Hypothalamic Diseases

Sfide endocrinologiche neonatali: un caso di ipopituitarismo congenito

Carabelli G, Sala Veni C, Cardani R, Salvatore S, Agosti M

2025/7 — pag. 194-195 — DOI

A full-term newborn delivered by urgent caesarean section developed persistent hypoglycemia within the first hours of life, along with hypotonia, poor feeding and prolonged jaundice. Endocrine evaluation revealed congenital hypopituitarism, confirmed...

Sindrome di Bardet-Biedel

Scupilliti S, Selicorni A.

2025/1 — pag. 43-45 — DOI

La sindrome diencefalica: magro, lungo e sorridente

Mercuri C, Piccolo G, Molteni M, Verrico A, Piatelli G, Gaggero G, Ramaglia A, Milanaccio C

2024/26 — pag. 1-1 — DOI

The Authors describe the case of a 10-month-old boy with growth arrest and nystagmus related to a pilomyxoid astrocytoma in a paramedian suprasellar location....

Un caso di ipopituitarismo in età infantile

Guida M, Malizia G, Ferrara D

2023/8 — pag. 146-150 — DOI

Hypopituitarism is often an evolutionary condition, which if not present at birth with the classic signs of severe hypoglycaemia, prolonged jaundice, bilateral cryptorchidism and / or micropenis and alterations of neurological development, causes a d...

Il risperidone

Bazzoni M, Adragna C, Carucci S.

2023/2 — pag. 111-115 — DOI

Risperidone is one of the most common pharmacological treatments for psychiatric disorders in children and adolescents. Although over the last decades its efficacy and its relatively safe and easy use have been confirmed for several psychiatric disor...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 467-469 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Un bambino più lungo che largo

G. Trippella, C. Pizza, G. Palmas

2020/9 — pag. 237-237 — DOI

Amartoma ipotalamico e crisi gelastiche

M. Carrozzi, A. Skabar, C.E. Marras

2019/4 — pag. 258-260

Gelastic seizures (GS) are a rare form of epilepsy characterised by inappropriate, uncontrolled laughter. They usually originate from hypothalamic hamartomas. The paper presents a case of GS for which EEG and MR initially excluded the diagnosis made ...

Sovrappeso ma non solo: come riconoscere le obesità sindromiche

M. Ferrario, P. Cianci, A. Bosco, A. Selicorni

2019/4 — pag. 223-230

Obesity is a complex and multifactorial disease resulting from the interaction between genes and environment. The increasing prevalence of obesity in paediatric age needs a reasoned approach to obese children and the identification of also less fre...

Amartoma ipotalamico e crisi gelastiche

M. Carrozzi, A. Skabar, C.E. Marras

2019/4 — pag. 83-85

Gelastic seizures (GS) are a rare form of epilepsy characterised by inappropriate, uncontrolled laughter. They usually originate from hypothalamic hamartomas. The paper presents a case of GS for which EEG and MR initially excluded the diagnosis made ...

L’adolescente obeso: è importante valutare i genitali

B. Mainetti, M.T. Nasi, E. Valletta

2018/9 — pag. 595-596

The article describes the case of an adolescent male with obesity and pubertal delay whose hormonal and imaging investigations led to the diagnosis of prolactin secreting pituitary adenoma. After cabergoline treatment, a decrease in prolactinoma size...

15 anni, amenorrea… pensa anche al prolattinoma!

A. Troisi, M. Cozzolino, G. Graziani, V. Graziani, M. Mainetti, P. Cenni, F. Marchetti

2018/9

Prolactinoma is a rare benign neoplasia in paediatric age that mostly affects female adolescents. In most cases the adopted therapy is pharmacological with dopamine-agonists and the first choice is cabergoline that shows a good safe and efficacious p...

L’adolescente obeso: è importante valutare i genitali

B. Mainetti, M.T. Nasi, E. Valletta

2018/9

The article describes the case of an adolescent male with obesity and pubertal delay whose hormonal and imaging investigations led to the diagnosis of prolactin secreting pituitary adenoma. After cabergoline treatment, a decrease in prolactinoma size...

Una cefalea importante

G. Acucella, E. Eljerbi, G. Grugni, A. Guala

2018/3 — pag. 192-193

La sindrome da inappropriata secrezione di ADH nella bronchiolite

S. Della Paolera, S. Soffritti, F. Sandri

2016/7 — pag. 463-465

The paper describes the case of a three-month-old infant who was hospitalized in our neonatal intensive care unit for respiratory distress, hyporeactivity and feeding difficulties. The RSV test on nasopharyngeal sample showed positive result and ...

