Cells

La pitiriasi lichenoide in età pediatrica

Zago A, Mazzola S, Calligaris L, Berti I.

2026/2 — pag. 91-96 — DOI

Pityriasis lichenoides is a spectrum of dermatologic inflammatory conditions with an acute or chronic course. The characteristic lesions are multiple erythematous macules that evolve in inflammatory papules presenting at different evolutive stages, w...

Sapere riconoscere la discheratosi congenita

Ballaben A.

2026/1 — pag. 54-56 — DOI

Ginevra was examined at age 14 for neurological and inflammatory symptoms (paresthesia, muscle weakness and xerostomia). The clinical picture remained unclear until the discovery of severe onychodystrophy, which had been hidden for years by nail p...

La bronchite eosinofila

Longo G, Badina L, Berti I, Maschio M, Amaddeo A.

2025/8 — pag. 489-498 — DOI

Eosinophilic bronchitis is a clinical entity characterized by bronchial eosinophilic inflammation that clinically manifests only with chronic, essentially dry cough. Just like asthma, it responds well to inhaled corticosteroid therapy, but it differs...

La bronchite eosinofila: la riconosci se la conosci

Thiebat E, Longo G.

2025/8 — pag. 488 — DOI

Curare il diabete: sì, si può fare Cervelli molto pretermine Cervelli un poco pretermine Esami radiologici e rischio oncologico: è bene ribadirlo Midazolam intranasale: quanto basta? Le parole difficili Confronti in Pediatria

2025/8 — pag. 485-486 — DOI

Galeotto fu il parvovirus

Vecchi M, Cavalleri L

2025/8 — pag. 215-216 — DOI

A previously healthy 2.5-year-old child presented in critical condition with hypoglycemic coma, severe metabolic acidosis and profound anaemia. Diagnostic work-up revealed previously undiagnosed sickle cell disease (SCD) complicated by aplastic crisi...

Una storia a chiazze: la vitiligine

Zerjal K, Mazzola S, Calligaris L, Berti I.

2025/7 — pag. 457-459 — DOI

Se l’America è lontana Morbillo 2025 Ancora ondansetron nella gastroenterite acuta, ma solo un po’ e solo se serve Depressione post partum: attenti (anche) al papà Dipendenza dai videogiochi, guardate a cosa c’è dietro Piccoli fegati grassi: grandi problemi Ti dono un mitocondrio Indimenticabili: vi aspettiamo!

2025/7 — pag. 419-420 — DOI

Sindrome nefrosica secondaria a un'infezione da Mycoplasma penumoniae

Giacomini G, Bagni M

2025/6 — pag. 152-153 — DOI

The paper reports the case of an 8-year-old boy with type 1 diabetes mellitus and celiac disease who presented to the Emergency Room with bilateral periorbital oedema, low-grade fever and cough. Workup revealed nephrotic syndrome (nephrotic-range pro...

Le responsabilità dei padri: oltre il gene!

Greco L, Maiuri P.

2025/3 — pag. 165-169 — DOI

It is customary to think that fathers participate in the fertilization of the egg by releasing only the genetic DNA contained in the head of the sperm. The fertilized oocyte then expels the mitochondria of paternal origin, giving only to the mother t...

Il mistero del seme paterno ovvero la responsabilità dei padri

Greco L.

2025/3 — pag. 144 — DOI

Un lattante con respiro rapido e opacità a vetro smerigliato: è NEHI

Donna L

2025/3 — pag. 64-65 — DOI

An 8-month-old infant was evaluated for persistent polypnea with crackles and wheezing that had occurred 4 months earlier after bronchiolitis. Clinical and radiological findings led to the diagnosis of infant neuroendocrine cell hyperplasia (NEHI), a...

Un caso di orticaria solare in un’isola del Mediterraneo

Catania M, Saia GF, Longo G.

2024/10 — pag. 635-640 — DOI

Solar urticaria is a rare type of chronic inducible physical urticaria characterised by the immediate (within 1-3 minutes) appearance of erythematous, strongly itchy wheals, following the exposure to sunlight. The pathogenesis is unclear but it is hy...

Orticaria cronica spontanea

Colussi L, Malni I, Badina L, Berti I.

2024/10 — pag. 629-634 — DOI

Chronic spontaneous urticaria (CSU) is a condition characterized by the daily occurrence of wheals, with or without angioedema. It persists for more than six weeks, without any identifiable triggering factor and is caused by the abnormal activation o...

Fidarsi o non fidarsi del test prenatale non invasivo. Riflessioni a partire da un caso di falso negativo

Neirotti A, Bombaci S, Rubino C

2024/9 — pag. 183-186 — DOI

Non-invasive prenatal testing (NIPT) is a screening for foetal chromosomal abnormalities that identifies at-risk pregnancies and is used to propose a possible invasive genetic confirmation testing in case of its positive results. For Down syndrome (t...

La sindrome di Silver-Russel

Prada E, Scupilliti S, Selicorni A.

2024/8 — pag. 515-517 — DOI

Un caso di botulismo infantile. Non è sempre colpa del miele

Gasperoni U, Acone F, Morandi F, Lazzerotti A

2024/6 — pag. 101-103 — DOI

A 6-month-old infant had been presenting with weak sucking and reduced spontaneous limb movements for a week. He had constipation problems for 4 days followed by hard stool. Upon admission, blood tests including metabolic screening and instrumental i...

Come la ricerca deve guidare le scelte terapeutiche nel trattamento dei disturbi dello spettro autistico

Carucci S.

2024/6 — pag. 98-100 — DOI

Un breve ma completo commento sull'articolo di questo numero che fa il punto sul disturbo dello spettro autistico....

