Sensation Disorders

Storie di ordinaria isteria: quando una bambina dice che non vede

Nucci P.

2026/1 — pag. 57-58 — DOI

The case of Giulia, a nine-year-old girl with progressive visual difficulties in the absence of organic findings, illustrates a common functional presentation in paediatrics. The symptom, fluctuating and inconsistent with ocular pathology, serves a c...

Sapere riconoscere la discheratosi congenita

Ballaben A.

2026/1 — pag. 54-56 — DOI

Ginevra was examined at age 14 for neurological and inflammatory symptoms (paresthesia, muscle weakness and xerostomia). The clinical picture remained unclear until the discovery of severe onychodystrophy, which had been hidden for years by nail p...

Senza forze e senza riflessi: non puoi perdere tempo!

Amato M, Marino S, Scirè Calabrisotto S, Catalano D, Stancanelli G, La Spina M

2025/10 — pag. 272-273 — DOI

The paper describes the case of an 8-year-old girl presenting with gait disturbance, paresthesias, weakness, absent reflexes and hoarseness. MRI and CSF findings promptly supported a diagnosis of Guillain-Barré syndrome. The patient rapidly developed...

Se mi sfiori... urlo dal dolore

2025/8 — pag. 499-501 — DOI

Un caso di neurinoma del III nervo cranico in paziente cefalgico noto

Ciurlia C, Romani F, Peruzzi C, Sala D, Lazzerotti A, Biondi A.

2025/5 — pag. 329-330 — DOI

Acquired third nerve palsies are rare in children but are often associated with significant underlying pathologies. This article describes a paediatric case of isolated third nerve palsy due to a schwannoma. A 10-year-old boy with a history of migrai...

Infezione congenita da citomegalovirus

Rubino C, Spadavecchia A, Neirotti A, Leone A, Coscia A.

2025/1 — pag. 38-42 — DOI

Congenital cytomegalovirus is the leading cause of congenital infection in developed countries and is increasingly recognized in paediatrics due to its significant impact on hearing loss and neurodevelopmental outcomes in children. Recent advances ha...

Trombosi venosa cerebrale associata a otomastoidite con segni di ipertensione endocranica

Troisi A, Pasquali E, Iacono A, Farneti C, Cocchi E, Fernandez IJ, Romeo C, Marchetti F.

2025/1 — pag. 25-31 — DOI

Venous thrombosis of the cerebral sinuses can complicate acute otitis media (AOM) due to the close anatomical relationship between these structures. This condition presents a diagnostic challenge for clinicians, as it often manifests with nonspecific...

Nistagmo e diplopia: occhio alla diagnosi

Savino V, Bellini T, Siri L, De Grandis E, Tortora D, Piccotti E.

2024/8 — pag. 532-534 — DOI

Medulloblastoma is the most common malignant brain tumour in children, primarily located in the cerebellum. This clinical case highlights the importance of maintaining a high clinical suspicion and conducting timely evaluations, even when symptoms ar...

Le manifestazioni parossistiche non epilettiche

Tratta E, Piacentini F, Pelosi P, Cupone R, Mirri S, Bini R, Mirri G, Ferrara G.

2024/8 — pag. 532-534 — DOI

A 9-month-old infant, under follow-up for neonatal sepsis due to Streptococcus agalactiae, presented to the Emergency Department with episodes of head drooping, sometimes accompanied by blinking. During the clinical examination, the infant showed nor...

La sindrome di Treacher Collins

Apuril E, Mariani M, Selicorni A.

2024/7 — pag. 458-459 — DOI

Una presentazione atipica della porpora trombocitopenica immune

Leone G, Consentino MC, Pappalardo MG, Leonardi R, Scarlata F, Nannola C, Timpanaro T.

2024/5 — pag. 329-331 — DOI

The authors describe a case of idiopathic autoimmune thrombocytopenia characterized by the onset of visual disturbances due to macular haemorrhage in the left eye....

