Cystic fibrosis

Fibrosi cistica 2025: stato dell’arte e novità

Maschio M, Grazian F, Traunero A, Ghirardo S, Amaddeo A.

2025/7 — pag. 430-440 — DOI

Cystic Fibrosis is caused by the mutations in the CFTR chloride channel protein and is still one of the most common fatal genetic disease worldwide. It is a multisystem disease but, to date, most of its morbidity and mortality is due to muco-obstruct...

Fibrosi cistica e alcalosi metabolica

Del Monte M, Proietti G, Cresta F, Castellani C, Casciaro R.

2025/7 — pag. 462-464 — DOI

Hypochloremic alkalosis is an increasingly “anecdotal” complication of cystic fibrosis, nonetheless it deserves careful monitoring....

C’è scoliosi e scoliosi…

Pontrandolfo M.

2025/7 — pag. 462-464 — DOI

A 6-year-old girl was diagnosed with scoliosis during a routine check-up. Imaging revealed a paravertebral mass at the D5-D8 level, diagnosed as a mature ganglioneuroma, which was successfully removed. The scoliosis, considered secondary to the mass,...

Rivista sfogliabile on line

2024/6

Colestasi neonatale e fibrosi cistica

Maggiore G.

2024/6 — pag. 116-117 — DOI

The diagnosis of cystic fibrosis was eventually made in a one-month-old infant with cholestasis. The newborn screening for cystic fibrosis had been falsely negative....

Intelligenza artificiale e salute mentale Ancora sul nirsevimab a tutti: evidenze di fine d’anno Acondroplasia mai più senza cura? Neutropenie belle e buone: “non Duffy” Screening di popolazione della fibrosi cistica: se ne parla poco rispetto a quel che merita

2024/1 — pag. 9-10 — DOI

Screening neonatale esteso

Malni I, Candela E, Baldo F, Assirelli V, Daniotti M, Procopio E, Ruoppolo M, Pession A.

2023/9 — pag. 563-567 — DOI

Newborn screening is a test performed in the first days of life through which, just with some blood drops, it is possible to identify 49 conditions, including cystic fibrosis, congenital hypothyroidism, and numerous inborn errors of metabolism. The i...

Astenia e alcalosi ipocloremica: un binomio che impone un sospetto

Bianchi E, Sale R, Carcangiu F, Bernassola M, Contini G, Crosa D, Fadda R, Quarta V, Tuvoni S, Attene A

2023/5 — pag. 88-88 — DOI

A 13-year-old, previously healthy boy arrived in the emergency room complaining deep asthenia. The diagnosis of cystic fibrosis was suspected and eventually confirmed due to the presence of metabolic alkalosis....

Se il bambino ingoia una batteria: come capirlo e che cosa fare (o non fare) - Gli adolescenti si piacciono sempre meno - Influenza: primi 16 casi identificati al “Bambino Gesù” - Educazione alimentare sì a scuola, ma 50% bimbi è senza mensa - Covid, uno studio conferma la sicurezza dei vaccini nei bimbi sotto 5 anni - Fibrosi cistica, il 50% dei bimbi può sopravvivere oltre 50 anni - Come far dormire un bimbo che piange, la ‘formula’ scientifica - Scuola ed epilessia. Più di un insegnante su due non saprebbe comportarsi in caso di crisi - La crisi della natalità mette a rischio la tenuta della società

M.V. Abate (a cura di)

2022/8

“Matti da morire”: tre commenti autorevoli

2022/6 — pag. 354-358 — DOI

Rivista sfogliabile on line

2022/2

Sindrome da perdita di sali e infezione da Clostridium difficile nella fibrosi cistica

Botti M, Quinti S, Negri A, Taccetti G, Danieli R

2022/1 — pag. 21-22 — DOI

The present article describes the case of a child with cystic fibrosis who presented with acute enterocolitis with severe dehydration subsequently to prolonged antibiotic therapy with oral ciprofloxacin. The associated hypochloraemic metabolic alkalo...

Virus respiratorio sinciziale, reparti pediatrici sotto pressione - Curva in crescita per l'influenza, superato il milione di casi - Influenza, promosso il vaccino spray nei bambini - Covid: al Meyer tampone unico scova anche il virus respiratorio sinciziale - Fibrosi cistica, il 50% dei bimbi può sopravvivere oltre i 50 anni - Giornata mondiale della prematurità. In Italia i tassi di mortalità tra i più bassi del mondo - Emicrania, ne possono soffrire anche i bambini - Denti da correggere, sbagliato aspettare la dentizione permanente - Scuola, quanti sono gli insegnanti di sostegno in Italia e come sono distribuiti: “Gli studenti disabili del Nord sono stati dimenticati”

Abate MV (a cura di)

2021/10

Pneumologia

Cutrera R, Amaddeo A

2021/26 — pag. 13 — DOI

Fibrosi cistica

Maschio M, Ros M

2021/26 — pag. 6 — DOI

La Pediatria... parola per parolaMedico e Bambino compie 40 anni

Medico e Bambino

2021/26 — pag. 1

Il numero “0”, la prova generale di Medico e Bambino è uscito, quarant’anni fa, nell’autunno del 1981. Stampato in poche centinaia di copie e seguito, a pochi mesi di distanza (febbraio 1982), dal primo numero, proposto all’attenzione dei quasi 14mil...

