Hearing Disorders

Infezione congenita da citomegalovirus

Rubino C, Spadavecchia A, Neirotti A, Leone A, Coscia A.

2025/1 — pag. 38-42 — DOI

Congenital cytomegalovirus is the leading cause of congenital infection in developed countries and is increasingly recognized in paediatrics due to its significant impact on hearing loss and neurodevelopmental outcomes in children. Recent advances ha...

La sindrome di Treacher Collins

Apuril E, Mariani M, Selicorni A.

2024/7 — pag. 458-459 — DOI

La sindrome di Stickler

Cazzaniga L, Abramo M, Selicorni A.

2024/4 — pag. 251-253 — DOI

Spettro oculo-auricolo-vertebrale

Carrer A, Mariani M, Selicorni A

2023/8 — pag. 521-522 — DOI

Dal pediatra fino a 18 anni. Ma bisogna anche rimodulare le cure”. Le richieste della SIP - Nuovi farmaci per l’obesità a partire dai 12 anni, cambiano le linee guida - Epidemie di bronchiolite, no a cortisone e antibiotici - Un bambino su cinque non sa scrivere in corsivo. Tutta colpa degli smartphone? - Ipoacusia o sordità congenita. Colpisce 1-2 neonati su mille. SIN: “Fondamentali i programmi di screening neonatale” - Emicrania infantile - Scoliosi: come riconoscerla (agli esordi non dà sintomi), come si cura, quando serve il corsetto - Boom di neonati affetti da sifilide, è allerta sanitaria in USA: “Cure prenatali insufficienti” - Vaccino contro il papillomavirus, è raccomandato anche ai maschi. «La trasmissione è sessuale» - Eczema, colpisce il 6% di bambini e adolescenti nel mondo

Abate MV (a cura di)

2023/3

Infezione congenita da citomegalovirus e ipoacusia

Gambacorta V, Orzan E, Lapenna R, Ricci G

2022/10 — pag. 195-199 — DOI

Background - Cytomegalovirus (CMV) infection is the most common of congenital infections, with a prevalence of 0.3-1.2% in industrialized countries and is the most frequent non-genetic cause of permanent hearing loss in children, with an incidence ra...

La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

Cocleo-labirintopatie nel bambino

Bona I, Sciarrotta C, Ferrara D, Corsello G.

2021/10 — pag. 650-654 — DOI

Cochleo-labyrinthopathy (CL) is an affection that involves cochlea and vestibular system. It occurs with the association of auditory symptoms (sensorineural hearing loss and tinnitus), vestibular symptoms (objective vertigo, unidirectional horizontal...

Il vostro bebè sente bene? Perché è meglio saperlo al più presto - Pediatri a Draghi: urge azione su denatalità, fragilità, scuola - Rapporto CeDAP sull’evento nascita in Italia - Covid: vaccini ‘molto efficaci’ tra gli operatori sanitari - Covid: neonati di madri vaccinate hanno gli anticorpi - Vaccino Covid ai bambini tra 5 e 11 anni, Pfizer avvia la sperimentazione - Con il Covid papà sempre più ‘mammi’ ma 76% sotto pressione - Autismo. Il 2 aprile è stata la Giornata Mondiale. In Italia presenta disturbi 1 bambino su 77 nella fascia di età 7-9 anni - Malattie rare, fenilchetonuria: necessario prendere in carico i pazienti adulti e in transizione - Radiazioni ionizzanti: quanto ne sa la popolazione? Lo studio RadIoPoGe - Un podcast racconta l’autolesionismo: storie di ragazze interrotte, dalle ferite alla rinascita

Abate MV (a cura di)

2021/4

L’inquadramento delle ipoacusie in epoca neonatale e pediatrica

A. Feresin, M. Bevacqua, G. Del Piero, P. Staffa, E. Barbi, E. Orzan

2020/8 — pag. 505-511 — DOI

Conductive, mild-moderate hearing impairment in children is a very frequent condition after newborn hearing screening that easily leads to misdiagnosis. Conductive hearing impairment needs an accurate differential diagnosis to avoid inadequate treatm...

