Cell Transplantation

Diabete mellito di tipo 1 e trapianto di isole pancreatiche

2026/3 — pag. 191 — DOI

Curare il diabete: sì, si può fare Cervelli molto pretermine Cervelli un poco pretermine Esami radiologici e rischio oncologico: è bene ribadirlo Midazolam intranasale: quanto basta? Le parole difficili Confronti in Pediatria

2025/8 — pag. 485-486 — DOI

Occhio all'emocromo... prima che sia tardi

Di Noto F, Lo Meo F, Marra G, Dimartino G, Gilotta C, Genduso M, Ferraro T, Allegra M, Guarina A, Cardella F, Corsello G

2025/7 — pag. 190-191 — DOI

A 5-year-old boy, presented with hematemesis, diffuse petechiae, epistaxis, respiratory distress and severe pancytopenia. After poor response to immunoglobulin and steroid therapy, bone marrow evaluation revealed trilineage cytopenia. The combination...

Una strana pancitopenia: dalla gestione in urgenza alla diagnosi genetica

Di Filippo M, Rossoni L, Nebiolo M, Fioredda F, Carrato V, Pirlo D

2024/10 — pag. 201-206 — DOI

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked genetic disorder caused by a mutation in the WAS gene that codes for the WASp protein, which is involved in the functioning of the cytoskeleton of non-erythroid haematopoietic cells. This mutation lea...

Febbre e citopenia nel neonato: pensa anche all'HLH (e dosa la ferritina!)

Operti M

2024/4 — pag. 80-81 — DOI

The author describes the case of a newborn with fever and cytopenia, eventually diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis....

Il ruolo del microbiota intestinale nella modulazione immunitaria

D. Leardini, E. Muratore, D. Zama, A. Prete, A. Pession, R. Masetti

2020/6 — pag. 130-136 — DOI

The intestinal microbiota plays a crucial role in numerous physiological and pathological processes of the developmental age. The development of new investigation methods, such as next generation sequencing, has allowed a more precise characterizatio...

La gestione condivisa ospedale-territorio del bambino con malattia drepanocitica

P. Samperi, R. Colombatti, E. Cannata, L. Sainati, G. Russo

2017/10 — pag. 629-635

Sickle cell disease is a hereditary autosomal disease of haemoglobin characterized by chronic haemolytic anaemia, vaso-occlusive painful crisis, organ damage and increased susceptibility to infections. In recent years, the number of patients with s...

Leucemia linfoblastica acuta del bambino: al bivio tra successi e interrogativi

A. Biondi

2017/7 — pag. 415

La linfopenia nel bambino

C. Dallavilla, R. Badolato

2015/4 — pag. 239-246

Isolated lymphopoenia is a common finding in children evaluation. Usually, lymphopoenia is observed in children with infectious or autoimmune diseases, with nutritional disorders or under treatment with immunosuppressive drugs. However, persistence...

Curare con le cellule staminali: miti e realtà attraverso i casi

A. Biondi, G. D’Amico, M. Serafini, E. Biagi, G. Gaipa

2014/9 — pag. 570-578

Stem cells of various origin nowadays represent a fascinating field of scientific investigation and clinical application. However, at the same time, particularly in the field of regenerative medicine, they have generated ambiguous situations, where...

Aplasie midollari acquisite in età pediatrica: raccomandazioni diagnostico-terapeutiche

Gruppo di Lavoro “Insufficienze Midollari” dell’AIEOP

2014/6 — pag. 383-389

Acquired Aplastic Anaemia (AA) is a rare heterogeneous disease characterized by pancytopoenia and hypoplastic bone marrow. The incidence is 2-3 millions per year (all age groups) in Europe, but is higher in East Asia. The pathogenesis of AA is comp...

Anemia di Fanconi

G. Patti

2013/7 — pag. 454-455

La mucopolisaccaridosi di tipo I: l’importanza di una diagnosi precoce ai fini dei recenti progressi terapeutici

G. Andria, M. Caniglia, M. Castorina, G.V. Coppa, M. Di Rocco, C. Dionisi Vici, O. Gabrielli, E. Lanino, C. Messina, F. Papadia, R. Parini, A. Rovelli, M. Scarpa, M. Sibilio, M. Spada

2012/6 — pag. 361-370

The present contribution proposes a monograph on Mucopolysaccharidosis type I for the paediatrician. Mucopolysaccharidosis I is one of the most frequent forms of lysosomal storage diseases and is characterized by a wide range of clinical presentati...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...