L’occhio (non) fa sempre la differenza: quando il sospetto clinico guida per mano la diagnosi

Biuso A, Baresi S, Agostinelli M, Chillemi C, Di Frenna M, Zuccotti GV.

2024/5 — pag. 329-331 — DOI

The case of a 13-year-old child presenting with persistent headache and occasional vomiting is described. Diplopia and papilledema were observed. Eventually, based on an MRI, the diagnosis of idiopathic pseudotumour cerebri was made, and treatment wi...

La sindrome di Stickler

Cazzaniga L, Abramo M, Selicorni A.

2024/4 — pag. 251-253 — DOI

Covid e anosmia Distrofia muscolare e malattie neuromuscolari

2024/2 — pag. 127 — DOI

Spettro oculo-auricolo-vertebrale

Carrer A, Mariani M, Selicorni A

2023/8 — pag. 521-522 — DOI

Dal pediatra fino a 18 anni. Ma bisogna anche rimodulare le cure”. Le richieste della SIP - Nuovi farmaci per l’obesità a partire dai 12 anni, cambiano le linee guida - Epidemie di bronchiolite, no a cortisone e antibiotici - Un bambino su cinque non sa scrivere in corsivo. Tutta colpa degli smartphone? - Ipoacusia o sordità congenita. Colpisce 1-2 neonati su mille. SIN: “Fondamentali i programmi di screening neonatale” - Emicrania infantile - Scoliosi: come riconoscerla (agli esordi non dà sintomi), come si cura, quando serve il corsetto - Boom di neonati affetti da sifilide, è allerta sanitaria in USA: “Cure prenatali insufficienti” - Vaccino contro il papillomavirus, è raccomandato anche ai maschi. «La trasmissione è sessuale» - Eczema, colpisce il 6% di bambini e adolescenti nel mondo

Abate MV (a cura di)

2023/3

Infezione congenita da citomegalovirus e ipoacusia

Gambacorta V, Orzan E, Lapenna R, Ricci G

2022/10 — pag. 195-199 — DOI

Background - Cytomegalovirus (CMV) infection is the most common of congenital infections, with a prevalence of 0.3-1.2% in industrialized countries and is the most frequent non-genetic cause of permanent hearing loss in children, with an incidence ra...

La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

Un’anemia cronica che nasconde una vasculite

Cernich M, Baggio L, Guarnieri M

2022/8 — pag. 171-171 — DOI

The case of a 14-year-old anaemic girl with paraesthesia finally diagnosed with Takayasu arteritis is presented and discussed....

Occhio non vede, cuore che duole: la diagnosi del disturbo da conversione e da sintomi somatici

Menghi A, Radice C, Serafini M, Facchini L, Dal Bo S, Marchetti F.

2022/7 — pag. 458-460 — DOI

Two cases representative of two different aspects of the somatic disorder are described. The Authors stress how the diagnosis of a somatic disorder may be positively posed....

Cocleo-labirintopatie nel bambino

Bona I, Sciarrotta C, Ferrara D, Corsello G.

2021/10 — pag. 650-654 — DOI

Cochleo-labyrinthopathy (CL) is an affection that involves cochlea and vestibular system. It occurs with the association of auditory symptoms (sensorineural hearing loss and tinnitus), vestibular symptoms (objective vertigo, unidirectional horizontal...

Due giraffe in corsia: una encefalite da Mycoplasma pneumoniae

Amendolea A, Fierabracci M, Gucci A, Malandra L, Suriano G

2021/10 — pag. 657 — DOI

The article describes the case of an encephalitic involvement during Mycoplasma infection with pneumonia. As it often happens in paediatrics, the peculiarity lies in a nuanced symptomatology that may be underestimated. A repeated anamnesis was import...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 467-469 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Il craniofaringioma

Salce N, Giovannelli E, Graziani V, Cozzolino M, Mazzatenta D, Zucchelli M, Marchetti F

2021/7 — pag. 210-216 — DOI

Craniopharyngioma (CP) is a rare epithelial low-grade tumour that develops in the sellar/suprasellar region of the brain, along the craniopharyngeal duct. It has a bimodal distribution and the first peak occurs in paediatric age almost exclusively co...