Sindrome di Waardenburg

S. Tajè, M.C. Provero, P. Cianci, A. Selicorni

2019/3 — pag. 185-187

Doppia visione… e quattro messaggi

G. Caddeo

2018/7 — pag. 456-458

La sindrome CHARGE

S. Tajè, P. Cianci, A. Selicorni

2017/9 — pag. 585-586

Sindrome di Waardenburg: descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5 — pag. 323-324

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

L’ipoacusia: dalla diagnosi alla presa in carico

E. Orzan

2016/7 — pag. 458

La diagnosi e la presa in carico di sindrome rara associata a ipoacusia

2016/7 — pag. 456-457

Screening e sorveglianza dell’ipoacusia in Friuli Venezia Giulia

M. Gregori

2016/6

Pubblicate le nuove linee guida americane sulle otiti medieTerapia dolore in pediatria, indagine: in Italia un quadro con luci e ombreAerosol, un mito da sfatare: è inutile per raffreddore e tosse nei bambiniOgni anno nel mondo 2,6 milioni di bimbi muoiono a fine gravidanzaEmangioma infantile: l’utilizzo improprio della terminologia aumenta il rischio di diagnosi errataCamomilla per la congiuntivite, collirio per l’occhio pigro: tutti gli errori sugli occhi dei bambiniIl cuore del neonato non batte nel modo giusto in otto casi su centoEpilessia, il 70% dei casi si manifesta entro i 12 anniSindrome del laccio da peli, neonati a rischioQuelle donne “cucite” alle quali spiegare che hanno subito una barbarie

2016/2

Approccio metodologico “di base” al bambino con sospetta sindrome malformativa

P. Cianci, F. Zanetto, A. Biolchini, A. Selicorni

2016/1 — pag. 27-33

The diagnosis of a genetic syndrome is very important in the life of a child and of their family for various reasons. Thus, paediatricians should be alert because the possible starting manifestations of a syndrome are really very different and vari...

La presa in carico di un bambino con impianto cocleare

E. Orzan, E. Ciciriello, C. Falzone, P. Bolzonello, R. Marchi, G. Canteri, A. Terranova, S. Battelino, E. Muzzi

2015/10 — pag. 626-633

Over the past 30 years, the cochlear implant (CI) has emerged as the prosthetic surgical instrument of choice for the treatment of childhood profound sensorineural hearing impairment. There are more than 100,000 children in the world who received o...

L’impianto cocleare in età pediatrica: attuali indicazioni

F. Di Lella, A. Bacciu, E. Pasanisi, M. Guida, F. Canzano, V. Vincenti

2015/10

Cochlear implant is a partially implantable electronic device designed to provide profoundly deafened patients with hearing sensitivity within the speech range. Over the years patient candidacy has been expanded and the criteria for implantation cont...

Pranzi in famiglia: un toccasana per bambini e adolescenti OSAS e investimenti pedonali Sentimenti genitoriali (e malattia del figlio) Bambini familiari di Brugada Eczema e crescita Distrofia muscolare di Duchenne: Eplerenone Laser pointer: il rischio corre in rete Non dimenticatevi di controllare l’udito nel bambino con sindrome di Down Non ci sono lividi senza le botte (no crusing, no bruising)

2015/1 — pag. 7-8

Ipoacusia infantile permanente

E. Orzan, E. Ciciriello, R. Marchi, F. Ruta, F. Ceschin, C. Marchese, C. Falzone, G. Canteri, P. Bolzonello

2014/6 — pag. 361-368

Newborn hearing screening programmes, voluntarily carried out or regulated by regional norms, have developed themselves into a standardized health organization system in several Italian regions in a few years. Hospital-based programmes are generall...

Ipoacusia monolaterale permanente nel bambino: approccio diagnostico e impatto sulla vita del paziente

A.V. Marcuzzo, E. Muzzi, R. Marchi, C. Marchese, E. Orzan

2014/6

La sindrome CHARGE

2014/4 — pag. 260-261

Tanto profumo non mente

C. Bertolini, M.C. Pellegrin, G. Tornese, G. Tonini

2013/9

Screening uditivo Vaccino anti-meningococcico di tipo B

2013/8 — pag. 532

Il cortisone fa bene in tutte le forme di TBC La voce dei 25 settimane Giovani e fumo di sigaretta: chi può fare qualcosa di buono? Farmaci che cercano una malattia: il caso dell’omalizumab Sordità bilaterale e CMV Sclerosi tuberosa: riconoscere per curare! Promozione dell’allattamento al seno: né più magri né più lunghi Bambini al passaggio

