Hemic and Lymphatic Diseases

Immunodeficienza combinata grave

Valencic I, Moratti M, Bettelli S, Ancora G

2026/3 — pag. 58-66 — DOI

Severe combined immunodeficiency (SCID) is characterised by profound quantitative and/or functional T-cell defects and predisposes infants to life-threatening infections, including sepsis that may progress to organ dysfunction and disseminated intrav...

Una linfangite rapidamente "strisciante"

Paiano R, Aimone Prina V, Nicolì S, Campisi Frascà G, Brandolisio LR, Feresin MG, Lorenzoni G, Bondone C, Manzoni P

2026/3 — pag. 67-69 — DOI

This report presents the case of a seven-year-old child with a suspected viper bite on the right hand, initially presenting with local oedema and a puncture lesion. The subsequent onset of vomiting, altered consciousness and lymphangitic streaks exte...

Due casi di malformazioni cavernose cerebrali

Mannarà UM, Migliore A, Marino S, Tardino L, Marino S, La Spina M

2026/3 — pag. 77-78 — DOI

Cerebral cavernous malformations (CCM) are vascular lesions that in children often present with diverse and misleading symptoms. This report examines two clinical scenarios: the case of a 12-year-old boy with progressive headache and that of an 11-ye...

Ci fai o ci SEU?

Benigni G, Verticelli T, Pugliese F

2026/3 — pag. 72-73 — DOI

Haemolytic Uremic Syndrome (HUS) is a thrombotic microangiopathy frequently triggered by Shiga toxin-producing E. coli (STEC). This report compares two paediatric cases caused by the same pathogen (E. coli O157:H7) with divergent clinical outcomes. I...

Artrite e osteomielite in età pediatrica: un esordio insidioso di drepanocitosi?

Di Marcoberardino F, Camelli V, Filice E, Stera G, De Agostini M, Mengozzi E, Guerra L, Ghizzi C

2026/2 — pag. 43-44 — DOI

This report describes the case of a 13-month-old boy presenting with fever, pain and functional limitation of the right elbow. Initial findings suggested septic arthritis and led to empirical antibiotic treatment. Subsequent diagnostic evaluation, wh...

Sapere riconoscere la discheratosi congenita

Ballaben A.

2026/1 — pag. 54-56 — DOI

Ginevra was examined at age 14 for neurological and inflammatory symptoms (paresthesia, muscle weakness and xerostomia). The clinical picture remained unclear until the discovery of severe onychodystrophy, which had been hidden for years by nail p...

Diagnosi e gestione precoce del neonato con familiarità per disordine congenito dell'immunità

Laudante U, Falco G, Ferrandino C, Romano AC, Turchetti F, Romano R, Giardino G

2026/1 — pag. 23-23 — DOI

This study examines the role of early diagnosis in managing inborn errors of immunity, which are often characterised by early onset and high mortality. By analysing data from 15 patients with a positive family history, the research evaluated the util...

Due fratellini inseparabili con la sindrome emolitica uremica (SEU)

Delcaro G, Dall'Amico R, Tubaro M

2026/1 — pag. 16-16 — DOI

This report describes a familial cluster of typical Haemolytic Uremic Syndrome (HUS) caused by Shiga toxin-producing E. coli (EHEC). An 18-month-old girl initially presented with haemorrhagic diarrhoea, which rapidly progressed to acute renal failure...

"Un cuore in fiamme". Un caso di sindrome di Kawasaki complicata da dilatazioni coronariche severe e necessitante di terapia con anakinra

Gerosa GM, Fantasia M, Ramponi G, Balduzzi AC

2026/1 — pag. 5-9 — DOI

A 4-month-old infant residing in a foreign country, presented with high fever associated with poor general condition, bilateral conjunctivitis and livedo reticularis. Tests showed elevated inflammation markers with negative blood cultures, chest X-ra...

Porpora di Schönlein-Henoch bollosa Mononucleosi

2025/10 — pag. 668 — DOI

La sindrome di Barth

Dobbiani G, Crapanzano C, Tovaglieri N.

2025/10 — pag. 654-657 — DOI

Piastrinopenia nel contesto di una intercorrenza infettiva

Zago A

2025/10 — pag. 275-276 — DOI

The paper reports the case of a 10-year-old girl with acute post-infectious thrombocytopenia, presenting with widespread petechiae, ecchymoses and epistaxis, with otherwise normal blood counts. Initial platelet count was 0/mm³. Intravenous immunoglob...

Una diagnosi di malattia di Hirschprung a 14 anni

Trombetta A

2025/10 — pag. 269-270 — DOI

The paper presents the case of a 14-year-old boy with severe microcytic anaemia and lifelong constipation, with imaging showing massive faecal impaction and rectosigmoid dilatation. Poor response to transfusion and iron therapy, together with marked ...

Gastroenterite emorragica, terapia antibiotica e sindrome emolitica uremica: il parere della SINePe

Giordano M, Marchetti F.

2025/9 — pag. 558-559

Un bambino che zoppica: quando meno te lo aspetti

Cunsolo M, Gazzitano L, Alizzi C, Panzuto F, Corsello G.

2025/9 — pag. 598-600 — DOI

A 19-month-old boy arrived at the emergency room with inconsolable crying and refusal to walk. MRI revealed bone changes consistent with vitamin C deficiency (scurvy). His history showed a diet almost exclusively based on milk and gingival bleeding. ...

Kinari: origini indiane, ma non c’entra Ilaria: febbre e segno della mano (molto) gialla

2025/9 — pag. 569-572 — DOI

Milioni di anni Neuroblastoma: il prezzo della cura e le nuove frontiere Raro ma possibile Trent’anni di idrossiurea per l’anemia falciforme Curare la mamma cambia il cervello… della figlia Il ciclo della vita Indimenticabili

2025/9 — pag. 555-556 — DOI

Quando le anemie sono una questione di VITA... MINE

Passarella T, Alboreto E, Costagliola C, Serafino F, Di Jorgi M, Arcuri L, Calvillo M

2025/9 — pag. 249-250 — DOI

The paper reports two paediatric cases of severe macrocytic anaemia due to vitamin B12 deficiency. Both patients presented with cytopenia and neurological involvement, which improved with hydroxocobalamin supplementation. These cases highlight the im...

Emoglobinuria parossistica a frigore: è davvero così rara?

Esposto MP, Genesini S, Chinello M, Pezzella V, Bonetti E, Zaccaron A, Caddeo G, Vitale V, Guardo C, Cesaro S

2025/9 — pag. 231-235 — DOI

Paroxysmal Cold Haemoglobinuria (PCH) is considered the rarest form of autoimmune haemolytic anaemia (AIHA), although it is likely underdiagnosed. It is caused by biphasic haemolysins, known as Donath-Landsteiner antibodies, which bind to erythrocyte...

Quando l’anamnesi non aiuta... occhio alla clinica (e alla milza)

Sardella L, Abbagnato L, Agosti M, Salvatore S, Selicorni A.

2025/8 — pag. 530 — DOI

The case of a 15-year-old girl with Epstein-Barr virus infectious mononucleosis complicated by splenomegaly and traumatic splenic rupture with haemoperitoneum is described. She was treated with splenic embolization, blood transfusion, antibiotic ther...

Diarrea emorragica acuta, infezione da Escherichia coli produttori di Shiga tossine e sindrome emolitica uremica

Documento d’indirizzo inter-societario

2025/8 — pag. 510-518 — DOI

Haemolytic uremic syndrome (HUS) associated with Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infection is a major individual and public health challenge and is the leading cause of acute kidney injury in children. In Western countries, HUS complica...

È viola ma non fa paura: l'orticaria multiforme post-infettiva

Casali S, Bellini E, Rocca A, Andreozzi L, Lanari M

2025/8 — pag. 222-223 — DOI

The paper describes an 18-month-old girl who developed purpuric urticarial lesions during amoxicillin therapy for pulmonary consolidation. Differential diagnosis included vasculitis, systemic drug reactions and incomplete Kawasaki disease. The transi...

Una Kawasaki che mima una Guillain-Barré

Miotto D

2025/8 — pag. 220-221 — DOI

A 19-month-old boy presented with gait instability and lower limb weakness, initially suggestive of Guillain-Barré syndrome or transverse myelitis. Clinical features including fever, rash, conjunctivitis, sterile pyuria and elevated inflammation mark...

Quanti danni questi eosinofili!

Cannas M, Malaventura C

2025/8 — pag. 218-219 — DOI

A 15-year-old boy presented with abdominal pain, weight loss, ascites and marked eosinophilia. Work-up excluded infectious, autoimmune and neoplastic causes, leading to the diagnosis of hypereosinophilic syndrome with transmural panenteric involvemen...

Galeotto fu il parvovirus

Vecchi M, Cavalleri L

2025/8 — pag. 215-216 — DOI

A previously healthy 2.5-year-old child presented in critical condition with hypoglycemic coma, severe metabolic acidosis and profound anaemia. Diagnostic work-up revealed previously undiagnosed sickle cell disease (SCD) complicated by aplastic crisi...

Febbre persistente, malessere, congiuntive e lieve cheilite: quando c’entra l’Adenovirus

Lorefice A, Troisi A, Fontijn S, Marchetti F.

2025/7 — pag. 465-466 — DOI

A 5-and-a-half-year-old child presents with a 10-day history of fever, upper respiratory tract inflammation, conjunctivitis and diarrhoea. Clinical examination reveals inflammatory signs in the pharyngeal, ocular and tympanic areas, but no rash or pe...

Polmoni di ferro

Pascolo P, Cotić I, Krivec U

2025/7 — pag. 188-189 — DOI

An extremely premature infant (24 weeks’ gestation, birth weight 380 g) with congenital heart disease and severe bronchopulmonary dysplasia is hospitalized for worsening respiratory function, hypoxia and rising eosinophilia in the absence of infectio...

Evoluzione singolare di un rash cutaneo

Stagi C

2025/7 — pag. 192-193 — DOI

A 3-month-old infant, born small for gestational age (SGA), presented with fever, irritability and a progressively spreading rash initially on palms and soles. Despite antibiotics and IV immunoglobulin therapy, the clinical condition worsened, with c...

Occhio all'emocromo... prima che sia tardi

Di Noto F, Lo Meo F, Marra G, Dimartino G, Gilotta C, Genduso M, Ferraro T, Allegra M, Guarina A, Cardella F, Corsello G

2025/7 — pag. 190-191 — DOI

A 5-year-old boy, presented with hematemesis, diffuse petechiae, epistaxis, respiratory distress and severe pancytopenia. After poor response to immunoglobulin and steroid therapy, bone marrow evaluation revealed trilineage cytopenia. The combination...

Un neonato con piastrinopenia

Starita A

2025/7 — pag. 179-181 — DOI

The paper describes the case of newborn with thrombocytopenia. The final diagnosis is a rare, potentially severe disease that, therefore, should be promptly recognised....

Rivista sfogliabile on line

2025/6

Anemia e desaturazione… uno strano caso di favismo

Sarno E, Fabbri E, Saia RE, Pericoli R.

2025/6 — pag. 397-398 — DOI

Methaemoglobinaemia is a rare but significant complication in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. In these individuals, oxidative stress - triggered by infections, drugs, or foods like fava beans - may convert haemoglob...

Una micobatteriosi non così tanto “atipica”

Sfeir R.

2025/6 — pag. 393-394 — DOI

In the presence of unilateral lymph node swelling that has persisted for more than 3 weeks, in the absence of suspicious signs of malignancy, unresponsive to first-line antibiotic therapy, it is appropriate to consider a non-tuberculous mycobacterial...

Trombocitopenia immune: quando le immunoglobuline non funzionano

Iannicelli A, Vorini MV, Beneduce G, Giagnuolo G, Parasole R, Menna G

2025/6 — pag. 162-163 — DOI

A 9-year-old boy was initially evaluated for macrocytic anaemia, neutrophilic leukocytosis and thrombocytopenia, with spontaneous ecchymoses but with no significant medical history. After ten months of follow-up, hematologic worsening occurred alongs...

