Cell- and Tissue-Based Therapy

Diabete mellito di tipo 1 e trapianto di isole pancreatiche

2026/3 — pag. 191 — DOI

Una famiglia nel bosco

Tamburlini G. Milani P.

2026/1 — pag. 7-9 — DOI

Curare il diabete: sì, si può fare Cervelli molto pretermine Cervelli un poco pretermine Esami radiologici e rischio oncologico: è bene ribadirlo Midazolam intranasale: quanto basta? Le parole difficili Confronti in Pediatria

2025/8 — pag. 485-486 — DOI

Sclerosi epatoportale

Sparaventi C, Zago A, Di Leo G, Barbi E, Bramuzzo M.

2025/7 — pag. 453-455 — DOI

Hepatoportal sclerosis is a rare and underdiagnosed liver condition characterised by histological alterations of the portal venules and hepatic sinusoids, with periportal fibrosis and vascular narrowing. Its diagnosis is histological and requires liv...

Occhio all'emocromo... prima che sia tardi

Di Noto F, Lo Meo F, Marra G, Dimartino G, Gilotta C, Genduso M, Ferraro T, Allegra M, Guarina A, Cardella F, Corsello G

2025/7 — pag. 190-191 — DOI

A 5-year-old boy, presented with hematemesis, diffuse petechiae, epistaxis, respiratory distress and severe pancytopenia. After poor response to immunoglobulin and steroid therapy, bone marrow evaluation revealed trilineage cytopenia. The combination...

Facciamo il punto sull’anemia falciforme

Tessitore A, Cuzzubbo D, Russo G.

2025/5 — pag. 296-298 — DOI

Sickle cell disease (SCD) is an increasingly relevant condition in Italy due to rising immigration from high-prevalence regions. Early diagnosis through newborn screening and comprehensive management - including hydroxyurea, antibiotic prophylaxis, t...

Alla faccia del corpo estraneo (vaginale)

Bleve C

2025/5 — pag. 117-119 — DOI

A 16-year-old girl with a history of partial liver transplant at the age of 5 due to autoimmune hepatitis undergoes a routine follow-up abdominal ultrasound that reveals bladder wall thickening and pseudopolypoid lesions. Cystoscopy and biopsy initia...

Una strana pancitopenia: dalla gestione in urgenza alla diagnosi genetica

Di Filippo M, Rossoni L, Nebiolo M, Fioredda F, Carrato V, Pirlo D

2024/10 — pag. 201-206 — DOI

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked genetic disorder caused by a mutation in the WAS gene that codes for the WASp protein, which is involved in the functioning of the cytoskeleton of non-erythroid haematopoietic cells. This mutation lea...

Difetti congeniti dell’immunità: non solo le vecchie immunodeficienze

Tommasini A, Valencic E, Naviglio S.

2024/4 — pag. 219-226 — DOI

Inborn errors of immunity are a rapidly-developing area of clinical study. Based on the description of a small set of disorders with a significant risk of infection that may be identified with a small number of lab tests, the definition has been expa...

Febbre e citopenia nel neonato: pensa anche all'HLH (e dosa la ferritina!)

Operti M

2024/4 — pag. 80-81 — DOI

The author describes the case of a newborn with fever and cytopenia, eventually diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis....

Questa strana epatite dei bambini: fatti e misfatti

2022/5 — pag. 326-327 — DOI

CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

Il ruolo del microbiota intestinale nella modulazione immunitaria

D. Leardini, E. Muratore, D. Zama, A. Prete, A. Pession, R. Masetti

2020/6 — pag. 130-136 — DOI

The intestinal microbiota plays a crucial role in numerous physiological and pathological processes of the developmental age. The development of new investigation methods, such as next generation sequencing, has allowed a more precise characterizatio...

Lattanti e trapianti

F. Fusco

2018/10 — pag. 662-663

La gestione condivisa ospedale-territorio del bambino con malattia drepanocitica

P. Samperi, R. Colombatti, E. Cannata, L. Sainati, G. Russo

2017/10 — pag. 629-635

Sickle cell disease is a hereditary autosomal disease of haemoglobin characterized by chronic haemolytic anaemia, vaso-occlusive painful crisis, organ damage and increased susceptibility to infections. In recent years, the number of patients with s...