Staminali

2011/1 — pag. 51-52

Fantabosco addio!Omega 3: un’arma possibile contro i tumori della cresta neurale dei bambiniEradicazione della polio entro 5 anniArriva la lista dei farmaci cardiovascolari adatti ai malati più piccoliL’FDA approva una nuova terapia per il trattamento della malattia di GaucherPericolo antimonio nei succhi di fruttaIL 33% delle malattie dei bambini sotto i cinque anni è dovuto a fattori ambientaliCellule staminali contro la paralisi cerebrale infantile? Inizia uno studio formale

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/3

Spiagge e piscine: ecco come evitare le infezioniBambini troppo magri? Ecco cosa fareMadre-figlio: il rapporto si definisce entro il primo annoDa baby depressi a giovani alcolistiBatterica SIDSIl caso aperto del sangue cordonalePfizer riprende la produzione di un farmaco per un solo pazienteMeno advertising sul latte artificialeSegnalazioni di reazioni avverse al collirio a base di tropicamide e fenilefrinaSalute dei bambini, un patto contro le disuguaglianzeMalnutrizione, nuovo rapporto UNICEF sulla carenza di iodioBambini: abbandonati o sequestrati?Impronte ai bambini ROM “Il silenzio dei pediatri”

a cura Irene Bruno

2008/6

Donazione Autologa-SolidaleCellule staminali da cordone: conservarle per se stessi ma anche per donarleQualità igienico-sanitaria: studi dimostrano la dannosità degli Ogm per la saluteRivoluzione nelle procedure dei trapianti: espianto di organi automaticoEspianto organi, così in ItaliaÈ allarme bullismo, prosegue la campagna di Telefono AzzurroDove sta portando in Medicina l'ossessione della qualità?

a cura Irene Bruno

2008/1

Prospettive di nuove terapie della fibrosi cistica

M. Conese, L. Palmieri, E. Copreni

2006/3 — pag. 155-173

Although to date symptomatic therapies for cystic fibrosis (CF) - based on the eradication/ control of opportunistic infections and facilitation of mucus excretion - have rapidly and significantly increased patients survival, an aetiological therapy ...

ß-talassemia (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2006/2

E proprio vero che Confronti in Pediatria 2005E proprio vero che... il pediatra deve saper usare le terapie biologiche? Il caso della KawasakiE proprio vero che dobbiamo fare l’ECG a tutti i neonati?E proprio vero che... ci sono delle malattie che dovremmo conoscere meglio? Il caso del LESComplicazioni suppurative intracraniche della sinusiteCeliachia e TG (nel senso del telegiornale): la pesantezza della routine e la leggerezza delle parole (in televisione)Trapianto di isole pancreatiche da donatore vivente

2005/5 — pag. 283

Sette piccoli indiani: riflessioni in merito a sette casi di eritrodermia a esordio precoce

L. D. Notarangelo

2003/8 — pag. 488

Obesità: di tutto, di piùSuccede anche questo: Crohn per “adozione”“Disastri”Linezolid, chi era costui?ReticenzePolmoniti familiariSindrome toracica acuta e MycoplasmaVaricella in gravidanza: “bravi” come gli altri

2003/8 — pag. 491-492

Colpire “l’alleato” per uccidere il vermeFarmaci anti-serotonina nella cura dell’intestino irritabileEpatite C nei bambini inglesi e irlandesiÈ divino (ma più ancora è doveroso) sedare il doloreLinfangiomi: OK-432 meglio della chirurgiaL’ereditarietà dell’otite mediaEcografia nel morbo di Crohn: già visto, già detto, già scrittoInterferenze tra vaccini (epatite A e B)Midollo o cellule staminali “periferiche”Infezione e atopia: una voce contro corrente

2000/4 — pag. 215-216

Il trapianto di midollo: un passo avanti per le malattie autoimmuni intrattabili

M. Andolina e coll.

1998/4 — pag. 233-236

We report the results of a series of autologous stem cell transplants in autoimmune diseases. The stem cells were treated ex vivo with vincristine and methylprednisolone as previously in allogeneic mismatched transplants in advanced leukemia. T...

“Spasmi affettivi”: questione di ferro?Anorchia o criptorchidismo?La vaccinazione contro il virus dell’epatite B riduce l’incidenza del carcinoma epatocellulareCampi magnetici e leucemia nel bambino: sembra che non sia veroPET e CROHN (ma non è una favola danese)Nuove possibilità per la diagnosi prenataleI corticosteroidi per via inalatoria aumentano il rischio di cataratta?L’etidronato nella cura dell’osteoporosi da corticosteroidiIl trapianto di sangue del cordone ombelicale nelle malattie ematologiche (sintesi di esperienza italiana)Enteropatia autoimmune: dalla nascita in poiPorpora trombocitopenica idiopatica, immunoglobuline e splenectomia(Fito)estrogeni e soiaNovità per l’AIDS del bambinoPolimorfismo del gene recettore della vitamina D e densità ossea

1997/7 — pag. 417-418