Un'invaginazione intestinale insidiosa

Di Noto F, La Russa R, Genduso M, Trizzino A, D'Angelo P

2025/6 — pag. 158-159 — DOI

The paper presents the case of a 2-year-old boy who arrived at the Emergency Room with acute abdominal pain; ultrasound revealed an intestinal intussusception. After recurrence and bowel resection, histology confirmed Burkitt lymphoma. Further invest...

La macroematuria che non ti aspetti

Bossalini G, Gaudenzi F, Sodero R, Grosso SN, Coppola C, Valentino MS, Caiazzo R, Giacomet V

2025/6 — pag. 148-151 — DOI

Macrohaematuria and microhematuria may be signs of various diseases. Infectious haematuria often presents with fever and/or dysuria. The paper describes the case of a 14-year-old boy from Mali who was in Italy for five months and presented with gross...

Rivista sfogliabile on line

2025/5

Linfadenite batterica acuta localizzata

2025/5 — pag. 315-316

Un caso non casuale… di morbillo

Roncareggi S, Cereda C, Paredi M.

2025/5 — pag. 327-328 — DOI

A 9-month-old infant, the second child in the family, presented to the emergency room with a persistent fever lasting six days, accompanied by cough, runny nose and stomatitis. Initial examination revealed generalised malaise, irritability, bilateral...

Un mal di schiena ostinato

Marra G, Lo Meo F, Dimartino G, Di Noto F, Gilotta C, Napoli L, La Torre ML, Allegra A, Ruffo GB, Cardella F, Corsello G.

2025/5 — pag. 323-326 — DOI

Emanuel is an 11-year-old boy of Ivorian descent, born and raised in Italy, who presented with recurrent migratory musculoskeletal pain. After excluding neurological and oncological conditions, his ethnic background and clinical course raised the sus...

Facciamo il punto sull’anemia falciforme

Tessitore A, Cuzzubbo D, Russo G.

2025/5 — pag. 296-298 — DOI

Sickle cell disease (SCD) is an increasingly relevant condition in Italy due to rising immigration from high-prevalence regions. Early diagnosis through newborn screening and comprehensive management - including hydroxyurea, antibiotic prophylaxis, t...

Dolore e colore: tre neretti addolorati

2025/5 — pag. 292-295 — DOI

Drepanocitosi e osteonecrosi avascolare della testa del femore

Perfetto F, Pasquali E, Biserna L, Iacono A, Farneti C, Radice C, Marchetti F

2025/5 — pag. 123-124 — DOI

A 10.5-year-old girl with homozygous sickle cell disease on chronic treatment with hydroxyurea, blood transfusions and erythroexchange presented with sudden right thigh pain and limping, without trauma or fever. Imaging and lab results indicated avas...

Wilson Wilson Wilson

Carciofi A, Pugliese F, D'alba I, Coccia P, Lionetti ME, Gatti S

2025/5 — pag. 120-121 — DOI

A 13-year-old boy was admitted with abdominal pain, vomiting and unexplained cytopoenia. Initial investigations showed splenomegaly, ileal wall thickening, hepatic structural alterations and persistent pancytopenia. Extensive infectious, haematologic...

"Che cosa può celarsi dietro un'anemia...": un caso di atresia duodenale a esordio tardivo

Allegra M, Dolce R, Bignone L, Raso E, Caruso A, Giglione E, Putignano L, Alizzi C, Cardella F, Corsello G

2025/5 — pag. 103-106 — DOI

Duodenal atresia (AD) is a congenital malformation characterised by complete or incomplete intrinsic obstruction of the duodenum. Prenatal diagnosis is often possible. Type 1 AD, according to the Gray-Skandalakis classification, consists of transvers...

Infezione da parvovirus B19: non solo “faccia schiaffeggiata”

Riccio S, D’Urzo G, Amendolara M, Aurino A, Avallone G, Prete A, Villano P, Masini L.

2025/4 — pag. 259-260 — DOI

Parvovirus B19 infection occurs in children with the typical “slapped cheek” rash, associated or not with fever and general malaise. The most affected age group is school-age children (4-11 years), with outbreaks in winter and summer seasons. Alongsi...

Mal di schiena (e... null'altro) Dolore e "rumore"

2025/4 — pag. 225-228 — DOI

Parvovirus: un solo virus per tante malattie

Burlo F, Colussi L, Zanchi C, Bloise S, Marchetti F, Cozzi G.

2025/4 — pag. 229-234 — DOI

Parvovirus B19 causes a wide range of clinical manifestations, with a peak incidence between 5 and 15 years of age. The spectrum of clinical manifestations associated with Parvovirus infection varies depending on the host's age, haematological status...

"Amici per la pelle": un caso di leishmaniosi

Fantasia M, Vecchi M, Cavalleri L, Bruni F, Provenzi M

2025/4 — pag. 81-85 — DOI

Leishmaniasis is an infectious disease caused by protozoa of the Leishmania genus, parasites of humans and several domestic and wild animals, and transmitted via vectors. The authors describe the case of an 18-month-old girl, presenting to the Emerge...

La rava e la fava

Fiorenza G

2025/4 — pag. 95-95 — DOI

This paper describes the clinical case of a 2-year-and-11-month-old child presenting with vomiting, fever, abdominal pain and macrohematuria, alongside clinical signs of jaundice and acute haemolytic anaemia. Initial blood tests and thorough history ...

Rivista sfogliabile on line

2025/3

La linfoadenopatia laterocervicale che non ti aspetti... Un caso di malattia di Rosai-Dorfman

Gibellato E, Melzi ML, Buonsante A, Dell'Acqua F, Lazzerotti A.

2025/3 — pag. 186-190 — DOI

A healthy four-year-old Italian boy was hospitalized due to a skin superinfection of an isolated right laterocervical lymphadenopathy (7x4cm), which had appeared four months earlier. In the previous months, he had normal haematochemical examinations ...

Sindrome ATR-X

Scupilliti S, Selicorni A.

2025/3 — pag. 177-179 — DOI

La linfoadenopatia laterocervicale che non ti aspetti... Un caso di malattia di Rosai-Dorfman

Gibellato E, Melzi ML, Buonsante A, Dell'Acqua F, Lazzerotti A

2025/3 — pag. 59-63 — DOI

A healthy four-year-old Italian boy was hospitalized due to a skin superinfection of an isolated right laterocervical lymphadenopathy (7x4cm), which had appeared four months earlier. In the previous months, he had normal haematochemical examinations ...

Una carenza di vitamina B12... contagiosa

Acone F, Gustuti V

2025/3 — pag. 73-74 — DOI

The paper reports the case of a seven-month-old infant presenting with recurrent vomiting, severe pallor, hypotonia and growth arrest. Laboratory tests revealed pancytopenia with macrocytic anaemia, hyperhomocysteinemia and markedly elevated methylma...

Malattia di Castleman e linfoma: quale relazione?

Parini L, Mambelli L, Radice C, Mainetti M, Marchetti F

2025/3 — pag. 70-71 — DOI

Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder. The authors present the case of Laura, a 17-year-old girl diagnosed at the age of 13 with unicentric CD, which was treated with tocilizumab and achieved complete remission. Three years la...

Dysgermi... Bomb

Lauriola RS, Terranova CM, Dell'Acqua F

2025/3 — pag. 56-58 — DOI

An otherwise healthy 16-year-old girl was brought to the emergency department due to persistent fatigue and microcytic anaemia. Upon physical examination in the emergency department, a palpable abdominal mass of firm consistency was found. For this r...

Rivista sfogliabile on line

2025/2

Leishmania e linfoistiocitosi emofagocitica (HLH)

Bratta A, Arcuri L, Micalizzi C

2025/2 — pag. 51-52 — DOI

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare life-threatening hyperinflammatory syndrome. The paper reports the case of a 5-month-old infant hospitalised with persistent fever, splenomegaly and significant inflammatory activation. After an ini...

Enteropatia protido-disperdente: la linfangectasia intestinale primitiva

Iacono Fullone O, Bacile D, Cassata N, Giallombardo D, Montalbano LM, Filice R, Cirano M, Graziano F

2025/2 — pag. 28-33 — DOI

Protein-losing enteropathy is a rare condition character-ised by protein loss through the intestines, which leads to hypoproteinemia. It may result from various causes, including primary intestinal lymphangiectasia, amyloido-sis, rheumatic diseases, ...

Quando un deficit nutrizionale simula una displasia midollare

Roberti G, Wiedemann F, Polito B, Catena F, Costagliola G.

2025/1 — pag. 50-51 — DOI

presents with severe macrocytic anaemia and weight loss. Tests reveal deficiencies in vitamin B12 and folate, leading to a diagnosis of megaloblastic anaemia. Malnutrition related to the diet is suspected, and investigations are ongoing to rule ou...

Non tutte le tumefazioni cervicali sono linfoadenopatie

Spacco G, Santaniello M, Bondi E, Castagnola E.

2025/1 — pag. 52-55 — DOI

Cervical masses are predominantly due to lymphadenopathy secondary to infectious or inflammatory processes, with congenital anomalies being less common. The paper describes the case of a 15-year-old girl presenting with a progressively enlarging, ten...

Colecistite acuta da EBV

Favaretto E.

2025/1 — pag. 52-55 — DOI

The paper describes a rare instance of acute acalculous cholecystitis (ACC) in a 7-year-old boy caused by Epstein-Barr virus (EBV) infection. Initially, he was suspected to have appendicitis, but subsequently imaging and laboratory tests revealed ACC...

Il bambino che zoppica: quando bisogna… pensarle tutte

Tumminelli C, Pastore S, Taddio A.

2025/1 — pag. 18-24 — DOI

Limping is a common clinical symptom in childhood and the diagnosis of the underlying cause may often be a challenge for the paediatrician. The paper describes the clinical manifestations, radiological pictures and disease course of other causes of l...

Un caso di encefalopatia posteriore reversibile a tre giorni dalla diagnosi di leucemia linfoblastica acuta B

Gerosa GM, Kullmann GA, Leoni V, Alessandra Sala A, Gotti G, Rizzari C, Biondi A

2025/1 — pag. 1-3 — DOI

Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome (PRES) is a clinical radiographic syndrome of heterogeneous etiologies characterised by acute neurological symptoms of brain dysfunction with MRI abnormalities, primarily in posterior cerebral white a...

Rivista sfogliabile on line

2024/10

Sir Anthony Epstein (1921-2024)

Guala A, Leutner M.

2024/10 — pag. 626-627 — DOI

Quando l'anemia blocca le gambe

Bellotto A, Gagliardo di Carpinello B, Radice C, Addeo AM, Mambelli L, Marchetti F

2024/9 — pag. 191-192 — DOI

A 17-month-old girl was hospitalized for dehydration due to gastroenteritis. She presented with a severe microcytic anaemia (Hb 6.2 g/dl) linked to an exclusive breastfeeding diet. Attempts at introducing solid foods had failed. Despite improvement i...

Evviva la pagina gialla! Viva! VRS: nulla di nuovo sul fronte antivirale Kawasaki, nessuno è al sicuro LGBTQ+ e pranzi in famiglia Liraglutide per… Giovanni Post Scriptum

2024/8 — pag. 485-486 — DOI

Rivista sfogliabile on line

2024/7

Tanto va la gatta al lardo che ci lascia lo zampino

Di Noto F, Scalzo S, Ganci I, Melfa M, La Cagnina G, Palermo RL, Cipolla D

2024/7 — pag. 468-470 — DOI

The case describes a seven-year-old boy with a painful swelling in the right armpit. After excluding a neoplastic condition and noting recent contact with cats, Cat Scratch Disease was diagnosed, confirmed by positive serology for Bartonella henselae...

La B12 c'è ma non funziona

Vitale R.

2024/7 — pag. 468-470 — DOI

The paper reports the typical case and clinic of a defect in B12 metabolism. Such diseases, which are rare, mimic B12 intake or absorption deficits (crasis alterations, mixed neuropathy) but are distinguished first and foremost by the presence of nor...

