Neurobehavioral Manifestations

La sindrome di Koolen-De Vries

Bergo E, Selicorni A.

2026/3 — pag. 179-181 — DOI

Mangiarsi dal dolore

Persoglia M.

2026/3 — pag. 184-187 — DOI

A 16-year-old boy with Cornelia de Lange syndrome and severe sensory disabilities presented with a sudden worsening of self-injurious behaviour. After ruling out common gastrointestinal complications associated with his condition, a thorough dental e...

L’autonomia possibile

Selicorni A.

2026/3 — pag. 145 — DOI

Infezione da Clostridioides difficile nel neonato e nel lattante: una malattia... "difficile"!

Serra G, Pollari F, Di Pace MR, Giuffrè M, Notarbartolo V, Sergio M, Pensabene M, Corsello G

2026/3 — pag. 51-57 — DOI

Clostridioides difficile (C. difficile) is the leading cause of infection among patients on antibiotic therapy, with disease severity (CDI) varying by age and patient charac-teristics, ranging from asymptomatic to severe cases such as diarrhoea and s...

Una linfangite rapidamente "strisciante"

Paiano R, Aimone Prina V, Nicolì S, Campisi Frascà G, Brandolisio LR, Feresin MG, Lorenzoni G, Bondone C, Manzoni P

2026/3 — pag. 67-69 — DOI

This report presents the case of a seven-year-old child with a suspected viper bite on the right hand, initially presenting with local oedema and a puncture lesion. The subsequent onset of vomiting, altered consciousness and lymphangitic streaks exte...

La sindrome di Malan

Ramazzotti S, Nuvoli V, Baldo F.

2026/2 — pag. 114-117 — DOI

Ragazzi coi muscoli Un enzima oltre la barriera (ematoencefalica) Una epatite smidollata Rotondità Invaginazione e analgosedazione: mai senza! Neutropenia autoimmune: tranquilli ma attenti Le Giornate di Medico e Bambino

2026/2 — pag. 77-78 — DOI

Astasia-abasia psicogena a 13 anni... è possibile?

Menghi A, Addeo A, Radice C, Vignutelli L, Marchetti F.

2026/1 — pag. 53-56 — DOI

Anna, a 13-year-old girl with a family background of separation and fluctuating academic performance, manifested sudden gait disturbances and muscle weakness. Despite the alarming symptoms, all clinical investigations (CT scan, EEG, blood tests) w...

Il valproato tra terapia e tossicità tubulare: viaggio all'interno della sindrome di Fanconi

Ranieri A, Pietrolati G, Perre E, Pillon R, Alberici I, Pasini A

2026/1 — pag. 10-15 — DOI

Fanconi Syndrome (FS) is a proximal renal tubular dysfunction characterised by the urinary loss of normally reabsorbed substances. Although rare, it may occur as an iatrogenic complication of valproic acid (VPA) therapy in children. The paper reports...

Il disturbo da conversione

Nardin B.

2025/10 — pag. 661-663 — DOI

A young girl arrives at the hospital unconscious, although her vital signs are stable, with no signs of neurological or metabolic damage. The father reports that she has recently shown signs of anxiety and sadness due to her mother’s illness. After a...

La sindrome Coffin-Siris (CSS)

Prada E, Mariani M, Scarano G, Selicorni A.

2025/8 — pag. 525-527 — DOI

Una macrocrania subacuta

Incandela V, Mazza S

2025/4 — pag. 97-98 — DOI

A six-month-old infant was admitted to the Emergency Room for loss of consciousness, vomiting and eye deviation. Clinical findings included macrocephaly, bulging fontanelle and repeated episodes of loss of consciousness and vomiting. Brain CT and MRI...

Sindrome ATR-X

Scupilliti S, Selicorni A.

2025/3 — pag. 177-179 — DOI

L'atassia cerebellare acuta

Iacono A, Forte F, Magno C, Stella A, Fichera F, Cassata N

2025/2 — pag. 49-50 — DOI

Acute cerebellar ataxia is a rare but well-described paediatric condition, often post-infectious. The paper reports the case of a 4-year-old boy with sudden onset of tremors, ataxia, speech disturbances, and urinary incontinence. Laboratory tests, ne...

Quando cuore e cervello sono connessi: ictus ischemico secondario a mixoma atriale sinistro

Bucciarell B, Spina E, Cappelletti D, Bianco F, Bucciarelli V, Merlino E, Fornaro M, Lionetti ME, Filippelli S

2025/2 — pag. 45-48 — DOI

The paper reports the case of a 17-year-old girl, apparently healthy, who presented to the Emergency Department with syncope, visual disturbances and vertigo during a walk. Neurological symptoms prompted an MRI, revealing subacute cerebellar ischemic...

Intossicazione severa da tetraidrocannabinolo

Orsi SM, Mallamaci MF, Carrato V, Moscatelli A.

2025/1 — pag. 52-55 — DOI

A 1-year-old girl was hospitalised with coma and seizures caused by acute THC intoxication (45 µg/l) due to hashish resin ingestion. Supportive therapy, including IV hydration and bromazepam, led to complete symptom resolution within 72 hours. This c...

Intossicazione severa da tetraidrocannabinolo

Orsi SM, Mallamaci MF, Carrato V, Moscatelli A

2025/1 — pag. 18-18 — DOI

A 1-year-old girl was hospitalised with coma and seizures caused by acute THC intoxication (45 µg/l) due to hashish resin ingestion. Supportive therapy, including IV hydration and bromazepam, led to complete symptom resolution within 72 hours. This c...

Rivista sfogliabile on line

2024/10

Sindrome di Brugada: guida pratica per il pediatra di base

Speranzon A, Chicco D, Bonazza P, D’Alfonso R, Bobbo M, D’Agata Mottolese B, Barbi E, Caiffa T.

2024/9 — pag. 561-567 — DOI

Brugada syndrome is an autosomal dominant inherited channelopathy affecting the sodium channel and is characterized by predisposition to syncope and sudden death. It typically presents in young adults, but it also presents in the paediatric populatio...

La sindrome cardio-facio-cutanea

Scupilliti S, Selicorni A

2024/9 — pag. 589-591 — DOI

Rivista sfogliabile on line

2024/8

Cosa deve sapere il pediatra sui DSA Intervista ad Antonella Gagliano, neuropsichiatra infantile

2024/8 — pag. 525-527 — DOI

I Disturbi Specifici di Apprendimento (DSA)

Zarra ME, Pisanu L, Rizzi M, Carucci S, Ventura G, Cavallo R, Gagliano A

2024/8 — pag. 150-159 — DOI

The article aims to provide a cognitive tool that helps the family paediatrician to manage children with DSA through an increasingly aware way, so that the principle of universal right to education is best realized. The Italian Law no. 170 attributes...

Glucocorticoidi intrarticolari nel trattamento del dolore da sublussazione d'anca in bambini con difetto cognitivo

Boaretto S, Benvenuto S, Carbone M, Barbi E

2024/26 — pag. 6-7 — DOI

The Authors report data from a study demonstrating the utility of intra-articular corticosteroids in treating pain from hip dysplasia in children with cognitive disability....

La sindrome di Kleefstra

Mariani M, Selicorni A.

2024/6 — pag. 387-389 — DOI

Nascere non basta

Tamburlini G.

2024/5 — pag. 279 — DOI

Quando meno te l'aspetti: la cardiopatia aritmogena del ventricolo destro

Perciasepe L, Cozzolino C, Grande E, Bertacca L, Falorni S, Grosso S

2024/3 — pag. 53-55 — DOI

The authors describe the case of a 15-year-old boy who presented with a syncopal episode at rest eventually diagnosed as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy....

Cortocircuiti tra mente e corpo L’obesità non fa eccezione alla regola: prima appare, più c’entra la genetica Mi fa male la testa! Corto come il papà, corto con qualcosa d’altro o semplicemente corto: chiama il genetista Davvero si può curare il diabete?

2023/10 — pag. 621-622 — DOI

Sindromi, genetica e immunologia: dall’inizio della fine alla fine dell’inizio

Guerra F, Saettini F, Biondi A.

2023/9 — pag. 569-574 — DOI

Syndromic immunodeficiencies are defined as a group of immunodeficiencies in which the immunological defect may be found only in a subgroup of patients. They fall within a more complex clinical picture and may not represent the primary clinical probl...

Lo spettro dei disordini feto-alcolici: una guida per il pediatra

Serra G, Corsello G.

2023/8 — pag. 515-520 — DOI

Foetal alcohol spectrum disorders are a group of conditions related with the prenatal exposure to alcohol. Affected subjects may manifest a wide variety of birth defects (growth retardation, craniofacial dysmorphisms, malformations) and neurodevelopm...

Ipotiroidismo subclinico: realtà e falsi miti

Burlo F, Tonetto S, Tamaro G, Faleschini E, Tornese G.

2023/6 — pag. 369-373 — DOI

Subclinical hypothyroidism (SH or hyperthyrotropinemia) is a biochemical condition defined as elevated serum TSH concentrations and normal thyroxine (FT4). Generally, it is asymptomatic and is distinguished in mild (TSH between the upper limit and 9....

Disordini tiroidei nel bambino e nell’adolescente con trisomia 21

Molinari S, Fossati F, Gazzarri A, Lazzerotti A, Barzaghi S, Ocello L, Grimaldi C, Nicolosi ML, Biondi A, Cattoni A.