Tosse secca persistente Lattanti e cetirizina Pertosse: profilassi antibiotica nel lattante

2024/5 — pag. 335 — DOI

Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse (SIRT): “la tosse che fa tosse”

Longo G.

2023/7 — pag. 427-436 — DOI

Dry cough usually accompanies the first few days of each “cold” (Upper Respiratory Tract Infection: URTI), but in some children, it always recurs with a particular intensity that “prevents sleep” and puts the whole family to the test. This cough is r...

LE MALATTIE DEMIELINIZZANTI IN ETÀ PEDIATRICA La sclerosi multipla in età pediatrica e adolescenziale

Carrozzi M, Iacono A, Gortani G, Piscaglia MG, Marchetti F, Barbi E.

2023/4 — pag. 220-230 — DOI

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease that affects the myelin of the brain and spinal cord; it is characterized by recurrent episodes of demyelination in the central nervous system. Paediatric-onset multiple sclerosis (POMS) is a ra...

La polmonite da adenovirus

Zago A, Benvenuto S.

2023/4 — pag. 261-263 — DOI

The author describes the case of a 3-year-old boy presenting with cough and fever that had been persisting for seven days and not respondent to amoxicillin. Neutrophilic leukocytosis and diarrhoea were also present. The diagnosis of adenovirus infect...

Terapia del diabete insulino-dipendente: conferme e (possibili) novità Neuroblastoma: down for the count? La principessa sul... Psyllium Abuso e maltrattamento: attenti anche ai fratelli Vaccinazione antipertosse in gravidanza: la raccomandazione spetta anche a noi

2023/4 — pag. 213-214 — DOI

La polmonite da adenovirus

Zago A, Benvenuto S

2023/4 — pag. 75-75 — DOI

The author describes the case of a 3-year-old boy presenting with cough and fever that had been persisting for seven days and not respondent to amoxicillin. Neutrophilic leukocytosis and diarrhoea were also present. The diagnosis of adenovirus infect...

Quando l’anemia viene da un’infezione da parvovirus

Tolomelli E, Legnani E, Grasso A

2023/3 — pag. 53-53 — DOI

The author describes the case of a 2-year-old boy presenting with aplastic anaemia due to documented parvovirus infection of the bone marrow without a specific seroconversion....

Ittero, pallore e urine scure: e se fosse un’anemia emolitica autoimmune?

Tessitore A, Putoto E, Romano F, Verzegnassi F, Barbi E, Cozzi G, Parodi E.

2022/7 — pag. 451-455 — DOI

The haemolytic crisis is a sudden reduction in the half-life of red blood cells. Consequently, it leads to massive destruction of red blood cells (haemolysis), which is more significant than the compensatory capacity of the bone marrow and results in...

La storia dell’atrofia muscolare spinale: questione di tempo

Sutera M, Bruno I

2022/4 — pag. 255-258 — DOI

The authors present the case of a girl diagnosed with spinal muscular atrophy (SMA) and discuss how the new therapeutic approaches may change the prospect of life of the affected patients....

Un lattante con flushing recidivante

Ursi D, Valentino MS

2021/8 — pag. 258-258 — DOI

The authors describe an infant with an isolated mast cell tumour presenting with a recurrent diffuse flushing....

La sindrome di Chediak-Higashi a esordio tardivo

Ciancia S, Dalla Porta MF, Cingolani GM, Cellini M, Soresina A, Badolato R, Mariotti I, Cano Garcinuno MdC, Iughetti L

2021/4 — pag. 118-123 — DOI

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the CHS1/LYST gene, encoding for LYST protein, involved in lysosomal trafficking. It is characterized by recurrent bacterial infections, oculocutaneous albin...

Quando il disturbo del neurosviluppo ha un substrato genetico: un caso di sindrome di Kleefstra

Sorasio L, Franceschi L, Pavinato L, Peduto A

2021/4 — pag. 114-117 — DOI

Neurodevelopmental disorders (ND) have an important prevalence in children; intellectual disability in particular occurs in a heterogeneous group of genetic conditions. The evolution of molecular cytogenetic techniques and the recent advances in exom...

CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

NAPA: Non-Atopic Persistent Asthma

L. Levantino

2020/8 — pag. 531-532 — DOI

Il difetto di IgA: malattia o marcatore?

A. Tommasini, S. Naviglio

2020/6 — pag. 370

Artrite idiopatica giovanile

L. Lepore, S. Pastore, A. Taddio

2020/6 — pag. 357-364

Juvenile idiopathic arthritis is the most frequent rheumatic disease in childhood. Its diagnosis is still clinical and recently new classification criteria have been proposed. Over the past twenty years, there have been significant improvement in u...

Indagare cum “granuloma” salis: malattia granulomatosa cronica vs malattia di Crohn

C. Pantuso, M. Citrano, M. Giuffrè, G. Corsello

2020/5 — pag. 315-316

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder of phagocyte oxidative metabolism that, in addition to infectious complications, is characterized by abnormal inflammatory response leading to the formation of granulomas in multiple ti...

Una sindrome miastenica congenita

G. Ferrara

2020/2 — pag. 36-36

Anemia emolitica autoimmune in un lattante

C. Avventi, S. Tagliani, D. De Padova, M. Manfredi

2019/10 — pag. 251-251

Le “basi” (genetiche) dell’obesità

F. Angrisani, M.R. Arienzo

2019/9 — pag. 230-230

La sindrome di Beckwith-Wiedemann

A. De Paoli, A. Di Francesco, A. Selicorni

2019/8 — pag. 509-517

Beckwith-Wiedemann syndrome is a multisystemic disease mostly caused by genomic imprinting pattern anomalies of the 11p15.5 region. BWS is characterised by a very wide clinical spectrum starting from the more classical form (overgrowth, macroglossia,...