Il vostro bebè sente bene? Perché è meglio saperlo al più presto - Pediatri a Draghi: urge azione su denatalità, fragilità, scuola - Rapporto CeDAP sull’evento nascita in Italia - Covid: vaccini ‘molto efficaci’ tra gli operatori sanitari - Covid: neonati di madri vaccinate hanno gli anticorpi - Vaccino Covid ai bambini tra 5 e 11 anni, Pfizer avvia la sperimentazione - Con il Covid papà sempre più ‘mammi’ ma 76% sotto pressione - Autismo. Il 2 aprile è stata la Giornata Mondiale. In Italia presenta disturbi 1 bambino su 77 nella fascia di età 7-9 anni - Malattie rare, fenilchetonuria: necessario prendere in carico i pazienti adulti e in transizione - Radiazioni ionizzanti: quanto ne sa la popolazione? Lo studio RadIoPoGe - Un podcast racconta l’autolesionismo: storie di ragazze interrotte, dalle ferite alla rinascita

Abate MV (a cura di)

2021/4

OctoberFAST. Ovvero: segni e sintomi dei bambini sottoposti a tampone per SARS-CoV-2 nell’esperienza dei pediatri bergamaschi

Carrozzo R, Bonicelli I, Caldiani C, Altobelli M, Bacchini M, Vitali A, Contardi C, Mariani D

2021/1 — pag. 55-57 — DOI

Background - From the beginning of the SARS-CoV-2 outbreak, one major issue has been the early identification of infectious cases. It is particularly challenging to perform a symptom-based screening in the paediatric population because of the seeming...

OctoberFAST. Ovvero: segni e sintomi dei bambini sottoposti a tampone per SARS-CoV-2 nell’esperienza dei pediatri bergamaschi

Carrozzo R, Bonicelli I, Caldiani C, Altobelli M, Bacchini M, Vitali A, Contardi C, Mariani D

2021/1 — pag. 1-8 — DOI

Background - From the beginning of the SARS-CoV-2 outbreak one major issue has been the early identification of infectious cases. It is particularly challenging to perform a symptom-based screening in the paediatric population because of the seeming ...

L’inquadramento delle ipoacusie in epoca neonatale e pediatrica

A. Feresin, M. Bevacqua, G. Del Piero, P. Staffa, E. Barbi, E. Orzan

2020/8 — pag. 505-511 — DOI

Conductive, mild-moderate hearing impairment in children is a very frequent condition after newborn hearing screening that easily leads to misdiagnosis. Conductive hearing impairment needs an accurate differential diagnosis to avoid inadequate treatm...

Un’aura senza emicrania

G. Marinelli, L. Nobili, M. Sansone, E. Piccotti, M. Severino

2020/5 — pag. 110-110 — DOI

La vertigine in età pediatrica

M.V. Abate, A.M. Pusateri, G. Danesi, L. D’Antiga

2019/9 — pag. 567-571

Dizziness is a recurrent symptom in children that is often underestimated and incorrectly evaluated. The inability of affected children to explain the characteristics of the experienced symptoms may preclude the diagnosis making, especially in very y...

Sindrome di Waardenburg

S. Tajè, M.C. Provero, P. Cianci, A. Selicorni

2019/3 — pag. 185-187

Quando un attacco di panico… può portare all’intubazione

M. Venchiarutti, R. Ponti, E. Passone, F. Volpones, C. Bertossi, F. Fabbro, P. Cogo

2019/2 — pag. 35-35

Doppia visione… e quattro messaggi

G. Caddeo

2018/7 — pag. 456-458

Mamma, mi sembra di iniziare una nuova vita!

