Rivista di formazione e aggiornamento professionale del pediatra e del medico di base, fondata nel 1982. In collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.
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facial dysmorphisms

8 articoli — 2012-2024

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome da microdelezione 22q11.2

Cazzaniga L, Scupilliti S, Selicorni A.

2024/5 — pag. 321-323 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Noonan

Scupilliti S, Cianci P, Mariani M, Selicorni A.

2023/10 — pag. 657-659 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

EL Caso contributivo
Macrotrombocitopenia, dismorfismi facciali e ritardo dello sviluppo psicomotorio: alla scoperta del gene CDC42

Fabbri E, Giardinelli S, Filippini B, Gasperini P, Mazzocco M, Radice C, Marchetti F, Pericoli R

2022/9 — pag. 181-186 — DOI

Cell Division Control 42 (CDC42) gene encodes for a small GTPase with a fundamental role in controlling intracellular signaling pathway. Gene mutations can cause different phenotypic manifestations, which reflect the variety of the role of this media...

EL I Poster degli specializzandi
Accesso libero
Quando lo scarso accrescimento è (anche) una questione di cuore

M.R. Arienzo, F. Angrisani

2020/26 — pag. 167-167 — DOI

RI Se la conosci la riconosci
Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

RI Se la conosci la riconosci
La sindrome CHARGE

S. Tajè, P. Cianci, A. Selicorni

2017/9 — pag. 585-586

RI Pediatria flash
La sindrome di Noonan

2012/3 — pag. 190-191

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