"Deep purple": un caso di purpura fulminans in asplenia congenita isolata

Cattaneo F, Mariani E, Lazzerotti A

2024/7 — pag. 468-470 — DOI

Asplenic patients are well-known to be at higher risk of infections, which are primarily caused by Streptococcus pneumoniae. Such infections may present with a sudden onset and a fulminant course, potentially leading to septic shock, purpura fulminan...

Ematuria e proteinuria

Scaramuzzino F, Burlo F, Delcaro G, Peinkhofer M, Sutera M, Persia S, Emma F.

2024/7 — pag. 425-434 — DOI

Proteinuria and haematuria are common findings in children. However, they are indicative of a renal or urinary condition only in a minority of cases. The probability of an underlying disease causing haematuria and /or proteinuria increases when they...

Terapie che “cambiano i geni”: il caso del dupilumab (e dell’esofagite eosinofila) Nirsevimab: tra olé e parbleu! Un bambino autistico che vede buio... Scuola e salute mentale: un rapporto difficile Stai attento! Casi Indimenticabili (...e non solo)

2024/7 — pag. 417-418 — DOI

La B12 c'è ma non funziona

Vitale R

2024/7 — pag. 133-134 — DOI

The paper reports the typical case and clinic of a defect in B12 metabolism. Such diseases, which are rare, mimic B12 intake or absorption deficits (crasis alterations, mixed neuropathy) but are distinguished first and foremost by the presence of nor...

La diagnosi di artrite idiopatica giovanile sistemica

Basilio P

2024/7 — pag. 140-140 — DOI

A 9-year-old boy presented with persistent fever, joint pain and productive cough not responding to antibiotic treatments. After negative diagnostic tests, a fleeting rash during a fever spike and neutrophilic leukocytosis led to the diagnosis of sys...

Una diagnosi difficile da accettare

Vrinceanu AM

2024/7 — pag. 139-139 — DOI

An 18-month-old girl presented with low weight. Her parents denied her sickle cell anaemia diagnosis, confirmed at birth and neglected in treatment. Social and legal intervention was needed to ensure disease management. The case emphasizes the import...

Tanto va la gatta al lardo che ci lascia lo zampino

Di Noto F, Scalzo S, Ganci I, Melfa M, La Cagnina G, Palermo RL, Cipolla D

2024/7 — pag. 137-138 — DOI

The case describes a seven-year-old boy with a painful swelling in the right armpit. After excluding a neoplastic condition and noting recent contact with cats, Cat Scratch Disease was diagnosed, confirmed by positive serology for Bartonella henselae...

"Deep purple": un caso di purpura fulminans in asplenia congenita isolata

Cattaneo F, Mariani E, Lazzerotti A

2024/7 — pag. 129-132 — DOI

Asplenic patients are well-known to be at higher risk of infections, which are primarily caused by Streptococcus pneumoniae. Such infections may present with a sudden onset and a fulminant course, potentially leading to septic shock, purpura fulminan...

Una presentazione atipica della porpora trombocitopenica immune

Leone G, Consentino MC, Pappalardo MG, Leonardi R, Scarlata F, Nannola C, Timpanaro T.

2024/5 — pag. 329-331 — DOI

The authors describe a case of idiopathic autoimmune thrombocytopenia characterized by the onset of visual disturbances due to macular haemorrhage in the left eye....

Sindrome da microdelezione 22q11.2

Cazzaniga L, Scupilliti S, Selicorni A.

2024/5 — pag. 321-323 — DOI

La gestione della piastrinopenia immune acuta in età pediatrica

Parodi E, Russo G. a nome del GdL AIEOP

2024/5 — pag. 313-316 — DOI

This report summarizes the most relevant issues of the document that the Working Group on Coagulation Disorders of the Italian Association of Paediatric Haematology and Oncology (AIEOP) developed to gather shared expert opinions on the management of ...

Cellule CAR T: universo in espansione

Moretti A, Biondi A.

2024/5 — pag. 309-312 — DOI

Un caso di anemia macrocitica non megaloblastica: la sindrome di Blackfan Diamond

Aquisti G, Basso ME, Rabbone I

2024/5 — pag. 92-93 — DOI

The case of a two-year-old child with severe isolated anaemia (6 g%) and marked macrocytosis, ultimately diagnosed as Blackfan Diamond syndrome, is described. The genetic, clinical and prognostic aspects of the disease are briefly discussed....

Difetti congeniti dell’immunità: non solo le vecchie immunodeficienze

Tommasini A, Valencic E, Naviglio S.

2024/4 — pag. 219-226 — DOI

Inborn errors of immunity are a rapidly-developing area of clinical study. Based on the description of a small set of disorders with a significant risk of infection that may be identified with a small number of lab tests, the definition has been expa...

Febbre e citopenia nel neonato: pensa anche all'HLH (e dosa la ferritina!)

Operti M

2024/4 — pag. 80-81 — DOI

The author describes the case of a newborn with fever and cytopenia, eventually diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis....

Crisi celiaca: una complicanza rara e insidiosa della celiachia

Barca M, Boccia M, Improta M, Discepolo V

2024/4 — pag. 59-63 — DOI

Coeliac Crisis is an urgent and potentially fatal complication of Coeliac Disease (CeD), which is most frequent in early childhood. The crisis may occur at onset or develop in CeD patients with poor compliance to the gluten-free diet (GFD). Stress, s...

Le colelitiasi a origine ematologica

Fantasia M, Faraguna MC, Ferrari GM, Corti P.

2024/3 — pag. 187 — DOI

A 7-year-old girl presenting with acute abdominal pain due to gallstones was eventually diagnosed with spherocytosis....

Un inspirio insolito: la vocal cord dysfunction

Fracas D.

2024/3 — pag. 189-192 — DOI

The diagnosis of vocal cord dysfunction was eventually made in a 10-year-old boy with repeated self-limited episodes of inspiratory dyspnoea....

Quando il polmone ci suggerisce una immunodeficienza

Lo Scalzo L, Tumminello M, Corsello G

2024/3 — pag. 189-192 — DOI

A neonate affected by a severe respiratory infection was eventually diagnosed with severe combined immunodeficiency with hyper-IgE (Job syndrome)....

Sindrome nefrosica e rischio tromboembolico

Cerverizzo M, Spagnoli C, Caponi L, Pugliese F.

2024/3 — pag. 189-192 — DOI

The case of a 13-year-old girl complaining of severe abdominal pain is presented. A pulmonary thromboembolism underlying a nephrotic syndrome was eventually diagnosed. ...

Faringite e rivalutazione dello score di McIsaac

Salvatore B, Marchetti F.

2024/3 — pag. 148 — DOI

Quando il polmone ci suggerisce una immunodeficienza

Lo Scalzo L, Tumminello M, Corsello G

2024/3 — pag. 58-58 — DOI

A neonate affected by a severe respiratory infection was eventually diagnosed with severe combined immunodeficiency with hyper-IgE (Job syndrome)....

Menometrorragia come causa di grave anemia

D’Agostin M.

2024/2 — pag. 123-126 — DOI

A diagnosis of anaemia due to menometrorrhagia was eventually made in an 11-year-old severely anaemic girl....

Quando PPD e TBC non vanno d'accordo: un caso di febbre persistente in lattante di 5 mesi

Repetto A, Merlo S, Ricci E, Saffioti C, Ferrando G, Santaniello M, Losurdo G, Castagnola E

2024/2 — pag. 121-122 — DOI

The case of a 5-month-old infant presenting with fever and finally diagnosed with PPD negative pulmonary and splenic TBC is presented and discussed....

Un paziente scorbu… tico con dolore, edema e petecchie agli arti inferiori…

Basilio P.

2024/2 — pag. 120 — DOI

The diagnosis of vitamin C deficiency was eventually made in an autistic child complaining about leg pain. ...

Più onco che ematologia: botta, risposta e sottolineature attraverso i casi

Peccatori N, Limido F, Faraguna MC, Dagri A, Coslovich S, Marchettini E, Rocco EM, Tessitore A, Biondi A.

2024/2 — pag. 95-100 — DOI

This study aims to explore unique aspects of onco-haematological diseases by offering paediatricians insights into their characteristics to better inform clinical practice. It emphasizes the importance of considering atypical presentations, like extr...

Menometrorragia come causa di grave anemia

D’Agostin M

2024/2 — pag. 36-36 — DOI

A diagnosis of anaemia due to menometrorrhagia was eventually made in an 11-year-old severely anaemic girl....

Anemia: sintomo o malattia?

Pentimalli E.

2024/1 — pag. 50-53 — DOI

The author describes an intriguing case finally diagnosed with ulcerative colitis in a 20-month-old boy presenting with severe anaemia....

Follicolite pustolosa a eosinofili Dermatite di tipo eczematoso

2024/1 — pag. 60 — DOI

Sferocitosi: una famiglia... tre malattie!

Ferrara D, Giordano C, Borsellino Z, Cuccia L, Ruffo GB, Corsello G.

2024/1 — pag. 54-57 — DOI

The paper describes the cases of three siblings affected by Hereditary Spherocytosis (HS). The different clinical presentations in the same family are examples of the heterogeneity of this pathology. HS is a common inherited type of haemolytic anaemi...

Intelligenza artificiale e salute mentale Ancora sul nirsevimab a tutti: evidenze di fine d’anno Acondroplasia mai più senza cura? Neutropenie belle e buone: “non Duffy” Screening di popolazione della fibrosi cistica: se ne parla poco rispetto a quel che merita

2024/1 — pag. 9-10 — DOI

Quando pensare alla splenectomia in presenza di Beta-talassemia con drepanocitosi?

Stera G, Legnani E, Grasso A

2024/1 — pag. 21-21 — DOI

The authors describe the positive effect of splenectomy in two brothers affected by micro-drepanocytosis....

Quando pensare alla sindrome di Noonan

Zuliani E

2024/1 — pag. 13-14 — DOI

Noonan syndrome is a pleomorphic genetic disorder that causes cardiovascular involvement in a high percentage of affected individuals. Care includes attentiveness to several comorbidities, some directly impacting cardiac management (bleeding diathese...

Sferocitosi: una famiglia... tre malattie!

Ferrara D, Giordano C, Borsellino Z, Cuccia L, Ruffo GB, Corsello G

2024/1 — pag. 5-8 — DOI

The paper describes the cases of three siblings affected by Hereditary Spherocytosis (HS). The different clinical presentations in the same family are examples of the heterogeneity of this pathology. HS is a common inherited type of haemolytic anaemi...

Pensa alla bronchite eosinofila

Fusco F.

2023/10 — pag. 662-663 — DOI

The diagnosis of eosinophilic bronchitis was finally done in a 4-year-old girl with dry, long lasting cough...

Sarà veramente PFAPA?

Insalaco A, De Nardi L.

2023/10 — pag. 627-630 — DOI

PFAPA syndrome (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and cervical Adenitis) is the most common periodic fever in childhood. It is a benign self-limiting condition that may resolve spontaneously during the first years of life or within ado...

Il DADA(2) è tratto!

Aldera E, Dufour F, Mercuri C, Rosina S, Volpi S, Gattorno M, Caorsi R

2023/9 — pag. 600 — DOI

A diagnosis of adenosine deaminase 2 deficiency (a rare autoinflammatory, panarteritis-like disease) was eventually made in a 10-year-old girl who had been presenting with nodular skin lesion, unexplained fever and anaemia for three years. ...

La sindrome di Turner

Nicolosi ML, Cattoni A, Selicorni A.

2023/9 — pag. 595-597 — DOI

Quando il boccone non va giù: la disfagia in Pediatria attraverso i casi

Capata G, Lega S, Bramuzzo M, Di Leo G.

2023/9 — pag. 575-579 — DOI

Dysphagia is a disorder that affects one or more phases of the swallowing process. In paediatric age, it is often difficult to discriminate the underlying cause of this disorder. In this sense, a first distinction between oropharyngeal and oesophagea...

Sindromi, genetica e immunologia: dall’inizio della fine alla fine dell’inizio

Guerra F, Saettini F, Biondi A.

2023/9 — pag. 569-574 — DOI

Syndromic immunodeficiencies are defined as a group of immunodeficiencies in which the immunological defect may be found only in a subgroup of patients. They fall within a more complex clinical picture and may not represent the primary clinical probl...