G. Ventura

2018/7 — pag. 456-458

Ambliopia: modalità di invio allo specialista oftalmologo e ruolo dello screening pediatrico

E. Cosmo, S. Dalla Torre, S. Pensiero, M. Madonia

2018/4 — pag. 236-242

Rationale - Amblyopia is the first cause of monocular vision deficit; in order to limit the damages due to this condition, an early diagnosis is important, because amblyopia is reversible only if treated within a small period of time. Objectives -...

Diplopia, strabismo a recente insorgenza e...

M. Ronconi

2018/4 — pag. 259-261

Adolescenti perduti e madri catastrofiche

D. Sambugaro

2018/1 — pag. 53-54

Urgenze neurologiche in Pediatria: il caso della perdita acuta del visus

A. Suppiej

2018/1 — pag. 42-46

Acute loss of vision in children is a worrying sign for both patients and physicians. In the absence of obvious ophthalmological signs, the paediatrician is faced with the challenge of distinguishing a functional (non-organic) disorder from potenti...

Stereotest di Lang I: accuratezza e affidabilità nella diagnosi di ambliopia

S. Maddii, I. Biagini, G. Virgili

2017/10 — pag. 665-666

Background - Amblyopia is a complex anomaly of vision development in first years of life, that causes unilateral or bilateral visual acuity defect and it represents a serious socio-economic barrier in the modern society. Objectives - To evaluate the...

La sindrome CHARGE

S. Tajè, P. Cianci, A. Selicorni

2017/9 — pag. 585-586

Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Algodistrofia: cosa deve sapere il pediatra

G. Ferrara, G. Zanella, G. Gortani, I. Bruno, S. Pastore, M. Carbone, A. Taddio, A. Ventura

2017/4 — pag. 237-242

Complex regional pain syndrome (CRPS) is a debilitating pain condition characterized by continuous and severe pain that usually affects a limb. The syndrome is well-described in adults, but can also affect children and adolescents. Symptoms include...

Un caso di disfagia e diplopia: quale diagnosi?

A. Derosa, C. Di Lucca, C. Figliuolo, F. Forte, V. Targiani, R.A. Taccardi

2017/1 — pag. 57-58

Botulism is a rare but serious paralytic illness caused by a nerve toxin produced by a Clostridium strain, most often Clostridium botulinum. The paper presents the case of a 13- year-old girl admitted to our Paediatric Department with double visi...

L’ipoacusia: dalla diagnosi alla presa in carico

E. Orzan

2016/7 — pag. 458

La diagnosi e la presa in carico di sindrome rara associata a ipoacusia

2016/7 — pag. 456-457

Screening e sorveglianza dell’ipoacusia in Friuli Venezia Giulia

M. Gregori

2016/6

Pubblicate le nuove linee guida americane sulle otiti medieTerapia dolore in pediatria, indagine: in Italia un quadro con luci e ombreAerosol, un mito da sfatare: è inutile per raffreddore e tosse nei bambiniOgni anno nel mondo 2,6 milioni di bimbi muoiono a fine gravidanzaEmangioma infantile: l’utilizzo improprio della terminologia aumenta il rischio di diagnosi errataCamomilla per la congiuntivite, collirio per l’occhio pigro: tutti gli errori sugli occhi dei bambiniIl cuore del neonato non batte nel modo giusto in otto casi su centoEpilessia, il 70% dei casi si manifesta entro i 12 anniSindrome del laccio da peli, neonati a rischioQuelle donne “cucite” alle quali spiegare che hanno subito una barbarie

2016/2

Approccio metodologico “di base” al bambino con sospetta sindrome malformativa

P. Cianci, F. Zanetto, A. Biolchini, A. Selicorni

2016/1 — pag. 27-33

The diagnosis of a genetic syndrome is very important in the life of a child and of their family for various reasons. Thus, paediatricians should be alert because the possible starting manifestations of a syndrome are really very different and vari...