2013/3 — pag. 147-148

Farmaci:Cochrane e BMJ, troppi dubbi ancora su TamifluMedicina: scoperto un "gene acceleratore" che aggrava il LupusFar ridere è un'arte: nasce la scuola per clown dottoriFrancia: leucemia infantile, il doppio vicino centraliSalute:generazione Ipod rischia udito, 1 su 4 danni da musicaPsicofarmaci ai bambini italiani. Ritirato lo sciroppo antistaminico NopronBaby food o cibi naturali?Giocattoli perfetti: 10 regole

2012/2

La sindrome di Cornelia de Lange

2012/1 — pag. 58-59

Quando il bambino non fissa lo sguardo

E. Rubinato, F. Parentin, G. Gortani, M. Spaccini

2010/6 — pag. 397-398

We report the case of a 2-month-old baby who was brought to our attention because his mother noted that he “doesn’t gaze” as his sister did. The child presented with absence of gazing movement and nistagmus. An ophtalmological evaluation revealed...

Tre volte udito: a) Riflessioni sullo screening neonatale Tre volte udito: b) Impianto cocleare: meglio bilaterale Tre volte udito: c) Sordi da aminoglicosidi Farmacoterapia in ospedale: quanto e come si sbaglia? Bambini cinesi: da Confucio in poi, sempre più stressati “Cortisone” e crescita Terapia del “piccolo male”: la strada vecchia è sempre la migliore Balbuzie genetica: una forma frusta di mucolipidosi (!)

2010/3 — pag. 145-146

Politiche sanitarie e salute infantile in Italia

L. Perletti

2009/9 — pag. 584-587

The organizational models of the supra-regional centres for rare diseases in some European countries are compared by reporting the cases of biliary atresia and cochlear implants in children. Once again Italy departs from Europe; the causes are exam...

Clandestina denunciata dai medici dopo il parto al FatebenefratelliAggiungere etanercept al metotrexate potrebbe migliorare i risultati nell'artrite reumatoideAscolta il bambino piangere: capirai che cos'haScreening neonatale per la sorditàAnestesie ripetute prima dei 4 anni di vita e difficoltà di apprendimentoEscitalopram: approvato per il trattamento di disordini depressive maggiori negli adolescentiTrieste, Laboratorio di scrittura per bambini in difficoltàTrieste, Le difficoltà di apprendimento a scuola: ciclo di incontri per genitoriVerona, crolla soffitto in scuola materna infiltrazioni d'acqua, nessun feritoFazio presenta i 5 modelli organizzavi per le cure primarie

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2009/4

Cochrane sui farmaci da banco per la tosse: storie di bauli e cassoni “Orecchioni” alla ribalta Vale la pena misurare la statura dei bambini della scuola elementare? Bambini di ferro. Ovvero: exanguinotrasfusioni d’urgenza Adolescenti con la sindrome del colon irritabile Probiotici e prevenzione dell’atopia: tempi di reflusso CONFRONTI, CONFRONTI, CONFRONTI

2008/4 — pag. 217-218

Impianto cocleare per i bambini con gravi perdite dell'udito

G. Bartolozzi

2008/2

Giornata nazionale dell'infanzia e dell'adolescenzaGiornata infanzia, Napolitano: «Anche i rom vanno integrati»Mamme lavoratrici più felici di quelle a casaECM: quali novità all'orizzonte?Guerra agli sciroppi per la tosseObesità infantile: una maledizione di generazione in generazioneImpianti cocleari in bambini con sordità da grave a profonda

a cura Irene Bruno

2007/10

Inserzione precoce e tardiva dei tubini timpanostomici: effetto a distanza di molti anni

G. Bartolozzi

2007/4

Rash orticarioide alla nascita e malattia infiammatoria cronica

R. Meneghetti, A. Favia, D. Giglia, L. Lepore

2006/4 — pag. 257-258

We describe two unrelated children with neonatal onset of urticarial skin rash and subsequent development of a chronic multisystemic inflammatory syndrome, characterized by fever episodes, deforming arthropaty, central-nervous-system involvement, sen...