Il gioco delle parti: bronchiolite e drepanocitosi

Izzo BPE, Radice C, Pelliccia V, Graziani V, Marchetti F

2023/9 — pag. 200-200 — DOI

The case of a 2-month-old Senegalese infant with severe anaemia and RSV-related bronchiolitis is described. The Authors stress the role of common infections in leading to the diagnosis of sickle cell anaemia....

Malformazioni linfovascolari? Sì-rolimus!

Catelli A, Cantarini M, Grasso AG

2023/9 — pag. 199-199 — DOI

The case of a newborn with a complex lymphovascular malformation is presented. A somatic mutation of the PIK3CA gene was documented and the treatment with sirolimus was successfully administered....

Le parassitosi intestinali

Nuzzi G, Riboldi L, Pietravalle A, Putoto G.

2023/8 — pag. 527-530 — DOI

Parasitic infections are still a major public health problem in developing countries. The paper presents the case of an 18-month-old girl taken by her mother to the paediatrics department of St. Luke’s Hospital in Wolisso, Ethiopia for general malais...

Profilassi antibiotica e reflusso vescico-ureterale: saper e saper (non) fare Disturbo somatico: sofferenza, costi e ascolto Kawasaki: quattro in una Dal Perthes alla Stickler: ovvero quando una malattia deve far pensare a un’altra Diagnosi di polmonite: più clinica che Rx Confronti in Pediatria e Casi Indimenticabili

2023/8 — pag. 485-486 — DOI

Un caso complesso di citopenia trilineare ed epatite gigantocellulare

Comella M, Licciardello M, Miraglia V, Russo G

2023/8 — pag. 165-165 — DOI

The case of a five-year-old boy presenting with autoimmune anaemia, neutropenia and thrombocytopenia associated to giant cell hepatitis is described. The diagnosis of ALPS-like syndrome was eventually made....

Una sindrome infiammatoria multisistemica “fredda” complicata da shock

Valencic I, Moratti M, Lombardi F, Francavilla R, Ghizzi C

2023/8 — pag. 151-156 — DOI

Rationale - In clinical practice there are numerous factors influencing the correct process of diagnosis and treatment, especially in the context of complex clinical cases such as severe and atypical forms of "multisystem inflammatory syndrome" (MIS-...

Le parassitosi intestinali

Nuzzi G, Riboldi L, Pietravalle A, Putoto G

2023/8 — pag. 157-161 — DOI

Parasitic infections are still a major public health problem in developing countries. The paper presents the case of an 18-month-old girl taken by her mother to the paediatrics department of St. Luke’s Hospital in Wolisso, Ethiopia for general malais...

Allarme rosso: il sanguinamento rettale

Fracas D, Di Leo G.

2023/7 — pag. 465-468 — DOI

A 6-week-old, exclusively breastfed and well-appearing infant presented with blood in her stools. A diagnosis of food protein-induced allergic proctocolitis was promptly made by the presence of the high number of eosinophils in her blood and the prom...

Ci stavano dentro fino al collo, i linfonodi...

Di Toro Mammarella M.

2023/7 — pag. 465-468 — DOI

The author describes the case of an 8-year-old child presenting with neck pain and vomiting without fever. A diagnosis of retropharyngeal abscess was eventually made....

Il farmaco più costoso del mondo

Guala A, Parodi E.

2023/7 — pag. 415-416 — DOI

Allarme rosso: il sanguinamento rettale

Fracas D, Di Leo G

2023/7 — pag. 135-135 — DOI

A 6-week-old, exclusively breastfed and well-appearing infant presented with blood in her stools. A diagnosis of food protein-induced allergic proctocolitis was promptly made by the presence of the high number of eosinophils in her blood and the prom...

Ci stavano dentro fino al collo, i linfonodi...

Di Toro Mammarella M

2023/7 — pag. 134-134 — DOI

The author describes the case of an 8-year-old child presenting with neck pain and vomiting without fever. A diagnosis of retropharyngeal abscess was eventually made....

Trichophyton mentagrophytes Linfocitoma da Borrelia

2023/6 — pag. 404 — DOI

Non c’è due senza DRESS

Paoletti B, Sollai S, Mirri S, Pelosi P, Brambilla A, Cupone R, Bini R, Cocchi C, Mori F, Ferrara G, Mirri G.

2023/6 — pag. 399-402 — DOI

Lesioni ossee simmetriche e drepanocitosi

Franzone D, Chianucci B, Basso L, Guardo D, Bellini T, Piccotti E.

2023/6 — pag. 399-402 — DOI

An 8-year-old boy suffering from sickle cell disease (SCD) was admitted to emergency unit complaining of moderate-to-severe pain in his lower limbs. He received chronic transfusion therapy and hydroxyurea. Apparently, he had never experienced vaso-oc...

Lesioni ossee simmetriche e drepanocitosi

Franzone D, Chianucci B, Basso L, Guardo D, Bellini T, Piccotti E

2023/6 — pag. 100-101 — DOI

An 8-year-old boy suffering from sickle cell disease (SCD) was admitted to emergency unit complaining of moderate-to-severe pain in his lower limbs. He received chronic transfusion therapy and hydroxyurea. Apparently, he had never experienced vaso-oc...

Non c’è due senza DRESS

Paoletti B, Sollai S, Mirri S, Pelosi P, Brambilla A, Cupone R, Bini R, Cocchi C, Mori F, Ferrara G, Mirri G

2023/6 — pag. 102-103 — DOI

A diagnosis of DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) was finally made in a 15-year-old epileptic boy with itching maculopapular rash and high blood eosinophil count....

Ipertrofia tonsillare asimmetrica Diabete: time in range

2023/5 — pag. 335 — DOI

Anarchia alimentare e deficit di vitamina B12

Lepri I.

2023/5 — pag. 331-334 — DOI

The diagnosis of vitamin B12 deficiency was finally made in a 5-year-old girl following a very selective diet and presenting with weight loss, abdominal pain and severe peripheral pancytopenia....

Febbre e gengivostomatite: non è sempre solo herpes simplex

Arnaboldi S.

2023/5 — pag. 331-334 — DOI

Gingivostomatitis is a clinical condition frequently diagnosed by the family paediatrician and it generally shows a viral aetiology. In particular, primary herpes simplex infection is the most frequent cause of gingivostomatitis in toddlers and it ty...

Le prove coagulative nel bambino sano (seconda parte)

Romano F, Del Monte F, Ramenghi U, Parodi E.

2023/5 — pag. 307-311 — DOI

In Paediatrics, coagulation tests are often prescribed in children without bleeding symptoms, for example before surgery/invasive procedures, or in case of family history of coagulopathy. Moreover, sometimes impairment in coagulation tests is occasio...

Una “vistosa” vasculite con edema, che riguarda gli arti e il viso e risparmia il tronco

Marchetti F, Izzo BPE, Scaioli M, Graziani V, Turlà G, Mambelli L.

2023/5 — pag. 301-305 — DOI

Acute haemorrhagic oedema of infancy (AHEI) is a small vessel vasculitis that affects boys between 4 months and 2 years. It presents with a characteristic purpuric skin rash but with marked bruising and “typical” localizations in auricles and is ofte...

Vasculiti facili e difficili: cosa deve sapere e saper fare un pediatra

De Nardi L, Petrone MI, Benvenuto S, Natoli V, Abu-Rumeileh S, Castaldo B, De Benedetti F.

2023/5 — pag. 286-298 — DOI

Vasculitis is defined by a state of inflammation of the blood vessel walls. It can result in formation of either aneurysms or stenosis with ischemia and necrosis. The heterogeneity of clinical presentation depends on the type and size of the vessels ...

Anarchia alimentare e deficit di vitamina B12

Lepri I

2023/5 — pag. 92-92 — DOI

The diagnosis of vitamin B12 deficiency was finally made in a 5-year-old girl following a very selective diet and presenting with weight loss, abdominal pain and severe peripheral pancytopenia....

Menometrorragia da irregolarità mestruale disfunzionale: quando è troppo è troppo

D’Agostin M

2023/5 — pag. 90-90 — DOI

The case of an 11-year-old girl with recent menarche presenting with heavy and uninterrupted menstrual cycle and severe iron deficiency anaemia is described. The diagnosis of post menarche hormonal dysfunction was finally made and the girl was succes...

Febbre e gengivostomatite: non è sempre solo herpes simplex

Arnaboldi S

2023/5 — pag. 76-77 — DOI

Gingivostomatitis is a clinical condition frequently diagnosed by the family paediatrician and it generally shows a viral aetiology. In particular, primary herpes simplex infection is the most frequent cause of gingivostomatitis in toddlers and it ty...

La polmonite da adenovirus

Zago A, Benvenuto S.

2023/4 — pag. 261-263 — DOI

The author describes the case of a 3-year-old boy presenting with cough and fever that had been persisting for seven days and not respondent to amoxicillin. Neutrophilic leukocytosis and diarrhoea were also present. The diagnosis of adenovirus infect...

Infezione da virus di Epstein-Barr: citopenia e colecisti ispessita

Benvenuto S.

2023/4 — pag. 260 — DOI

The author describes the case of a 13-year-old girl presenting with abdominal pain, thrombocytopoenia and neutropoenia. A thickened gallbladder was evident at abdominal sonography. The diagnosis of EBV infection, based on serological investigation, w...

Le prove coagulative nel bambino che sanguina (prima parte)

Del Monte F, Romano F, Parodi E, Ramenghi U.

2023/4 — pag. 249-254 — DOI

This brief report presents a practical approach to the diagnosis of the main coagulopathies in children with haemorrhagic manifestations. It discusses the clinical-anamnestic elements that should suggest further laboratory investigations. Then, after...

Celiachia: 8582 le nuove diagnosi nel 2021. Il totale supera i 241mila, il 70% sono donne - Curato nei bambini un grave tumore del sistema nervoso - Infanzia non serena, preoccupato un bambino su tre - Autismo, passi avanti nella diagnosi ma indietro sui bisogni - Adolescenti: dal consumo di alcol allo sviluppo puberale, cosa riserverà il futuro nel campo della salute? - Rischio sovrappeso se i bimbini vanno a letto tardi nel weekend - Malattie accumulo lisosomiale, l’obiettivo è lo screening nei neonati - Emicrania in bambini e ragazzi legata ad ansia e depressione - In 40mila con sindrome di Down, passi avanti contro la forma grave - Salute: Gherloni (CSS), 6 italiani su 10 non curano i denti - Mepolizumab: terapia di precisione per le malattie eosinofile

Abate MV (a cura di)

2023/4

La polmonite da adenovirus

Zago A, Benvenuto S

2023/4 — pag. 75-75 — DOI

The author describes the case of a 3-year-old boy presenting with cough and fever that had been persisting for seven days and not respondent to amoxicillin. Neutrophilic leukocytosis and diarrhoea were also present. The diagnosis of adenovirus infect...

Diarrea emorragica: a volte i nodi vengono al pettine tardi

De Crescenzo S, La Scola C, Pillon R, Pasini A, Lami F, Pession A

2023/4 — pag. 72-72 — DOI

The case of a two-year-old girl finally diagnosed with haemolytic uremic syndrome is described....

Gestione del contatto con animali nei bambini oncoematologici

Fiumana G, Botta D, Dalla Porta MF, Macchi S, Soncini E, Santaniello A, Paciello O, Cellini M, Cesaro S

2023/4 — pag. 61-69 — DOI

Contact with animals in oncohaematological children is associated with many benefits, but the risk of contracting zoonosis, even if low, must be taken into consideration. To evaluate awareness on this topic a survey between the Italian paediatric onc...

Il bambino con anemia severa: proposta di gestione diagnostico-terapeutica

Muratore E, Ruggi A, Abram N, Zanaroli A, Pierantoni L, Lanari M, Zama D.

2023/3 — pag. 159-168 — DOI

Anaemia is a common issue in the paediatric age group and it is not uncommon to encounter severe cases of anaemia in the Paediatric Emergency Unit. The correct identification of patients requiring urgent care is of central importance to provide timel...