La sindrome di Guillain-Barré con parestesie e diplegia facciale. Descrizione di un caso clinico

C. Domenicali, C. Farneti, A. Magistà, F. Pugliese, S. Pusceddu, L. Casadio, A. Pini, F. Marchetti

2015/10 — pag. 663-664

Acute bilateral facial nerve palsy is a relatively rare condition and often indicates a serious underlying medical condition. The paper reports a case of a 14-year-old girl who developed paresthesias in the distal limbs and subsequently bifacial ...

La presa in carico di un bambino con impianto cocleare

E. Orzan, E. Ciciriello, C. Falzone, P. Bolzonello, R. Marchi, G. Canteri, A. Terranova, S. Battelino, E. Muzzi

2015/10 — pag. 626-633

Over the past 30 years, the cochlear implant (CI) has emerged as the prosthetic surgical instrument of choice for the treatment of childhood profound sensorineural hearing impairment. There are more than 100,000 children in the world who received o...

L’impianto cocleare in età pediatrica: attuali indicazioni

F. Di Lella, A. Bacciu, E. Pasanisi, M. Guida, F. Canzano, V. Vincenti

2015/10

Cochlear implant is a partially implantable electronic device designed to provide profoundly deafened patients with hearing sensitivity within the speech range. Over the years patient candidacy has been expanded and the criteria for implantation cont...

Tutti giù per terra!

A. Guala

2015/9

Ipopituitarismo congenito

P. Matarazzo, M. Repici, A. Ravaglia

2015/7 — pag. 452-457

A lot of genes govern pituitary gland development, differentiation and function. Mutations in those genes, as well as toxic or infective intrauterine noxae, could derange pituitary gland development, differentiation and function. More precocious is...

Diplopia acuta

M. Sebastiani, L. Breda

2015/3 — pag. 189-192

Esotropia e diplopia a esordio tardivo nel bambinoDiagnosi differenziali e consigli per il pediatra

G. Pellino, S. Bellonzi, C. Lama, E. Fiumana

2015/3 — pag. 171-176

The acute acquired concomitant esotropia is for the paediatricians a clinical manifestation of difficult interpretation and management, as generally underlies benign conditions, but it may be the manifestation of a CNS diseases. “Acute acquired con...

Pranzi in famiglia: un toccasana per bambini e adolescenti OSAS e investimenti pedonali Sentimenti genitoriali (e malattia del figlio) Bambini familiari di Brugada Eczema e crescita Distrofia muscolare di Duchenne: Eplerenone Laser pointer: il rischio corre in rete Non dimenticatevi di controllare l’udito nel bambino con sindrome di Down Non ci sono lividi senza le botte (no crusing, no bruising)

2015/1 — pag. 7-8

Ipoacusia infantile permanente

E. Orzan, E. Ciciriello, R. Marchi, F. Ruta, F. Ceschin, C. Marchese, C. Falzone, G. Canteri, P. Bolzonello

2014/6 — pag. 361-368

Newborn hearing screening programmes, voluntarily carried out or regulated by regional norms, have developed themselves into a standardized health organization system in several Italian regions in a few years. Hospital-based programmes are generall...

Ipoacusia monolaterale permanente nel bambino: approccio diagnostico e impatto sulla vita del paziente

A.V. Marcuzzo, E. Muzzi, R. Marchi, C. Marchese, E. Orzan

2014/6

La sindrome CHARGE

2014/4 — pag. 260-261

La vertigine parossistica benigna: l'importanza della clinica in diagnostica

U. Geronzi, R.M. Di Bartolo, G. Cardellicchio, E. Guidoni, F. Lotti, F. Carra

2013/9 — pag. 595-596

Tanto profumo non mente

C. Bertolini, M.C. Pellegrin, G. Tornese, G. Tonini

2013/9

Screening uditivo Vaccino anti-meningococcico di tipo B

2013/8 — pag. 532

Il cortisone fa bene in tutte le forme di TBC La voce dei 25 settimane Giovani e fumo di sigaretta: chi può fare qualcosa di buono? Farmaci che cercano una malattia: il caso dell’omalizumab Sordità bilaterale e CMV Sclerosi tuberosa: riconoscere per curare! Promozione dell’allattamento al seno: né più magri né più lunghi Bambini al passaggio