2023/6 — pag. 374-380 — DOI

Thyroid function disorders are the most frequently detected medical complication among patients with trisomy 21, with a reported prevalence ranging from 4-8% in childhood to 50% or more in adulthood. Over 1% of newborns with Down syndrome show clinic...

Traumi cervicali, non solo rachide: attenzione ai vasi!

Amadio G

2023/6 — pag. 109-110 — DOI

Four days after a cervical trauma during a traffic accident, a 9-year-old boy presented at the Emergency Unit with aphasia and right hemiparesis. A carotid dissection was eventually diagnosed....

La sindrome KBG

Carrer A, Mariani M, Selicorni A.

2023/5 — pag. 321-323 — DOI

Bambini... al veleno Il vaccino anti rotavirus: prima, durante, dopo Nausea: bandierina rossa del mal di vivere Sindrome di Down e apnea ostruttiva nel sonno: da subito Quello che resta del Covid

2023/5 — pag. 281-282 — DOI

Diritti e doveri, amaro e dolce

Guala A.

2023/4 — pag. 218 — DOI

Lo spettro della sindrome Cornelia de Lange

Prada E, Mariani M, Selicorni A.

2023/3 — pag. 183-185 — DOI

Sindrome dell’X fragile

Carrer A, Mariani M, Selicorni A.

2023/2 — pag. 119-120 — DOI

Il risperidone

Bazzoni M, Adragna C, Carucci S.

2023/2 — pag. 111-115 — DOI

Risperidone is one of the most common pharmacological treatments for psychiatric disorders in children and adolescents. Although over the last decades its efficacy and its relatively safe and easy use have been confirmed for several psychiatric disor...

Disforia di genere. Gli psicologi (CNOP): serve una riflessione sull’adolescenza - Telefono Azzurro, il 50% ragazzi sta sui social 2-3 ore giorno - Giornata nazionale contro il bullismo e il cyberbullismo. Ne è vittima il 15% dei giovani - Virus respiratori: l'effetto delle co-infezioni è grave nei bimbi sotto i 5 anni - Un semplice spray nasale riduce il russamento nei bimbi - Sai che cos'è la disprassia? - Ginecologi: bene il rooming-in del neonato, ma serve più supporto - AIDS nei bambini. Ogni anno 160mila nuovi casi e 15% dei decessi avviene tra i più piccoli - Malattie tropicali neglette. Un miliardo di persone nel mondo ne soffre, oltre la metà in Africa - Giochi cinesi ritirati per la presenza di sostanze nocive

Abate MV (a cura di)

2023/2

L’ottavo giorno Dio fece Georges e vide che era buono

Basile L.

2023/1 — pag. 7 — DOI

La sindrome di Myhre

Carrer A, Negrello G, Selicorni A.

2022/9 — pag. 593-595 — DOI

Pediatri, un tentato suicidio al giorno tra gli adolescenti - Salute mentale: UNICEF, nel mondo ne soffre un adolescente su sette - Vernici e batterie, un milione di morti anno da avvelenamento piombo - HPV. Le coperture vaccinali nel 2021 salgono, ma l’obiettivo del 95% rimane una chimera - Residui di farmaci e farmaci scaduti conservati da un genitore su due - Gli incidenti in casa sono la seconda causa morte nei bambini - Disturbi del linguaggio per 7 bambini italiani su 100 - Autismo, deficit di attenzione e iperattività: quali sono i segni rivelatori e perché è fondamentale riconoscerli molto presto - Virus respiratorio sinciziale. Neonatologi e pediatri: “Anticipare la profilassi per neonati fragili a rischio bronchiolite” - I bimbi che dormono meno mangiano più cibi inutili e snack

Abate MV (a cura di)

2022/9

Macrotrombocitopenia, dismorfismi facciali e ritardo dello sviluppo psicomotorio: alla scoperta del gene CDC42

Fabbri E, Giardinelli S, Filippini B, Gasperini P, Mazzocco M, Radice C, Marchetti F, Pericoli R

2022/9 — pag. 181-186 — DOI

Cell Division Control 42 (CDC42) gene encodes for a small GTPase with a fundamental role in controlling intracellular signaling pathway. Gene mutations can cause different phenotypic manifestations, which reflect the variety of the role of this media...

“Matti da morire”: tre commenti autorevoli

2022/6 — pag. 354-358 — DOI

Attenti a quelle due

Bronzetti G.

2022/5 — pag. 312 — DOI

Sincope ricorrente: attenti alla coronaria

Tessitore A, Chicco D, Trevisiol C, Caiffa T, Bobbo M, D’Agata Mottolese B, Barbi E.

2022/5 — pag. 307-311 — DOI

Anomalous aortic origin of coronary artery (AAOCA) is a rare condition and the second cause of sudden cardiac death among young athletic patients. Suspicion should arise in the presence of exertional syncope without prodrome, chest pain and/or dyspne...

Pubblicata la Linea Guida sulla gestione dei disturbi specifici dell’apprendimento Screening della celiachia e la diagnosi al Bar Sport La Pediatria di famiglia I bambini della felicità Accogliere: un’azione attiva

2022/4 — pag. 218-221 — DOI

La sincope in età pediatrica

Corona F, Tessitore A, Bobbo M, Barbi E, Cozzi G.

2022/4 — pag. 229-234 — DOI

Syncope is a loss of consciousness with or without prodromes characterized by fast onset, short duration and spontaneous recovery. It is a frequent cause of recourse to the consultation of a paediatrician. The most frequent cause of syncope in paedia...

La Pediatria della Speranza

Selicorni A, Zampino G.

2022/4 — pag. 213 — DOI

Antibiotici, meno super-batteri con trattamenti più brevi - Sport. Mezzogiorno “sedentario”, a pagare sono soprattutto i minori - Incongruenza di genere, adolescenti in crisi fra ormoni e sentimenti. Serve una psicoterapia mirata - Influenza, vaccino spray sicuro anche per i bambini con asma - Tumori: sviluppato modello predittivo che evita la biopsia nei bambini - Quadruplicata la sopravvivenza dei bambini nati alla 22/ma settimana - SOS adozioni: tra pandemia, guerre e burocrazia per le coppie che sognano una famiglia è sempre più difficile - Balbuzie, ne soffre il 17% dei bambini - Giornata Mondiale Autismo. “Per non lasciare nessuno dietro” - Permessi dal lavoro e alloggi per i genitori dei bambini ricoverati in ospedale - Figli e lavoro. Governo approva nuove norme per congedi di madre e padre e per le indennità di maternità per lavoratrici autonome - Giornata Mondiale della Salute 2022. OMS: “Salvare il pianeta per salvare la nostra salute”

Abate MV (a cura di)

2022/4

Gli esiti dello stroke ischemico del bambino: afasia e talamo

Giardinelli S, Bianchedi I, Uva A, Marchetti F.

2022/3 — pag. 193-196 — DOI

Left thalamic stroke in adults commonly results in thalamic aphasia, which is characterized by defects in lexical and semantic abilities associated with fluency and comprehension disabilities and intact word repetition. Although few cases have been r...

Covid: più di 5 milioni di orfani a causa della pandemia - Covid: scoperta la causa di MIS-C, la grave infiammazione che colpisce i bambini - Un bambino/adolescente su quattro denuncia carenza di supporto psicologico dopo la pandemia - Giornata delle malattie rare, l’importanza dello screening neonatale - Ipoacusia e sordità congenita. Orfeo (SIN): “Prevenzione e screening per ridurre patologie uditive dei neonati” - Sindrome dell’ovaio policistico comune tra adolescenti con diabete di tipo 2 - Bambini: città grigie e inquinate aumentano il rischio di ADHD - Disturbi dell’apprendimento per 300mila studenti in Italia - Tumori: nel mondo colpiti 400mila bambini e adolescenti l’anno - Bambini sotto i 5 anni: cosa è meglio fare o evitare - La sindrome della morte in culla - È importante consumare frutta e verdura di stagione. Le indicazioni del Ministero della Salute - Bullismo alimentare: il fenomeno dei bambini allergici costretti dai coetanei a mangiare cibi vietati

Abate MV (a cura di)

2022/3

La psicosi e i disturbi psicotici nei bambini e negli adolescenti

Gamberini G, Secci I, Vitiello B.

2022/2 — pag. 103-113 — DOI

Psychosis can present a variety of symptoms such as hallucinations, delusions, catatonia, thought and speech disorganization, alogia, avolition and general functional decline. Transient psychotic symptoms are not uncommon during development and are n...

Ipertiroidismo e tiroidite autoimmune in età evolutiva

Pellegrin MC, Occhipinti A, Bossini B, Norbedo S, Faleschini E, Barbi E, Bizzarri C, Tornese G.

2021/10 — pag. 637-645 — DOI

Hyperthyroidism is a rare clinical entity in paediatric age. In most cases the etiology is autoimmune and goiter represents the typical presentation. Ophthalmopathy is rare and can precede the diagnosis of autoimmune hyperthyroidism. Thyrotoxicosis c...

Sindrome di Rett

Cianci P, Picchi R, Armano C, Selicorni A

2021/8 — pag. 519-521 — DOI

Un bambino che non mangia… e non sta seduto

Trippella G, Iacopelli J

2021/5 — pag. 157-157 — DOI

The Authors describe the case of an 11-month-old infant with severe vitamin B12 deficiency consequent to a strict vegan diet followed by the mother during pregnancy and to a strictly vegan weaning. The child presented with food refusal, somatic growt...