La solita anemia sideropenica non responsiva

Talloa D

2023/3 — pag. 54-54 — DOI

The author describes the case of a 15-year-old girl presenting with unresponsive iron deficiency anaemia and splenomegaly finally diagnosed as Gaucher’s disease....

Quando l’anemia viene da un’infezione da parvovirus

Tolomelli E, Legnani E, Grasso A

2023/3 — pag. 53-53 — DOI

The author describes the case of a 2-year-old boy presenting with aplastic anaemia due to documented parvovirus infection of the bone marrow without a specific seroconversion....

Una MIS-C come possibile spia di errori congeniti dell’immunità

Drago E, Massaccesi E, Ridella F, Scalas M, Caorsi R, Fioredda F

2023/3 — pag. 52-52 — DOI

The Authors described the case of a 2-year-old child presenting with the typical clinical features of MIS-C finally diagnosed as Wiskott-Aldrich immunodeficiency....

Quando la tumefazione laterocervicale è una cisti branchiale

Gamba S

2023/2 — pag. 40-40 — DOI

The author describes the case of a 10-year-old boy presenting with a lateral cervical swelling. A branchial cyst was finally diagnosed....

Kawasaki? Adenovirus? Kawasaki da adenovirus o con adenovirus?

Accomando F, Aricò MO, Valletta E.

2023/1 — pag. 55-58 — DOI

Kawasaki disease (KD) still represents a challenge for differential diagnosis because it shares clinical features with other infectious diseases. Adenovirus infection has many symptoms that can be found among the diagnostic criteria of KD. However, t...

Veloci… ma grassi Dupilumab per l’esofagite eosinofila: è sul N Engl J Med Terapia dell’emicrania: nel troppo prevale ancora il nulla Bene i FANS nel dolore traumatico (ibuprofene o ketorolac che sia) Stesso dolore ma meno attenzioni Non inferiore ma nemmeno… superiore

2023/1 — pag. 9-10 — DOI

MIRM o Kawasaki atipica? Uno strano caso di mucosite e febbre

Raitano V, Tisato MG, Deganello-Saccomani M

2023/1 — pag. 14-14 — DOI

The Authors describe the case of a 2-year-old girl finally diagnosed as MIRM (Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis) at first suspected as Kawasaki disease. The antibiotic therapy (azitromicin) was not effective while the clinical resoluti...

Kawasaki? Adenovirus? Kawasaki da adenovirus o con adenovirus?

Accomando F, Aricò MO, Valletta E

2023/1 — pag. 6-10 — DOI

Kawasaki disease (KD) still represents a challenge for differential diagnosis because it shares clinical features with other infectious diseases. Adenovirus infection has many symptoms that can be found among the diagnostic criteria of KD. However, t...

Un caso insolito di trombocitopenia

Barachino A

2023/1 — pag. 4-5 — DOI

A two-and-a-half-year-old child presents with spontaneous ecchymosis. In addition to severe thrombocytopoenia, initial investigations show the presence of neutropoenia and signs of immune-mediated haemolysis (positivity of the direct antiglobulin tes...

Tosse secca persistente Asma e spirometria

2022/10 — pag. 659 — DOI

Leccare i muri, mangiare i sassi: il picacismo. Realtà o leggenda?

Faraguna MC.

2022/10 — pag. 654-656 — DOI

A series of 14 cases affected by pica related to iron deficient anaemia is described. The epidemiologic, clinical and therapeutic implications of pica are discussed....

Leccare i muri, mangiare i sassi: il picacismo. Realtà o leggenda?

Faraguna MC

2022/10 — pag. 210-210 — DOI

A series of 14 cases affected by pica related to iron deficient anaemia is described. The epidemiologic, clinical and therapeutic implications of pica are discussed....

Fetal inflammatory response syndrome (FIRS): che cosa è, quando bisogna pensarci

Tagliani S, Casadio L, Bruno I, Graziani G, Radice C, Zago S, Piccinini G, Marchetti F

2022/10 — pag. 200-204 — DOI

The paper describes a case of severe hyperleukocytosis in a preterm with FIRS (Fetal Inflammatory Response Syndrome) associated with funisitis of umbilical cord and intrauterine inflammation. FIRS is a cause of leukocytosis in newborn, as well as leu...

Il dupilumab nell’esofagite eosinofila: una nuova frontiera?

Mainetti M, Troisi A, Turlà G, Fontijn S, Rametta G, Buzzi A, Mussetto A, Marchetti F.

2022/9 — pag. 583-587 — DOI

Eosinophilic oesophagitis (EoE) is a chronic, immune-mediated or antigen-mediated oe-sophageal disease. Therapeutic first-line options currently available for EoE are elimina-tion diets, proton pump inhibitors (PPIs) and steroids. The ultimate goal o...

Una crisi convulsiva… emolitica

Posocco F

2022/9 — pag. 193-193 — DOI

The Author describes the case of an 18-month-old child presenting with convulsions and poor general conditions and eventually diagnosed with uraemic-haemolytic syndrome....

Un diverticolo (dav)vero sanguinante

Tessitore A

2022/8 — pag. 527-530 — DOI

Meckel diverticulum has been suspected and then diagnosed at laparoscopic exploration of the abdomen in a severely anaemic 16-month-old child with acute intestinal bleeding. The surgical indication of all unexplained intestinal bleedings is discussed...

Lo scorbuto, segnale di allarme di un disturbo dello spettro autistico

Liuzzo Scorpo M, Corsello G, Maggio MC.

2022/8 — pag. 524-526 — DOI

The authors describe the case of a 3-year-old girl with bleeding gums and leg pain finally diagnosed with vitamin C deficiency (scurvy) and autistic spectrum disorder (ASD). The increased risk of developing scurvy due to a restricted diet in children...

Un mal di schiena fastidioso

Trombetta A, Corona F, Cozzi C, Barbi E.

2022/8 — pag. 519-520 — DOI

A 7-year-old boy was admitted to the Emergency Unit for a one-month history of low back pain, which got worse and resulted in a refusal to walk. On physical examination, the patient refused to stand, and palpation of the spinous processes of the lumb...

L’epistassi

Zago A, Grasso D, Barbi E.

2022/8 — pag. 499-504 — DOI

Epistaxis is a common condition in childhood. Anterior nosebleeds are most common, almost always self-limited and rarely life-threatening. Infective and allergic rhinitis, mucosal dryness, trauma, foreign body, rhinitis and digital manipulation can c...

Ferro e folati: mai dimenticare Adolescenti senza sonno, società senza futuro Atresia esofagea: bisogna fare meglio Autismo: tra crescita epidemica e razzismo Trauma cranico lieve con alterazione isolata dello stato mentale

2022/8 — pag. 485-486 — DOI

Tubercolosi in età pediatrica: una diagnosi potenzialmente elusiva

Guida G, Garancini N, Rubinacci V, Zuccotti G, Giacomet V

2022/8 — pag. 172-173 — DOI

The paper presents the case of Pakistani girl with low-grade fever, malaise and non-specific abdominal pain, finally diagnosed with pulmonary and extra-pulmonary TB. ...

Un’anemia cronica che nasconde una vasculite

Cernich M, Baggio L, Guarnieri M

2022/8 — pag. 171-171 — DOI

The case of a 14-year-old anaemic girl with paraesthesia finally diagnosed with Takayasu arteritis is presented and discussed....

Lichen striato e nevo sebaceo Xantogranuloma giovanile

2022/7 — pag. 468 — DOI

Conosco i miei polli: due casi di diarrea da Campylobacter

Tommesani C.

2022/7 — pag. 461-463 — DOI

Ittero, pallore e urine scure: e se fosse un’anemia emolitica autoimmune?

Tessitore A, Putoto E, Romano F, Verzegnassi F, Barbi E, Cozzi G, Parodi E.

2022/7 — pag. 451-455 — DOI

The haemolytic crisis is a sudden reduction in the half-life of red blood cells. Consequently, it leads to massive destruction of red blood cells (haemolysis), which is more significant than the compensatory capacity of the bone marrow and results in...

L’ipogammaglobulinemia che aiuta a spiegare una anemia microcitica di difficile interpretazione

Catania MA, Trizzino A, Mosa C, Trizzino A, Regina I, Ferrari S, D’Angelo P

2022/7 — pag. 152-152 — DOI

The case of a 3-month-year old child presenting with microcytic anaemia is described. He subsequently developed viral encephalitis. The presence of hypogammaglobulinemia and of a mutation in TRNT1 gene at the genome analysis (NSC) led to the diagnosi...

Quando la malaria tarda a farsi riconoscere: un’infezione da Plasmodium ovale

Polenzani I, Lisco L, Cozzolino M, Casolari S, Valenti S, Fontijn S, Uva A, Marchetti F.

2022/6 — pag. 381-385 — DOI

Plasmodium ovale is a cause of non-falciparum malaria infection that is endemic in tropical Western Africa. The life cycle of Plasmodium ovale includes hypnozoites, which are dormant stages in the liver. These stages can be reactivated after weeks, m...

Travolti da un insolito destino nell’immenso mare degli eosinofili

Iannicelli A.

2022/6 — pag. 393-395 — DOI

The case of an adolescent with persistent cough and blood eosinophilia eventually diagnosed as idiopathic hypereosinophilic syndrome is presented. The diagnostic approach to hypereosinophilia is discussed....

Gastrite eosinofila: una causa di possibile anemia sideropenica

Brugnera G, Mario F, Martelossi S, Pavanello P, Pizzol A.

2022/6 — pag. 393-395 — DOI

A case of eosinophilic gastritis (EG) associated with severe iron deficiency anaemia is described. The authors recommend to consider EG in approaching the diagnosis of iron deficiency anaemia associated with intestinal bleeding....

Pediatri: uniformare l’età pediatrica a 18 anni - Polmonite nei bambini, sono sufficienti 3-5 giorni di antibiotico - HPV, il 73% genitori UE sa cos’è ma il 20% non sa che causa il cancro - Malattie croniche, sempre più bambini colpiti - L’appello dei pediatri: “Troppo pochi i posti letto in Terapia Intensiva e Neuropsichiatria” - Bambini e bambine non sono uguali di fronte alla salute. I pediatri italiani pubblicano la prima Guida alle differenze di genere nella cura dei più piccoli - Malattie immunitarie, un test di laboratorio per riconoscere la linfoistiocitosi emofagocitica secondaria - Piombo nel sangue, l’allarme di UNICEF per 20 milioni di bambini nei Paesi ricchi - ‘Datificati’ alla nascita, informazioni dei bambini nel mirino

Abate MV (a cura di)

2022/6

Secondo i miei “calcoli”... non è una gastrite

Arnaboldi S, Quattrocchi G, Ferrari GM, Corti P

2022/6 — pag. 129-130 — DOI

The case of an 11-year-old girl affected by hereditary spherocytosis admitted to hospital for abdominal pain is described. The diagnosis of cholelithiasis was eventually made....

Sangue nel vomito… eosinofili nello stomaco

Paganin P

2022/6 — pag. 135-135 — DOI

The case of a 4-month-year-old infant presenting with blood vomiting eventually diagnosed as food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is described. The main clinical and diagnostic aspects of FPIES are also discussed....

Due anni di MIS-C: peculiarità cliniche e orizzonti terapeutici

Mambelli L, Uva A, Iacono A, Del Vecchio L, Bianchedi I, Nuzzo A, Malta B, Marchetti F.

2022/5 — pag. 299-306 — DOI

Introduction - MIS-C is the most relevant complication of SARS-CoV-2 infection and has an incidence of 1 case / 2,200 children and adolescents with previous infection. The clinical picture is characterized by a multiorgan involvement and an insuffici...

Un buon promemoria Celiachia, celiachia Breve è (più) bello Azitromicina: più parole che evidenze IVIg nella Kawasaki: non va perso tempo Neonatologia personalizzata …Mal comune mezzo gaudio

2022/4 — pag. 215-216 — DOI

Pensa anche alla tubercolosi

Lepri I, Riva B, Melzi ML.