Leucemia linfoblastica acuta del bambino: al bivio tra successi e interrogativi

A. Biondi

2017/7 — pag. 415

La linfopenia nel bambino

C. Dallavilla, R. Badolato

2015/4 — pag. 239-246

Isolated lymphopoenia is a common finding in children evaluation. Usually, lymphopoenia is observed in children with infectious or autoimmune diseases, with nutritional disorders or under treatment with immunosuppressive drugs. However, persistence...

Curare con le cellule staminali: miti e realtà attraverso i casi

A. Biondi, G. D’Amico, M. Serafini, E. Biagi, G. Gaipa

2014/9 — pag. 570-578

Stem cells of various origin nowadays represent a fascinating field of scientific investigation and clinical application. However, at the same time, particularly in the field of regenerative medicine, they have generated ambiguous situations, where...

Aplasie midollari acquisite in età pediatrica: raccomandazioni diagnostico-terapeutiche

Gruppo di Lavoro “Insufficienze Midollari” dell’AIEOP

2014/6 — pag. 383-389

Acquired Aplastic Anaemia (AA) is a rare heterogeneous disease characterized by pancytopoenia and hypoplastic bone marrow. The incidence is 2-3 millions per year (all age groups) in Europe, but is higher in East Asia. The pathogenesis of AA is comp...

Anemia di Fanconi

G. Patti

2013/7 — pag. 454-455

Le dilatazioni cistiche delle vie biliari

M. Sciveres, F. Cirillo, S. Nastasio, G. Maggiore

2013/5 — pag. 295-301

Cystic disease of the biliary tree is a rare and heterogeneous medical condition that may be diagnosed during intrauterine life or can become symptomatic with cholestatic jaundice or acute recurrent pancreatitis before adulthood. The etiology remai...

Tante visite, una diagnosi “by proxy”: ALPS, la sindrome linfoproliferativa autoimmune

L. Sirianni, M. Mancuso

2013/1

Autoimmune lymphoproliferative syndrome or ALPS is a genetic disease associated with anomalous apoptosis in lymphocytes, lymphoproliferation and autoimmune manifestations. Generally, it is possible to observe severe lymphadenopathy, hepatosplenomegal...

Insufficienza epatica acuta, un’evenienza rara... ma non troppo

C. Ripoli, A.P. Pinna, M. Furno, D. Congiu, S. Pusceddu, M.L. Fenu

2012/8 — pag. 515-517

Acute liver failure is a rare and complex disease that may present with a worsening course and needs a rational diagnostic and therapeutic intervention, in order to avoid most dangerous complications such as encephalopathy and metabolic changes, wh...

Dove va (o vorrebbe andare) l’epatologia pediatrica?

G. Maggiore

2012/8 — pag. 483-485

La mucopolisaccaridosi di tipo I: l’importanza di una diagnosi precoce ai fini dei recenti progressi terapeutici

G. Andria, M. Caniglia, M. Castorina, G.V. Coppa, M. Di Rocco, C. Dionisi Vici, O. Gabrielli, E. Lanino, C. Messina, F. Papadia, R. Parini, A. Rovelli, M. Scarpa, M. Sibilio, M. Spada

2012/6 — pag. 361-370

The present contribution proposes a monograph on Mucopolysaccharidosis type I for the paediatrician. Mucopolysaccharidosis I is one of the most frequent forms of lysosomal storage diseases and is characterized by a wide range of clinical presentati...

Non è mai troppo tardi...per fare una diagnosi

G. Maggiore, S. Nastasio, G. Rossi, M. Sciveres

2012/6

Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...

Staminali

2011/1 — pag. 51-52

Nella scuola pubblica si impara di più. L'Italia in basso per colpa delle privateDiversi tipi di pianto nel neonato e nel lattanteInfluenza: più bimbi a letto, vaccinare chi a rischioCosa chiedono i bambini disabili: vogliono essere parte del giocoNato in provetta per salvare la sorella, primo trapianto di midollo 'su misura'Torna a casa il ragazzo con il cuore artificiale permanenteNeonato morto di freddo a BolognaBimba morì di peritonite. Colpevole la pediatra in vacanza

a cura M.V. Abate, I. Bruno e A. Perco

2011/1

Fantabosco addio!Omega 3: un’arma possibile contro i tumori della cresta neurale dei bambiniEradicazione della polio entro 5 anniArriva la lista dei farmaci cardiovascolari adatti ai malati più piccoliL’FDA approva una nuova terapia per il trattamento della malattia di GaucherPericolo antimonio nei succhi di fruttaIL 33% delle malattie dei bambini sotto i cinque anni è dovuto a fattori ambientaliCellule staminali contro la paralisi cerebrale infantile? Inizia uno studio formale

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/3

Atresia delle vie biliari: quali insidie per il pediatra?