Neonato piccolo, ipotonico, con difficoltà di alimentazione: pensiamo anche alla sindrome di Temple

Dal Bo S, Muratori C, Nardini C, Donati I, Magistà AM, Marchetti F

2021/5 — pag. 138-140 — DOI

Temple syndrome is a rare imprinting disorder mainly due to maternal uniparental disomy of the chromosome 14. It represents the main differential diagnosis of Silver-Russell and Prader-Willi syndrome. This syndrome is characterized by growth retardat...

Quando il disturbo del neurosviluppo ha un substrato genetico: un caso di sindrome di Kleefstra

Sorasio L, Franceschi L, Pavinato L, Peduto A

2021/4 — pag. 114-117 — DOI

Neurodevelopmental disorders (ND) have an important prevalence in children; intellectual disability in particular occurs in a heterogeneous group of genetic conditions. The evolution of molecular cytogenetic techniques and the recent advances in exom...

Violenza domestica assistita: effetti sullo sviluppo del bambino e implicazioni cliniche per i pediatri

Albizzati A, Riva Crugnola C, Ierardi E

2021/1 — pag. 25-30 — DOI

Witnessing domestic violence may have serious negative consequences for the health, development and well-being of children. Only recently, witnessing domestic violence has been evaluated as a form of child maltreatment, considering the effects it may...

Coscienza fluttuante, intestino sofferente

Agrusti A, Pederiva F, Cerrina A, Murru FM, Conte M

2021/1 — pag. 19-21 — DOI

Altered state of consciousness in infants can be the sole sign of a compromised intestinal blood flow. The article reports the case of an infant with inconsolable crying and lethargy with an omphalomesenteric duct remnant causing small bowel volvulus...

ABA: l’analisi comportamentale applicata

S. Carucci

2020/8 — pag. 527-528 — DOI

The paper reports the most characterising aspects and clinical applications of the applied behaviour analysis (ABA) through the description of and the comment on two cases. The aim is to share this important therapeutic approach with infantile neurop...

Cosa deve sapere ogni pediatra sulla comunicazione aumentativa alternativa (CAA)

C. La Manna, I. Prina, M. Cavalleri, P. Conti, A. Selicorni

2020/8 — pag. 513-517 — DOI

Augmentative Alternative Communication (AAC) is an area of clinical practice that tries to compensate for the temporary or permanent disability of individuals with complex communication needs. It uses gestures or signs and images and utilises a doubl...

Il bambino troppo intelligente: gioie o dolori?

G. Abbracciavento

2020/6 — pag. 377-383

The giftedness is a non-pathological condition for which there is no clear definition. Although the giftedness cannot be indicated by a single value obtained from the tests, consistently with the statistic values obtained from the WISC-IV test, it is...

Poco reattivo... con la coccarda

A. Imperatore, G. Buzzo

2020/4 — pag. 88-89 — DOI

Intossicazione acuta da cannabinoidi in età pediatrica

E. Ponticiello, L. Ruggiero, A. Bonadies, P. Marzuillo, M. Rosa, V. Tipo

2020/4 — pag. 65-73 — DOI

Background - Data available in the literature indicate that cannabis consumption has greatly increased in the USA and in some European countries over the last years, parallel to an increased accidental exposure of children. Similar data from Italy ar...

Intestino corto, alterazione dello stato di coscienza e acidosi

M.V. Mastrolia

2020/3 — pag. 62-62

La narcolessia è una malattia pediatrica: le red flags per riconoscerla

E. Antelmi, L. Vignatelli, I. Ceretelli, et al.

2020/1 — pag. 29-34

Rationale - Narcolepsy is a chronic rare disease that frequently develops in children. It is characterised by excessive daily sleepiness, cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic and hypnopompic hallucinations as well as disturbed nocturnal sleep. More...

I linfonodi di Ajar

G. Caddeo

2020/1 — pag. 52

Nasir, bambino bengalese...

G. Ventura

2019/10 — pag. 241-241

Le complicanze neurologiche dell’influenza: la neuroinfluenza

A. Fumarola, P. Ricciardelli, C. Guiducci, P. Cenni, G. Turlà, F. Marchetti

2019/8 — pag. 533-536

Sincope come prima manifestazione della malattia reumatica: il caso di una adolescente

A. Raymond, E. Pedretti, C. Cicero, G. Privitera, G. Biasucci

2019/8 — pag. 533-536

Background - Acute rheumatic fever (ARF) is an autoimmune disorder following group A streptococcal pharyngitis that can lead to arthritis, carditis with mitral and/or aortic valve insufficiency, chorea and skin manifestations (erythema marginatum and...

Un minestrone preparato con il cuore

A. Iacono

2019/7 — pag. 449-451

Senza parole: la sindrome di Landau-Kleffner

G. Corda

2019/7 — pag. 149-149

Sindrome di Costello

C. Leoni, P. Cianci, G. Zampino, A. Selicorni

2019/6 — pag. 383-386

Un caso di improvvisa rinolalia e rigurgito nasale deglutitorio. Di cosa si tratta?

G. De Bernardo, M. Cutrone

2019/5 — pag. 325-327

Firstly described in 1976, acute isolated reversible velopalatopharyngeal emiparalysis is a rare clinical entity characterised by sudden onset of nasal voice, nasal escape of fluids while swallowing and, occasionally, dysphagia. It is usually observe...

QT lungo congenito ed epilessia: quale relazione?

L. Cortellazzo Wiel

2019/5 — pag. 118-118

Aritmia ipercinetica nonostante pregresso elettrocardiogramma da sforzo normale

G. Ottonello, P. Gianiorio, S. Vignola, A. Lavagetto

2019/3 — pag. 45-45

Ruolo del pediatra nei disturbi dell’apprendimento

2019/2 — pag. 80-81

Sindrome di Mowat-Wilson

P. Cianci, S. Tajè, A. Selicorni

2019/2 — pag. 119-121

Ipertransaminasemia ed epatomegalia: cerca una diagnosi!

C. Di Chiara, G. D’Onofrio, P.M. Pavanello, S. Martelossi

2019/2 — pag. 34-34

Un neonato a termine ipotonico: pensa anche alla sindrome di Prader-Willi

M.C. Bariola, E. Vaccina, L. Lugli, A. Berardi, L. Lucaccioni, L. Iughetti, F. Ferrari

2019/1 — pag. 52-54

The paper describes the case of a term newborn infant, born by elective caesarean section with no prenatal and perinatal risk factors. He presented with an unexpected cardiorespiratory depression at birth, severe hypotonia, feeding problems and pecul...

Sindrome di Prader-Willi

P. Cianci, A. Bosco, M. Ferrario, A. Selicorni

2019/1 — pag. 49-51

Hikikomori interruptus

A. Skabar

2019/1 — pag. 10-11

Sindrome di Angelman

L. Bettini, P. Cianci, A. Selicorni

2018/10 — pag. 655-657

Colpi di testa

E. Conversano

2018/10

Vaccinazioni in pazienti fragili: facciamo il punto della situazione

L. Abbagnato, A. Selicorni

2018/8 — pag. 501-507

Immunisation and disability are inextricably linked. It is well known that vaccinations can eliminate or mitigate some preventable diseases that can cause disability when severely expressed. Moreover, the issue about immunisation of a child affecte...

Un bambino che var… colla

V. Pintabona, F. Galdo, G. Morini, M. Bramuzzo, A. Ventura

2018/8

Acute cerebellitis is the most common neurological complication of varicella and is usually characterised by a benign course and spontaneous resolution within a few days. The paper reports a case in which the ataxia presented a more lasting course th...

Le urgenze neuropsichiatriche in un Pronto Soccorso

A. Imperatore, C. Brienza, S. De Stefano

2018/7 — pag. 456-458

La terapia reidratante endovenosa in Pronto Soccorso: alla ricerca di una semplificazione Dislessia e ruolo del pediatra Bruno Pincherle Comunicato stampa - Eccellenze dell’Informazione Scientifica: la rivista “Medico e Bambino” premiata per la seconda volta

2018/6 — pag. 352-353

Sindrome di Smith-Magenis

P. Cianci, R. Onesimo, G. Zampino, A. Selicorni

2018/5 — pag. 319-321

Dislessia: possibilità di individuazione precoce nello studio del pediatra

A. Giangrande, L. Giangrande

2018/5 — pag. 301-305

This paper explores the possibility of early detection of some risk factors for the development of dyslexia. It specifically focuses on phonological awareness and rapid automatized naming, which are two of the main cognitive abilities considered ab...

Gli alunni con disturbi specifici dell’apprendimento

2018/5 — pag. 291-294

I sette errori più comuni quando si misura la pressione - Inutili gli oli da bagno per l’eczema nei bambini - Pisolino: negli adolescenti è utile per attenzione e memoria - Allergie di primavera, come mettersi al riparo dai pollini durante il picco - Poco zucchero in gravidanza per proteggere il cervello dei bambini - Psoriasi guttata, tipica dei bambini: quali le cure più efficaci? - Bambini, è la qualità del tempo davanti allo schermo a fare la differenza - Disturbi dell'apprendimento, colpiti 250.000 studenti

M.V. Abate (a cura di)

2018/5

Mutismo selettivo

R. Oliveto

2018/4 — pag. 259-261

Disartria e strabismo: due sorelle, una dopo l’altra. Ovvero: quando lo streptococco dà ai nervi

F. Galdo, V. Pintabona, M. Bramuzzo, F. Pellegrini, A. Ventura

2018/3 — pag. 194-196

Guillain-Barré syndrome (GBS) may follow infections such as Campylobacter jejuni, cytomegalovirus and Haemophilus influenzae infections. The paper describes two familiar cases of polyneuritis cranialis, an oculopharyngeal subtype of GBS, which appear...