Timpanostomia: c’è poco da aspettarsi Fibrosi cistica: “… a spasso con il Covid…” Dolore addominale disfunzionale: ancora più parole che farmaci? Come “è fatto” un celiaco oggi? Fluorochinolonici in Pediatria: si può stare tranquilli? Al cuor… si comanda

2021/6 — pag. 351-352 — DOI

Un ittero neonatale colestatico: semaforo verde!

F.M. Risso

2020/7 — pag. 461-463 — DOI

Un prolasso nell’ambulatorio... “sbagliato”

A. Daidone

2020/7 — pag. 461-463 — DOI

La diagnosi e la gestione del prolasso rettale

S. Ventresca, M. Bacchini, G. Graziani, F. Marchetti

2020/7 — pag. 453-457 — DOI

Rectal prolapse is an overall rare occurrence in children in the first 4 years of age. It typically tends to relapse. In the majority of cases it is not possible to highlight a single cause that determines prolapse, even if it is more frequent in chi...

Una cura efficace per il 90% dei pazienti con fibrosi cistica? “Come una frana”… PPI, infezioni e… Farmacogenetica Quando ai bambini viene un colpo Malintesi tra intestino e fegato Convulsioni febbrili ricorrenti: rischio di epilessia e altro

2019/10 — pag. 621-622

Sindrome pseudo-Bartter e disidratazione: presentazione atipica di fibrosi cistica

N. Della Vecchia, M. Mariani


2019/7 — pag. 153-153

Fibrosi cistica atipica con pancreas divisum completo: quale relazione?

C. Coppola, I. Parente, S. Errichiello, L. Martemucci

2018/8

Il pGALS: un sistema di valutazione dell’apparato muscolo-scheletrico nei bambini in età scolare

S. Lazzeri, G. Simonini

2017/7 — pag. 455-459

The pGALS is a simple and effective assessment tool used to identify school-aged children with musculoskeletal pathology. The approach is aimed at the non-specialist in paediatric musculoskeletal medicine as a basic clinical tool to be used in conj...

Qualcosa di più di un "asma"

A. Iacono, P. Gallo, L. Pecorari

2017/3 — pag. 191-193

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2 — pag. 123-124

Trapianto di polmone in fibrosi cistica

A. Agrusti, M. Bramuzzo, M. Maschio, A. Ventura

2017/2 — pag. 99-106

Background - Cystic fibrosis (CF) is a rare genetic disease that progressively involves the pancreatic and pulmonary functions: as respiratory failure develops, lung transplantation is the only therapeutic option available nowadays. Objective - Th...

La fibrosi cistica 60 anni fa

2017/2 — pag. 83

La fibrosi cistica nel 2017

B.M. Assael

2017/2 — pag. 75-77

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2

Tubercolosi: come orientarsi tra tante forme e terapie

S. Ghirardo

2017/1 — pag. 51-53

Persone dietro lo screening... per la fibrosi cistica

G. Boschi

2016/9 — pag. 596-598

L'esordio del diabete e la sfida di Alberto

M. Anfossi, V. De Donno, M. Rocca

2016/9 — pag. 596-598

Fibrosi cistica: due malattie? Bambini con le IgA molto alte: caveat Ecografia in Pronto Soccorso: molto bene FPIES: la grande trasformista Fossetta sacrale isolata: lasciate perdere Neonatologia di questi tempi Corticosteroidi nell’artrite settica: più sì che no

2014/8 — pag. 487-488

Asperger: troppo soli per amare la vita ALTE: il reflusso è fuori gioco Il Big Bang della fibrosi cistica Celiachia tra genetica (la solita) e ambiente (misterioso) Ittero da latte materno: mistero risolto? Casi indimenticabili per Vicenza

2014/7 — pag. 421-422

Poliposi nasale Disfonia da noduli cordaliAsma da sforzo Colite emorragica del lattante Infezione neonatale da citomegalovirusSvezzamento e FPIES