R. Iorio, A.M. Salzano, F. Cirillo, G. Vallone

2009/4 — pag. 224-231

Biliary atresia (BA) is the most common pediatric cause of cirrhosis, end-stage liver disease and indication for liver transplantation. The clinical presentation is characterized by jaundice with yellow or dark urine and pale stools, which eventually...

Coma e insufficienza epatica

M. Don, F. Marchetti, P. Salierno, A.M. Franzil, M. Maschio, B. Sacher, A. Burlina, A. Ventura

2008/10 — pag. 671-677

The work describes the case of a two-and-half-year-old girl who showed a clinical picture of neurologic impairment together with laboratory signs of liver insufficiency coupled with hyperammonemia. Some comments on this clinical case and how the diag...

Spiagge e piscine: ecco come evitare le infezioniBambini troppo magri? Ecco cosa fareMadre-figlio: il rapporto si definisce entro il primo annoDa baby depressi a giovani alcolistiBatterica SIDSIl caso aperto del sangue cordonalePfizer riprende la produzione di un farmaco per un solo pazienteMeno advertising sul latte artificialeSegnalazioni di reazioni avverse al collirio a base di tropicamide e fenilefrinaSalute dei bambini, un patto contro le disuguaglianzeMalnutrizione, nuovo rapporto UNICEF sulla carenza di iodioBambini: abbandonati o sequestrati?Impronte ai bambini ROM “Il silenzio dei pediatri”

a cura Irene Bruno

2008/6

Atresia biliare: non è mai troppo prestoStipsi severa nei bambini: non serve lo psicologoEstremi mali, estremi rimedi: chirurgia bariatrica per l'obesità grave dei bambini?Vaccino anti-Rotavirus umano attenuato: efficace anche "al di là dal mare"Neonati e “lattantini”: meglio distesi che seduti

2008/5 — pag. 283-284

Donazione Autologa-SolidaleCellule staminali da cordone: conservarle per se stessi ma anche per donarleQualità igienico-sanitaria: studi dimostrano la dannosità degli Ogm per la saluteRivoluzione nelle procedure dei trapianti: espianto di organi automaticoEspianto organi, così in ItaliaÈ allarme bullismo, prosegue la campagna di Telefono AzzurroDove sta portando in Medicina l'ossessione della qualità?

a cura Irene Bruno

2008/1

Crederci sempre, arrendersi mai!

G. Maggiore

2006/6 — pag. 385-386

L'anemia falciforme

M. Lazzerini, M. Rabusin

2006/4 — pag. 223-234

Sickle cell disease (SCD) is one of the most prevalent haemoglobinopathies in the world, being related to areas where malaria is or was endemic. In Italy the majority of patients still live in Sicily, where the overall HbS gene frequency is 2%. Domes...

Prospettive di nuove terapie della fibrosi cistica

M. Conese, L. Palmieri, E. Copreni

2006/3 — pag. 155-173

Although to date symptomatic therapies for cystic fibrosis (CF) - based on the eradication/ control of opportunistic infections and facilitation of mucus excretion - have rapidly and significantly increased patients survival, an aetiological therapy ...

ß-talassemia (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2006/2

La tirosinemia epatorenale

M. Spada

2005/8

E proprio vero che Confronti in Pediatria 2005E proprio vero che... il pediatra deve saper usare le terapie biologiche? Il caso della KawasakiE proprio vero che dobbiamo fare l’ECG a tutti i neonati?E proprio vero che... ci sono delle malattie che dovremmo conoscere meglio? Il caso del LESComplicazioni suppurative intracraniche della sinusiteCeliachia e TG (nel senso del telegiornale): la pesantezza della routine e la leggerezza delle parole (in televisione)Trapianto di isole pancreatiche da donatore vivente

2005/5 — pag. 283

Sette piccoli indiani: riflessioni in merito a sette casi di eritrodermia a esordio precoce

L. D. Notarangelo

2003/8 — pag. 488

Obesità: di tutto, di piùSuccede anche questo: Crohn per “adozione”“Disastri”Linezolid, chi era costui?ReticenzePolmoniti familiariSindrome toracica acuta e MycoplasmaVaricella in gravidanza: “bravi” come gli altri

2003/8 — pag. 491-492

Che cosa deve sapere il pediatra delle malattie rare

A. Ventura, A. Gagliardo, I. Berti, F. Marchetti

2003/5 — pag. 292

Rare diseases constitute a highly eterogeneous category of (mainly genetic) disorders. Even if the individual diseases are rare, due to their global incidence, rare diseases represent both an important cause of morbidity and mortality and a challen...