2013/3 — pag. 147-148

“Mamma, mi tremano le gambe”

S. Venezia, S. Osmi, G. Cremonini

2012/10

Ptosi palpebrale nel bambino

C. Bibalo

2012/8 — pag. 530-531

Farmaci:Cochrane e BMJ, troppi dubbi ancora su TamifluMedicina: scoperto un "gene acceleratore" che aggrava il LupusFar ridere è un'arte: nasce la scuola per clown dottoriFrancia: leucemia infantile, il doppio vicino centraliSalute:generazione Ipod rischia udito, 1 su 4 danni da musicaPsicofarmaci ai bambini italiani. Ritirato lo sciroppo antistaminico NopronBaby food o cibi naturali?Giocattoli perfetti: 10 regole

2012/2

La sindrome di Cornelia de Lange

2012/1 — pag. 58-59

Un insolito caso di occhio rosso

D. Bettati, N. Gaias

2012/1

Trucchi del mestiere in oftalmologia

2011/7 — pag. 462-463

Prevenzione della cecità infantile in Etiopia

A. Tarocco, F. Pistocchi

2011/7 — pag. 427-441

Una mielite di origine incerta

G. Barbato, G. Monti, L. Leoni, M. Marchesi, E. Pavlidis, G. Cantalupo, F. Pisani, N. Carano

2011/6 — pag. 397-398

Transverse myelitis is a neurologic syndrome caused by acute or subacute inflammation of the spinal cord. Since its incidence is about 0.5/100,000 children/year, transverse mielitis is included in the group of rare diseases. The pathogenesis of the d...

Quando il bambino non fissa lo sguardo

E. Rubinato, F. Parentin, G. Gortani, M. Spaccini

2010/6 — pag. 397-398

We report the case of a 2-month-old baby who was brought to our attention because his mother noted that he “doesn’t gaze” as his sister did. The child presented with absence of gazing movement and nistagmus. An ophtalmological evaluation revealed...

Tre volte udito: a) Riflessioni sullo screening neonatale Tre volte udito: b) Impianto cocleare: meglio bilaterale Tre volte udito: c) Sordi da aminoglicosidi Farmacoterapia in ospedale: quanto e come si sbaglia? Bambini cinesi: da Confucio in poi, sempre più stressati “Cortisone” e crescita Terapia del “piccolo male”: la strada vecchia è sempre la migliore Balbuzie genetica: una forma frusta di mucolipidosi (!)

2010/3 — pag. 145-146

Politiche sanitarie e salute infantile in Italia

L. Perletti

2009/9 — pag. 584-587

The organizational models of the supra-regional centres for rare diseases in some European countries are compared by reporting the cases of biliary atresia and cochlear implants in children. Once again Italy departs from Europe; the causes are exam...

Valutazione della capacità visiva per identificare i difetti ambliogenici

M. Angi, V. Murgia

2009/9 — pag. 573-578

The early diagnosis and treatment of visual significant refractive errors in children are widely accepted to reduce lifelong vision loss caused by amblyopia. Children should be examined routinely by pediatricians in search of amblyogenic factors an...