2022/4 — pag. 255-258 — DOI

The cases of two adolescents with neck lymphadenitis respectively coming from Morocco and Philippines are described. They were eventually diagnosed with tuberculous lymphadenitis (TBL). The clinical features, the risk factors and the diagnostic appro...

Febbre e lesioni ipoecogene di fegato e milza

Zanatta L.

2022/4 — pag. 255-258 — DOI

Two cases of systemic bartonellosis are described. They both presented with long lasting, unexplained fever and multiple hyopoechoic hepato-splenic images on ultrasound examination....

Un’adolescente con uno strano e persistente gonfiore alle caviglie

Corona F, Trombetta A, Genovese MR, Gortani G, Barbi E.

2022/4 — pag. 249-250 — DOI

A fourteen-year-old girl presented with a history of intermittent bilateral swelling in her ankles associated with moderate but progressively worsening pain that lasted for two years. The patient had been previously investigated and ankle X-rays, US ...

Lesioni osteolitiche multiple: osteomielite cronica non batterica o istiocitosi?

Natale MF, Celani C, Messia V, Pardeo M, De Benedetti F, Insalaco A

2022/4 — pag. 96-96 — DOI

A case of a 7-year-old girl finally diagnosed with Langerhans cell histiocytosis (LCH) is presented. The differential diagnosis between LCH and chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is discussed....

Che faccia di bronzo! L’atresia delle vie biliari

Morra L, Risso FM, Travan L

2022/4 — pag. 94-94 — DOI

The case of a newborn treated for haemolytic anaemia and hyperbilirubinaemia is described. An Extrahepatic Biliary Atresia (EBA) was eventually suspected after the appearance of a bronze discoloration of the skin....

Approccio pratico al bambino “sempre stanco”

Gortani G.

2022/3 — pag. 168-172 — DOI

Fatigue is a common, nonspecific symptom with many different aetiologies. The term “fatigue” can be used to describe muscular weakness, difficulty or inability to initiate activity (subjective sense of weakness), reduced capacity to maintain activity...

Vaccino anti-Covid, efficacia Tosse, tosse equivalente asmatica, bronchite eosinofila

2022/3 — pag. 197 — DOI

Esposizioni radiodiagnostiche in età evolutiva

Corbella D, Tinelli D, Righini A.

2022/3 — pag. 161-167 — DOI

An increase in the quantitative lifetime radiation risk in the paediatric age, correlated with an exponential rise in computed tomography (CT) examinations, has been observed worldwide. Moreover, a positive association between the exposure to radiati...

La smorfia muscolo-scheletrica dei tumori infantili Supplementazioni (probabilmente) utili Prevenzione dell’infezione RSV Resistenze Breve è bello! Terapia genica nella beta-talassemia: una botta e via? Milano, 6-7 maggio: Le Giornate di Medico e Bambino

2022/3 — pag. 145-146 — DOI

Una tumefazione dell’osso in sede parietale

Roveran M, Benincasa C, Biserna L, Radice C, Romeo C, Fabbri E, Marchetti F.

2022/2 — pag. 115-116 — DOI

Quando la linfoistiocitosi emofagocitica è secondaria

Ventresca S, Fabbri E, Bracaglia C, Gasperini P, Filippini B, Libertucci F, Bigucci B, Pericoli R, Vergine G.

2022/2 — pag. 97-102 — DOI

The paper describes the case of a 1-year-old Caucasian boy with a 1-month history of fever and splenomegaly. Laboratory findings showed pancytopenia, hypertriglyceridemia and hyperferritinemia. Secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis was suspec...

Che cos’è la linfangectasia intestinale?

Razza R

2022/2 — pag. 57-57 — DOI

The case of a 3-month-old infant with severe malnutrition and protein-losing enteropathy finally diagnosed as congenital intestinal lymphangiectasia is presented. The diagnostic and therapeutic challenges of this intriguing disease are discussed....

La ricerca accademica e commerciale orientata ai bisogni del paziente: in ricordo di Alessandro Liberati

Liberati A.

2022/1 — pag. 10-10 — DOI

Affinché non MIS-Cappi il caso: l’esperienza di Palermo sulla sindrome infiammatoria multisistemica SARS-CoV-2-correlata

Giordano S, Pirrone I, Restivo GA, Collura F, Saia GF, Maggio MC, Finazzo F, Failla MC, Colomba C, Siracusa L.

2021/10 — pag. 660-663 — DOI

Background - Covid-19 is less frequent and milder in children than in adults. However, cases of multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (MIS-C) have been reported in children, whose phenotype resembles atypical Kawasak...

Eritema nodoso: gatta ci cova

Bacci C, Picariello S, Vierucci F, Bassi A, Mazzatenta C, Vaccaro A.

2021/10 — pag. 660-663 — DOI

Erythema nodosum is a panniculitis that can be triggered by many different stimuli. The paper describes the case of a child who presented with erythema nodosum as the unique clinical manifesta-tion of cat scratch disease. Bartonella henselae infectio...

Chi è vivo deve ridere

Minute M.

2021/10 — pag. 620 — DOI

Eritema nodoso: gatta ci cova

Bacci C, Picariello S, Vierucci F, Bassi A, Mazzatenta C, Vaccaro A

2021/10 — pag. 304-308 — DOI

Erythema nodosum is a panniculitis that can be triggered by many different stimuli. The paper describes the case of a child who presented with erythema nodosum as the unique clinical manifestation of cat scratch disease. Bartonella henselae infection...

Affinché non MIS-Cappi il caso: l’esperienza di Palermo sulla sindrome infiammatoria multisistemica SARS-CoV-2-correlata

Giordano S, Pirrone I, Restivo GA, Collura F, Saia GF, Maggio MC, Finazzo F, Failla MC, Colomba C, Siracusa L

2021/10 — pag. 289-297 — DOI

Background - Covid-19 is less frequent and milder in children than in adults. However, cases of multisystem inflammatory syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (MIS-C) have been reported in children, whose phenotype resembles atypical Kawasak...

Bartonellosi e D-dimero

Licitra M, Acucella G, Barbaglia M, Mazzocchi P, Bottari G, Guala A

2021/10 — pag. 298-303 — DOI

The paper reports the case of a 17-year-old immunocompetent boy with persistent fever and elevated D-dimer. The family referred contact with kitten and ingestion of homemade deer salami. Abdominal ultrasound scan and CT showed multiple hepatic and sp...

Scorbuto: ancora un problema dei nostri giorni?

Grieco C, Alessio M.

2021/9 — pag. 595-596 — DOI

Scurvy is a condition due to chronic ascorbic acid deficiency, responsible for vascular fragility and impaired bone formation. The result is gingival bleeding, petechial lesions, articular and bone pain or limb swelling. Children may also present wit...

Ecchimosi sospette

Brienza C, Imperatore A, Nunziata F.

2021/9 — pag. 593-594 — DOI

The paper reports the case of a 3-month girl presenting with “bruising of unknown origin”. Clinical findings sustained the diagnosis of “maltreatment”....

Anemia severa, arresto di crescita... e dintorni

Tognato E, Fiorica L, Perona A, Loperfido B, Cimminelli L, Ceratto S, Enrico G, Felici E, Manzoni P

2021/9 — pag. 277-279 — DOI

Iron deficiency is the most commonly detected nutritional disorder in childhood and at the same time the most frequent cause of anaemia worldwide. In most cases it can go unnoticed, because it causes subtle symptoms and signs. Iron plays a key role i...

Disturbo della condotta alimentare, ecchimosi e carenza di vitamina C

Attico A, Iacono A, Biserna L, Brandolini S, Marchetti F

2021/9 — pag. 273-276 — DOI

The paper presents the case of a 16-year-old girl with a 6-month history of eating disorder, restrictive subtype and diffuse ecchymosis. Anamnestic history and laboratory investigations allowed excluding coagulation disorders and making the diagnosis...

Scorbuto: ancora un problema dei nostri giorni?

Grieco C, Alessio M

2021/9 — pag. 270-272 — DOI

Scurvy is a condition due to chronic ascorbic acid deficiency responsible for vascular fragility and impaired bone formation. The result is gingival bleeding, petechial lesions and articular and bone pain or limb swelling. Children may also present w...

Una “crisi” celiaca

Lenhardt A, Salierno P, Calipa MT, Milocco C, Saletta S, Giglia D, Petaros P, Pascolo P, Dragovic D

2021/8 — pag. 529-532 — DOI

The authors present the case of a 3-year-old child with severe diarrhoea, hypoalbuminaemia, hypogammaglobulinaemia and anaemia eventually diagnosed as coeliac. The clinical features of the so-called coeliac crisis are discussed....

Quando non trascurare la splenomegalia nel lattante

Zama D, Parladori R, Muratore E, Melchionda F, Baronio F, Pession A

2021/8 — pag. 501-507 — DOI

Splenomegaly in children is really common and its main cause is infectious disease. The aetiology in newborns and older children is well established, while it is less defined in suckling infants. The paper describes three cases of splenomegaly in inf...

Sindrome da rientro? Ne soffrono anche i piccoli - Vaccino anti-Covid fascia 5-11 anni, Pfizer: «Forte risposta immunitaria» - Covid: pediatri, vaccino diritto per tutti bimbi e ragazzi - Appendicite pediatrica, quando la diagnosi è ritardata - Microplastiche, nei bimbi quantità 10 volte maggiori rispetto agli adulti - Sindrome di Tourette e disturbi alla colonna cervicale - Giornata mondiale della sindrome feto-alcolica. Ministero: “Parola d’ordine: zero alcol in gravidanza” - Malattie infiammatorie croniche intestinali e farmaci biologici: arriva la somministrazione sottocutanea - Pronto Soccorso. “Carenza di personale: si rischia la chiusura o l’interruzione del servizio”. L’allarme della SIMEU - Retinopatia dei prematuri: si diagnostica con un algoritmo, si cura con un farmaco “salva-vista” - Piastrinopenia autoimmune: cause, sintomi e possibili terapie

Abate MV (a cura di)

2021/8

Una “crisi” celiaca

Lenhardt A, Salierno P, Calipa MT, Milocco C, Saletta S, Giglia D, Petaros P, Pascolo P, Dragovic D

2021/8 — pag. 254-255 — DOI

The authors present the case of a 3-year-old child with severe diarrhoea, hypoalbuminaemia, hypogammaglobulinaemia and anaemia eventually diagnosed as coeliac. The clinical features of the so-called coeliac crisis are discussed....

La sindrome "Cefalea e deficit neurologici transitori con linfocitosi liquorale": un’altra encefalopatia autoimmune?

Morelli ME, Carrozzi M

2021/8 — pag. 241-245 — DOI

Headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis syndrome (HaNDL) is a rare nosographic entity, which mainly affects adults but can also occur in the paediatric age. In the literature, 31 cases in this age group are described. ...

Covid-19: pistole e orfani Per una volta parliamo dei (vasi) linfatici Sarcopenia e MICI Cose del genere Quando San Cortisone perde le staffe

2021/7 — pag. 417-418 — DOI

Rapida evoluzione di una istiocitosi a cellule di Langerhans cutanea isolata

Brusadelli C, Dell’Acqua F, Vendemini F, Ferrari GM, Corti P

2021/7 — pag. 197-200 — DOI

The paper reports the case of a three-month-old girl presenting with maculopapular lesions all over her scalp, trunk, axilla region and groin. One month earlier she had been diagnosed with LCH through skin biopsy for persisting maculopapular rash. No...

Un’anemia che toglie il fiato

Giannone V, Garrone E, Tardivo I, Versace A, Castagno E, Conrieri M

2021/7 — pag. 218-219 — DOI

Mycoplasma pneumoniae is commonly associated not only with atypical pneumonia, but also with different clinical features. The paper reports the case of a 10-year-old girl with pneumonia, fictitious anaemia, due to the presence of cryo-agglutinins, an...

Reumatologia

Taddio A, De Benedetti F

2021/26 — pag. 15 — DOI

Oncoematologia

Biondi A, Rabusin M, Ramenghi U

2021/26 — pag. 12 — DOI

Nefrologia

Emma F, Pennesi M

2021/26 — pag. 8 — DOI

Un vaccino falcemico

Sambugaro D

2021/6 — pag. 394-394 — DOI

A case of a sickle cell crisis initially diagnosed as post vaccination arthritis is described. The author stresses the high specificity of acute dactylitis with respect to the diagnosis of sickle cell anaemia....