La sindrome di Williams

A. Fornari, P. Cianci, A. Selicorni

2018/2 — pag. 111-113

Le larghe spalle della pediatria

2018/2 — pag. 81

La sindrome di Pallister-Killian

L. Bettini, S. Tajè, A. Selicorni

2017/10 — pag. 657-658

Febbri da brivido Quale dose di aspirina per la Kawasaki? To tax or not to tax? Adrenoleucodistrofia (… quella dell’olio di Lorenzo): è tempo di terapia genica Risonanza magnetica cerebrale e incidentalomi Progressi nel trattamento dell’osteoma osteoide Parrot e Casi indimenticabili

2017/9 — pag. 555-556

Un paradigma di cure primarie per i disordini comportamentali e di neurosviluppo

G. Tamburlini

2017/9 — pag. 551-553

Sindrome di Alpers-Huttenlocher, epilessia, uso del perampanel e medicina narrativa

P. Ricciardelli, A. Zucchini, M.F. Gatto, G. Rametta, F. Marchetti

2017/9

Alpers-Huttenlocher Syndrome (AHS) is a mitochondrial disease that should be suspected in the presence of three clinical cases: refractory epilepsy, liver disease and pro-gressive psychomotor regression. The onset occurs within the first year of age ...

L’efficacia della melatonina nel trattamento dei disturbi del sonno nei pazienti con disabilità intellettiva

C. Farneti, P. Ricciardelli, F. Marchetti

2017/8 — pag. 531-532

La sindrome di Rubinstein-Taybi

P. Cianci, L. Bettini, A. Selicorni

2017/8 — pag. 523-525

Capogiri e testa vuota

G. Morabito

2017/8

Morbillo. Salgono a 3232 i casi segnalati da inizio anno. 2 decessi - Vaccini. Melazzini (AIFA): “Dati dimostrano loro assoluta sicurezza. No a strumentalizzazioni politiche su dati scientifici” - Distress respiratorio acuto colpisce migliaia di neonati l'anno - A rischio abusi 80mila bambini, 10 ogni 1000 nel Nord Italia - Tatuaggi all’henné. Bambini e ragazzi a rischio dermatiti - Apnea ostruttiva del sonno nei bambini Down, una diagnosi difficile - Cardiopatie alla nascita. Per scovarle c’è un esame semplice e non invasivo - Sottocute e una sola volta a settimana, ecco l’anticorpo che cura l’emofilia più difficile

Abate MV (a cura di)

2017/7

La sindrome di Wolf-Hirschhorn

L. Bettini, P. Cianci, A. Selicorni

2017/6 — pag. 389-390

Sindrome da delezione 22q11.2, ovvero la sindrome di DiGeorge con molte sfumature

A. Galimberti

2017/5 — pag. 326-327

Freddo e vibrazione nell’analgesia per venipuntura nel bambino con deficit cognitivo

L. Cortellazzo Wiel, P. Assandro, M. Tubaro

2017/4

La sindrome Kabuki

P. Cianci, L. Bettini, A. Selicorni

2017/2 — pag. 113-114

Dolore organico o funzionale?

V. Carrato, B. Sacher

2017/1 — pag. 54-56

Disordini dello "spettro Zellweger": rara causa di convulsioni e ipotonia nel neonato

G. Stangoni, T. Becchetti, G.M. Campus, A. Fantauzzi, R. Scattoni, A. Zeringyte

2016/9 — pag. 602-604

The paper describes a case of a newborn suffering from severe hypotonia and drug-resistant seizures, who was diagnosed with a “Zellweger spectrum” disease by means of biochemical and enzymatic tests. The “Zellweger spectrum” disorders are a group...

Faringite da streptococco, durata della terapia e contumacia Leucopenia in sindrome di Down Rinite purulenta e tampone nasale Cetirizina e neutropenia

2016/8 — pag. 529

A proposito di "equivalenti epilettici" Intervista al dott. Pasquale Striano

M. Leoni, R. Papa

2016/8 — pag. 519-520

Quando la genetica ti cambia le carte in tavola

M. Pasetti, F. Crosti, S. Maitz, C. Fossati, V. D’Apolito, A. Selicorni

2016/7

La sindrome di Cornelia de Lange

V. Decimi, A. Cereda, M. Mariani, L. Bettini, A. Selicorni

2016/6 — pag. 373-380

Which are the distinctive features of Cornelia de Lange syndrome? When should it be suspected? Which of these features are of interest for a paediatrician who assists a young patient with this syndrome? Which tools can the paediatrician use in orde...

Pediatria 2016: tra povertà ed esomaTacere per amoreDiagnosi eziologica delle infezioni respiratorie: tutto e subitoCorticosteroidi e distrofia muscolare di Duchenne: gioie e doloriCorticosteroide inalatorio e crescitaPancreatite ricorrente e pancreatite cronica: avete visto mai?POTS: tra mito, realtà... e impotenza del pediatra

2016/6 — pag. 349-350

Autismo in 3 domande

P. Bonazza, R. D’Alfonso

2016/5 — pag. 316-318

C'è sempre un vegano da mangiare

E. Ferretti, M.V. Micheletti, G.I. Baroncelli, G. Federico

2016/4 — pag. 255-258

Quando una vitamina fa la differenza...!

P. Gallo, A. Lambertini, C. Landini, E. Mazzoni, F. Marchetti

2016/4 — pag. 231-236

Vitamin B12 deficiency, a rare condition in the paediatric population, can lead to serious haematological consequences and alterations in the neurocognitive development if not promptly recognized and treated. The paper reports the cases of two infa...

Sfigato come un bambino

F. Colonna, E. Carlin

2016/3 — pag. 188-190

Approccio metodologico “di base” al bambino con sospetta sindrome malformativa

P. Cianci, F. Zanetto, A. Biolchini, A. Selicorni

2016/1 — pag. 27-33

The diagnosis of a genetic syndrome is very important in the life of a child and of their family for various reasons. Thus, paediatricians should be alert because the possible starting manifestations of a syndrome are really very different and vari...

Un test del colesterolo a soli 9 anni può essere salvavita Lo stick che misura la bilirubina contro i rischi dell’ittero neonatale Dislessia, riconoscerla presto significa gestirla meglio Come gestire al meglio la sofferenza dei bambini che devono curarsi Miopia si previene, giocando all'aperto Da pediatri ok a sport per bimbi con malattie croniche Malattie croniche, ecco gli sport più indicati Arriva dagli Usa la prima fibbia intelligente salva-bambini L'ipertermia non va combattuta a tutti i costi: è indispensabile per la sopravvivenza La bambina di 3 anni col diabete «dei grandi»: pesava 35 chili I cibi per bambini sono troppo zuccherosi: da grandi non ameranno le verdure

2015/8

Un reflusso da sempre

D. Lacorte, C. Retetangos, A. Lambertini, P. Alvisi

2015/6 — pag. 393

Leucemie: una nuova tecnica riduce le ricadute post trapianto Quattro bambini su 100 ipertesi alle elementari Malattie genetiche. Bambini a rischio per cure errate. Arriva un'App in aiuto dei medici Tecnologia: il dolore “scritto” nel volto dei bambini, un software lo quantifica Anoressia e bulimia per 2 mln ragazzi, iniziano già a 8 anni Disturbo del linguaggio per oltre 570 mila bambini: ecco che cosa fare Diabete di tipo uno, tanto stress e paura per i malati Zuccheri, ecco le nuove linee guida dell'Oms Salute: la prima regola per preparare il cibo per i bambini? Lavarsi sempre le mani

2015/6

La sindrome del “Cri du chat”: qualche novità per una “vecchia” sindrome

M. Spunton, M.E. Liverani, P. Cerruti Mainardi, S. Cavani, M. Malacarne, C. Baldo, M. Pierluigi, A. Guala

2015/5 — pag. 306-312

“Cri du chat” syndrome (CdC, OMIM 123450) is classified among the rare diseases. It was described for the first time in 1963 and it is due to a deletion in the short arm of chromosome 5 (in about 90% of cases as a result of a sporadic “de novo” del...

Una amnesia transitoria globale

M. Pavan

2015/4

Trisomia e torcicollo

S. Lega, M. Carbone, G. Chiaffoni

2015/2 — pag. 111-114

Up to 15% of children with Down syndrome have atlanto-axial instability (AAI) due to constitutional ligament hyperlaxity. Symptomatic disease occurs in 3% of patients: most frequently neurological symptoms of spinal cord compression slowly progress...

Sindrome di klinefelter:che cosa deve sapere il pediatra?

R. Cavallo, C. Santelia, G. Tornese

2015/2 — pag. 104-110

Klinefelter syndrome (KS), characterized by the presence of at least one extra X chromosome, is the most common chromosomal abnormality in males. Nevertheless, it is highly underdiagnosed (only 25% of expected diagnoses) or is diagnosed later in li...