Indimenticabili Diagnosi di autismo prima dei 18 mesi: si può (si deve?) Curare al meglio la TBC: “DOT o VOT? Questo è il dilemma” Troppo grassi per fare la dieta Pediatria alla grande: il caso della acondroplasia Cercare gli eosinofili prima di dare il cortisone nell’asma

2019/6 — pag. 349-350

Orticaria post-infettiva; allergia al latte vaccino Bronchite eosinofila, tosse, eosinofili nasali

2019/4 — pag. 261

Manifestazioni dell’infezione da virus di Epstein-Barr nel paziente con immunodeficit

F. Zunica, F. Saettini, A. Biondi, R. Badolato

2019/3 — pag. 163-169

Recurrent respiratory infections are frequent in healthy children. The association with peculiar signs and symptoms such as splenomegaly, lymphopenia, and hypogammaglobulinemia should induce suspicion of primary immunodeficiency (PID). The describe...

Otiti ricorrenti? Fatti gli anticorpi… se li hai!

A. Boncompagni, F. Felici, I. Fontana, S. Fornaciari, V. Bianco, L. Iughetti, E.C.M. Di Grande, A. Soresina, S. Amarri

2018/8

Non-atopic persistent asthma Ginocchio varo, plantari Richiami del vaccino per la varicella.

2018/7 — pag. 465

Leucociti: più alti che bassi

D.U. De Rose, R. Badolato

2018/7 — pag. 435-439

Leukocytosis is a common finding in children evaluation. In order to highlight the underlying cause, it is necessary to investigate which leukocyte subset is involved. Usually, leukocytosis is observed in children with infectious diseases. However,...

Allergologia

P. Pascolo, A. Velkoski

2018/3 — pag. 189-191

La sindrome di Pallister-Killian

L. Bettini, S. Tajè, A. Selicorni

2017/10 — pag. 657-658

Sindrome da delezione 22q11.2, ovvero la sindrome di DiGeorge con molte sfumature

A. Galimberti

2017/5 — pag. 326-327

Sindrome di Waardenburg - Descrizione di un caso clinico

V. Carrato, A. Spinelli, I. Bruno

2017/5

Waardenburg syndrome - type 1 (WS1) is an autosomal dominant disease clinically and genetically heterogeneous. It is characterized by non-progressive sensorineural hearing loss of variable degree and anomalous pigmentation of the eyes and the skin ca...

Un pediatra ai tempi della povertà Cambio generazionale FiduciaLa profilassi con vitamina K nel neonato: un’importante precisazione

2017/3 — pag. 148-149

L’EBV che non mi aspetto: MASe ci penso...!

A. Di Mascio, C. Redice, S. Pusceddu, V. Camelli, F. Marchetti

2016/10 — pag. 637-640

The paper reports the case of a 14-year-old boy who presented to our attention because for three days he had fever, laterocervical lymphadenopathy with limited movements of the neck and cytopoenia. The clinical diagnostic process led to the diagnos...

Un’anemia da perderci il fiato

E. Dei Rossi

2016/10

Disordini dello "spettro Zellweger": rara causa di convulsioni e ipotonia nel neonato

G. Stangoni, T. Becchetti, G.M. Campus, A. Fantauzzi, R. Scattoni, A. Zeringyte

2016/9 — pag. 602-604

The paper describes a case of a newborn suffering from severe hypotonia and drug-resistant seizures, who was diagnosed with a “Zellweger spectrum” disease by means of biochemical and enzymatic tests. The “Zellweger spectrum” disorders are a group...

Prick test: istruzioni per l’uso

A. Canuto

2016/4 — pag. 247-249

Proctite emorragica del lattante Osteoma osteoide e sport Diete e malattie neurologiche Omocisteinemia e rischio tromboembolico Infezione urinaria e monorene Mononucleosi e contumacia Lettura del prick test Orecchie rosse Osteolisi benigna

2015/9 — pag. 601-603

Anemia sideropenica nel III millennio“Nuovi” parametri di monitoraggio della risposta terapeutica

E. Parodi, M.L. Aurucci, B. Stella, G. Russo, U. Ramenghi

2015/8 — pag. 515-519

Iron deficiency and iron deficiency anaemia (IDA) secondary to inadequate dietary iron intake are still in the third millennium the most common nutritional disorder and the most common haematological diseases of infancy and childhood. The article d...

Una febbre alta e persistente con epatosplenomegalia e citopenia

L. de Seta, M.S. Sabatino, F. de Seta, P. Siani

2015/7 — pag. 431-441

The case described is that of an 11-year-old child presenting with high fever, pharyngotonsillar exudate, submandibular strangles and hepatosplenomegaly. The elevated number of VCA IgM antibodies led to a diagnosis of infectious mononucleosis. The ...

LA LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA

2015/7 — pag. 431-441

La sindrome del “Cri du chat”: qualche novità per una “vecchia” sindrome

M. Spunton, M.E. Liverani, P. Cerruti Mainardi, S. Cavani, M. Malacarne, C. Baldo, M. Pierluigi, A. Guala

2015/5 — pag. 306-312

“Cri du chat” syndrome (CdC, OMIM 123450) is classified among the rare diseases. It was described for the first time in 1963 and it is due to a deletion in the short arm of chromosome 5 (in about 90% of cases as a result of a sporadic “de novo” del...