Clandestina denunciata dai medici dopo il parto al FatebenefratelliAggiungere etanercept al metotrexate potrebbe migliorare i risultati nell'artrite reumatoideAscolta il bambino piangere: capirai che cos'haScreening neonatale per la sorditàAnestesie ripetute prima dei 4 anni di vita e difficoltà di apprendimentoEscitalopram: approvato per il trattamento di disordini depressive maggiori negli adolescentiTrieste, Laboratorio di scrittura per bambini in difficoltàTrieste, Le difficoltà di apprendimento a scuola: ciclo di incontri per genitoriVerona, crolla soffitto in scuola materna infiltrazioni d'acqua, nessun feritoFazio presenta i 5 modelli organizzavi per le cure primarie

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2009/4

Esostosi della testa fibulare e compressionedel nervo peroneale: descrizione di un casoin un adolescente

R. Fagioli, S. Brachi, G. Borsari, S. Rinieri, E. Gastaldo

2008/7 — pag. 463-464

The peroneal nerve is frequently involved in cases of lesions or entrapment in the lower limb. In literature, only few cases have been reported on peroneal nerve compression by a benign bone growth, such as exostosis. We report the case of a 13 y...

Cochrane sui farmaci da banco per la tosse: storie di bauli e cassoni “Orecchioni” alla ribalta Vale la pena misurare la statura dei bambini della scuola elementare? Bambini di ferro. Ovvero: exanguinotrasfusioni d’urgenza Adolescenti con la sindrome del colon irritabile Probiotici e prevenzione dell’atopia: tempi di reflusso CONFRONTI, CONFRONTI, CONFRONTI

2008/4 — pag. 217-218

Impianto cocleare per i bambini con gravi perdite dell'udito

G. Bartolozzi

2008/2

Giornata nazionale dell'infanzia e dell'adolescenzaGiornata infanzia, Napolitano: «Anche i rom vanno integrati»Mamme lavoratrici più felici di quelle a casaECM: quali novità all'orizzonte?Guerra agli sciroppi per la tosseObesità infantile: una maledizione di generazione in generazioneImpianti cocleari in bambini con sordità da grave a profonda

a cura Irene Bruno

2007/10

Ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri) in una bambina in terapia con ormone della crescita

G. Tornese, F. Patarino, S. Pensiero, F. Parentin, E. Faleschini, G. Tonini, F. Marchetti

2007/7 — pag. 459-461

We report a case of idiopathic intracranial hypertension (IIH) (pseudotumor cerebri) following treatment with recombinant growth hormone (rhGH). A 9-year-old girl, treated for GH deficiency, developed bitemporal worsening headache, diplopia, intermit...

Diplopia ed esoftalmo in pregressa tireopatia: un caso di pseudotumor cerebri

P. Cerutti, R. Esposito

2007/7 — pag. 459-461

The peculiarity of the present clinical case regarded a relatively benign pathology diagnosed by exclusion. It presented itself by an isolated symptom (diplopia) accompanied by a morphological characteristic (exophthalmus due to previous thyroid path...

Quegli spilli alle mani e ai piedi

Elisabetta Mazzucchi

2007/4 — pag. 255-256

Inserzione precoce e tardiva dei tubini timpanostomici: effetto a distanza di molti anni

G. Bartolozzi

2007/4

Lo strabismo in pediatria

2007/3 — pag. 183-184

Rash orticarioide alla nascita e malattia infiammatoria cronica

R. Meneghetti, A. Favia, D. Giglia, L. Lepore

2006/4 — pag. 257-258

We describe two unrelated children with neonatal onset of urticarial skin rash and subsequent development of a chronic multisystemic inflammatory syndrome, characterized by fever episodes, deforming arthropaty, central-nervous-system involvement, sen...

Screening per la sordità alla nascita: troppo utile per non eseguirlo.Timpanostomia-meno di tre anni-OME: non giova al QI… dovevamo davvero dimostrarlo?Occhi e sostanze chimiche: un nuovo elemento di rischio tra le mura domesticheCaro vecchio antibiogramma….anche nella fibrosi cisticaQuanto sono vere le diagnosi cliniche di asma da sforzo?…più o meno nel 15% dei casi!!]I Beta2 agonisti servono nella tosse cronica del bambino?Sicurezza dei vaccini: EpiCentro entra nella lista dei siti web accreditatiVaccini e Associazione Culturale Pediatri (ACP)

I. Bruno

2005/7

Gentamicina e altri amnoglicosidi: una sola volta al giorno ?