La sindrome feto-alcolica: un approccio clinico per il pediatra

L. Tarani, M. Martini, F, Marolla, M. Fiore, M. Ceccanti

2015/2 — pag. 87-93

Fetal alcohol syndrome (FAS) is a complex malformative condition due to the teratogenic effect of alcohol consumed during pregnancy. Several epidemiological studies have shown that maternal alcohol use during pregnancy is the most common preventabl...

La concessione del telefono, ossia una mamma testarda, una pediatra ostinata

M.G. Stabile

2015/1 — pag. 50-52

Pranzi in famiglia: un toccasana per bambini e adolescenti OSAS e investimenti pedonali Sentimenti genitoriali (e malattia del figlio) Bambini familiari di Brugada Eczema e crescita Distrofia muscolare di Duchenne: Eplerenone Laser pointer: il rischio corre in rete Non dimenticatevi di controllare l’udito nel bambino con sindrome di Down Non ci sono lividi senza le botte (no crusing, no bruising)

2015/1 — pag. 7-8

Quanti sono gli assistiti di un pediatra di cure primarie che a scuola necessitano di “bisogni educativi speciali”?

F. Profetto, D. Cimino

2014/9 — pag. 597-598

The Ministry of Education, University and Research (MIUR) has identified three categories of schoolchildren who require special educational needs: children with disabilities, those with specific learning disorders (ASD) and those with social, eco...

Quanti sono gli assistiti di un pediatra di cure primarie che a scuola necessitano di “bisogni educativi speciali”?

F. Profetto, D. Cimino

2014/9

The Ministry of Education, University and Research (MIUR) has identified three categories of schoolchildren who require special educational needs: children with disabilities, those with specific learning disorders (ASD) and those with social, economi...

Quando si dice… non vedere al di là del proprio naso!!!

L. Marangio, G. La Fauci, E. Valletta

2014/6

Suicidio nell’adolescente: la stampa Suicidio nell’adolescente: il carcere Bagigi alla riscossa Chirurgia nel bambino con Crohn: quanta, come, perché e… con che esito Lattanti ipotonici: quanti Prader-Willi? Promemoria Sclerosi Tuberosa Profilassi antibiotica nel bambino con reflusso vescico-ureterale: dura a morire

2014/5 — pag. 281-282

Una bambina troppo taciturna

C. Cocchiara, A. Armenio

2014/3 — pag. 175-176

La sindrome del QT lungo

G. Ferrara, E. Berton, C. Germani, P. Marzuillo, P. Bonazza, R. D’Alfonso, E. Barbi

2014/1 — pag. 33-40

The long QT syndrome (LQTS) is an arrhythmogenic syndrome due to cardiac ion channel disorders characterized by prolonged QT interval on ECG (QTc >440 ms for male, >460 ms for female) and the most common presentations are syncope, seizures, cardiac...

Cerotti transdermici alla scopolamina ed eventi avversi Descrizione di un caso clinico

E. Chiocca, S. Ghione, F. Moscuzza , C. Domenici, F. Benocci, G. Federico, G. Saggese

2013/9 — pag. 597-598

Trans-dermal scopolamine patches are commonly used, without medical prescription, to reduce motion sickness. Side effects of overdosage/hypersensitivity include hallucinations, psychosis, amnesia, hyperactivity, mydriasis, dry mouth, skin hyperemia a...

Un bambino Fragile

A. Baio

2013/9 — pag. 595-596

Cerotti transdermici alla scopolamina ed eventi avversi Descrizione di un caso clinico

E. Chiocca S. Ghione, F. Moscuzza , C. Domenici, F. Benocci, G. Federico, G. Saggese

2013/9

Trans-dermal scopolamine patches are commonly used, without medical prescription, to reduce motion sickness. Side effects of overdosage/hypersensitivity include hallucinations, psychosis, amnesia, hyperactivity, mydriasis, dry mouth, skin hyperemia a...

“C’era un cinese... quasi in coma!”

V. Calabrese, I. Giuseppin

2013/7 — pag. 461-462

Il bambino che verrà...

G. Tamburlini

2013/3 — pag. 143-144

Cosa deve sapere il pediatra delle sindromi

A. Selicorni

2013/2 — pag. 114-115

Pediatri, make-up spopola tra bimbi, è boom dermatiti. Minori come „giocattoli in vetrina” e oggetto del marketingL'ormone dell'altruismo e il legame tra stress infantile e depressione adultaPrescrizioni pediatriche, basterebbero 20 farmaci essenzialiBalbuzie, non facciamo sentire bimbo troppo osservatoNo energy-drink a bimbi, troppa caffeinaAllarme ingestione pile per i bimbiTalidomide, 50 anni dopo l'azienda si scusa. Provocò malformazioni a 20mila bambiniUtili o dannosi? La battaglia dei vaccini che sta dividendo giudici e pediatriFarmaci oppioidi usati solo in 1% casiCatene Fast-Food: „accendono” l'area dell'appetitoGermania, intossicati 4.000 bambiniRinnovato stop sigarette elettroniche a minori 16 anni

2012/8

I disturbi del neurosviluppo

C. Calzone

2012/7 — pag. 444-447

In clinical practice the onset of a new pathology mostly draws the patients’ and physician’s attention. New manifestations that interrupt the pre-existing healthy condition of a child are easily noticed by their parents or paediatricians, but the b...

Il bambino con disabilità: sono proprio dolori per i dottori?

S. Amarri

2012/5 — pag. 279-280

Il destino dei nati pretermine

F. Mosca, M. Fumagalli, I. Sirgiovanni

2012/4 — pag. 221-226

The recent progresses made in perinatal medicine have determined an increase in the survival of newborns with lower and lower weight and earlier and earlier gestational age. Although neonatal mortality has decreased in the last few years, the incid...

Trent’anni di convulsioni febbrili Il pediatra e i disturbi dell’identità sessuale Sincopi acquatiche È il momento delle encefaliti autoimmuni Eculizumab Te Wara Tapa Wha Casi indimenticabili

2012/4 — pag. 213-214

Guida pratica per il bambino con sindrome di Prader-Willi

G. Tornese, S. Pastore, G. Tonini

2012/3 — pag. 195-196

Although Prader-Willi syndrome is a rare disease, it provides an excellent example of how early diagnosis and meticulous management can significantly improve long-term prognosis of some genetic diseases. These guidelines, particularly addressed t...

La sindrome di Cornelia de Lange

2012/1 — pag. 58-59

Salute del bambino ed esposizione alcolica

R. Mancinelli

2011/9 — pag. 565-570

New patterns of alcohol drinking are leading to a significant increase in alcohol damage. Epidemiological data show lowering age of first alcohol use that in Italy is close to 12 ys, and an increasing number of female drinkers. The latest evidence ...

Il ritardo mentale: cause, genetica, intervento

F. Panizon

2011/8 — pag. 520-525

Mental retardation (MR) consists of: a) a defect of IQ higher than 2 SD (...

Mutismo selettivo: un intervento sistemico efficace

G. Gorla, M. Carminati

2011/7

Selective mutism (SM) is recognized as a disorder linked to a strong anxious component in the child. The SM is considered a disorder of relevant diagnostic and, above all, therapeutic difficulty. The present work reports the experience of the treatme...

Grave deficit di vitamina B12 in una lattante

F. Colonna, E. Moretto, P. Costa, F. Zennaro

2011/4 — pag. 259-261

An 11-month-old female was admitted to our hospital for anorexia, pallor and developmental regression. She had been exclusively breast-fed. Mother with thyroiditis, non vegetarian. Hemogram in the baby revealed macrocytic anaemia (8.4 g/dl Hb, MCV 99...

La discalculia evolutiva o disturbo specifico del calcolo

D. Lucangeli, S. Caviola

2011/4 — pag. 229-235

It is evident how our everyday life is permeated by numbers; we continuously use numbers: in the morning when the alarm clock rings, to fix our appointments or when we check the change after shopping. Then, why mathematics is so difficult? Through ...

LA LEGGE SUI DISTURBI SPECIFICI DI APPRENDIMENTO Dislessia, disgrafia, disortografia, discalculia

2011/4 — pag. 221-222

La discalculia evolutiva

A. Albizzati, E. Profumo

2011/4 — pag. 211-212

Grave deficit di vitamina B12 in una lattante

F. Colonna, E. Moretto, P. Costa, F. Zennaro

2011/4

An 11-month-old female was admitted to our hospital for anorexia, pallor and developmental regression. She had been exclusively breast-fed. Mother with thyroiditis, non vegetarian. Hemogram in the baby revealed macrocytic anaemia (8.4 g/dl Hb, MCV 99...

Spasmi respiratori affettivi di tipo pallido con asistolia: un caso trattato con glicopirrolato

G. Monti, G. Barbato, E. Favaro, I. Bo, E. Zanetti, N. Carano

2011/1 — pag. 53-54

A 13 months-old girl was brought to our Department for several episodes characterized by the sequence: stressful event inducing pain, anger or frustration short period of crying pallor syncope spontaneous recovery of consciousness and muscle tone. In...

Dolore toracico e sincope

2011/1 — pag. 44-45

NEUROPEDIATRIALo sviluppo neurale e i suoi disturbi

F. Panizon

2011/1 — pag. 17-32

The study of brain cortex and white matter through functional neuroimaging during the development from the embryo to the adult shows some growth pattern, substantially continuous, and chronologically different in females (anticipated) with respect ...