Il deficit di alfa1-antitripsina in età pediatrica

L. Giglio, I. Berti, C. Trevisiol

2003/3 — pag. 155-161

Alpha 1-antitrypsin deficiency (AATD) is an autosomal recessive disease, with more than 70 genetic variants, and a frequency which varies from 1:1000 to 1:5000, depending on genetic epidemiology and screening methods. The AATD involves primarily th...

Il desametasone nella cura della meningite batterica in un paese in via di sviluppoLa prognosi di pazienti HIV-1 positivi trattati fin dall'inizio con terapia antiretroviraleRischio di cancro in soggetti trattati con ormone della crescitaIl seme di soggetti che sono sopravvissuti al cancroInfezione da HIV nei bambini del mondoLa prevenzione delle infezioni post-operatorie da Staphylococcus aureus con muciporina endonasaleContraccettivi orali e rischio di cancro del senoEfficacia comparativa dei repellenti contro le punture di zanzareL'uso di un vaccino inattivato contro la varicella in trapiantati di midolloTrattamento dell'autismo con risperidoneFibrosi cistica senza mutazione del CFTR

G. Bartolozzi

2002/8

Il trapianto epatico in età pediatrica: il punto attuale di un Centro italiano

G. Torre, M. Spada, S. Riva, et al.

2002/5 — pag. 302-310

The Authors report their experience on liver transplantation in children at the Pediatric Liver Transplantation Program, Ospedali Riuniti of Bergamo. Over a five year period 156 transplantations have been performed in 141 children (15 children requ...

FEGATO: AUTOIMMUNITÅ, TRAPIANTO, INFEZIONEEpatite autoimmune: cinquant’anni e non li dimostra!

G. Maggiore, M. Sciveres

2002/5 — pag. 291-310

Autoimmune hepatitis (AIH) is an uncommon disease occurring mainly in women and characterised by the morphological changes of interface hepatitis on liver biopsy, hypergammaglobulinemia, elevated serum aminotransferases, and circulating autoantibod...

Epatiti autoimmuni attorno all’anno 2000

I. Giuseppin, S. Martelossi, L. Lepore, G. Torre, I. Bruno,A. Ventura

2001/8 — pag. 499-508

Diagnosis of autoimmune hepatitis (AH) is based on: exclusion of viral genetic or tossic etiology, presence of non-organ-specific antibodies (SMA, ANA or LKM1); increased G immunoglobulin, typical histological features; response to immunosuppressiv...

I geni della malattia: la cura delle malattie genetiche

L.D. Notarangelo

2001/1 — pag. 24-29

The treatment of genetic diseases is not fruit of the imagination, although too many hasty statements, such as those on gene therapy, created a deep disappointment. Effective medical actions include marrow grafting, replacement treatments (enzymes,...

Una voce discordante: infezioni respiratorie nei primi due anni aumentano il rischio di asmaEritroblasti nel sangue di nati da madri sottoposte a fumo passivo in gravidanzaScreening neonatale per la fibrosi cisticaChiusura del dotto arterioso pervio: ibuprofen versus indometacinaAssenza di cadiotossicità della zidovudina nei lattantiAnomalie della coroide nella neurofibromatosi tipo 1Alterazioni del metabolismo dei carboidrati e dei grassi dopo molti anni dal trapianto di midollo osseoI nati pretermine sono più frequenti fra le donne nere che fra le biancheUna cura per la sclerosi multiplaSviluppo del cervello nei pretermine di peso bassissimo