2014/5 — pag. 331-332

La fibrosi cistica al tempo dello screening

F. Marchetti, G. Vieni, F. Pugliese, I. Venturi, V. Poletti, M. Ambroni, F. Battistini

2014/1 — pag. 49-51

Uno e un solo pensiero

M. Minute, E. Zanelli

2014/1

Vitamina D e malattie croniche nel bambino: non solo osso

A. Pizzol, N. Giurici

2013/8

Celiachia, su web 12mila firme per uso buoni in supermarket Cento bimbi con malformazioni. In Brasile torna incubo Talidomide Se il bebè non fa la cacca non portatelo in ospedale Livelli bassi di vitamina D per più di un terzo della popolazione mondiale, rischi per la salute Più vicina una cura per la fibrosi cistica Geymonat: allarme per nove farmaci ritirati dal mercato per «difetti di qualità» Una risonanza del cervello può prevedere il rischio di dislessia Pediatri Usa, quasi tutte medicine ok in allattamento Sgridare duramente e inveire contro i propri figli è controproducente soprattutto nella prima adolescenza Pediatri: no al "fai da te" con integratori naturali I bimbi accuditi dai nonni ingrassano di più Con nuoto in gravidanza più rischi asma e allergie bimbi L’incredibile storia di Ryan Marquiss, il bambino con il cuore fuori dal torace

2013/7

Fibrosi cistica. Position Paper Aifa: “La terapia domiciliare offre vantaggi” Celiachia: è boom di diagnosi. Perché? Pediatria: Unicef, Italia al 22° posto per il benessere dei bambini Bimbi dal medico per la ‘bua’, ma pediatri impreparati. Genitori ‘‘allenati’’ e un diario per aiutare bambini obesi. Pediatri e genitori insieme cambiano abitudini alimentari bimbi Bambini: 10 regole anti soffocamento Ninna nanna di mamma e papà fanno crescere meglio prematuri Più longeve ma meno sane, ecco il destino delle nuove generazioni

2013/4

Indice di massa corporea (BMI) superato. Arriva il nuovo contoCon divieto fumo in luoghi pubblici -3% parti prematuriAntibiotici possono salvare decine migliaia bimbi malnutritiA rischio depressione figli genitori iperprotettiviA Roma fisioterapia per fibrosi cistica con la XboxBambini ammalati, ma non abbandonati.Adolescenti sempre più dipendenti da Rete, spopola ‘sindrome Hikikomori’Sindrome di Down. Dal tè verde una molecola che potrebbe ridurre il deficit cognitivoCome curare il mal di testa ai piccoli?Bimbi sottopeso, aumentano ma preoccupano meno degli obesi

2013/2

I corticosteroidi nelle malattie respiratorie: certezze e dubbi 60 anni dopo (Seconda parte)

F.M. de Benedictis, F. Franceschini, R. Budassi, A. Capolongo, C. Gobbi, A. Guerrieri, C. Migliori, A. Nobilini, C. Pasqualini

2012/10 — pag. 652-659

Corticosteroids are anti-inflammatory drugs which are used in many pulmonary conditions, either systemically or by inhalation. Corticosteroids have a proven beneficial role in asthma, croup, allergic bronchopulmonary aspergillosis and subglottic he...

I corticosteroidi nelle malattie respiratorie: certezze e dubbi 60 anni dopo (Prima parte)

F.M. de Benedictis, A. Andreozzi, R. Budassi, A. Capolongo, C. Gobbi, A. Guerrieri, C. Migliori, A. Nobilini, C. Pasqualini

2012/9 — pag. 585-588

Corticosteroids are anti-inflammatory drugs which are used in many pulmonary conditions, either systemically or by inhalation. Corticosteroids have a proven beneficial role in asthma, croup, allergic bronchopulmonary aspergillosis and subglottic he...

Una gastroenterite che non convince...

M. Vidoni

2012/9

Pediatria del futuro e cambiamento Bambini con disabilità e percorsi assistenziali: riflessioni ed emozioni Errori in corsia: ovvero “chi cerca trova” La ricerca in fibrosi cistica e i fabbisogni dei pazienti: alcune riflessioni critiche

2012/8 — pag. 491-495

Il pediatra, gli adolescenti e il passaggio alle cure del medico dell’adulto Occhi danzanti PANDAS: è (finalmente) l’ora dell’estinzione? Un nuovo tassello nel puzzle delle immunodeficienze primitive Neuroprotezione nell’asfissia neonatale: non solo ipotermia Maschietti con le tette Né vecchia, né signora PROMEMORIA

2012/6 — pag. 353-354

Il terremoto e la giornata dell’ambiente

F. Panizon

2012/6 — pag. 347-349

La ricerca scientifica è veramente orientata ai fabbisogni dei pazienti? Il caso della fibrosi cistica

G. Vieni

2012/6 — pag. 347-349

Trapianto di polmone da vivente primo via libera alla leggeMedicina: leggere ad alta voce aiuta sviluppo mentale bimbiIn India muore un bimbo ogni 20 secondi Salute: memoria migliora dopo aver fatto esercizio fisicoIl vaccino? Meglio di pomeriggio!Rapido aumento di peso del neonato e rischio obesitàBimbi in macchinaBimbi più intelligenti se allattati al seno più sono i mesi, più aumenta il QIBambini, capricci e scatti d'ira:la cosa migliore è non fare nulla