La linfopenia nel bambino

C. Dallavilla, R. Badolato

2015/4 — pag. 239-246

Isolated lymphopoenia is a common finding in children evaluation. Usually, lymphopoenia is observed in children with infectious or autoimmune diseases, with nutritional disorders or under treatment with immunosuppressive drugs. However, persistence...

Inspiegabili bernoccoli

M.C. Pellegrin, A. Delise, D. Sanabor, E. Faleschini, I. Bruno

2015/3 — pag. 193-195

Fibrous dysplasia (FD) is a nonhereditary benign condition in which medullary bone is replaced by immature bone and fibrous tissue. It accounts for 7% of all benign bone tumours and usually presents in the first three decades of life. FD arises f...

Ipoglicemia neonatale, emipertrofia e macroglossia: quale diagnosi?

V. Graziani, M. Mainetti, A. Zucchini, M. Poli, A. Sensi, S. Russo, F. Marchetti

2015/1 — pag. 44-49

The paper describes the case of an infant with neonatal hypoglycaemia, hemihyperplasia, and macroglossia and the diagnostic process that leads to the confirmation of Beckwith- Wiedemann syndrome (BWS). BWS is an overgrowth disorder caused by epimut...

MUSCLE Infezione e infiammazione: questione di nervi! Dottore, mio figlio si è punto con un ago nel parco! Emofilia B: terapia genica efficace anche a lungo termine Diagnosi ecografica di frattura della mano in Pronto Soccorso Il dolore va guardato negli occhi Indimenticabile Kawasaki

2014/10 — pag. 621-622

Curare con le cellule staminali: miti e realtà attraverso i casi

A. Biondi, G. D’Amico, M. Serafini, E. Biagi, G. Gaipa

2014/9 — pag. 570-578

Stem cells of various origin nowadays represent a fascinating field of scientific investigation and clinical application. However, at the same time, particularly in the field of regenerative medicine, they have generated ambiguous situations, where...

Due bambini, due casi: macchie tonde e strani bozzi

G. Paloni, I. Berti

2014/6 — pag. 393-394

Quando lo striscio è patognomonico

Anna Delise, Martina Tubaro

2014/6

L’ipoglicemia da iperinsulinismo: la diagnosi, le cause, la gestione

F. Marchetti, V. Graziani, M. Cappella, G. Vieni, C. Muratori, T. Tosi, M. La Bianca, F. Faletra

2014/5 — pag. 309-314

The paper describes the case of a 3-month-old girl with seizures due to persistent nonketotic hypoglicaemia with moderate iperammoniaemia. Once tyrosinemia, urea cycle disorders, deficit of fatty-acids-beta-oxidation and other organic acidurias had...

Roberto Burgio (e Medico e Bambino) Il cervello autistico: troppi neuroni e mal disposti Evviva l’acidità gastrica Sirolimus nell’iperinsulinismo primitivo. Ovvero: evviva la ricerca L’importanza di trattare “subito” l’infezione urinaria Quando basta un gene… per fare una MICI Ospedali: meno infermiere, più morti Vaccinazioni: è possibile convincere? Ceftriaxone e calcoli renali

2014/4 — pag. 215-216

Piastrine che scendono, piastrine che salgono: quando preoccuparsi?

E. Parodi, G. Ansaldi, C. Botto, M. Davitto, A. Mondino, C. Olivieri, U. Ramenghi

2013/10 — pag. 629-634

Thrombocytopenia and thrombocytosis are defined by a decreased or an elevated platelet count, respectively. Changes in the platelet number are frequently observed during childhood. This article aims at quickly examining the main causes of thrombocy...

Trombocitopenia neonatale alloimmune HLA correlata

G. Melis, M.R. Gallina, P. Rosetta, I. Paolucci, V. Raffa, F. Ferrero, A. Guala

2013/10

Neonatal allo-immune thrombocytopoenia (NAIT) is a pathology caused by the passage of maternal antibodies against fetal platelet antigens through the placenta. The role of platelet-specific antigens of paternal origin (HPA - Human Platelet Antigen) a...

Le ciliopatie

V. Corazzi, F. Emma, G. Montini

2013/2 — pag. 107-113

Ciliopathies comprise a group of hereditary disorders caused by mutations of genes that codify for proteins that are involved in the cilium-centrosome cellular complex. Cilia are essential components of most vertebrate cells and are necessary for c...

Tante visite, una diagnosi “by proxy”: ALPS, la sindrome linfoproliferativa autoimmune

L. Sirianni, M. Mancuso

2013/1

Autoimmune lymphoproliferative syndrome or ALPS is a genetic disease associated with anomalous apoptosis in lymphocytes, lymphoproliferation and autoimmune manifestations. Generally, it is possible to observe severe lymphadenopathy, hepatosplenomegal...

Reticolociti: un parametro poco conosciuto e troppo poco utilizzato

U. Ramenghi, G. Ansaldi, M. Davitto, A. Mondino, C. Olivieri, R. Mazzone

2012/10 — pag. 649-651

The paper describes the usefulness of reticulocyte count in the diagnosis and management of anaemia. Reticulocytes are immature red cells that do not have the nucleus, but hold residual extranuclear RNA. In traditional morphologic examination, reti...

Macchie Blu

R. Cavallo, I. Berti

2012/3

La neutropenia autoimmune primitiva del bambino

P. Farruggia, F. Tucci, M. Calvillo, F. Fioredda, C. Dufour

2012/2 — pag. 102-106

Primary autoimmune neutropenia in children is a rather unknown but not an infrequent disease: it is probable that in his career a paediatric practitioner will deal at least with one patient and it is pretty sure that a hospital paediatrician will d...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...

