CDC42 gene
1 articolo — 2022-2022
EL
Caso contributivo
Macrotrombocitopenia, dismorfismi facciali e ritardo dello sviluppo psicomotorio: alla scoperta del gene CDC42
Fabbri E, Giardinelli S, Filippini B, Gasperini P, Mazzocco M, Radice C, Marchetti F, Pericoli R
2022/9 — pag. 181-186 — DOI
Argomenti correlati
Developmental delay (1)
Psychomotor development delay (1)
Heart Defects, Congenital (1)
cdc42 GTP-Binding Protein (1)
Mutazioni geniche (1)
Gene CDC42 (1)
CDC42 gene mutation (1)
Mutation (1)
Facial dysmorphisms (1)
Thrombocytopenia (1)
Macrotrombocitopenia (1)
Dismorfismi facciali (1)
Psychomotor Disorders (1)
Intellectual Disability (1)
Clinical features (1)
Phenotypic manifestations (1)
Gene mutations (1)
CDC42 gene mutazione (1)
mutazione (1)
Facies (1)