Trattamento degli spasmi affettivi

F. Panizon

2011/1

Autonomia e dipendenza Storia di una frustrazione (risolta?) Antibiotici e infezioni delle vie respiratorie Chiarimenti Mutismo selettivo Latti confort

2010/10 — pag. 625-627

Le boccacce fanno bene a bambiniScuola: merenda di frutta gratisNon spiate i figli su Facebook, parlateL’anno che verrà per gli alunni disabiliMapping genetico per spiegare l’asma infantileArtrite di Takayasu in bambini e adolescentiVia libera a una legge sulla dislessia che superi le discriminazioniDal ministero della salute un decalogo per l’uso corretto dei farmaci

a cura Maria Valentina Abate, I. Bruno e Alessandra Perco

2010/8

Una strana crisi isterica

P. Chiaretti, M. Chiaretti

2010/4

Dislessia e centro per la lettura

2010/3 — pag. 193

Tre volte udito: a) Riflessioni sullo screening neonatale Tre volte udito: b) Impianto cocleare: meglio bilaterale Tre volte udito: c) Sordi da aminoglicosidi Farmacoterapia in ospedale: quanto e come si sbaglia? Bambini cinesi: da Confucio in poi, sempre più stressati “Cortisone” e crescita Terapia del “piccolo male”: la strada vecchia è sempre la migliore Balbuzie genetica: una forma frusta di mucolipidosi (!)

2010/3 — pag. 145-146

Pisolo

A. Lambertini, M.T. Bartolini, A. Pini, S. Giovannini

2010/1 — pag. 51

Trisomia 21 e sterilizzazioneRifiuto delle cure

2009/9 — pag. 593-594

Una diagnosi al telefono

M.G. Scala, M. Mayer

2009/8 — pag. 531-532

We report the case of a 3-year-old male who presented, during viral gastroenteritis epidemic peak, with vomiting and abdominal pain. He had no fever or diarrhoea. His mother told us that her son was lethargic and he had abdominal pain crises. We ...

Un esordio particolare di emicrania con aura

C. Calitri, M. Bonzanino, A. Travierso

2009/7 — pag. 465-466

A 12-year-old girl arrived at emergency unit in acute confusional state. She had a sudden onset of dizziness, nausea, vomiting, left fronto-temporal headache with right head and arm haemiparesis. Clinical examination and imaging were negative. Electr...

Un esordio particolare di emicrania con aura

C. Calitri, M. Bonzanino, A. Travierso

2009/7

Clandestina denunciata dai medici dopo il parto al FatebenefratelliAggiungere etanercept al metotrexate potrebbe migliorare i risultati nell'artrite reumatoideAscolta il bambino piangere: capirai che cos'haScreening neonatale per la sorditàAnestesie ripetute prima dei 4 anni di vita e difficoltà di apprendimentoEscitalopram: approvato per il trattamento di disordini depressive maggiori negli adolescentiTrieste, Laboratorio di scrittura per bambini in difficoltàTrieste, Le difficoltà di apprendimento a scuola: ciclo di incontri per genitoriVerona, crolla soffitto in scuola materna infiltrazioni d'acqua, nessun feritoFazio presenta i 5 modelli organizzavi per le cure primarie

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2009/4

Alopecia bitemporale e strie di iperpigmentazione in lattante con ritardo psicomotorio

G. Ciana, M.C. Fertz, C. Sanesi, S. Demarini, V. Petix, V. Pecile

2009/3 — pag. 189-190

The careful classification of a psychomotor delay in an infant is often a difficult task for paediatricians. Many hospital admissions for clinical, instrumental and laboratory investigations, are often needed, even though an exact diagnosis is no...

Alopecia bitemporale e strie di iperpigmentazione in lattante con ritardo psicomotorio

G. Ciana, M.C. Fertz, C. Sanesi, S. Demarini, V. Petix, V. Pecile

2009/3

Il rischio di andare alla deriva sull'iceberg della celiachia

M. Fornaro, R. Gaudino, L. Balanzoni, et al.

2009/2 — pag. 124-125

A 12-year old child with failure-to-thrive had diagnosis of celiac disease at the age of 20 months, in spite of negative serologic markers and only slight histological modifications at the duodenal biopsy. After 10 years of gluten free diet his w...

Tante sincopi con l’angoscia di correre

M. Copertino, F. Marchetti, A. Benettoni, et al.

2009/2 — pag. 105-111

This work reports the story of a 11-year-old boy with recurrent syncopes that occurred during the latest 4 years of his life, while he was under physical stress. Syncope is a common pediatric problem which implies the differential diagnosis between...

Malnutrizione severa e riabilitazione psicomotoria. Un'esperienza in Angola

E. Dudine

2008/10 — pag. 681-682

Severe malnutrition is a condition that shows high mortality. It is usually treated in hospital by following a nutritional rehabilitation protocol that should also include a period of psychomotor stimulation, which, out of necessity, is frequently ig...

Coma e insufficienza epatica

M. Don, F. Marchetti, P. Salierno, A.M. Franzil, M. Maschio, B. Sacher, A. Burlina, A. Ventura

2008/10 — pag. 671-677

The work describes the case of a two-and-half-year-old girl who showed a clinical picture of neurologic impairment together with laboratory signs of liver insufficiency coupled with hyperammonemia. Some comments on this clinical case and how the diag...

Malnutrizione severa e riabilitazione psicomotoria. Un'esperienza in Angola

E. Dudine

2008/10

Il ruolo del pediatra nell’individuazione dei segni premonitori dell’autismo

S. Cremaschi, E. Alberini, G. Zappulla

2008/8 — pag. 504-509

Autism is a syndrome caused by a biologically determined developmental disorder. It develops in the first years of life and it mainly affects mutual social interaction, the ability of communicating ideas and emotions and of establishing relationshi...

Test genetici per scoprire bambini a rischio di infartoScoperto il gene responsabile del neuroblastomaPiccoli giornalisti (con deficit dell'ormone della crescita) cresconoGli adolescenti che dormono poco sono a rischio ipertensioneJunior cup di calcio per giovani diabetici, trionfo italianoGeorgia, quasi 40.000 bambini hanno bisogno di urgente aiutoPannolino e infezioniDiscalculia: più diffusa della dislessiaItalia delle mamme e dei bimbi

Irene Bruno

2008/7

Outcome della nascita pretermine: una breve review

M. Chiavarini, L. Minelli

2008/4 — pag. 235-238

In the last twenty years the survival of the premature babies has improved. The obstetricneonatal care has been effective in increasing survival among prematures, unfortunately they are not so effective to reduce the outcomes among the survivors (p...

Il disturbo di sviluppo della coordinazione

S. Zoia, A. Skabar

2008/3 — pag. 167-173

The incidence of developmental coordination disorder (DCD) is around 6% of school population and is often associated with other specific learning disabilities (dyslexia, dyscalculia) or developmental disorders (i.e. ADHD). A careful medical history...

Pediatria quotidiana: pielonefrite e disprassia

2008/2 — pag. 120-121

Neuroimmagini funzionali per la neurofisiologiae la neuropatologia dello sviluppo

F. Panizon

2007/7 — pag. 429-443

he development of the cerebral cortex, mainly linked to gyration, especially in the prefrontal and visual areas, is the most distinctive phenomenon of the Homo species. From birth onwards, brain growth is mainly due to the numeric increase in the gli...

La corteccia cerebrale: storia, geografia e funzioni

H. Bodo

2007/7 — pag. 429-443

An elementary panorama on the functioning and development of the brain cortex in the embryo, foetus and child is sketched out. The neurons of the cortex are organised in functional columns, lined in six strata, each of them having vertical connection...

L’encefalo: fisiologia e psicopatologiadello sviluppo

H. Bodo

2007/7 — pag. 429-443

An elementary panorama on the functioning and development of the brain cortex in the embryo, foetus and child is sketched out. The neurons of the cortex are organised in functional columns, lined in six strata, each of them having vertical connecti...

Storie notturne in pronto soccorso: Lisa e la botta in testa...che non c'entra

V. Declich, A. Di Benedetto, C. Germani

2007/6

PFAPA: non è più una novitàTubicini timpanostomici: fine di un’era?Alterazione della coscienza dopo una convulsioneSviluppo dei bambini… e dei paesi in cui vivonoParalisi cerebrale 2007Il testicolo nomadePiccoli MICI

2007/1 — pag. 11-12

Il danno cerebrale minimo, ovvero il disturbo maturativo dell'encefalo

F. Panizon

2006/10 — pag. 647-655

The fetal period is a very sensitive epoch in human brain development, as any traumatic event may result in a permanent damage. A preterm birth is usually followed by a slowing down in growth, defined as post-natal malnutrition. This may lead to a re...

Celiachia: stesse conoscenze, diverse realtàRachitismo 2006Osteonecrosi della mascellaEsofagite eosinofila: specchio dei tempiPrimum non nocere (o trovate voi un motto più adeguato)

2006/10 — pag. 623-624

Dieci anni di pediatria: che cosa è cambiato nella genetica

G. Corsello

2006/6 — pag. 359-364

The recent developments of genetics allow a clearer diagnosis of most of the syndromes and diseases due to defects of the genetic code and of the chromosomal pattern. New techniques such as FISH (Fluorescent in Situ Hybridization) and CGH-microarrays...