2012/1

Rabdomiolisi e Mycoplasma pneumoniae: un'insolita associazione Una malattia, mille sensazioni: la mia esperienza con la fibrosi cistica

2011/3 — pag. 189-190

Noè, Stocastica e la fibrosi cistica

B.M. Assael

2011/3 — pag. 182-184

La fibrosi cistica, lo screening neonatalee lo screening del portatore Intervista a Carlo Castellani

2011/3 — pag. 180-181

Raro ma vero

F. Poropat, G. Gortani, R. Perini

2011/1 — pag. 46

Organizzare prestazioni o costruire relazioni?

M. Casini

2010/8 — pag. 495-503

The mission of health services and organisations is not only that of providing efficient and controlled costs services, but also of building relationships and promoting networks with other formal and informal subjects. The work reports two experien...

Atelettasia ed enfisema lobari:due storie con due immagini a confronto

A. De Cunto, C. Zanchi, M. Gregori, G. Pelos, J. Schleef, F. Marchetti

2010/7 — pag. 446-451

The work compares the cases of two children of the same age (14-15 months) who raise the similar suspect of inhalation of foreign bodies. In the first case the hypothesis was suggested by the radiologic finding of atelectasis. In the second case th...

Staphylococcus aureus meticillino-resistente comunitario e nosocomiale in fibrosi cistica: uno studio di epidemiologia molecolare

G. Taccetti, P. Cocchi, F. Festini, G. Braccini, F. Trevisan, N. Ravenni, C. Braggion, S. Campana, L. Cariani, A. D’Aprile, M. Del Pezzo, A. Lambiase, F. Favari, E. Fiscarelli, F.V. Gioffrè, E. Manso, D. Costantini, R. Gagliarni, V. Luci, A.A.P. Negri, E. Provenzano, V. Raia, L. Ratclif

2010/6

Bambini “spezzati” Corticosteroidi inalanti meglio del montelukast: lo sapevamo già (ma le conferme fanno sempre piacere) Malattie rare 1. Si può curare la sclerosi tuberosa? Malattie rare 2. Malattia di Fabry: chi non sa, non vede Spasmi infantili (ipsaritmia, sindrome di West): cortisone meglio di vigabatrin Screening della fibrosi cistica: tutto bene per i falsi positivi Calcolosi biliare nel bambino: piuttosto buona

2010/5 — pag. 281-282

L'infanzia dovrebbe essere senza alcolScoperto l'interruttore dell'obesitàBevande energetiche per bambini ed adolescentiScreening del portatore, incidenza della fibrosi cistica e decisioni difficiliEffetto protettivo dell'allattamento al seno nel tasso di recidiva post-parto in madri con sclerosi multiplaLo sport contrasta l’invecchiamento: ora c'è la prova a livello cellulare«Ragazzi a letto alle dieci per vivere felici»Allergie: curare la pelle per prevenire quelle respiratorieFrutta bio a scuola. Stanziati i fondi per il progetto “Scuola e cibo”Fnomceo: siamo medici di tuttiScuola: dal 2011 tetto di presenze per gli alunni stranieri

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/1

Età del menarca nelle ragazze italiane H1N1: uno sguardo sul mondo attraverso il New England Journal of Medicine Tre volte fibrosi cistica sul Journal of Pediatrics Kawasaki: anche i francesi dicono la loro Kawasaki e rischio di arteriosclerosi: ce ne dobbiamo occupare? Frenulo linguale corto (“tongue tie”): tagliare o non tagliare? Non dimenticate

2009/9 — pag. 555-556

Una doppia colestasi in famiglia

G. Paloni, C. Zanchi, D. Giglia, F. Mastrobuoni

2008/7

Fisiopatologia della vitamina D (terza parte)

G. Bartolozzi

2008/1

Ben nutriti da morire: ovvero bambini obesi e cardiopatia coronarica precoce Trapianto di polmone in bambini con fibrosi cistica: pausa di riflessione? “Parolacce” da imparare: Eltrombopag Complicazioni gravi e ricovero ospedaliero in corso di varicella Vaccino orale contro il Rotavirus: olé Globalizzazione: ovvero Chikungunya in Romagna Test rapido e screening per la celiachia, infermiere e… ragazzi della via Pal

2007/10 — pag. 623-624

La terapia antibiotica inalatoria nel paziente con fibrosi cistica

J. Bua, F. Marchetti, F. Poli, C. Braggion

2007/10

Il test del sudore

A CURA DELLA SOCIETÀ ITALIANA FIBROSI CISTICA

2007/8 — pag. 512-516

The quantitative measurement of sweat electrolytes following stimulation by pilocarpine iontophoresis remains the gold standard for the diagnosis of both classical, atypical forms of CF and the so called CF related diseases also in the genomic era. I...