Uno, cento, mille diabeti - Parte seconda

G. Tornese, L. Rubert, G. Tonini, E. Faleschini

2011/10 — pag. 635-643

The term “diabetes mellitus” does not only refer to one disease, but to a group of metabolic diseases characterized by chronic hyperglycemia. Besides these two main forms (type 1 and type 2 diabetes mellitus), there are a number of less known classif...

La microematuria tra normalità e patologia

2011/9 — pag. 596-597

Neuroni specchio e relazioni umane

M. Merlo

2011/9 — pag. 584-589

When individuals look at somebody who is performing an action, some neurons of the premotor area of their brain (defined mirror neurons) activate as if they themselves were performing it. The mechanism of internal simulation enables to understand o...

Il ritardo mentale: cause, genetica, intervento

F. Panizon

2011/8 — pag. 520-525

Mental retardation (MR) consists of: a) a defect of IQ higher than 2 SD (...

Il deficit del gene SHOX come causa di bassa statura

L. Iughetti, S. Bernasconi, E. Caruso-Nicoletti, F. Chiarelli, A. Cicognani

2011/6 — pag. 367-373

SHOX gene (Short Stature Homeobox-containing gene) seems to play an important role in the growth process. Indeed, patients with mutations or deletions of this gene present with variable degrees of stature deficiency that in the most serious cases i...

Uno, cento, mille diabetiDiabete mellito di tipo 1 e 2 - parte prima

G. Tornese, L. Rubert, G. Tonini, E. Faleschini

2011/6 — pag. 360-366

The term “diabetes mellitus” does not only refer to one disease, but to a group of metabolic diseases characterized by chronic hyperglycemia resulting from defects in insulin secretion, action, or both. The vast majority of cases of diabetes falls in...

Italiani che fanno l’AmericaIntervista a Luigi Notarangelo

2011/5 — pag. 319-320

Tutto è politicaAmniocentesi e raccolta delle staminali

2011/5 — pag. 287

Il bambino con mastocitosi

G. Paloni, I. Berti

2011/3 — pag. 155-159

Mastocytosis is a quite rare but not exceptional condition that affects also children. In most of the cases it affects only the skin, has a favourable prognosis and resolves spontaneously. It is characterized by an anomalous increase in mastocytes,...

Il sanguinamento rettale nel lattante

M. Bramuzzo, M. Mainetti, M. Azzalli, G. Tornese, E. Rossetto, M. Pocecco

2011/2

Rectal bleeding in newborns and infants is an alarming symptom that raises parental anxiety and usually leads to rapid medical attention. In children who are apparently well, rectal bleeding can be explained by an allergic proctocolitis triggered by ...

Staminali

2011/1 — pag. 51-52

Infezioni ricorrenti nel lattante: spia di un problema più complesso?

C. Calitri, F. Mignone, C. Bertaina, C. Gabiano, C. Scolfaro

2010/10

An 11-month-old girl was referred to our Paediatric Department for immunological evaluation. She has had history of recurrent infections since birth. During different hospital admissions, blood tests revealed persistent microcytic anemia, liver funct...

Eczema: meccanismi patogenetici

2010/7 — pag. 457-458

Pandemia H1N1, OMS e conflitto di interessi: chi sono i cospiratori? Contagio, diffusione e morbilità comparata dell’influenza stagionale e dell’H1N1: zero a zero Tosse cronica e reflusso gastroesofageo: basta, basta, basta! Malformazioni congenite e acido valproico nel primo trimestre di gravidanza Reumatismo articolare acuto: è tempo di aggiornare i criteri di Jones? Basta un po’ di zucchero... I mitocondri: cavalli di Troia che accendono la flogosi? Confronti 2010. E i trucchi del mestiere…

2010/6 — pag. 353-354

L'infanzia dovrebbe essere senza alcolScoperto l'interruttore dell'obesitàBevande energetiche per bambini ed adolescentiScreening del portatore, incidenza della fibrosi cistica e decisioni difficiliEffetto protettivo dell'allattamento al seno nel tasso di recidiva post-parto in madri con sclerosi multiplaLo sport contrasta l’invecchiamento: ora c'è la prova a livello cellulare«Ragazzi a letto alle dieci per vivere felici»Allergie: curare la pelle per prevenire quelle respiratorieFrutta bio a scuola. Stanziati i fondi per il progetto “Scuola e cibo”Fnomceo: siamo medici di tuttiScuola: dal 2011 tetto di presenze per gli alunni stranieri

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/1

Genetica ed epigenetica dell'obesità

F. Panizon

2009/7 — pag. 431-439

Obesity is, first of all, a matter of genetics and it better develops in conditions of more food availability and sedentary lives as it occurs in rich countries. The control of the energetic balance (intake > accumulation > dispersion) is connected...

La sclerodermia (prima parte)

G. Bartolozzi

2009/7

Epigenetica: uno sguardo panoramico

2009/6 — pag. 388-390

Alopecia bitemporale e strie di iperpigmentazione in lattante con ritardo psicomotorio

G. Ciana, M.C. Fertz, C. Sanesi, S. Demarini, V. Petix, V. Pecile

2009/3 — pag. 189-190

The careful classification of a psychomotor delay in an infant is often a difficult task for paediatricians. Many hospital admissions for clinical, instrumental and laboratory investigations, are often needed, even though an exact diagnosis is no...

