e trattamenti anti-pidocchioIl magnesio ad alte dosi per via venosa nella cura dell’asma moderato-grave

2001/1 — pag. 11-12

Paralisi cerebrale e tossina botulinica: effetto “alzati e cammina”?L’allergia al latte (e ai suoi idrolisati) resta di moda?Reflusso gastroesofageo: ancora una notaTerapia biologica dell’artrite reumatoideAntifolici e gravidanza: è un problema veroIl dolore nei bambini con sindrome di DownParassiti, atopia e ipotesi “igienica”Vitamina E, obesità e transaminasi: più teoria che pratica?False controindicazioni ai richiami vaccinali

2000/10 — pag. 621-622

Siparietto sulla KawasakiStress in gravidanza e malformazioni fetaliNeutralizzare l’enterotossina per prevenire la sindrome uremico-emoliticaBocciato il cortisonico inalatorio nella crisi d’asma graveIl fumo fa maleEpilessia: fate la RMN alla diagnosiPannolini e infertilità maschileStess e asmaIl diabete insipido centrale del bambino

2000/8 — pag. 485-486

Gli inibitori della neuraminadasi del virus influenzale

G. Bartolozzi

2000/7

Inibizione dell'apoptosi da parte degli anticorpi monoclonali umani anti-transglutaminasili

A. Tommasini, M. Soban, I. Berti, C. Trevisiol, E. Panfili, D. Santon, V. Baldas, E. Fragonas

2000/6

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/9

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/6

Tenosinovite e Rash cutaneo in un bambino di 4 anni

R. Cimaz, F. Falcini

1999/6

Un nuovo antinfluenzale: lo zanamivir

1999/3

Il trattamento dell'acalasia dello sfintere interno con la tossina botulinica

1999/3

Il trattamento dell’acalasia dello sfintere interno conla tossina botulinica

A. Messineo

1999/3 — pag. 149

Serendipity

A. Fasano

1998/2 — pag. 76