Le Raccomandazioni italiane sul Test del Sudore

A cura della Società Italiana Fibrosi Cistica

2007/7

Nascosti dietro un naso capriccioso

M. Maschio

2007/7

L’ossigenoterapia. Indicazioni, vie di somministrazione e parametri da valutare

P. Petaros, P. Salierno, Ingrid Rabach, E. Barbi, G. Longo

2007/5 — pag. 291-297

The main issues concerning oxygen treatment in children are discussed in this paper ranging from physiopathological premises to practical daily issues. Indications to oxygen treatment, monitoring issues, clinical tips, advantages and disadvantages of...

Tette magiche (per l’analgesia non farmacologica).screening della fibrosi cistica: ancora un enigma?MisfattiLavori meglio se ti pago di più?Vaccinazione anti-pneumococco in usa. È utile la radiografia del torace nella bronchiolite? Archimedes 1Archimedes 2infezione da mycoplasma, sindrome di stevens-johnson atipica e … casi indimenticabili

2007/4 — pag. 213-214

Nota informativa Importante su Panacef/CefaclorFarmaci, l'AIFA realizza i nuovi foglietti illustrativiPsicofarmaci ai bambiniWHO e lista di farmaci essenziali per i bambiniSecco no degli scienziati alle medicine alternativeFibrosi Cistica: “L’acqua che cura il mio respiro”

I. Bruno

2007/4

La bronchiolite acuta del lattante

F. Panizon, A. Pulella, R. Cavaliere, A. Tisci

2007/3 — pag. 177-180

L'inalazione di una soluzione ipertonica di NaCl nella Fibrosi cistica

G. Bartolozzi

2006/4

Ceppi emergenti in fibrosi cistica: prevalenza, impatto clinico, opzioni terapeutiche

L. Calligaris, F. Poli, F. Marchetti

2006/3

Prospettive di nuove terapie della fibrosi cistica

M. Conese, L. Palmieri, E. Copreni

2006/3 — pag. 155-173

Although to date symptomatic therapies for cystic fibrosis (CF) - based on the eradication/ control of opportunistic infections and facilitation of mucus excretion - have rapidly and significantly increased patients survival, an aetiological therapy ...

Fibrosi cistica atipica

C. Castellani

2006/3 — pag. 155-173

In recent years the ability to detect cystic fibrosis (CF) mutations has greatly expanded the clinical spectrum of the disease. In a rising number of patients an atypical, usually mild phenotype is found; in others a single clinical feature predomina...

Quello che un pediatra deve sapere sulla fibrosi cistica

G. Magazzù e collaboratori

2006/3 — pag. 155-173

The medical care of the patient with CF is ideally carried out with the joint efforts of the CF Center specialists and the patient’s primary care physician (PCP). The implementation of a nation-wide neonatal screening may represent a unique opportuni...

La fitoterapia tra largo consumo e ricerca delle evidenze

F. Marchetti

2006/3 — pag. 143-145

Condividere le cure al malato di fibrosi cistica: una sfida per il medico di famiglia e per i Centri

G. Mastella

2006/3 — pag. 143-145

Wilson, Wilson, WilsonVaccino anti-rotavirus: secondo atto“Acqua di mare” per la fibrosi cisticaNoma, l’ulcera della miseria estremaSesso deboleUno studio “tutto inventato”. Sul Lancet e… altroveAllattamento al seno e rischio di celiachia

2006/1 — pag. 11

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Un lattante distrofico

L. Calligaris, G. Cont, D. Codrich, F. Zennaro, F. Marchetti

2005/9

Vaccinazione “chiama” vaccinazione: il caso della pertosseUna dose di ciprofloxacina nel colera (e altre diarree)Prognosi della fibrosi cistica e geni modificatoriCongelare i neonati per prevenire l’encefalopatia ipossico-ischemica: una confermaSempre più grassiKawasaki di famigliaPorpora trombocitopenica idiopatica: quale terapia?SCID: la clinica può “parlare” più degli esamiMalattie di cui dovremmo saperne di più

2005/8 — pag. 505-506

Fibrosi cistica: Tobramicina una volta al dì vince su Tobramicina 3 volte al dì

I. Bruno

2005/3

TUTTE LE NOTIZIE

I. Bruno

2005/3

Il test del sudore

V. Kiren, L. Travan, E. Barth

2004/9 — pag. 573-577

L’ha detto la televisione!

