Cystic Fibrosis

Fibrosi cistica 2025: stato dell’arte e novità

Maschio M, Grazian F, Traunero A, Ghirardo S, Amaddeo A.

2025/7 — pag. 430-440 — DOI

Cystic Fibrosis is caused by the mutations in the CFTR chloride channel protein and is still one of the most common fatal genetic disease worldwide. It is a multisystem disease but, to date, most of its morbidity and mortality is due to muco-obstruct...

Fibrosi cistica e alcalosi metabolica

Del Monte M, Proietti G, Cresta F, Castellani C, Casciaro R.

2025/7 — pag. 462-464 — DOI

Hypochloremic alkalosis is an increasingly “anecdotal” complication of cystic fibrosis, nonetheless it deserves careful monitoring....

Rivista sfogliabile on line

2024/6

Colestasi neonatale e fibrosi cistica

Maggiore G.

2024/6 — pag. 116-117 — DOI

The diagnosis of cystic fibrosis was eventually made in a one-month-old infant with cholestasis. The newborn screening for cystic fibrosis had been falsely negative....

Screening neonatale esteso

Malni I, Candela E, Baldo F, Assirelli V, Daniotti M, Procopio E, Ruoppolo M, Pession A.

2023/9 — pag. 563-567 — DOI

Newborn screening is a test performed in the first days of life through which, just with some blood drops, it is possible to identify 49 conditions, including cystic fibrosis, congenital hypothyroidism, and numerous inborn errors of metabolism. The i...

Astenia e alcalosi ipocloremica: un binomio che impone un sospetto

Bianchi E, Sale R, Carcangiu F, Bernassola M, Contini G, Crosa D, Fadda R, Quarta V, Tuvoni S, Attene A

2023/5 — pag. 88-88 — DOI

A 13-year-old, previously healthy boy arrived in the emergency room complaining deep asthenia. The diagnosis of cystic fibrosis was suspected and eventually confirmed due to the presence of metabolic alkalosis....

Se il bambino ingoia una batteria: come capirlo e che cosa fare (o non fare) - Gli adolescenti si piacciono sempre meno - Influenza: primi 16 casi identificati al “Bambino Gesù” - Educazione alimentare sì a scuola, ma 50% bimbi è senza mensa - Covid, uno studio conferma la sicurezza dei vaccini nei bimbi sotto 5 anni - Fibrosi cistica, il 50% dei bimbi può sopravvivere oltre 50 anni - Come far dormire un bimbo che piange, la ‘formula’ scientifica - Scuola ed epilessia. Più di un insegnante su due non saprebbe comportarsi in caso di crisi - La crisi della natalità mette a rischio la tenuta della società

M.V. Abate (a cura di)

2022/8

Rivista sfogliabile on line

2022/2

Sindrome da perdita di sali e infezione da Clostridium difficile nella fibrosi cistica

Botti M, Quinti S, Negri A, Taccetti G, Danieli R

2022/1 — pag. 21-22 — DOI

The present article describes the case of a child with cystic fibrosis who presented with acute enterocolitis with severe dehydration subsequently to prolonged antibiotic therapy with oral ciprofloxacin. The associated hypochloraemic metabolic alkalo...

Virus respiratorio sinciziale, reparti pediatrici sotto pressione - Curva in crescita per l'influenza, superato il milione di casi - Influenza, promosso il vaccino spray nei bambini - Covid: al Meyer tampone unico scova anche il virus respiratorio sinciziale - Fibrosi cistica, il 50% dei bimbi può sopravvivere oltre i 50 anni - Giornata mondiale della prematurità. In Italia i tassi di mortalità tra i più bassi del mondo - Emicrania, ne possono soffrire anche i bambini - Denti da correggere, sbagliato aspettare la dentizione permanente - Scuola, quanti sono gli insegnanti di sostegno in Italia e come sono distribuiti: “Gli studenti disabili del Nord sono stati dimenticati”

Abate MV (a cura di)

2021/10

Pneumologia

Cutrera R, Amaddeo A

2021/26 — pag. 13 — DOI

Fibrosi cistica

Maschio M, Ros M

2021/26 — pag. 6 — DOI

La Pediatria... parola per parolaMedico e Bambino compie 40 anni

Medico e Bambino

2021/26 — pag. 1

Il numero “0”, la prova generale di Medico e Bambino è uscito, quarant’anni fa, nell’autunno del 1981. Stampato in poche centinaia di copie e seguito, a pochi mesi di distanza (febbraio 1982), dal primo numero, proposto all’attenzione dei quasi 14mil...

