congenital heart defects

La sindrome di Koolen-De Vries

Bergo E, Selicorni A.

2026/3 — pag. 179-181 — DOI

Un caso anomalo di stridor alla nascita: raccomandazioni per diagnosi e prevenzione delle complicanze del neonato con doppio arco aortico

Valencic I, Tarì EM, Moccia E, Vitali F, Corvaglia L.

2025/8 — pag. 531 — DOI

Double aortic arch (DAA) is a rare congenital vascular malformation that forms a ring around the oesophagus and trachea, with a prevalence of 0.005% and chromosomal abnormalities associated in only 24% of cases. The most common symptoms are noisy bre...

Associazione VATER/VACTERL

Scupilliti S, Vancini A, Selicorni A

2025/5 — pag. 317-319 — DOI

La sindrome cardio-facio-cutanea

Scupilliti S, Selicorni A

2024/9 — pag. 589-591 — DOI

Sindrome da microdelezione 22q11.2

Cazzaniga L, Scupilliti S, Selicorni A.

2024/5 — pag. 321-323 — DOI

Quando pensare alla sindrome di Noonan

Zuliani E

2024/1 — pag. 13-14 — DOI

Noonan syndrome is a pleomorphic genetic disorder that causes cardiovascular involvement in a high percentage of affected individuals. Care includes attentiveness to several comorbidities, some directly impacting cardiac management (bleeding diathese...

Due polsi scomparsi in un soffio

Occhipinti AA

2021/5 — pag. 158-158 — DOI

Coarctation of the aorta (CoA) is a narrowing of the proximal thoracic aorta typically located at the junction of the aorta with the ductus arteriosus. Clinical presentation varies from heart failure in neonatal period to asymptomatic cases diagnosed...

TPSV in cardiopatie congenite complesse: come cavarsela dai piedi

M. Brighenti, G. Bronzetti, M. Scimeca, M. Lanari, M. Bonvicini

2019/8 — pag. 209-209

La sindrome CHARGE

S. Tajè, P. Cianci, A. Selicorni

2017/9 — pag. 585-586

Grandi classici mai fuori moda: coartazione aortica e polsi femorali

G. Caddeo

2017/8

La sindrome di Wolf-Hirschhorn

L. Bettini, P. Cianci, A. Selicorni

2017/6 — pag. 389-390

Sindrome da delezione 22q11.2, ovvero la sindrome di DiGeorge con molte sfumature

A. Galimberti

2017/5 — pag. 326-327

La sindrome Kabuki

P. Cianci, L. Bettini, A. Selicorni

2017/2 — pag. 113-114

Il bambino con cardiopatia congenita nell’ambulatorio del pediatra

V. Gesuete, E. Parmeggiani, A. Ventura

2016/5 — pag. 291-296

Congenital heart disease is the most common type of congenital malformation at birth. Thanks to advances in diagnosis, therapy and the continuous development of surgical and interventional techniques, there has been a refinement in the treatment of...

Fetal alcohol syndrome sì, fetal alcohol syndrome no, fetal alcohol syndrome un cavolo!

L. Longoni, S. Maitz, A. Cereda, M. Mariani, F. Crosti, A. Selicorni

2016/4

“Qualche chilo di troppo”: paziente con Sindrome di Down e chilotorace congenito

L. Sana

2015/6

La sindrome CHARGE

2014/4 — pag. 260-261

Rosolia in gravidanza, ancora troppi casi in Italia Tetraplegici, piercing hi-tech sulla lingua per governare la sedia a rotelle Identificati i geni del medulloblastoma, aprono 
la strada a nuove cure Pulire il ciuccio con la bocca protegge baby da allergieTroppi complimenti rendono insicuri i bambini Da otite a mal di gola, quanto durano i malanni di stagione Bambini, i trucchi per farli mangiare sano Zinco, l’arma segreta contro lo streptococco Arriva test non invasivo italiano per scoprire sindrome Down Videogiochi, per evitare le tecnopatie serve un timer per l'uso Lenticchie: simbolo di fortuna, prosperità e ricchissime di proprietà nutritive Oms: il piano 2013-20 per le malattie non trasmissibili Alimentazione: carenza di ferro colpisce nel mondo 1 persona su 4

2014/1

Il grown up dei bambini operati per cardiopatia congenita

S. Orlandini, A. Benettoni

2012/8

Ossimetria nello screening neonatale delle cardiopatie congenite

2012/4 — pag. 257-258

Lo stroke in età pediatrica

E. Franzoni, G.G. Salerno, V. Valenti, C. Garone, I. Cecconi, D.M. Cordelli, V. Marchiani

2009/9 — pag. 566-571

According to the definition given by WHO, stroke is a clinical syndrome characterized by rapid appearance of a focal neurologic deficit lasting more than 24 hours and determined by arterial or venous occlusion or rupture. The incidence of stroke is...

La fistola coronarica in età pediatrica

S. Caputo, F. Quarantiello, G. Vetrano, B. Villari

2009/8

Ali di farfalla

E. Rizzello, A. Taddio, F. Poropat

2009/4

Gestione della sindrome di Turner in età pediatricae durante la vita adulta

R. Salomone, F. Chiarelli

2008/3 — pag. 157-165

This consensus statement arose from an interdisciplinary meeting of geneticists, paediatricians, cardiologists, internists, behavioural health specialists, and gynaecologists involved in the care of and clinical research on patients with Turner Syn...

Uno sguardo dal ponte

F. Panizon

2002/1 — pag. 7

Le problematiche auxologiche del lattante cardiopatico: malnutrizionee scarsa crescita

R. Vitiello, F.M. Picchio

2000/2 — pag. 97-100

Failure to thrive is frequent in infants with congenital hearth defect and may negatively influence the surgical correction. Besides the prenatal problems such as an embriopathy, other factors such as malabsorption and reduced caloric intake may fa...

La sindrome cfc: un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3 — pag. 149

L’acido folico previene i difetti del tubo neurale

D. Baronciani

1998/10 — pag. 657-659