Efficacia della ventilazione meccanica non invasiva nella sindrome delle apnee notturne: un caso di Sindrome di Prader-Willi

R. Sartori, C. Zanchi, G. Tonini, F. Marchetti

2006/5 — pag. 327-328

We report the case of a 24 years old boy with Prader-Willi syndrome and severe obesity (BMI=66). He suffered from breathing difficulties especially during sleep and snoring. We performed a polysomnography which showed an obstructive sleep apnoea synd...

Una bella ragazza... (Belladonna)

M. Lazzerini

2006/5 — pag. 323-324

Alice nel Paese delle Meraviglie

F. Panizon

2006/5 — pag. 279-280

Sids e Germania dell’est: era meglio dove si stava peggio?Bambini in automobile: i “terribili” 5-9 anniMetapneumovirus: ripassoAdenosina e tachicardia sopraventricolare: dosaggi da rivederePrader-Willi e terapia con GH: quando la storia di un caso impone una riflessione su quello che stiamo facendoObesità, origine di tutti i mali: anche l’asma?

2006/4 — pag. 215-216

Polli, influenza e vaccinazioni: tanto rumore per poco?…ma con danni informativi non trascurabiliNewsweek: il sud d'Italia la zona più povera d'Europa; alta la mortalità infantile; basso il livello di istruzioneBalbuzie: trattarla prima dell'età della scuola?Alcune volte i neonati vanno lasciati morire, ma sbagliate pure in favore della vita.Educazione sessuale nella scuola dell'obbligo secondo i ricercatori olandesi

I. Bruno

2005/8

Un'ustione proprio lì

M. Curtone

2005/4 — pag. 256-257

Difetto di attenzione- iperattività (Parte prima)

G. Bartolozzi

2005/2

La disabilità in età evolutiva in due distretti di Napoli: opinioni e bisogni delle famiglie

L. Barruffo, G. Greco, A. Pisacane, C. Sorella

2005/2 — pag. 121-123

We have investigated some characteristics of health care provided to children with disabilities as well as the needs of their families in two health districts of Naples. The parents of 137 disabled children were interviewed. The mean age of patien...

Autismo e spettro autistico

P. Curatolo

2004/10 — pag. 621-629

Dumping syndrome: chi è costei?

2004/9 — pag. 584-585

We report a case of dumping syndrome (DS) following Nissen fundoplication for gastroesophageal reflux in a syndromic child. DS refers to the symptom complex that results from the rapid gastric emptying, with consequent hyperglycemia followed by a ...

Il Pianeta disabilità

F. Marchetti

2004/8 — pag. 500-501

Ten years ago, a study carried out by the Associazione Culturale Pediatri (ACP) among parents of children affected by mental retardation showed widespread dissatisfaction about the quality of public services, frequent use of private services and lo...

La genetica dell’autismo

2004/6 — pag. 394

Che strani capelli ha quel bambino?

2004/5 — pag. 326-326

The Authors described a case of a newborn affected by Menkes disease (MNK) with convulsions, connective tissue disorders and hair abnormalities. MNK is an X-linked recessive disorder characterised by a copper-transporting ATPase defect. Subcutaneo...

Che strani capelli ha quel bambino

C. Balducci, A. Vaccaro, E. Spadoni, C. Mazzatenta , L. Luti , L. Matteucci, R. Domenici

2004/4

Tre domande (libere dai crediti) per i “Confronti”A ogni virus la sua “puzzetta”Celiachia, tumori e aberrazioni cromosomicheTerapia della leucemia e intolleranza al glucosioMetapneumovirus: tocca ricordarseneInfezioni da SBA “invasivo” e vaccino contro la varicellaGH, sindrome di Prader-Willi e apnea mortaleBambini vittime di bambini“Schizzati” da glutine

2004/2 — pag. 77-78

DOCUMENTO DI INDIRIZZO Le urgenze endocrinologiche

G. Tonini, et al.

2003/9 — pag. 590-595

Many endocrinological disease represent, in particular conditions, a real emergency. Thireotoxicosis in Graves disease, adrenal insufficiency secondary to acute adrenal dysfunction, surgical intervention or acute disease in a SAG affected patients,...

Il pediatra inquieto

A. Spataro

2003/8 — pag. 508-510

Domande e risposte

2003/7 — pag. 469

Sincopi nei bambini

K.A. McLeod

2003/6 — pag. 388

Domande e risposte

2003/6 — pag. 401

Un caso di emicrania confusionale

C. Locatelli, R. Ciambra, S. Facchini, M. Bensa, V. Leone, V. Moretti, M. Pocecco

2003/6

Un caso di emicrania confusionale

2003/6 — pag. 400

A case of confusional migraine, which progressed to unconsciousness and was successfully treated with iv metoclopramide and salycilates, is described...

Che cosa deve sapere il pediatra delle malattie rare

A. Ventura, A. Gagliardo, I. Berti, F. Marchetti

2003/5 — pag. 292

Rare diseases constitute a highly eterogeneous category of (mainly genetic) disorders. Even if the individual diseases are rare, due to their global incidence, rare diseases represent both an important cause of morbidity and mortality and a challen...

Là dove aspettano i vaccini E altroveSARS: caratteristiche nell’infanziaFolati e prevenzione della sindrome di DownKawasaki 1Kawasaki 2Morte della Mantoux?La cardiomiopatia dilatativa nel lattanteGenetica della resistenza al trattamento anti-epilettico

2003/5 — pag. 281-282

Ancora sulla macroglossia del DownL’appropriatezza del ricoveroAncora sulla fosfatasi alcalina

2003/1 — pag. 11-12

Uno spasmo affettivo tardivo

F. Panizon

2002/9 — pag. 601

Viva la deontologia (PdF e consultori)L’antipiretico ritarda la clearance virale?Latte materno e integrazione di vitamineFosfatasi alcalinaLa lingua del Down

2002/7 — pag. 422-423

A proposito di alcune manifestazioni cutanee nel bambino con trisomia 21

C. Schepis

2002/6 — pag. 387-388

Chiusura dei Consultori e copertura della Pediatria di libera sceltaEmicrania addominaleSindrome di Down e chirurgia della linguaUn caso di PFAPAADHD, nature/nurture

2002/6 — pag. 353-354

Dalla clinica alla genetica.Il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di  Rett

S. Tambè, T. Gerarduzzi, A. Scabar

2002/5

Un Enterobacter in un latte in polvere, in commercio negli USAMigliorata la prognosi dei bambini con sindrome di DownLa circoncisione come mezzo di prevenzioneIl dietilstilbestrolo in gravidanza si associa a ipospadiaNovità nella cura delle malattie reumaticheAssociazione fra una mutazione genetica e la malattia di HirschsprungLa resistenza dello streptococco gruppo A è arrivata anche negli USAIl futuro cognitivo e motorio dei neonati esposti alla cocaina

G. Bartolozzi

2002/5

Dalla clinica alla genetica: il percorso di una famiglia in un caso di sindrome di Rett

2002/5 — pag. 325-326

Report of a case of Rett’s syndrome: the family refused the diagnosis of Rett’s syndrome. Instead, it accepted the diagnosis of mercury neurotoxicity and the relevant treatment. Finally, it accepted the final molecular diagnosis posed by in si...

PANDAS (chi le ha viste?)Ancora MBL Ancora PneumococcoSalute su grandi numeri: vaccinazione antimorbillo (in Africa e in altri luoghi che non vediamo)Iperfosfatasemia transitoriaMortalità associata alla sindrome di Down: miglioramenti che fanno pensareCosa sanno i bambini del loro tumoreIl latte materno (o meglio l’allattamento al seno) è un ottimo analgesicoTante volte infliximab (nel morbo di Crohn)Un passo avanti della terapia genica: l’immunodeficienza combinata grave

2002/5 — pag. 281-282

Balbuzie e neurosillaba

El. Viva, A. Carbone, E. Clementini, En. Viva

2002/4 — pag. 231-235

Stammer is a very common disorder in childhood and various factors may play a role in its aetiology. The authors emphasise the role of incomplete cerebral dominance as an important pathogenetic factor of stammer, as well as of other learning disabi...

Domande e risposte

G. Longo

2002/1 — pag. 58-59

Per una assistenza più razionale ed efficienteADHD, dislessia e ruolo del PdFAggiornamento, quanto tempo?Malattia celiaca ed epatite autoimmune in età pediatricaConservazione dell’adrenalinaGlomerulonefrite post-streptococcica

2002/1 — pag. 11-15

Uno sguardo dal ponte

F. Panizon

2002/1 — pag. 7

Ancora sulla SIDS e sulla sindrome del QT lungoL’uso dei FANS COX-2 ha conseguenze sulla riproduzioneTrattamento con GH nell’insufficienza renale cronicaMa va là! Celiachia anche nel colon irritabile?Ossa nasali e screening prenatale della sindrome di DownLa vitamina D riduce il rischio di diabete mellito tipo 1Interferone alfa: molto bene se l’epatite è acutaL’infezione da virus dell’epatite B in USA prima della vaccinazioneHai voluto la televisione? E adesso pedala!Quando l’influenza non è l’influenzaAncora contro il “mito” della resistenza allo pneumococco

2001/10 — pag. 651-652

Dislessia: indagine epidemiologica in una Scuola Elementare di Palermo

A. Spataro, I. Mirabile

2001/7

commento a:Dislessia: indagine epidemiologica in una Scuola Elementare di Palermo

A. Scabar

2001/7

Autismo

L. Wing

2001/7 — pag. 453-454

La neuropsichiatria infantile nell’ultimo decennio

F. Bouquet, P. Costa, M. Paci

2001/7 — pag. 429-434

The article offers an overview of the most important advances of the neuro-sciences over the last 10 years and discusses some of their implications for child neurology and psychiatry. Particular emphasis is given to the progress in the management o...