Timpanostomia: c’è poco da aspettarsi Fibrosi cistica: “… a spasso con il Covid…” Dolore addominale disfunzionale: ancora più parole che farmaci? Come “è fatto” un celiaco oggi? Fluorochinolonici in Pediatria: si può stare tranquilli? Al cuor… si comanda

2021/6 — pag. 351-352 — DOI

Un prolasso nell’ambulatorio... “sbagliato”

A. Daidone

2020/7 — pag. 461-463 — DOI

La diagnosi e la gestione del prolasso rettale

S. Ventresca, M. Bacchini, G. Graziani, F. Marchetti

2020/7 — pag. 453-457 — DOI

Rectal prolapse is an overall rare occurrence in children in the first 4 years of age. It typically tends to relapse. In the majority of cases it is not possible to highlight a single cause that determines prolapse, even if it is more frequent in chi...

Sindrome pseudo-Bartter e disidratazione: presentazione atipica di fibrosi cistica

N. Della Vecchia, M. Mariani


2019/7 — pag. 153-153

Fibrosi cistica atipica con pancreas divisum completo: quale relazione?

C. Coppola, I. Parente, S. Errichiello, L. Martemucci

2018/8

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2 — pag. 123-124

Trapianto di polmone in fibrosi cistica

A. Agrusti, M. Bramuzzo, M. Maschio, A. Ventura

2017/2 — pag. 99-106

Background - Cystic fibrosis (CF) is a rare genetic disease that progressively involves the pancreatic and pulmonary functions: as respiratory failure develops, lung transplantation is the only therapeutic option available nowadays. Objective - Th...

La fibrosi cistica 60 anni fa

2017/2 — pag. 83

La fibrosi cistica nel 2017

B.M. Assael

2017/2 — pag. 75-77

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2

Persone dietro lo screening... per la fibrosi cistica

G. Boschi

2016/9 — pag. 596-598

Asperger: troppo soli per amare la vita ALTE: il reflusso è fuori gioco Il Big Bang della fibrosi cistica Celiachia tra genetica (la solita) e ambiente (misterioso) Ittero da latte materno: mistero risolto? Casi indimenticabili per Vicenza

2014/7 — pag. 421-422

Poliposi nasale Disfonia da noduli cordaliAsma da sforzo Colite emorragica del lattante Infezione neonatale da citomegalovirusSvezzamento e FPIES

2014/5 — pag. 331-332

La fibrosi cistica al tempo dello screening

F. Marchetti, G. Vieni, F. Pugliese, I. Venturi, V. Poletti, M. Ambroni, F. Battistini

2014/1 — pag. 49-51

Uno e un solo pensiero

M. Minute, E. Zanelli

2014/1

Vitamina D e malattie croniche nel bambino: non solo osso

A. Pizzol, N. Giurici

2013/8

Celiachia, su web 12mila firme per uso buoni in supermarket Cento bimbi con malformazioni. In Brasile torna incubo Talidomide Se il bebè non fa la cacca non portatelo in ospedale Livelli bassi di vitamina D per più di un terzo della popolazione mondiale, rischi per la salute Più vicina una cura per la fibrosi cistica Geymonat: allarme per nove farmaci ritirati dal mercato per «difetti di qualità» Una risonanza del cervello può prevedere il rischio di dislessia Pediatri Usa, quasi tutte medicine ok in allattamento Sgridare duramente e inveire contro i propri figli è controproducente soprattutto nella prima adolescenza Pediatri: no al "fai da te" con integratori naturali I bimbi accuditi dai nonni ingrassano di più Con nuoto in gravidanza più rischi asma e allergie bimbi L’incredibile storia di Ryan Marquiss, il bambino con il cuore fuori dal torace

2013/7

Fibrosi cistica. Position Paper Aifa: “La terapia domiciliare offre vantaggi” Celiachia: è boom di diagnosi. Perché? Pediatria: Unicef, Italia al 22° posto per il benessere dei bambini Bimbi dal medico per la ‘bua’, ma pediatri impreparati. Genitori ‘‘allenati’’ e un diario per aiutare bambini obesi. Pediatri e genitori insieme cambiano abitudini alimentari bimbi Bambini: 10 regole anti soffocamento Ninna nanna di mamma e papà fanno crescere meglio prematuri Più longeve ma meno sane, ecco il destino delle nuove generazioni