Screening per la sordità alla nascita: troppo utile per non eseguirlo.Timpanostomia-meno di tre anni-OME: non giova al QI… dovevamo davvero dimostrarlo?Occhi e sostanze chimiche: un nuovo elemento di rischio tra le mura domesticheCaro vecchio antibiogramma….anche nella fibrosi cisticaQuanto sono vere le diagnosi cliniche di asma da sforzo?…più o meno nel 15% dei casi!!]I Beta2 agonisti servono nella tosse cronica del bambino?Sicurezza dei vaccini: EpiCentro entra nella lista dei siti web accreditatiVaccini e Associazione Culturale Pediatri (ACP)

I. Bruno

2005/7

Gentamicina e altri amnoglicosidi: una sola volta al giorno ?

G. Bartolozzi

2004/8

La terapia dell’otite media essudativa

F. Marchetti, E. Zocconi

2003/1 — pag. 47-51

Otitis media with effusion (OME) has a high prevalence in school age children (15%) but in only 5% its duration is longer than a year. A systematic review shows that antibiotics are effective in reducing effusion but that their effect does not main...

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/10

Antigene "e" del virus dell'epatite B e rischio di carcinoma epato-cellulareChiusura in utero del mielomeningocelePredittori di sordità in bambini con infezione congenita da CMVE' inutile l'esame ECO per valutare un bambino con testicolo non palpabileSituazione cardio-vascolare di bambini, nati da madri HIV-1 positiveProfilassi post-esposizione nelle malattie da prioni con uno stimolatore dell'immunità innata (dati sperimentali)Peginterferon alfa-2a più ribavirina nella cura dell'epatite cronica da virus CIl primo caso di malattia di Creutzfeld-Jacob variante in Italia

G. Bartolozzi

2002/9

Domande e risposte

G. Longo

2002/7 — pag. 461-462

Lo screening uditivo neonatale: una esperienza a misura di Nido

2002/5 — pag. 325-326

Report of an otoacoustic emissions screening carried out at a nursery. The cost calculated for each case of deep hearing loss identified at birth ranges from 1200 to 2400 Italian euro....

Rapporto stretto fra utilizzo di antibiotici e incidenza di ceppi resistentiIl citomegalovirus nel latte umanoL'iperidrosi alle ascelle si può vincere con la tossina A del botulinoLa sordità dal colore degli occhi nei soggetti con meningite?

G. Bartolozzi

2001/3

Sindrome di Waardenburg e sindrome del primo arco. Uno studio genealogico

1999/4

Sindrome di waardenburg e sindrome delprimo arco. uno studio genealogico

M. Lagrasta

1999/4 — pag. 217-218

L’infezione congenita da citomegalovirus

M. Pennesi, B. Cichetti, P. Piani

1999/1 — pag. 55-57

Sordità congenita e geneticaSulla terapia dell’otiteUna brutta storiaLo stato dell’assistenza pediatricaStatistiche: errata corrige

1999/1 — pag. 14-18

Polmoniti da 3 mesi a 14 anniOsteomieliteVaricella e vaccinazione: tocca parlarneCirconcisione e infezioni delle vie urinarieSordità bilaterale congenita: tempo di screening neonatale?Un’epidemia di parotite collegata alla scarsa efficacia di un vaccinoTolleranza immunologica e trapianti d’organoCome si trasmettono le salmonelle?

1999/1 — pag. 11-12

Lo screening neonatale per la sordità infantileMammismoLe scuole FAES e l’Opus Dei: tre lettere

1998/10 — pag. 649-651

L’ipoacusia neurosensoriale

D. Baronciani, A. Del Prete

1998/5 — pag. 327-329

Otite media con effusione

E. Zocconi

1997/10 — pag. 639-642

Chronic serous otitis media is present when the middle ear is persistently filled with sterile fluid. Main cause are: complete auditory tube obstruction (often associated with adenoidal hypertrophy), reduced local production of surfactant, bacte...

A proposito dello screening uditivo

S. Chiappe

1997/3 — pag. 180-182

Although a screening approach is widely accepted as the method of choice for early detection of hearing loss in infants, in spite of recurring proposals of new methods, the “ideal” procedure has not yet been found. Thus, only limited success has...