D. Sambugaro

2004/8 — pag. 513-514

Quando la mamma è come Cassandra (o meglio quando ne sa più del medico)

G. Tuccio, T. Codamo

2004/8 — pag. 513-514

Il Pianeta disabilità

F. Marchetti

2004/8 — pag. 500-501

Ten years ago, a study carried out by the Associazione Culturale Pediatri (ACP) among parents of children affected by mental retardation showed widespread dissatisfaction about the quality of public services, frequent use of private services and lo...

Stipsi 2003, odissea... nello spazio

S. Bassanese

2004/7 — pag. 447-448

Sicurezza dei chinolonici nella popolazione pediatrica

G. Bartolozzi

2004/2

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Un lattante con pianto, anemia e bassi valori di immunoglobuline

M. Lazzerini

2003/10

Investire nei bambini per un futuro migliore (dell’umanità)“Cortisone” dato dai genitori e asma infettivo: nessuna efficaciaAtassia cerebellare e celiachiaTerapia genetica della fibrosi cistica: basta la gentamicina?La “fuga” del RotavirusPrucalopride (ne risentiremo parlare?)Sarà vero?MICI nel bambino al di là della Manica: come a casa nostra

2003/9 — pag. 567-568

Il bambino con tosse cronica e bronchiectasie: inquadramento e proposte terapeutiche

C. Braggion, U. Pradal, A. Delmarco, M. Carli

2003/6 — pag. 371-380

Little is known about the prevalence of bronchiectasis (BR) in paediatric age. However, outside the case of cystic fibrosis (CF), they seem to be rare. The BR can be localised or disseminated. For the former, the most common etiology is post-infect...

Quando rilevanza statistica e rilevanza clinica non vanno poi così d’accordoUn gatto, tre (fratelli) malatiProcalcitonina e infezione urinariaMalattie che sembrano rare. Relazioni tra genotipo e fenotipo della fibrosi cisticaMalattie che sembrano lontane. Trattamento orale per la leishmaniosi visceraleMalattie che sono veramente rare (e EBM). Malattia granulomatosa cronica e profilassi con itraconazoloL’”ambiente diabetico” in utero fa il diabetico (?)Trattenete il fiato

2003/6 — pag. 353-354

Stipsi ed encopresi: ripulire dall’altoKawasaki e medicina delle evidenze (dal Regno Unito)Asma e reflusso gastroesofageoCamera iperbarica: nuova indicazione?Azitromicina e fibrosi cisticaGenetica e risposta immunitaria ai virus“Buone interazioni” nella terapia dell’asmaInfezioni e dermatite atopica

2002/9 — pag. 563-564

Il desametasone nella cura della meningite batterica in un paese in via di sviluppoLa prognosi di pazienti HIV-1 positivi trattati fin dall'inizio con terapia antiretroviraleRischio di cancro in soggetti trattati con ormone della crescitaIl seme di soggetti che sono sopravvissuti al cancroInfezione da HIV nei bambini del mondoLa prevenzione delle infezioni post-operatorie da Staphylococcus aureus con muciporina endonasaleContraccettivi orali e rischio di cancro del senoEfficacia comparativa dei repellenti contro le punture di zanzareL'uso di un vaccino inattivato contro la varicella in trapiantati di midolloTrattamento dell'autismo con risperidoneFibrosi cistica senza mutazione del CFTR

G. Bartolozzi

2002/8

Malattie maestre: una storia di grandi malattie dei piccoli

UTET Periodici, Milano 2002

2002/8 — pag. 527

Lectina legante il mannosio e suscettibilità alle infezioni

F. Cardinale, A. Calo, R. Cavallone, et al.

2002/3 — pag. 155-160

Mannose-binding lectin (MBL) is an acute phase protein, belonging to the collectins family, involved in host innate immunity. It binds to surface mannose-rich glycoproteins of several microorganisms, inducing phagocytosis by opsonic and complement ...

L’uso del TOBI nei pazienti con fibrosi cistica

F. Marchetti, N. D’Andrea

2002/1 — pag. 51-52

Uno sguardo dal ponte

F. Panizon

2002/1 — pag. 7

Un bambino di 3 anni con fibrosi cistica e ostruzione intestinale

G. Bartolozzi

2001/10

Relazione tra stato nutrizionale e funzionalita' respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

R. Ciambra, P. Petaros, L. Giglio

2001/9

Relazione tra stato nutrizionale e funzionalità respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

R. Ciambra, P. Petaros, L. Giglio

2001/9 — pag. 623-625

19 patients out of 44 affected by CF were malnourished. In malnourished patients, respiratory insufficiency was more severe, and the nutritional input was larger. Improvement of nutrition, mostly by mouth, successfully improved the nutritional sta...

commento a:Relazione tra stato nutrizionale e funzionalita' respiratoria nei pazienti con fibrosi cistica