Alopecia bitemporale e strie di iperpigmentazione in lattante con ritardo psicomotorio

G. Ciana, M.C. Fertz, C. Sanesi, S. Demarini, V. Petix, V. Pecile

2009/3

Che cosa succede nella testa dell’adolescente (maschio e femmina)

F. Panizon

2009/2 — pag. 95-104

As for the brain development adolescence is not a final phase. The brain anatomo-functional development significantly continues from the end of adolescence to 22-23 years of age. It encompasses the main brain organic and functional modifications fr...

Neutropenia da mielocatessi

R. Badolato

2009/1 — pag. 35-38

The works describes a case of WHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Immunodeficit, Myelokathexis) characterized by neutropenia, hypogammaglobulinemia, reduced number of lymphocytes B (C19) in blood stream, and bone marrow rich in element of the myelo...

Latte cinese contaminato con melamina: il focus del Ministero della SaluteAutismo, assolti i vacciniMadri depresse, dispensatrici di sculacciateLa donna che è diventata grigia con l'argento colloidaleBimbi in sovrappeso sognano menoMortalità infantile nel Mondo, il calo è costanteProtocollo d'intesa per la prevenzione della circoncisione rituale clandestinaI cellulari quintuplicano il rischio di tumore al cervello nei bambiniRapporto Madre-figlio, il ruole dei neuroni specchioTriage in pazienti pediatrici? Funziona dopo tre anniNuove Linee Guida Inglesi per ridurre i parti gemellariBambini bilingue e balbuzie

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2008/8

Diagnosi neonatale di discinesia ciliare

E. Palumbo, G. Nasca, C. Malorgio, M. Branchi, G. Pellegrini

2008/2 — pag. 123-124

Primary ciliary dyskinesia is a rare, autosomal recessive genetic disease resulting from an abnormal ultra structural morphology of cilia. Such disease is rarely recognized in neonatal period. Recently, unexplained neonatal respiratory distress has b...

Aveva ragione la nonnaAnnientare i B linfociti: la cura della sclerosi multipla?Bronchiolite: curiamoli come i neonati (CPAP con nasocannule)Otalgia e otiteBotulismo infantile prima e dopo le gammaglobuline specificheEsempi da non imitareAttendere, spremere o clampare?Miocardite nei bambini

2008/2 — pag. 79-80

Durata dell'immunità umorale nei confronti di comuni antigeni virali e dei rispettivi vaccini

G. Bartolozzi

2008/1

L'esofagite eosinofila

J. Bua, F. Marchetti, I. Giuseppin, M. Marani, V. Villanacci, E. Barbi, S. Martelossi, A. Ventura

2007/8 — pag. 500-508

Eosinophilic esophagitis (EE) is the leading cause of dysphagia in children. Long underestimated in the past, it is nowadays reported with increasing frequency both in paediatric and adult gastroenterology. However, its natural history, its pathoge...

Quando la nocciolina non va giù

M. Marani

2007/8

Neuroimmagini funzionali per la neurofisiologiae la neuropatologia dello sviluppo

F. Panizon

2007/7 — pag. 429-443

he development of the cerebral cortex, mainly linked to gyration, especially in the prefrontal and visual areas, is the most distinctive phenomenon of the Homo species. From birth onwards, brain growth is mainly due to the numeric increase in the gli...

La corteccia cerebrale: storia, geografia e funzioni

H. Bodo

2007/7 — pag. 429-443

An elementary panorama on the functioning and development of the brain cortex in the embryo, foetus and child is sketched out. The neurons of the cortex are organised in functional columns, lined in six strata, each of them having vertical connection...

L’encefalo: fisiologia e psicopatologiadello sviluppo

H. Bodo

2007/7 — pag. 429-443

An elementary panorama on the functioning and development of the brain cortex in the embryo, foetus and child is sketched out. The neurons of the cortex are organised in functional columns, lined in six strata, each of them having vertical connecti...

Il pidocchio: il ciclo vitale, la resisitenza ai farmaci e considerazioni igieniche

G. Bartolozzi

2007/6

La funzione dei toll-like receptor

G. Bartolozzi

2007/1

Sclerosi multipla (parte seconda)

G. Bartolozzi

2006/10

Un trattamento efficace, non farmacologico, contro i pidocchi: l'aria calda

G. Bartolozzi

2006/9

Sclerosi multipla (Parte prima)

G. Bartolozzi

2006/7

Un quadro clinico a cavallo fra sindrome dello shock tossico e malattia di Kawasaki: descrizione di un caso

C. Locatelli, M. Pocecco

2006/6 — pag. 391-393

Toxic shock syndrome (TSS) is a multiorgan failure disease with a sudden onset, fever, rash followed by desquamation, vomiting and diarrhea, hypotension, myalgia, mental confusion, conjunctivitis and strawberry tongue. It is caused by toxin-producin...

Dieci anni di pediatria: che cosa è cambiato nella genetica

G. Corsello

2006/6 — pag. 359-364

The recent developments of genetics allow a clearer diagnosis of most of the syndromes and diseases due to defects of the genetic code and of the chromosomal pattern. New techniques such as FISH (Fluorescent in Situ Hybridization) and CGH-microarrays...

I meccanismi della proteinuria (parte prima)

G. Bartolozzi

2006/5

Segnalazione di un caso di diabete neonatale

G. Dioguardi, G. Ricciar, G. Micelisopo, A. Gallo, A. M. D'Antonio, M. De Vivo, A. Palermo

2006/4

Accuratezza della diagnosi di asma da sforzoNeuroscienze: la nevroglia nell’epilessia

2006/4 — pag. 249-250

Numero totale di linfociti, di cellule CD4+ e CD8+ in bambini, nati in Europa

G. Bartolozzi

2005/9

Le molecole della celiachia: peptidi tossici ed endopeptidasi

G.M. Gray

2005/7 — pag. 449-455

Many gluten peptides elicit T cell-proliferative responses in celiac patients. These peptides are rich in proline and glutamine residues and so extremely resistant to proteolysis. This resistance is related to their toxicity. A 33-mer peptide was i...