2013/4

Indice di massa corporea (BMI) superato. Arriva il nuovo contoCon divieto fumo in luoghi pubblici -3% parti prematuriAntibiotici possono salvare decine migliaia bimbi malnutritiA rischio depressione figli genitori iperprotettiviA Roma fisioterapia per fibrosi cistica con la XboxBambini ammalati, ma non abbandonati.Adolescenti sempre più dipendenti da Rete, spopola ‘sindrome Hikikomori’Sindrome di Down. Dal tè verde una molecola che potrebbe ridurre il deficit cognitivoCome curare il mal di testa ai piccoli?Bimbi sottopeso, aumentano ma preoccupano meno degli obesi

2013/2

Una gastroenterite che non convince...

M. Vidoni

2012/9

Il pediatra, gli adolescenti e il passaggio alle cure del medico dell’adulto Occhi danzanti PANDAS: è (finalmente) l’ora dell’estinzione? Un nuovo tassello nel puzzle delle immunodeficienze primitive Neuroprotezione nell’asfissia neonatale: non solo ipotermia Maschietti con le tette Né vecchia, né signora PROMEMORIA

2012/6 — pag. 353-354

La ricerca scientifica è veramente orientata ai fabbisogni dei pazienti? Il caso della fibrosi cistica

G. Vieni

2012/6 — pag. 347-349

Trapianto di polmone da vivente primo via libera alla leggeMedicina: leggere ad alta voce aiuta sviluppo mentale bimbiIn India muore un bimbo ogni 20 secondi Salute: memoria migliora dopo aver fatto esercizio fisicoIl vaccino? Meglio di pomeriggio!Rapido aumento di peso del neonato e rischio obesitàBimbi in macchinaBimbi più intelligenti se allattati al seno più sono i mesi, più aumenta il QIBambini, capricci e scatti d'ira:la cosa migliore è non fare nulla

2012/1

Rabdomiolisi e Mycoplasma pneumoniae: un'insolita associazione Una malattia, mille sensazioni: la mia esperienza con la fibrosi cistica

2011/3 — pag. 189-190

Noè, Stocastica e la fibrosi cistica

B.M. Assael

2011/3 — pag. 182-184

La fibrosi cistica, lo screening neonatalee lo screening del portatore Intervista a Carlo Castellani

2011/3 — pag. 180-181

Staphylococcus aureus meticillino-resistente comunitario e nosocomiale in fibrosi cistica: uno studio di epidemiologia molecolare

G. Taccetti, P. Cocchi, F. Festini, G. Braccini, F. Trevisan, N. Ravenni, C. Braggion, S. Campana, L. Cariani, A. D’Aprile, M. Del Pezzo, A. Lambiase, F. Favari, E. Fiscarelli, F.V. Gioffrè, E. Manso, D. Costantini, R. Gagliarni, V. Luci, A.A.P. Negri, E. Provenzano, V. Raia, L. Ratclif

2010/6

L'infanzia dovrebbe essere senza alcolScoperto l'interruttore dell'obesitàBevande energetiche per bambini ed adolescentiScreening del portatore, incidenza della fibrosi cistica e decisioni difficiliEffetto protettivo dell'allattamento al seno nel tasso di recidiva post-parto in madri con sclerosi multiplaLo sport contrasta l’invecchiamento: ora c'è la prova a livello cellulare«Ragazzi a letto alle dieci per vivere felici»Allergie: curare la pelle per prevenire quelle respiratorieFrutta bio a scuola. Stanziati i fondi per il progetto “Scuola e cibo”Fnomceo: siamo medici di tuttiScuola: dal 2011 tetto di presenze per gli alunni stranieri

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/1

Una doppia colestasi in famiglia

G. Paloni, C. Zanchi, D. Giglia, F. Mastrobuoni

2008/7

Fisiopatologia della vitamina D (terza parte)

G. Bartolozzi

2008/1

La terapia antibiotica inalatoria nel paziente con fibrosi cistica

J. Bua, F. Marchetti, F. Poli, C. Braggion

2007/10

Il test del sudore

A CURA DELLA SOCIETÀ ITALIANA FIBROSI CISTICA

2007/8 — pag. 512-516

The quantitative measurement of sweat electrolytes following stimulation by pilocarpine iontophoresis remains the gold standard for the diagnosis of both classical, atypical forms of CF and the so called CF related diseases also in the genomic era. I...