M. Fontana

2001/8

I processi infiammatori nei bambini obesiSempre in aumento la prevalenza della celiachiaLo screening neonatale per la fibrosi cistica è utileCessazione della profilassi verso la Pneumocystis carinii in pazienti con infezione da HIVIl trattamento della mucopolisaccaridosi I con l'enzima mancanteGli esantemi varicellosi in bambini vaccinati contro la varicella sono dovuti al virus selvaggioEdema cerebrale nella chetoacidosi diabeticaLa circolazione dei virus polio attenuati del vaccino SabinL'uso del caffè nel primo trimestre di gravidanza aumenta il rischio di abortiSulle modalità di diffusione interumana del virus dell'epatite CLetalità più elevata nell'ipopituitarismo

G. Bartolozzi

2001/2

Il trattamento delle infezioni da Pseudomonas aeruginosa nei pazienti con fibrosi cistica

G. Bartolozzi

2001/1

Una voce discordante: infezioni respiratorie nei primi due anni aumentano il rischio di asmaEritroblasti nel sangue di nati da madri sottoposte a fumo passivo in gravidanzaScreening neonatale per la fibrosi cisticaChiusura del dotto arterioso pervio: ibuprofen versus indometacinaAssenza di cadiotossicità della zidovudina nei lattantiAnomalie della coroide nella neurofibromatosi tipo 1Alterazioni del metabolismo dei carboidrati e dei grassi dopo molti anni dal trapianto di midollo osseoI nati pretermine sono più frequenti fra le donne nere che fra le biancheUna cura per la sclerosi multiplaSviluppo del cervello nei pretermine di peso bassissimo

G. Bartolozzi

2000/8

Munchausen by proxy in gastroenterologia pediatrica: fino al trapianto di intestinoBCG per curare l’ama?Progressi nel trapiantoVaccino “Rubini” antiparotite: bocciato anche in SpagnaDiarrea, antibiotici e sindrome uremico-emoliticaTBC del viaggiatoreDiarrea e ritardata diagnosi di appendicite

2000/7 — pag. 419-420

Il futuro psico-sociale dei sopravvissuti alla leucemia linfoblastica acuta e al tumore di WilmsLa vitiligine è di sicuro una malattia su base autoimmunitariaLo spessore della parete intestinale con l'ECO nella diagnosi di CrohnQuale politica per prevenire la comparsa di germi resistenti in un'unità di terapia intensiva neonatale ?Conseguenze sulla statura del prednisone a giorni alterni in soggetti con fibrosi cisticaIl guadagno in peso, acquisito durante le vacanze, tende a rimanereIncidenza crescente del diabete mellito giovanile in Europa

G. Bartolozzi

2000/5

MALNUTRIZIONE OSPEDALIERA Nutrizione del bambino ospedalizzato: principi e pratica

M. Candusso

2000/5 — pag. 289-299

In spite of the evidence on the influence of nutritional status on the prognosis of many chronic diseases, not enough attention is paid to ensure adequate nutrition in patients affected by chronic diseases, particularly when they are admitted to ho...

Terapia nutrizionale nel Crohn: non sono fantasieGli Olandesi insistono ancora: nessun antibiotico nell’otite media acutaStress e colite: banale ma veroUna nuova terapia per il Gaucher?Interferon-alfa nell’epatite cronica da virus B: quousque tandem?Esercizio (divertente) e fibrosi cisticaIpotiroidismo congenito: intervento precoce e decisoEpatite autoimmune: identificato l’autoantigene?Salmonelle resistenti agli antibiotici, di origine animale

2000/5 — pag. 281-282

Medicina senza mediciIleo da meconio in fibrosi cistica: resteranno magriBassa statura, successo scolastico, autostima, integrazione sociale, terapia con GHCortisone nella Kawasaki: più bene che maleAnoressia nervasa: chi vive e chi muoreSviluppo neuronale e acidi grassi polinsaturi nelle formule: un puff?Methotrexate: possibile soluzione per la sclerodermia localizzata (assieme ai boli di “cortisone”)Una spruzzata di midazolam per la paura del doloreOsteopenia e celiachia: una storia franceseSuscettibilità alla tubercolosi, vitamina D e suoi recettori

2000/3 — pag. 145-146

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/9

Acido folico, acido folico, acido folicoLamivudina per l’epatite B cronicaLeucemia linfoblastica acuta: già in utero?Arteriosclerosi prenataleAlti e bassi degli steroidi “prenatali”Vaccini: chi precipita (Parotite-Rubini, Rotavirus) e chi sale (Polio, Morbillo)Indici di infezione: procalcitoninaEpidemiologia delle meningitiFibrosi cistica e trapianto di polmone: sì, ma

1999/9 — pag. 539-540

I chinoloni in Pediatria

1999/8

Errata corrigeAerosol-terapia “otoiatrica”Aggiornamento e pediatri di famigliaÈ sufficiente un sistema di crediti per qualificare la formazione?