Ancora biopsia? Forse no!

S. De Virgilis

2005/7 — pag. 437-455

Recently, serum of celiac patients affected by autoimmune hepatitis revealed autoantibodies directed against actin filaments (AAA). The preliminary results regarding AAA showed a strong correlation between AAA antibody titre and the severity of int...

Antileucotrieni nel bambino con “viral wheezing” ricorrente

A. Boner, G. Longo, S. Miceli Sopo

2005/3 — pag. 171-173

In children with frequent wheezing, frequent and serious episodes of asthmatic dispnoea and risk factors for asthma and atopia, low-dose inhaled steroids should be used as preventive treatment since bronchial inflammation is primarily due to eosino...

Le malattie mitocondriali

M. Carrozzi

2005/1 — pag. 8

L'anticorpo verso l'interleuchina 12 nel trattamento della malattia di Crohn

G. Bartolozzi

2005/1

Maturazione del sistema immunitario e difetti congeniti

A. De Palma, S. Borgonovo, S. Beretta, D. Frasca, L. Re Ferrè, F. Simone

2004/10

IL CTLA4Ig nella cura dell'artrite reumatoide.

G. Bartolozzi

2004/8

La discinesia ciliare primitiva

M. Canciani, M. Don

2004/7 — pag. 425-433

Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare condition, which may appear to paediatricians, general practitioners, ENT specialists as well as in the infertility clinic. The Authors provide a review of the morphology and function of respiratory cilia ...

Precisazioni sull’emocromoFluoroprofilassiAncora sul costo dei latti!

2004/7 — pag. 423

Storie di mastocitosi in età pediatrica

D. Cimino, et al.

2004/6 — pag. 391-393

Tacrolimus unguento

M. Lazzerini, F. Marchetti, G. Longo

2004/2 — pag. 102-107

The safety and efficacy of tacrolimus - a macrolide with immunosuppressive properties - were proven in atopic dermatitis in several trials versus placebo and in two trials versus topical steroids. The drug, as a 0.03% ointment, has been now approve...

Leggere l’emocromo

I. Bruno

2004/2 — pag. 113-115

Rinforzare la tolleranza immunologica

F. Panizon

2004/1 — pag. 9

La tubercolosi (prima parte)

G. Bartolozzi

2004/1

Un Duchenne astenico

D. Sambugaro

2003/8 — pag. 532-534

Il linfoma di Hodgkin1° parte

G. Bartolozzi

2003/8

Trombocitosi e anemia sideropenica: un caso clinico

2003/4 — pag. 258

We report a case of a 11-year-old boy with a silent thrombocytosis associated to iron deficiency anemia. Iron deficiency anemia is a known cause of increased platelet counts but the mechanisms causing this reactive thrombocytosis are unclear, perh...

Il trattamento del prurito

G. Bartolozzi

2003/2

Anemia cronica nell’artrite reumatoide: ferro intrappolato o ferro conservato?Terapia dell’asma e monitoraggio degli eosinofili nello sputoBambini poveri, adulti malati Sembra proprio veroAncora più indietro: le malattie dell’adulto nascono nel fetoAppendicectomia: benvenuta nella colite ulcerosaUna terapia (apparentemente) paradossale per la malattia di CrohnIgG endovena nella sindrome di Kawasaki e ossido nitrico“Cortisone” nella meningite: sì, certamente sì negli adulti

2002/10 — pag. 639-640

La risposta immunitaria ai vaccini

R. Bacchetta, E. Biral, M.G. Roncarolo

2002/6 — pag. 360-368

Immunological memory has two components (the central one and the peripheral one, which lasts longer), two branches (cellular and seric) and three functional specialisations of the lymphocytes: Th1, which produce IL-2 and gamma-interferon and contro...

Immunità naturale a rischio di malattiaLa Pediatria di famiglia, la ricerca, l’otitePronto Soccorso: il servizio più amato dagli italiani

A. Tommasini

2002/3 — pag. 143-144

L'antitrombina III ad alte dosi nella sepsi graveAumentato uso dei macrolidi e resistenza dello Streptococcus pneumoniaeLa mutazione Leiden del fattore V costituisce un vantaggio genetico per l'impianto dell'embrioneLa resistenza dell'Escherichia coli al cotrimossazoloLa comparsa del diabete tipo 1 non dipende dall'azione dei linfociti B

G. Bartolozzi

2001/9

L'asma (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2001/5

Il sistema immune (Parte quinta)

G. Bartolozzi

2001/2

La guarigione delle ferite cutanee (Parte Seconda)

2001/1

Il sistema immune (Parte terza)

Giorgio Bartolozzi

2000/10

Il sistema immuneGlossario

G. Bartolozzi

2000/10

La guarigione delle ferite cutanee (Parte prima)

2000/10

Il sistema immune (Parte seconda)

G. Bartolozzi

2000/9

Una voce discordante: infezioni respiratorie nei primi due anni aumentano il rischio di asmaEritroblasti nel sangue di nati da madri sottoposte a fumo passivo in gravidanzaScreening neonatale per la fibrosi cisticaChiusura del dotto arterioso pervio: ibuprofen versus indometacinaAssenza di cadiotossicità della zidovudina nei lattantiAnomalie della coroide nella neurofibromatosi tipo 1Alterazioni del metabolismo dei carboidrati e dei grassi dopo molti anni dal trapianto di midollo osseoI nati pretermine sono più frequenti fra le donne nere che fra le biancheUna cura per la sclerosi multiplaSviluppo del cervello nei pretermine di peso bassissimo