Le Raccomandazioni italiane sul Test del Sudore

A cura della Società Italiana Fibrosi Cistica

2007/7

Nascosti dietro un naso capriccioso

M. Maschio

2007/7

L’ossigenoterapia. Indicazioni, vie di somministrazione e parametri da valutare

P. Petaros, P. Salierno, Ingrid Rabach, E. Barbi, G. Longo

2007/5 — pag. 291-297

The main issues concerning oxygen treatment in children are discussed in this paper ranging from physiopathological premises to practical daily issues. Indications to oxygen treatment, monitoring issues, clinical tips, advantages and disadvantages of...

Nota informativa Importante su Panacef/CefaclorFarmaci, l'AIFA realizza i nuovi foglietti illustrativiPsicofarmaci ai bambiniWHO e lista di farmaci essenziali per i bambiniSecco no degli scienziati alle medicine alternativeFibrosi Cistica: “L’acqua che cura il mio respiro”

I. Bruno

2007/4

L'inalazione di una soluzione ipertonica di NaCl nella Fibrosi cistica

G. Bartolozzi

2006/4

Ceppi emergenti in fibrosi cistica: prevalenza, impatto clinico, opzioni terapeutiche

L. Calligaris, F. Poli, F. Marchetti

2006/3

Fibrosi cistica atipica

C. Castellani

2006/3 — pag. 155-173

In recent years the ability to detect cystic fibrosis (CF) mutations has greatly expanded the clinical spectrum of the disease. In a rising number of patients an atypical, usually mild phenotype is found; in others a single clinical feature predomina...

Quello che un pediatra deve sapere sulla fibrosi cistica

G. Magazzù e collaboratori

2006/3 — pag. 155-173

The medical care of the patient with CF is ideally carried out with the joint efforts of the CF Center specialists and the patient’s primary care physician (PCP). The implementation of a nation-wide neonatal screening may represent a unique opportuni...

Condividere le cure al malato di fibrosi cistica: una sfida per il medico di famiglia e per i Centri

G. Mastella

2006/3 — pag. 143-145

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Fibrosi cistica: Tobramicina una volta al dì vince su Tobramicina 3 volte al dì

I. Bruno

2005/3

TUTTE LE NOTIZIE

I. Bruno

2005/3

Il test del sudore

V. Kiren, L. Travan, E. Barth

2004/9 — pag. 573-577

Il Pianeta disabilità

F. Marchetti

2004/8 — pag. 500-501

Ten years ago, a study carried out by the Associazione Culturale Pediatri (ACP) among parents of children affected by mental retardation showed widespread dissatisfaction about the quality of public services, frequent use of private services and lo...

Sicurezza dei chinolonici nella popolazione pediatrica

G. Bartolozzi

2004/2

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Investire nei bambini per un futuro migliore (dell’umanità)“Cortisone” dato dai genitori e asma infettivo: nessuna efficaciaAtassia cerebellare e celiachiaTerapia genetica della fibrosi cistica: basta la gentamicina?La “fuga” del RotavirusPrucalopride (ne risentiremo parlare?)Sarà vero?MICI nel bambino al di là della Manica: come a casa nostra

2003/9 — pag. 567-568

Il bambino con tosse cronica e bronchiectasie: inquadramento e proposte terapeutiche

C. Braggion, U. Pradal, A. Delmarco, M. Carli

2003/6 — pag. 371-380

Little is known about the prevalence of bronchiectasis (BR) in paediatric age. However, outside the case of cystic fibrosis (CF), they seem to be rare. The BR can be localised or disseminated. For the former, the most common etiology is post-infect...