G. Bartolozzi

2000/8

Colpire “l’alleato” per uccidere il vermeFarmaci anti-serotonina nella cura dell’intestino irritabileEpatite C nei bambini inglesi e irlandesiÈ divino (ma più ancora è doveroso) sedare il doloreLinfangiomi: OK-432 meglio della chirurgiaL’ereditarietà dell’otite mediaEcografia nel morbo di Crohn: già visto, già detto, già scrittoInterferenze tra vaccini (epatite A e B)Midollo o cellule staminali “periferiche”Infezione e atopia: una voce contro corrente

2000/4 — pag. 215-216

Le ustioni del bambino (Parte prima)

G. Grisolia

1999/5

MBL (Mannose-Binding Lectin) e meningite meningococcicaEffetti della tonsillectomia e dell’adenoidectomiaBudesonide dopo la bronchiolite? Non serveUna malattia simil-pertossica, causata dalla Chlamydia pneumoniaeMicobatteri atipici e cutireazione specificaLa talidomide nel trapianto di midolloVarici esofagee: vanno legate?Prevenzione dell’atopia: lasciate le nutrici a dieta liberaAncora sul palivizumab nella cura della bronchioliteIpoglicemia neonatale da iperinsulinismo

1999/5 — pag. 281-282

Completa assoluzione del vaccino contro l'epatite BMetodi per la misurazione della temperaturaVirus dell'epatite G o più semplicemente virus G? Un enigmaLe mosche come fonte di infezioneIl fumo passivo fa venire l'appendicite acuta ?Trasmissione del Mycobacterium tuberculosis da soggetti con escreato negativoIl trapianto di midollo nella cura dell'artrite reumatoide

G. Bartolozzi

1999/3

Pelle-a-pelle con la madre, meglio dell’incubatrice per i neonati ipotermiciPancreatite cronica in portatori del gene Fibrosi cisticaRotavirus nelle feci: anche per due mesi dopo l’acuzieFarmaci nello stato di male epiletticoPertosse senza PertosseResistenza al cloramfenicoloMorbo di Crohn, mesalazina e budesonideAncora su trapianto di midollo (autologo) e malattie autoimmuni (artrite reumatoide)Citochine, anticitochine, patogenesi della malattia infiammatoria cronica intestinaleCortisonici e laringite ipoglotticaÈ caduta una speranza per la talassemia: il deferiproneNascite multiple e fertilizzazione in vitro

1998/8 — pag. 495-496

Il trapianto di midollo: un passo avanti per le malattie autoimmuni intrattabili

M. Andolina e coll.

1998/4 — pag. 233-236

We report the results of a series of autologous stem cell transplants in autoimmune diseases. The stem cells were treated ex vivo with vincristine and methylprednisolone as previously in allogeneic mismatched transplants in advanced leukemia. T...

L’atresia delle vie biliari

D. Baronciani

1998/3 — pag. 189-190

Celiachia e cirrosi biliare primitiva: una associazione non casualeVirus dell’epatite G: spettatore innocenteEpatite A su epatite C: un rischio da prevenireCeliachia trasmessa da trapianto di midolloMarijuana per il singhiozzo intrattabileDieta mediterranea: “il paradosso albanese”IgG endovena ad alte dosi e malattie autoimmuniSardegna e diabete: di generazione in generazioneSono veri ancor oggi, nel 1998, i timori per l’associazione sindrome di Reye/salicilati?Fumo in gravidanza: conseguenze sul prodotto del concepimento

1998/2 — pag. 79-80

“Spasmi affettivi”: questione di ferro?Anorchia o criptorchidismo?La vaccinazione contro il virus dell’epatite B riduce l’incidenza del carcinoma epatocellulareCampi magnetici e leucemia nel bambino: sembra che non sia veroPET e CROHN (ma non è una favola danese)Nuove possibilità per la diagnosi prenataleI corticosteroidi per via inalatoria aumentano il rischio di cataratta?L’etidronato nella cura dell’osteoporosi da corticosteroidiIl trapianto di sangue del cordone ombelicale nelle malattie ematologiche (sintesi di esperienza italiana)Enteropatia autoimmune: dalla nascita in poiPorpora trombocitopenica idiopatica, immunoglobuline e splenectomia(Fito)estrogeni e soiaNovità per l’AIDS del bambinoPolimorfismo del gene recettore della vitamina D e densità ossea

1997/7 — pag. 417-418

Per una pediatria territoriale sufficientemente buonaAllattamento e best practice: dai principi alla praticaFare meglio (con meno)Talassemia e trapianto Come si fa a sapere tutto?

1997/6 — pag. 354-358