G. Bartolozzi

2004/8

La terapia dell’otite media essudativa

F. Marchetti, E. Zocconi

2003/1 — pag. 47-51

Otitis media with effusion (OME) has a high prevalence in school age children (15%) but in only 5% its duration is longer than a year. A systematic review shows that antibiotics are effective in reducing effusion but that their effect does not main...

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/10

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/9

Domande e risposte

G. Longo

2002/7 — pag. 461-462

Un po’ di sollievo per i bambini autistici (?)MICI dalla nascitaEvidence Based MedicineTerapia con GH e rischio di cancroFormule anti-rigurgito: parole “ufficiali” di moderazioneScreening precoce dell’ambliopia: sì, assolutamente sì (così sembra)Meningite in bambini di Paesi in via di sviluppo: il “cortisone” non serve

2002/7 — pag. 419-420

Lo screening uditivo neonatale: una esperienza a misura di Nido

2002/5 — pag. 325-326

Report of an otoacoustic emissions screening carried out at a nursery. The cost calculated for each case of deep hearing loss identified at birth ranges from 1200 to 2400 Italian euro....

Rapporto stretto fra utilizzo di antibiotici e incidenza di ceppi resistentiIl citomegalovirus nel latte umanoL'iperidrosi alle ascelle si può vincere con la tossina A del botulinoLa sordità dal colore degli occhi nei soggetti con meningite?

G. Bartolozzi

2001/3

La valutazione della funzione visiva: linee guida per il pediatra di famiglia

P. Nucci, M. Picca, R. Marinello

2000/8

Uno strabismo autoimmune molto istruttivo

P.A. Battistella

2000/7 — pag. 460-462

I dolori addominali ricorrenti

C. Milocco, S. Facchin, M. Pocecco

2000/3 — pag. 185-187

Sindrome di Waardenburg e sindrome del primo arco. Uno studio genealogico

1999/4

Sindrome di waardenburg e sindrome delprimo arco. uno studio genealogico

M. Lagrasta

1999/4 — pag. 217-218

L’infezione congenita da citomegalovirus

M. Pennesi, B. Cichetti, P. Piani

1999/1 — pag. 55-57

Sordità congenita e geneticaSulla terapia dell’otiteUna brutta storiaLo stato dell’assistenza pediatricaStatistiche: errata corrige

1999/1 — pag. 14-18

Polmoniti da 3 mesi a 14 anniOsteomieliteVaricella e vaccinazione: tocca parlarneCirconcisione e infezioni delle vie urinarieSordità bilaterale congenita: tempo di screening neonatale?Un’epidemia di parotite collegata alla scarsa efficacia di un vaccinoTolleranza immunologica e trapianti d’organoCome si trasmettono le salmonelle?

1999/1 — pag. 11-12

Lo screening neonatale per la sordità infantileMammismoLe scuole FAES e l’Opus Dei: tre lettere

1998/10 — pag. 649-651

L’ipoacusia neurosensoriale

D. Baronciani, A. Del Prete

1998/5 — pag. 327-329

Otite media con effusione

E. Zocconi

1997/10 — pag. 639-642

Chronic serous otitis media is present when the middle ear is persistently filled with sterile fluid. Main cause are: complete auditory tube obstruction (often associated with adenoidal hypertrophy), reduced local production of surfactant, bacte...

Una forte cefalea: l’importanza dell’anamnesi

G. Bonora, P. Adamoli

1997/7 — pag. 445-447

A proposito dello screening uditivo

S. Chiappe

1997/3 — pag. 180-182

Although a screening approach is widely accepted as the method of choice for early detection of hearing loss in infants, in spite of recurring proposals of new methods, the “ideal” procedure has not yet been found. Thus, only limited success has...