Dislessia: indagine epidemiologica in una scuola elementare di Palermo

A. Spataro, I. Mirabile

2001/7 — pag. 463-464

In a primary school the teachers identified 25 children out of 276, through a reading and writing screening test. Out of these, the educational psychologist and the paediatrician diagnosed 9 children as affected by dyslexia. Screening for dyslexia...

Leucodistrofia metacromatica a esordio autistico

R. Festa, P. Pisano, M. Scalone, M.T. Serpico

2001/5 — pag. 329-331

Report of a case of metachromatic leucodystrophy of type I started as an autistic syndrome (behaviour disorders, mutacism) which rapidly developed (few months) well-defined neurological symptoms....

Senza la voce per piangere (il caso di francesca)

E. Barbi, I. Bruno, A. Ventura

2001/4 — pag. 255-256

Infezione cronica da HCV: qualche volta il cerchio si chiude anche in età pediatrica

L. Zancan, M. Buffo

2001/3 — pag. 187

Coma iponatremico post-chirurgico

E. Garbagnati

2001/2 — pag. 122-122

Case description of deep hyponatremic coma (115 mEq/l), with ischaemic focus in left parietal, which lasted over 24 hours and returned almost to normality (persistence of slowing down of speech) within 10 days. This episode followed a bilateral in...

Celiachia, celiachia, celiachia (e celiachia)Vaccinazione anti-epatite A nel lattanteSpasmi affettiviLatte umano (e prevenzione dell’ipertensione)Effetti collaterali del vaccino MPRVerso nuove vaccinazioni (o delirio vaccinale?)Insulina per via nasaleRetinopatia durante l’eclisse di sole

2001/2 — pag. 79-80

Sonnolenza profonda e stato confusionale da somministrazione nasale di nafazolina

G. Nocerino, G. Aurelio, E. Brigante, A. Riemma, R. Vitiello

2001/1

Sonno profondo e stato confusionale da gocce nasali di nafazolina

G. Nocerino, G. Aurelio, E. Brigante, A. Riemma, R. Vitiello

2001/1 — pag. 54-54

Case report: a 6. 5 year - old female, after instillation of naphazoline as nasal drops, undergoes severe central nervous system depression. A sudden onset of a deep sleep as well as psycomotor disorders are a characteristic onset of the sintomato...

Ittero neonatale e malattia di Nieman-Pick tipo C

C. Martini

2000/10 — pag. 679-680

A case of early onset Nieman-Pick type C disease, with neonatal onset of mixed hyperbilirubinemia and increased aminotransferases, and later development of hypotonia and psychomotor delay, is reported. The congenital, functional and metabolic caus...

Paralisi cerebrale e tossina botulinica: effetto “alzati e cammina”?L’allergia al latte (e ai suoi idrolisati) resta di moda?Reflusso gastroesofageo: ancora una notaTerapia biologica dell’artrite reumatoideAntifolici e gravidanza: è un problema veroIl dolore nei bambini con sindrome di DownParassiti, atopia e ipotesi “igienica”Vitamina E, obesità e transaminasi: più teoria che pratica?False controindicazioni ai richiami vaccinali

2000/10 — pag. 621-622

Sindrome di Dubowitz con reflusso vescico-ureterale e agenesia renale. Confronto con le sindromi da instabilità cromosomica

A. Borrelli, R. Festa

2000/9

Sindrome di dubowitz con reflusso vescico-ureterale e agenesia renale. confronto con le sindromi da instabilità cromosomica

A. Borrelli, R. Festa

2000/9 — pag. 599-600

Description of a Dubowitz’ syndrome case (shortness of stature, microcephaly, superactivity, slight mental retardation, peculiar facies, thin hair, lid drop) associated with renal agenesis and vesicoureteral reflux. The case is compared to other g...

La sindrome dell’X fragile: recenti acquisizioni e prospettive future

S. Vatta, E. Bevilacqua, A. Belgrano, M. Morgutti, A. Amoroso

2000/8 — pag. 522-525

Sincope convulsiva indotta da visita medica

P. Miottello

2000/7 — pag. 460-462

Sindrome acrocallosa in neonato (il contributo diagnostico dell'ecografia)

M. Budetta, I. Andreozzi

2000/1

Postura e morte improvvisaBronchiolite e surfattante: un’idea per i casi più gravi?Contagio TBC tra bambiniL’avvenire dei nati dalla fertilizzazione in vitroRitardo mentale da cause cromosomicheTolleranza ad alimenti: l’importanza dell’esposizione in uteroMethotrexate: per quale tipo di artrite reumatoide?GH nelle ustioni“Mani-piedi-bocca”: non sempre buonaObesità “epidemica” nei bambini del Regno Unito

1999/10 — pag. 615-616

Cisti aracnoidea associata a nevo di Becker

C. De Meco, M. Crisetti, M. Germano, Mi. Jussi, P. Paolucci

1999/8

Cisti aracnoidea associata a nevo di becker

C. De Meco, M. Crisetti, M. Germano, M.I. Jussi, P. Paolucci

1999/8 — pag. 471-472

Epatite C nei bambini: più buona che maiDAR: il dott Apley NON ha incontrato l’Helicobacter pyloriPANDAS: ma non mangiano il bambùBambini con il morbo di Crohn: sempre più piccoli, più gravi, più numerosiStorie dell’altro mondoAsma “fai da te”Asma e atopia: breast is best anche in AustraliaLeptina come farmaco?Esiste il morbillo senza esantema?Ipotiroidismo materno e sviluppo neuropsichico del neonato e del bambinoLe caratteristiche del sonno nei bambini con sindrome di Down

1999/8 — pag. 469-470

La verità sull'importanza clinica della penicillino-resistenza del pneumococcoIl taglio cesareo per la prevenzione della trasmissione verticale dell'HIVTrovata la chiave della suscettibilità alle malattie invasive da meningococcoTentativo di prevenzione della displasia broncopolmonare del prematuro con cortisonici inalatiUna nuova indicazione del vaccino contro l'epatite AL'uso del mebendazolo in gravidanza comporta un rischio per il prodotto del concepimento?I bifenili policlorinati in gravidanza come causa di difetti dello sviluppo intellettivoRischio di recidiva di malformazioni in donne con difetti congenitiBasso livello di zinco nel plasma di bambini con fibrosi cisticaIperattività/deficit di attenzione: Ritalin versus AdderallFasciite necrotizzante in corso di varicella: la sua insorgenza può essere facilitata dall'ibuprofene?

G. Bartolozzi

1999/5

La sindrome del nevo fantasma

M. Cutrone

1999/4 — pag. 261

Cercare la celiachia “dentro e fuori” l’intestino

F. Andreotti, A. Baggiani, F. Fusco, D. Sambugaro, A. Ventura

1999/4 — pag. 253-255

Since highly sensitive and specific serologic tests were made available (AGAs and more recently EMAs) a high prevalence of coeliac disease has been found both in asymptomatic patients and in children affected by various clinical signs and diseases,...

La sindrome CFC (Cardio-facio-cutaneous syndrome): un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3

La sindrome cfc: un caso con piastrinopenia

A. Borrelli, G. Pinto

1999/3 — pag. 149

I disturbi di apprendimento di letto-scrittura. Trattare o prevenire?

F. Ciotti

1999/1 — pag. 36-40

The prevalence of reading retardation in school children varies between 3,6% and 6% among 3rd-4th grade students. The Authors illustrates the diagnostic algorithm which is currently used to differentiate specific dyslexia from other learning proble...

La carenza di ferro Parte II: Clinica, prevenzione e terapia

C. Vullo

1998/6 — pag. 359-374

Part II of the review on iron deficiency (ID) is devoted to clinical manifestations, prevention and treatment. Pallor and fatigue are increasingly rare as presenting signs and symptoms of ID in industrialized countries. More subtle conditions su...

Malaria in ItalyDispetti tra madre e feto: A. La malattia emolitica del neonato da gruppo Kell; B. La sclerodermia: una malattia da rigetto contro l’ospiteDIagnosi prenatale di sindrome di DownAcetaminofene: amico fino a un certo puntoProfilassi dell’acaro nei bambini con dermatite atopicaLa trasmissione sessuale nell’herpes virus umano tipo 8 (HHV 8)La vitamina D torna di moda?Raccomandazione: adrenalina intramuscolare (e non sottocutanea) nell’anafilassi acutaRotavirus, latte materno e mucine (lattoaderine)

1998/5 — pag. 283-284

COPANELLO 1997 La memoria

E. De Renzi

1997/9 — pag. 559-561

La memoria

E. De Renzi

1997/9 — pag. 559-561

Fenilchetonuria materna

G. Nassimbeni

1997/4 — pag. 251-253

Problemi gastrointestinali in bambini con handicap neuromotorio

A. Staiano

1997/2 — pag. 97-101

It is well known that gastrointestinal (GI) motor dysfunctions occur frequently in children with different degrees of brain damage, whereas only recently, several reports are outlining the association of GI disorders and congenital myopathies or...