Tutto quello che il pediatra dovrebbe sapere sul mepolizumab

Prisco A, Carlone G, Maschio M, Badina L, Barbi E

2021/6 — pag. 374-378 — DOI

Mepolizumab, a monoclonal antibody blocking IL-5, is efficacious in the treatment of severe lung diseases sharing eosinophilic inflammation pattern. The paper describes two cases in which the drug was used with excellent results. The first involved a...

Con il Covid -82% di ricoveri per malattie respiratorie nei bambini - Diabete, Gaslini: in pandemia raddoppiati i casi gravi nei bambini - Ricovero in ospedale: quello che i piccoli pazienti devono sapere - Spondiloartrite, 40mila giovani con falso mal di schiena - Disturbi alimentari. Esperti e associazioni fanno rete: “Se c’è assistenza, si può guarire” - Con alimentazione corretta e attività fisica possibili risparmi per 1,5 miliardi. Il convegno al CNEL - Malattie infiammatorie croniche intestinali. Un italiano su 3 non le conosce e 1 paziente su 3 si sente ‘colpevolizzato’ per la sua malattia - Proteggerci dall’inquinamento: le azioni - Esposizione a inquinamento in gravidanza: effetti sulla salute riproduttiva e neonatale - L'allattamento al seno è aumentato del 50 per cento in 40 anni. UNICEF e OMS: "Bisogna fare di più" - Anemia falciforme, sempre più importanti opzioni terapeutiche personalizzate - Cosa significa essere affetti da favismo: rischi e sintomi

Abate MV (a cura di)

2021/6

Il bambino prematuro va sempre supplementato con il ferro

Parpanesi M

2021/5 — pag. 154-154 — DOI

The Author describes a severe case of iron deficiency and sideropoenic anaemia in an infant born at 35 weeks of gestation. The importance of the iron supplementation in preterm newborns is discussed....

Un bambino che non mangia… e non sta seduto

Trippella G, Iacopelli J

2021/5 — pag. 157-157 — DOI

The Authors describe the case of an 11-month-old infant with severe vitamin B12 deficiency consequent to a strict vegan diet followed by the mother during pregnancy and to a strictly vegan weaning. The child presented with food refusal, somatic growt...

Le sindromi autoinfiammatorie: quando non è solo PFAPA

Tommasini A, Lepore L

2021/4 — pag. 221-225 — DOI

PFAPA (Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis and Adenitis) is the most common self-inflammatory disorder in children. The diagnosis of PFAPA is easy, based on Thomas criteria, and the prognosis is good. Differential diagnosis with heredita...

Ricchi ma poveri di ferro? Curare bene una polmonite KawaCovid Malaria Breve… è bello Diagnosi di dermatite erpetiforme

2021/4 — pag. 215-216 — DOI

La sindrome di Chediak-Higashi a esordio tardivo

Ciancia S, Dalla Porta MF, Cingolani GM, Cellini M, Soresina A, Badolato R, Mariotti I, Cano Garcinuno MdC, Iughetti L

2021/4 — pag. 118-123 — DOI

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the CHS1/LYST gene, encoding for LYST protein, involved in lysosomal trafficking. It is characterized by recurrent bacterial infections, oculocutaneous albin...

Un’anemia emolitica da sferocitosi ereditaria

Ursi D, Valentino MS

2021/3 — pag. 193-195 — DOI

A case of haemolytic anaemia due to spherocytosis in a 3-month-old infant is reported. It is important to remember that post-transfusion blood tests are not reliable and must be repeated 3 months after the transfusion. The erythrocyte osmotic resista...

Due fratelli con i globuli rossi stressati

Ceratto S, Tognato E, Fiorica L, Enrico G, Cimminelli L, Eshraghy MR, Loperfido B, Pagani A, Bertola A, Militello MA, Spola R, Perona A, Manzoni P

2021/3 — pag. 193-195 — DOI

The paper describes the case of two Caucasian brothers (11 and 12 years old resepctively) who for the first time presented with acute haemolysis due to glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. The two brothers showed different severity of sympto...

Alcune malattie trasmesse da alimenti da non dimenticare

Bonadies A, Corvino F, Rosa M, Ruggiero L, Apicella A, Tipo V, Ponticiello E

2021/3 — pag. 167-172 — DOI

Foodborne diseases (FBDs) are still a major public health problem. They are often caused by toxic sub-stances due to incorrect food storage. The paper describes three cases of FBD recently observed: the first concerns the so-called scombroid syndrome...

Torcicollo e malattia di Kawasaki

Rubino C, Trapani S

2021/3 — pag. 86-86 — DOI

Trauma toracico e... lacerazione epatica

Parpanesi M

2021/3 — pag. 84-84 — DOI

Tromboembolismo e malattia infiammatoria cronica dell’intestino

Bramuzzo M

2021/2 — pag. 127-129

La Giornata contro le mutilazioni genitali femminili - Sfide estreme sui social: perché avvengono e come proteggere i ragazzi - Bimbi, abusi in incremento durante la pandemia da Covid-19 - Aria umidificata e ginnastica degli occhi contro gli effetti della DAD - Covid e contagio: gli errori che facciamo ancora senza accorgercene - Emofilia: personalizzazione della terapia e profilassi sono fattori chiave - Tumori, scoperta la radice di tutti i neuroblastomi - No ai giubbotti super imbottiti per i bimbi nel seggiolino dell’auto - Bimbi più protetti dal sole, -4,4% scottature in 15 anni - Autismo: diagnosi in aumento

Abate MV (a cura di)

2021/2

Toxic shock syndrome

Conte M, Zanella G

2021/1 — pag. 27-27 — DOI

A toxic shock syndrome (TSS) was eventually diagnosed in a four-year-old girl who attended the Emergency Department with a clinical picture suggestive of scarlet fever. The present paper briefly discusses the therapeutic approach to TSS....

Una FPIES in una neonata

Risso FM, Romano S

2021/1 — pag. 25-25 — DOI

Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a non-immunoglobulin E cell-mediated gastrointestinal food allergy that usually occurs in infancy. The paper presents and discusses a case of FPIES with neonatal onset....

Ondansetron e vomito nel trauma cranico Cortisone da subito nella Kawasaki: passo dopo passo, sempre più convinti Si muore giovani in Gran Bretagna? Cum grano salis… Morbo di Hirschsprung: avete visto mai? Bambini bolliti

2020/10 — pag. 621-622 — DOI

Sindrome di Morquio e sferocitosi ereditaria

S.M.C. Gramaglia, M. Lo Presti, C. Casà, G. Gramaglia

2020/10 — pag. 248-251 — DOI

Metabolic diseases are rare genetic conditions in the paediatric age. The diagnostic process is often complex and the diagnosis comes even years after the onset of symptoms. The article presents the only documented case of Morquio syndrome and heredi...

Picacismo e anemia

R. Conti, E. Da Dalt, M. Miani

2020/9 — pag. 599 — DOI

Una grave anemizzazione

M. Cognigni

2020/9 — pag. 599 — DOI

Ostruzioni nasali e russamento: da tre casi insoliti una lezione per il pediatra

R. Masetti, D. Leardini, L. Ronchini, S. Riolo, F. Guida, F. Baccelli, S. Cerasi, T. Papaleo, L. Bertelli, A. Pession

2020/9 — pag. 585-589 — DOI

Nasal obstruction with or without snoring is a frequent condition and, as such, it is easily disregarded by paediatricians and by parents as well. The paper describes three “unforgettable” clinical cases that must be a warning to investigate and not ...

La granulomatosi eosinofilica con poliangioite: dalla pelle al cuore

M. Pavan, A. Agrusti, A. Trombetta, S. Pastore, A. Tommasini, V. Moressa, F. Marchetti, A. Taddio, A. Ventura

2020/9 — pag. 569-574 — DOI

Background - Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, formerly known as Churg-Strauss syndrome, is an extremely rare systemic vasculitis in the paediatric population. The hallmarks of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis are a long his...

Disforia di genere: l’importante è aiutarli da piccoli Probiotici: miraggi e metanalisi Autismo: utilità clinica dei test genetici Nausea Neutropenia isolata Confronti in Pediatria

2020/9 — pag. 555-556 — DOI

CAMT: trombocitopenia amegacariocitica congenita

V. Carrato

2020/9 — pag. 239-239 — DOI

Anemia normocitica e dosaggio degli ormoni tiroidei

E. Ferretti, C.M. Pini, L. Luti

2020/9 — pag. 228-230 — DOI

The paper describes the case of an 11-year-old girl presenting with normocytic hyporegenerative anaemia associated with increase of transaminases, CK and LDH. On physical exam skin pallor, mask-like facies and dry skin were observed; weight and heigh...

Malattia di Kawasaki: quale dose di immunoglobuline nei bambini grandi?

L. Mambelli, A. Iacono, G. Rametta, F. Marchetti

2020/9 — pag. 231-233 — DOI

In a retrospective study conducted on a population of Japanese children with a weight ≥ 25 kg and with Kawasaki disease, no significant difference has been observed for the onset of coronary aneurysms, intravenous immunoglobulin (IVIg) resistan...

Addome acuto: un caso di Schönlein-Henoch

G. D’Onofrio, M. Minute, S. Martelossi

2020/8 — pag. 215-215 — DOI

Covid nei bambini. ISS: l’1,8% dei casi italiani è in età pediatrica - Allarme per i bambini con sindrome hikikomori - Baby gang ‘in rosa’: ormai la violenza non ha genere - I disturbi del neurosviluppo entrano nei controlli periodici dei pediatri - Anemia falciforme. Ok dell’EMA all’uso di crizanlizumab - Psoriasi a placche. Ok dell'EMA all'uso di ixekizumab in Pediatria - Circoncisione: sia fatta nel pubblico per evitare rischi - Merendine non solo per bimbi: consumate da 31 milioni di adulti

M.V. Abate (a cura di)

2020/7

Torcicollo resistente

A. Filpo

2020/7 — pag. 191-191 — DOI

Diarrea ematica nel bambino… pensa alla sindrome emolitico-uremica!

R. Letizia, G. Maiorino, M.E. Di Cicco, G.I. Baroncelli, E. De Marco, D. Peroni

2020/7 — pag. 180-185 — DOI

A healthy 5-year-old boy was brought to the Emergency Department with a 24-hour-history of fever, abdominal pain, bloody diarrhoea and vomiting. Blood tests and ultrasound of the abdomen suggested an acute gastroenteritis. The boy was admitted and in...

Micobatteriosi atipica con distribuzione simil-sporotricoide: descrizione di un caso clinico

A. Zavallone

2020/26 — pag. 153-155 — DOI

Anemia falciforme e sindrome toracica acuta

G. Graziani, J. Gencarelli, C. Lama, S. Brocchi, L. Biserna, C. Radice, F. Marchetti

2020/6 — pag. 392-394

Il deficit di IgA

C. Guiducci, F. Marchetti

2020/6 — pag. 365-369

IgA deficiency (D-IgA) in the paediatric population is often an occasional finding during tests performed for other reasons in children in whom an immunodeficiency disorder is not suspected. D-IgA is the most common primary immunodeficiency with a va...

La natura delle cose Naturali forza K Encefalite: avete visto mai? Delle montagne e dei topolini Pediatria che avanza Polmonite di comunità ed esami del sangue

2020/6 — pag. 349-350

Malattia di Kawasaki nei bambini sotto un anno di età: una coorte italiana

G. Mastrangelo, S. Trapani, D. Lasagni, G. Calabri, R. Cimaz, M. Resti, M. de Martino

2020/6 — pag. 142-142 — DOI

Anemia falciforme e sindrome toracica acuta

G. Graziani, J. Gencarelli, C. Lama, S. Brocchi, L. Biserna, C. Radice, F. Marchetti

2020/6 — pag. 126-129 — DOI

Legionellosi in Pediatria

L. Impagnatiello, C. Bersanini, M. Spinelli, G.M. Ferrari, A. Biondi, C. Rizzari

2020/5 — pag. 328-330

The article describes the clinical course of a 2-year-old Rumanian girl affected by acute lymphoblastic leukaemia who presented with a severe pneumonia during the initial chemotherapy phase. The main features of the infection caused by the bacterium ...

