Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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ursodeoxycholic acid

23 articoli — 1999-2025

EL Caso contributivo
BRIC o PFIC?

Gibellato E, Lauriola RS, D'Antiga L

2025/10 — pag. 257-259 — DOI

A 9-year-old boy of Moldovan origin presented to the Emergency Room with jaundice and pruritus persisting for two months. His medical history revealed recurrent, self-limiting episodes and a recent hospitalization in Moldova for hyperbilirubinemia tr...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Prima l'epatite autoimmune e poi la MICI... dopo tanto tempo

Izzo BP, Mainetti M, Aprile MR, Foschi F, Buzzi A, Marchetti F

2024/26 — pag. 4-5 — DOI

The authors describe the case of a girl with IBD that manifested 10 years after the diagnosis of seronegative hepatitis. ...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando il fegato parla, ascolta (anche) l’intestino

Calia M, Lattuada M, Lebiu M

2022/4 — pag. 95-95 — DOI

The case of a 16-year-old adolescent with abdominal pain finally diagnosed with sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease is described. The possible involvement of the liver in IBD is discussed....

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Che faccia di bronzo! L’atresia delle vie biliari

Morra L, Risso FM, Travan L

2022/4 — pag. 94-94 — DOI

The case of a newborn treated for haemolytic anaemia and hyperbilirubinaemia is described. An Extrahepatic Biliary Atresia (EBA) was eventually suspected after the appearance of a bronze discoloration of the skin....

EL Caso contributivo
Attenti al sole e pensa al fegato: due casi pediatrici di protoporfiria eritropoietica

S. Benvenuto, E. Leghissa, G. Gortani, S. Pastore

2020/26 — pag. 149-152 — DOI

The article reports two cases of a rare paediatric disease: erythropoietic protoporphyria (EPP) characterized by burning erythema and variable liver damage. EPP is the most common porphyria in children, caused by mutations in ferrochelatase (FECH) ge...

RI Focus
Non era una colangite infettiva

M. Mainetti, F. Marchetti

2020/5 — pag. 317-318

A picture of the onset of “hepatocolangitis” especially if with dilatation of the biliary tract must necessarily make one think of primary sclerosing cholangitis (PSC). The suspicion of PSC must always make one think of concomitant chronic inflammato...

RI Pagine elettroniche
Anticorpi anti-istone: è sempre lupus indotto da farmaci?

A. Azzali, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2018/2 — pag. 119-122

The paper describes the case of a South-American 14-year-old girl who presented with arthralgia, weakness and alopecia. As she was under antiepileptic treatment since she was 5 years of age, on suspicion of drug-induced lupus erythematosus (DILE) ant...

RI Pagine elettroniche
Cos'è la sindrome di Jeune e quando pensarciDescrizione di un caso clinico

B. Vergara, C. Muratori, L. Mambelli, A. Zucchini, R. Iannace, G. Parmeggiani, A. Sensi, F. Marchetti

2018/2 — pag. 119-122

Jeune syndrome, also known as asphyxiating thoracic dystrophy, is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia characterised by narrow chest, short skull and skeletal abnormalities, which include, among other things, a “trident” appearance of the...

EL Casi indimenticabili
Epatite autoimmune e anemia aplastica

M. Pavan

2018/2

EL Caso contributivo
Cos'è la sindrome di Jeune e quando pensarciDescrizione di un caso clinico

B. Vergara, C. Muratori, L. Mambelli, A. Zucchini, R. Iannace, G. Parmeggiani, A. Sensi, F. Marchetti

2018/2

Jeune syndrome, also known as asphyxiating thoracic dystrophy, is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia characterised by narrow chest, short skull and skeletal abnormalities, which include, among other things, a “trident” appearance of the ac...

RI Aggiornamento
Calcolosi biliare: non solo per adulti...

G. Rossi, F. Cirillo, M. Sciveres, S. Riva, C. Ricotta, M. Spada, G. Maggiore

2015/8 — pag. 495-503

In recent years cholelithiasis has been on the rise among infants and children, partly because of improved diagnostic modalities, but also because of an increased awareness of emerging comorbidities, such as childhood obesity, and other associated ...

EL Caso contributivo
Epatite acuta con colestasi da Parvovirus B19

S. Perrini, B. Guidi, P. Torelli, A. Forte

2015/2

Few cases of acute hepatitis due to Parvovirus B19 are reported in the literature. The paper describes a case of acute cholestatic hepatitis due to Parvovirus B19 infection. Diagnosis was based on a positive serologic test (IgM) and on molecular dete...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Due colestasi a confronto

M. Massaro, E. Benelli, M.C. Pellegrin

2014/9

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Una colestasi... ricorrente

F. Barbieri

2014/2

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Colelitiasi in età pediatrica: uno studio retrospettivo su 41 pazienti

G. Rossi, S. Nastasio, G. Marsalli, S. Ghione, C. Tuoni, G. Maggiore

2013/10

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
BRIC e PFIC 2 un continuum tra genotipo e fenotipo?

S. Ghione, M.E. Di Cicco, F. Moscuzza, G. Rossi, M. Segreto, G. Marsalli, G. Maggiore

2013/5

RI Pagine elettroniche ; Caso Contributivo
Un’ipertransaminasemia urso-dipendente

G. Ranucci, F. Cirillo, L. D’Antiga, M. Tufano, M. D’Ambrosi,G. Giordano, R. Iorio

2008/3 — pag. 193-194

We present a case of a 6 year-old boy with chronic hypertransaminasemia referred to our observation at the age of 17 months, with ALT levels of 2,147 IU/L without signs of cholestasis. Main causes of hypertransaminasemia were excluded and liver b...

EL Contributi Originali - Casi contributivi
Accesso libero
Un'ipertransaminasemia urso-dipendente

Giusy Ranucci, Francesco Cirillo, Lorenzo D’Antiga, Maria Tufano, Mariangela D’Ambrosi, Giuseppe Giordano, Raffaele Iorio

2008/3

RI Pagine elettroniche
Un caso di sindrome di Alagille

A. Borrelli, Mt. Carbone, A. Correra

2005/6 — pag. 398-398

RI Casi indimenticabili
Accesso libero
Infezione cronica da HCV: qualche volta il cerchio si chiude anche in età pediatrica

L. Zancan, M. Buffo

2001/3 — pag. 187

RI Pagina verde
Accesso libero
Il piede piatto. metodica incruenta per la sua correzione precoce

A. Lepore, A. Colucci, F. Petrone, A. Vozza, M. Indolfi, I. Rendina

1999/7 — pag. 403-404

RI Pagina verde
Accesso libero
Colangite autoimmune in rettocolite ulcerosa: trattamento con acido ursodesossicolico

S. Martelossi, G. Torre

1999/7 — pag. 403-404