1999/7 — pag. 407-408

Uso di estratti pancreatici e colonopatia fibrosante nella fibrosi cistica

G. Taccetti

1999/6

La verità sull'importanza clinica della penicillino-resistenza del pneumococcoIl taglio cesareo per la prevenzione della trasmissione verticale dell'HIVTrovata la chiave della suscettibilità alle malattie invasive da meningococcoTentativo di prevenzione della displasia broncopolmonare del prematuro con cortisonici inalatiUna nuova indicazione del vaccino contro l'epatite AL'uso del mebendazolo in gravidanza comporta un rischio per il prodotto del concepimento?I bifenili policlorinati in gravidanza come causa di difetti dello sviluppo intellettivoRischio di recidiva di malformazioni in donne con difetti congenitiBasso livello di zinco nel plasma di bambini con fibrosi cisticaIperattività/deficit di attenzione: Ritalin versus AdderallFasciite necrotizzante in corso di varicella: la sua insorgenza può essere facilitata dall'ibuprofene?

G. Bartolozzi

1999/5

Si può fare, si può fareAggiornamento e pediatri di famigliaPediatri sentinella: mettersi in reteLa promozione dell’allattamento al senoAcidi grassi polinsaturiSindrome cinese

1999/5 — pag. 286-289

Fibrosi cistica: dal gene alla pratica

L. Giglio, D. Faraguna

1999/1 — pag. 21-25

The identification of CF gene prompted several advances in the understanding of the disease, as well as practical improvements in the diagnosis. New perspectives are also open with respect to screening programs and therapeutic implications. At pres...

La diagnosi di malattie reumatiche col computerLeptina e anoressia da altitudineEncefalopatia spongiforme, originata da un gattoAspirato gastrico in ambulatorio per la diagnosi di tubercolosi del bambinoCaratteristiche genetiche e sindrome del QT lungoIl "ponte del miocardio", come causa di morte improvvisaGli herpesvirus sono sempre di più: siamo all'HHV 8Trasmissione nosocomiale, da bambino a bambino, dell'HIVDiabete mellito e Fibrosi cisticaAumento dell'incidenza dei nati pretermineAndamento nel tempo della mortalità per difetti congeniti

G. Bartolozzi

1998/10

La trombopoietinaFibrosi cistica e iperossaluriaQuale cura per la fimosi ?

G. Bartolozzi

1998/9

Pelle-a-pelle con la madre, meglio dell’incubatrice per i neonati ipotermiciPancreatite cronica in portatori del gene Fibrosi cisticaRotavirus nelle feci: anche per due mesi dopo l’acuzieFarmaci nello stato di male epiletticoPertosse senza PertosseResistenza al cloramfenicoloMorbo di Crohn, mesalazina e budesonideAncora su trapianto di midollo (autologo) e malattie autoimmuni (artrite reumatoide)Citochine, anticitochine, patogenesi della malattia infiammatoria cronica intestinaleCortisonici e laringite ipoglotticaÈ caduta una speranza per la talassemia: il deferiproneNascite multiple e fertilizzazione in vitro

1998/8 — pag. 495-496

Patate transgeniche e vaccinazioniLa multiresistenza batterica agli antibiotici: un segno dei tempiPorpora trombocitopenica idiopatica: non sempre è indicato l’esame del midollo osseoRepetita iuvant: posizione supina per prevenire la SIDSSalmonella typhi come fattore di selezione della mutazione del gene della fibrosi cisticaUn doppio successo italianoMisoprostol e anomalie congeniteSupermedicina: trapianto di epatocitiIl laser nelle macchie color vino di PortoI figli di sopravvissuti al cancro nell’infanzia sono a rischio?

1998/6 — pag. 351-352

Costi e salute: fumare (= morire) per risparmiare?Fibrosi cistica: tre notizieObesità ed ereditarietàUn farmaco contro l’influenzaFalsa prevenzioneIodio e mortalità infantileTonsillite streptococcicaPredizione dell’allergia a inalantiClub del CrohnUn immuno-soppressore topico nella cura della dermatite atopicaSupplementi di calcio alla madre durante l’allattamento?

1997/8 — pag. 485-486

Arcipelaghi e conoscenze sul morbilloDiarrea acuta e iperglicemiaPiù sfortunato di così!Attenzione al trattamento con Psoralen e raggi ultravioletti (PUVA), nella cura della psoriasiCisapride e cardiotossicità: un altro caso sul Journal of PediatricsEcografia nella malattia infiammatoria cronica dell’intestinoL’Ibuprofen non serve nella sepsiPoche proteine nell’insufficienza renale progressiva: né benefici né danniColonpatia fibrosante, fibrosi cistica, enzimi pancreaticiInfarto e consumo di pesce

1997/5 — pag. 283-284