Il desametasone nella cura della meningite batterica in un paese in via di sviluppoLa prognosi di pazienti HIV-1 positivi trattati fin dall'inizio con terapia antiretroviraleRischio di cancro in soggetti trattati con ormone della crescitaIl seme di soggetti che sono sopravvissuti al cancroInfezione da HIV nei bambini del mondoLa prevenzione delle infezioni post-operatorie da Staphylococcus aureus con muciporina endonasaleContraccettivi orali e rischio di cancro del senoEfficacia comparativa dei repellenti contro le punture di zanzareL'uso di un vaccino inattivato contro la varicella in trapiantati di midolloTrattamento dell'autismo con risperidoneFibrosi cistica senza mutazione del CFTR

G. Bartolozzi

2002/8

Malattie maestre: una storia di grandi malattie dei piccoli

UTET Periodici, Milano 2002

2002/8 — pag. 527

Lectina legante il mannosio e suscettibilità alle infezioni

F. Cardinale, A. Calo, R. Cavallone, et al.

2002/3 — pag. 155-160

Mannose-binding lectin (MBL) is an acute phase protein, belonging to the collectins family, involved in host innate immunity. It binds to surface mannose-rich glycoproteins of several microorganisms, inducing phagocytosis by opsonic and complement ...

L’uso del TOBI nei pazienti con fibrosi cistica

F. Marchetti, N. D’Andrea

2002/1 — pag. 51-52

Uno sguardo dal ponte

F. Panizon

2002/1 — pag. 7

Un bambino di 3 anni con fibrosi cistica e ostruzione intestinale

G. Bartolozzi

2001/10

Relazione tra stato nutrizionale e funzionalita' respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

R. Ciambra, P. Petaros, L. Giglio

2001/9

Relazione tra stato nutrizionale e funzionalità respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

R. Ciambra, P. Petaros, L. Giglio

2001/9 — pag. 623-625

19 patients out of 44 affected by CF were malnourished. In malnourished patients, respiratory insufficiency was more severe, and the nutritional input was larger. Improvement of nutrition, mostly by mouth, successfully improved the nutritional sta...

commento a:Relazione tra stato nutrizionale e funzionalita' respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

M. Fontana

2001/8

I processi infiammatori nei bambini obesiSempre in aumento la prevalenza della celiachiaLo screening neonatale per la fibrosi cistica è utileCessazione della profilassi verso la Pneumocystis carinii in pazienti con infezione da HIVIl trattamento della mucopolisaccaridosi I con l'enzima mancanteGli esantemi varicellosi in bambini vaccinati contro la varicella sono dovuti al virus selvaggioEdema cerebrale nella chetoacidosi diabeticaLa circolazione dei virus polio attenuati del vaccino SabinL'uso del caffè nel primo trimestre di gravidanza aumenta il rischio di abortiSulle modalità di diffusione interumana del virus dell'epatite CLetalità più elevata nell'ipopituitarismo

G. Bartolozzi

2001/2

Il trattamento delle infezioni da Pseudomonas aeruginosa nei pazienti con fibrosi cistica

G. Bartolozzi

2001/1

Una voce discordante: infezioni respiratorie nei primi due anni aumentano il rischio di asmaEritroblasti nel sangue di nati da madri sottoposte a fumo passivo in gravidanzaScreening neonatale per la fibrosi cisticaChiusura del dotto arterioso pervio: ibuprofen versus indometacinaAssenza di cadiotossicità della zidovudina nei lattantiAnomalie della coroide nella neurofibromatosi tipo 1Alterazioni del metabolismo dei carboidrati e dei grassi dopo molti anni dal trapianto di midollo osseoI nati pretermine sono più frequenti fra le donne nere che fra le biancheUna cura per la sclerosi multiplaSviluppo del cervello nei pretermine di peso bassissimo

G. Bartolozzi

2000/8

Il futuro psico-sociale dei sopravvissuti alla leucemia linfoblastica acuta e al tumore di WilmsLa vitiligine è di sicuro una malattia su base autoimmunitariaLo spessore della parete intestinale con l'ECO nella diagnosi di CrohnQuale politica per prevenire la comparsa di germi resistenti in un'unità di terapia intensiva neonatale ?Conseguenze sulla statura del prednisone a giorni alterni in soggetti con fibrosi cisticaIl guadagno in peso, acquisito durante le vacanze, tende a rimanereIncidenza crescente del diabete mellito giovanile in Europa

G. Bartolozzi

2000/5

MALNUTRIZIONE OSPEDALIERA Nutrizione del bambino ospedalizzato: principi e pratica

M. Candusso

2000/5 — pag. 289-299

In spite of the evidence on the influence of nutritional status on the prognosis of many chronic diseases, not enough attention is paid to ensure adequate nutrition in patients affected by chronic diseases, particularly when they are admitted to ho...