La sindrome da inappropriata secrezione di ADH nella bronchiolite

S. Della Paolera, S. Soffritti, F. Sandri

2016/7

Le crisi gelastiche

C. Pierobon, D. Driul, G. Crichiutti

2016/3

Ipopituitarismo congenito

P. Matarazzo, M. Repici, A. Ravaglia

2015/7 — pag. 452-457

A lot of genes govern pituitary gland development, differentiation and function. Mutations in those genes, as well as toxic or infective intrauterine noxae, could derange pituitary gland development, differentiation and function. More precocious is...

Un caso particolare di pubertà precoce

P. Scalini, M. Giacalone, S. Ricci

2015/6

Autismo, clorpromazina e iponatremia,… iponatremia e rabdomiolisi

M. Mainetti, E. Zamuner, F. Pugliese, L. Casadio, L. Biserna, S. Ciccone, F. Marchetti

2015/2

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino P

2014/11

Bambini guariti dal tumore e patologia endocrina. TEC Traiettorie intergenerazionali Sucralfato chi? (Nel dolore post-tonsillectomia) Basta idratazione con fluidi ipotonici! Evidenze in chirurgia pediatrica: il caso della Nissen Botta e risposta 1. RMN nei bambini con neurofibromatosi: quante e quando? Botta e risposta 2. È utile il cortisone nell’ingestione di caustici? Appuntamenti e… compiti per le vacanze.

2014/6 — pag. 351-352

Le ciliopatie

V. Corazzi, F. Emma, G. Montini

2013/2 — pag. 107-113

Ciliopathies comprise a group of hereditary disorders caused by mutations of genes that codify for proteins that are involved in the cilium-centrosome cellular complex. Cilia are essential components of most vertebrate cells and are necessary for c...

Troppa acqua non fa crescere

S. Naviglio, M.C. Pellegrin, G. Patti

2012/7

Ritardare l’introduzione dei cibi solidi favorisce l’insorgenza di allergie: un’altra pesante conferma Disturbi funzionali del tratto gastrointestinale: la buona gestione è nelle mani del (bravo) pediatra di famiglia Pneumococchi che continuano a ridersela (della vaccinazione) Autoimmunità e celiachia: anche l’ipofisi è un bersaglio PFAPA o non PFAPA? Quando chiedere gli esami genetici per le febbri periodiche ereditarie Otite sierosa cronica: scordatevi il cortisone nasale (se mai lo avete usato) Morire di “un colpo” (stroke) da bambini Chetoacidosi diabetica e memoria Sedazione procedurale in autonomia dagli anestesisti: si può, si deve!

2010/1 — pag. 11-12

Evviva l’amoxicillina orale (ad alta dose)Farmaci antivomito in pediatria: leggete l’inserto del bifCeliachia: biopsia sì, biopsia noTraumi cranici gravi: ricordiamoci del rischio di ipopituitarismoEsami di laboratorio e diagnosi di MICI.Interventi per i disabili: luci e ombrePsoriasi a placche nel bambino.“Cortisone” nella meningite

2008/1 — pag. 11-12

Il diabete insipido centrale: più luci e meno ombre

M. Maghnie

2001/6 — pag. 361-368

Diabetes insipidus is a multifactorial disease caused by the lack of secretion of vasopressin, its physiologic suppression following excessive water intake, or kidney resistance to its action. The clinical and laboratory diagnosis is confirmed by s...

Novità da tutte le partiIdentificato il gene del morbo di CrohnDermatite atopica e diabete di tipo I (al ballo dei Th1 e Th2)Estrogeni e crescitaLa qualità della cura dei pazienti talassemici in ItaliaUn “colpo” di infliximab per curare la psoriasiTrasposizione dei grossi vasi e “scambio” delle arterieInsufficienza ipofisaria dopo incidente d’auto (da ricordare!)Beta-bloccanti e scompenso cardiaco

2001/6 — pag. 355-356

Iponatremia e coma dopo un intervento chirurgico senza fattori di rischio

E. Garbagnati

2001/2

Coma iponatremico post-chirurgico

E. Garbagnati

2001/2 — pag. 122-122

Case description of deep hyponatremic coma (115 mEq/l), with ischaemic focus in left parietal, which lasted over 24 hours and returned almost to normality (persistence of slowing down of speech) within 10 days. This episode followed a bilateral in...

Eritromelalgia, vasculite, vitiligo, ipertensione, difetto di gh

R. Cimaz, A. Langer

2000/6 — pag. 391-393

Description of a case of idiopathic erythromelalgia, started at about 5 years, which dramatically developed over many years, with painful crises to the feet (and then also to the hands) mitigated in cold conditions only, with trophic alterations t...

Indicazioni all’uso dell’ormone della crescita

M. Pocecco

1998/8 — pag. 541