G. Bartolozzi

2000/8

Il sistema immune (Parte prima)

G. Bartolozzi

2000/8

Infezioni e psoriasi

2000/7

Inibizione dell’apoptosi da parte degli anticorpi monoclonali umani anti-transglutaminasi

A. Tommasini, M. Soban, I. Berti, C. Trevisiol, E. Panfili, D. Santon, Lenhardt, V. Baldas, E. Fragonas

2000/6 — pag. 391-393

The celiac disease is characterized by the production of tTG (antitransglutaminase) antibodies. These antibodies could only be a marker of the disease, or, which is more likely, could be involved in the pathogenesis of intestinal lesions (inhibiti...

Le anemie acquisite

G. Bartolozzi

2000/5

Il diabete visto dall’intestino

A. Tommasini et al.

2000/4 — pag. 253-258

Broncopolmonite con complicanze suppurative come esordio di CGD

R. Rabuano, M. Falato, F. Sellitto

2000/3

Un nuovo farmaco nella cura dell'artrite reumatoide: la leflunomide

G. Bartolozzi

1999/6

Ruolo della zonulina nelle modificazioni della permeabilità intestinale tipiche della fase acuta della malattia celiaca

T. Not, I. Berti, A. Fasano, S. Facchini, C. Trevisiol, E. Neri, A. Città, A. Ventura

1999/6 — pag. 351-352

AUTOIMMUNITÀ NEL BAMBINOLa tolleranza immunitaria: un difficile equilibrio

L.D. Notarangelo

1999/6 — pag. 357-370

Novità sugli antigeni dei vaccini acellulari contro la pertosse

G. Bartolozzi

1999/6 — pag. 379-380

Several components of Bordetella pertussis induce an immune response. Recent studies have shown that some structural antigens (such as pertactine, antigens of the fimbriae 2 and 3) and the Bordetella pertussis toxine, but not the filamentous hemoag...

Le istiocitosi dell’infanzia

M. Rabusin, P. Tamaro, G. Zanasso

1999/2 — pag. 87-94

Histiocyte disorders in childhood are caracterized by tissue infiltration with cells of the monocyte/ macrophage lineage. Two disorders, Langerhans cell histiocytosis (LCH), and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), account for the majority of ...

Un’opacità polmonare impenetrabile

M. Ranieri, U. Corsi, A. Tonetto, G. Dianese, M. Anibali

1999/1 — pag. 53-54

Xantogranuloma giovanile

F. Longo

1998/10

La malttia infiammatoria cronica intestinale: una esperienza “tutta d’un fiato”

G. Palla e coll.

1998/8 — pag. 523-527

Infezioni e atopia: sarà vero?

A. Tommasini, A. Mendoza

1998/7 — pag. 457-459

Patate transgeniche e vaccinazioniLa multiresistenza batterica agli antibiotici: un segno dei tempiPorpora trombocitopenica idiopatica: non sempre è indicato l’esame del midollo osseoRepetita iuvant: posizione supina per prevenire la SIDSSalmonella typhi come fattore di selezione della mutazione del gene della fibrosi cisticaUn doppio successo italianoMisoprostol e anomalie congeniteSupermedicina: trapianto di epatocitiIl laser nelle macchie color vino di PortoI figli di sopravvissuti al cancro nell’infanzia sono a rischio?

1998/6 — pag. 351-352

Eritroblastopenia transitoria del bambino

F. Massei, M. Nardi, C. Favre e coll.

1998/4 — pag. 247-250

The Authors describe the diagnostic, therapeutical and prognostic features of transient erythroblastopenia of childhood (TEC) and report 5 cases. This disorder usually occurs in children aged between 6 mounts and 5 years. The clinical picture is...

Malattia granulomatosa cronica: una diagnosi che può sfuggire

C. Pignata, L. Balducci, M. Bardare e coll.

1998/3 — pag. 155-160

This is a comprehensive review article aimed at providing to paediatricians the basic knowledge on CGD and at improving the quality of care of patients affected by this rare disorder of cellular immune response. Since early diagnosis is very imp...

Le citochine: da mediatori della flogosi a bersaglio della terapia

T. Not, E. Buratti, I. Berti, C. Trevisiol, E. Neri, A. Tommasini

1998/2 — pag. 103-107

Induzione orale di tolleranza immunologica: più teoria che pratica

T. Not, E. Buratti, I. Berti, C. Trevisiol, A. Tommasini

1998/1 — pag. 53-54

Vaccino tetravalente contro il Rotavirus: sì, forse sì, forse noRotavirus in NicaraguaPensieri sul diabete instabile dell’adolescente, ovvero navigazione tra teoria e praticaDisodiocromoglicato e asma del bambino: condanna in appelloTrattamento semplificato per Tinea cruris e Tinea corporisLa tossicità del paracetamoloPerché (qualche volta) la dermatite atopica guarisce dopo la varicella?Gli eosinofili “lavorano” anche se l’allergia non è IgE mediataEosinofili e olfattoMeningite batterica negli Stati Uniti: l’effetto del vaccino contro l’HibCambiamenti nell’epidemiologia dell’erpes simplex tipo 2

1997/9 — pag. 553-554

Mononucleosi infettiva: immunologia, diagnosi e storia naturale dell’infezione da EBV

A. Mendoza, F. Panizon

1997/8 — pag. 502-504