Medicina senza mediciIleo da meconio in fibrosi cistica: resteranno magriBassa statura, successo scolastico, autostima, integrazione sociale, terapia con GHCortisone nella Kawasaki: più bene che maleAnoressia nervasa: chi vive e chi muoreSviluppo neuronale e acidi grassi polinsaturi nelle formule: un puff?Methotrexate: possibile soluzione per la sclerodermia localizzata (assieme ai boli di “cortisone”)Una spruzzata di midazolam per la paura del doloreOsteopenia e celiachia: una storia franceseSuscettibilità alla tubercolosi, vitamina D e suoi recettori

2000/3 — pag. 145-146

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/9

I chinoloni in Pediatria

1999/8

Errata corrigeAerosol-terapia “otoiatrica”Aggiornamento e pediatri di famigliaÈ sufficiente un sistema di crediti per qualificare la formazione?

1999/7 — pag. 407-408

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/6

La verità sull'importanza clinica della penicillino-resistenza del pneumococcoIl taglio cesareo per la prevenzione della trasmissione verticale dell'HIVTrovata la chiave della suscettibilità alle malattie invasive da meningococcoTentativo di prevenzione della displasia broncopolmonare del prematuro con cortisonici inalatiUna nuova indicazione del vaccino contro l'epatite AL'uso del mebendazolo in gravidanza comporta un rischio per il prodotto del concepimento?I bifenili policlorinati in gravidanza come causa di difetti dello sviluppo intellettivoRischio di recidiva di malformazioni in donne con difetti congenitiBasso livello di zinco nel plasma di bambini con fibrosi cisticaIperattività/deficit di attenzione: Ritalin versus AdderallFasciite necrotizzante in corso di varicella: la sua insorgenza può essere facilitata dall'ibuprofene?

G. Bartolozzi

1999/5

Si può fare, si può fareAggiornamento e pediatri di famigliaPediatri sentinella: mettersi in reteLa promozione dell’allattamento al senoAcidi grassi polinsaturiSindrome cinese

1999/5 — pag. 286-289

Fibrosi cistica: dal gene alla pratica

L. Giglio, D. Faraguna

1999/1 — pag. 21-25

The identification of CF gene prompted several advances in the understanding of the disease, as well as practical improvements in the diagnosis. New perspectives are also open with respect to screening programs and therapeutic implications. At pres...

La diagnosi di malattie reumatiche col computerLeptina e anoressia da altitudineEncefalopatia spongiforme, originata da un gattoAspirato gastrico in ambulatorio per la diagnosi di tubercolosi del bambinoCaratteristiche genetiche e sindrome del QT lungoIl "ponte del miocardio", come causa di morte improvvisaGli herpesvirus sono sempre di più: siamo all'HHV 8Trasmissione nosocomiale, da bambino a bambino, dell'HIVDiabete mellito e Fibrosi cisticaAumento dell'incidenza dei nati pretermineAndamento nel tempo della mortalità per difetti congeniti

G. Bartolozzi

1998/10

La trombopoietinaFibrosi cistica e iperossaluriaQuale cura per la fimosi ?

G. Bartolozzi

1998/9

Pelle-a-pelle con la madre, meglio dell’incubatrice per i neonati ipotermiciPancreatite cronica in portatori del gene Fibrosi cisticaRotavirus nelle feci: anche per due mesi dopo l’acuzieFarmaci nello stato di male epiletticoPertosse senza PertosseResistenza al cloramfenicoloMorbo di Crohn, mesalazina e budesonideAncora su trapianto di midollo (autologo) e malattie autoimmuni (artrite reumatoide)Citochine, anticitochine, patogenesi della malattia infiammatoria cronica intestinaleCortisonici e laringite ipoglotticaÈ caduta una speranza per la talassemia: il deferiproneNascite multiple e fertilizzazione in vitro

1998/8 — pag. 495-496

Costi e salute: fumare (= morire) per risparmiare?Fibrosi cistica: tre notizieObesità ed ereditarietàUn farmaco contro l’influenzaFalsa prevenzioneIodio e mortalità infantileTonsillite streptococcicaPredizione dell’allergia a inalantiClub del CrohnUn immuno-soppressore topico nella cura della dermatite atopicaSupplementi di calcio alla madre durante l’allattamento?

1997/8 — pag. 485-486