Non era una MICI

F. Graziano, R. Ganci, M. Di Pisa, et al.

2020/5 — pag. 319-320

The paper describes a case of colorectal adenocarcinoma (CRC) in a twelwe-year-old girl, at first diagnosed as IBD. CRC represents 1-2% of paediatric cancers. Generally, it occurs after the age of 10 years of life. Symptoms of presentation include ab...

Indagare cum “granuloma” salis: malattia granulomatosa cronica vs malattia di Crohn

C. Pantuso, M. Citrano, M. Giuffrè, G. Corsello

2020/5 — pag. 315-316

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder of phagocyte oxidative metabolism that, in addition to infectious complications, is characterized by abnormal inflammatory response leading to the formation of granulomas in multiple ti...

MALATTIA INFIAMMATORIA CRONICA INTESTINALE E DINTORNI

A. Ventura

2020/5 — pag. 314-314

Malattia di Kawasaki e coronavirus: lo stato attuale delle cose

A. Taddio, A. Tommasini

2020/5 — pag. 279-282

Legionellosi in Pediatria

L. Impagnatiello, C. Bersanini, M. Spinelli, G.M. Ferrari, A. Biondi, C. Rizzari

2020/5 — pag. 99-102 — DOI

The article describes the clinical course of a 2-year-old Rumanian girl affected by acute lymphoblastic leukaemia who presented with a severe pneumonia during the initial chemotherapy phase. The main features of the infection caused by the bacterium ...

Covid-19 e risposta immune

S. Volpi, S. Naviglio, A. Tommasini

2020/4 — pag. 223-231

Covid-19 outbreak is about to reach the peak of infected people in Italy. Huge amount of data is being published on this epidemic in all medical journals, with especial concern on severe cases. Unfortunately, most reports are just descriptive and onl...

Manifestazioni acrali di tipo ischemico/vasculitico e Covid-19?

2020/4 — pag. 262-262

Una polmonite troppo complicata

S. Benvenuto

2020/4 — pag. 255-257

Goccioline del contagio e mascherine FANS e polmonite: più no che sì Abbasso il colesterolo: ma come? Kawasaki… a tappe Terapia dell’emangioma infantile. Una significativa controprova Repetita juvant?

2020/4 — pag. 213-214

Mauro e la sua febbre che non se ne va mai

V. Del Volgo

2020/4 — pag. 92-92 — DOI

Insolita associazione di malattia di Kawasaki e sclerosi tuberosa in un lattante

R. Oliveto

2020/4 — pag. 74-76 — DOI

Kawasaki disease is a vasculitis of multifactorial aetiology. The paper reports and discusses an unusual clinical condition of Kawasaki disease in a five-month-old infant with positive rotavirus co-culture and tuberous sclerosis....

Esofagite eosinofila, inibitori di pompa protonica Pubarca ritardato

2020/3 — pag. 194

Covid-19 e bambini: il punto dalla letteratura al 18 marzo

C. Guiducci, F. Marchetti

2020/3 — pag. 151-153

Tubercolosi al ginocchio

A. Caserta

2020/3 — pag. 59-59

Sembrava una Kawasaki, era una panarterite nodosa

J. Trombatore, R. Gallizzi

2020/3 — pag. 58-58

Epatite autoimmune e citopenia

A. Troisi, S. Bertelli, G. Maggiore, R. Burnelli

2020/3 — pag. 63-64

Naso sempre chiuso, disturbi somatoformi

2020/2 — pag. 131

Sindromi emorragiche e lupus anticoagulante positivo

L. Facchini, C. Radice, L. Biserna, G. Poletti, F. Marchetti

2020/2 — pag. 97-100

The paper reports the cases of two children who presented with a coagulation alteration with a clinically evident haemorrhagic diathesis. In one case the child presented with cutaneous purpura, in the other case with bleeding of the upper digestive...

Radiografia con reazione periostale: la leucemia in diagnosi differenziale

C. Di Chiara, P. Moras, F. Maschio, M. Minute

2020/2 — pag. 38-38

Una ipotonia un po’ lassa

E. Battistuz, G. Zanella

2020/2 — pag. 37-37

Una tumefazione testicolare con linfoma

I. Cattapan, I. Tosetto, A. Meneghel, M. Bellettato

2020/2 — pag. 31-32

Una “crisi celiaca” con severa ipogammaglobulinemia reversibile

M. Mainetti, G. Turlà, L. Mambelli, A. Tommasini, F. Marchetti

2020/1 — pag. 52-53

I linfonodi di Ajar

G. Caddeo

2020/1 — pag. 52

Infiammazione cronica e arterite di Takayasu

M. Cernich, L. Baggio, M. Guarnieri

2020/1 — pag. 23-23

Linfoistiocitosi emofagocitica, tubercolosi e immunodeficienza primitiva

L. Lodi, R. Cupone

2020/1 — pag. 20-20

La malattia drepanocitica in Pronto Soccorso

M. Casale, S. Perrotta, G. Russo, L. Sainati, R. Colombatti, G.L. Forni

2019/10 — pag. 639-644

Sickle cell disease is the most common genetic disorder observed at emergency units worldwide with more and more children being diagnosed with severe acute events. Emergency caregivers need to be aware of potentially life-threatening complications ...

Dermatite artefatta Granuloma piogenico

2019/10 — pag. 666

Allergia all’uovo e uovo cotto in matrice di frumento Ricerca del sangue occulto fecale

2019/10 — pag. 665

SEUna diarrea è ematica

A. Bosco, P. Mantovani

2019/10 — pag. 653-655

Un dolore alla gamba fuori dal comune

M. Staccioni, C. Guadagno, L. Biserna, M.T. Minguzzi, L. Mellini, F. Rambelli, F. Marchetti

2019/10 — pag. 645-647

Prima la piastrinopenia poi l’embolia polmonare

F. Marchetti, C. Radice, L. Biserna, A.C. Nuzzo, L. Mambelli

2019/10 — pag. 631-633

The paper describes the case of a 17-year-old girl presenting with an initial diagnosis of severe idiopathic thrombocytopoenic purpura with negative ANA and positive Coombs test. After a first phase characterised by thrombocytopeonia with haemorrha...

Emorragia e trombosi, le due facce del lupus eritematoso sistemico

M. Stinco, T. Giani, I. Maccora, G. Simonini, R. Cimaz

2019/10 — pag. 628-630

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory disease with autoimmune pathogenesis and chronic-relapsing course characterised by a wide and heterogeneous spectrum of manifestations and sometimes opposed coexisting clinical features. The paper...

LA COMPLESSITÀ DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

A. Taddio

2019/10 — pag. 627

Anemia emolitica autoimmune in un lattante

C. Avventi, S. Tagliani, D. De Padova, M. Manfredi

2019/10 — pag. 251-251

Zoppia, citopenia e VES: pensa anche al neuroblastoma

S. Andrade

2019/10 — pag. 250-250

Un caso di zoppia: l’istiocitosi a cellule di Langerhans

C. Pizza, G. Trippella, I. Maccora, E. Sieni

2019/10 — pag. 249-249

Sindrome di Gardner-Diamond (ovvero la porpora psicogena)

C. Salvottini, M. Casella, G. La Fauci

2019/10 — pag. 242-243

Troppi “matti” tra i “malati”. Il caso delle MICIPneumococco alla ribalta (1). Infezioni da ceppi emergenti Pneumococco alla ribalta (2). Infezioni e immunodeficienze Dilatazione delle vie urinarie nel feto? Calma e gesso Sostanzialmente un pancreas artificialeKawasaki indimenticabile

2019/9 — pag. 553-554

Malati di esami: transferrina vs ferritina

G. Boschi

2019/8 — pag. 531-532

Ritorno a scuola: come recuperare il giusto ritmo di sonno? - Infanzia: la corretta idratazione inizia fin da piccoli - Toccati da una medusa? Ecco i rimedi davvero efficaci - Esperienze positive da bambini e salute mentale da adulti - Mal di pancia da inizio scuola? Le regole per capire se è vero - Lupus eritematoso sistemico: nuovi criteri per la diagnosi - Tumori, bambini a rischio di leucemie e sarcomi - Polmone da “svapo”: negli Usa segnalati già oltre 900 casi e 8 decessi negli ultimi due mesi - Adolescenti, lo studio dell’ISS: il 16% ha sintomi o disturbi da gioco d’azzardo

M.V. Abate (a cura di)

2019/8

Un peso sullo stomaco… un bel groviglio da sbrogliare!

A. Rizzo, S. Arrigo, P. Gandullia, I. Negro, E. Piccotti, A. Calvi, G. Mattioli, A. Barabino

2019/8 — pag. 210-210

Ematemesi rivelatrice

R. Pillon

2019/8 — pag. 207-207

Vaccinazione antinfluenzale in gravidanza: tutto (molto) bene Kawasaki: non è la fine. Non è nemmeno l’inizio della fine. È (forse) la fine dell’inizio Vaccinazione anti-HPV: un trionfo! Ma rimane un previlegio dei… ricchi Più “matti che malati”… diventano adulti Ridotti all’osso Casi indimenticabili

2019/7 — pag. 419-420

Calprotectina fecale: a volte basta e avanza

S. Carbogno

2019/7 — pag. 155-155

Una celiachia con invaginazioni intestinali ricorrenti

M. Mainetti, V. Graziani, C. Radice, M. Serafini, G. Turlà, F. Marchetti

2019/6 — pag. 391-392

The paper presents the case of a 22-month-old child with an acute onset of coeliac disease and recurrent intussusception. A prevalence of around 1% of intestinal intussusception in children with a new diagnosis of coeliac disease is described in the ...

Nevicata di giugno

E. Cacciatore

2019/6 — pag. 389-390

Un’istiocitosi evanescente

A.M.C. Galimberti

2019/6 — pag. 130-130

Diarrea e sideropenia: in tutto il mondo escludi la... celiachia

I. Del Rizzo, F. Barbieri, M. Robazza, R. Dall’Amico

2019/6 — pag. 129-129

Una celiachia con invaginazioni intestinali ricorrenti

M. Mainetti, V. Graziani, C. Radice, M. Serafini, G. Turlà, F. Marchetti

2019/6 — pag. 119-122

The paper presents the case of a 22-month-old child with an acute onset of coeliac disease and recurrent intussusception. A prevalence of around 1% of intestinal intussusception in children with a new diagnosis of coeliac disease is described in the ...

Disturbi del sonno in una lattante Infezioni respiratorie ricorrenti; difetto di IgA Ossiuriasi ricorrente

2019/5 — pag. 328

Quale linfonodo sei? La malattia di Rosai-Dorfman in un adolescente

C. Radice, G. Marescotti, M. Serafini, G. Turlà, M.T. Minguzzi, F. Soprani, F. Marchetti

2019/5 — pag. 325-327

The paper reports the case of a 13-year-old adolescent presenting with a right-sided submandibular lymph node swelling in absence of any other systemic symptoms. The histological exam documented Rosai-Dorfman disease (RD). The MRI of the head reporte...

Le diverse facce dell'infezione da Bartonella henselae

E. Cacciatore, A. Bulian, R. Burnelli, S. Rinieri, M. Sprocati, G. Maggiore

2019/5 — pag. 322-324

Un altro lattante distrofico in Pronto Soccorso

F. Baldo, E. Da Dalt, M.P. Miani

2019/5 — pag. 315-318

The paper discusses the case of a 25-day-old baby presenting with dystrophic appearance and lethargic behaviour. This clinical presentation immediately suggested the suspect of an initial systemic infection. The overall negative laboratory findings...

Il bambino con i linfonodi ingrossati: una messa a punto attraverso i casi

E. Benelli, C. Zanatta, G. Muffato, V. Biscaro, M. Cacciatore, P. Grotto

2019/5 — pag. 289-296

Lymphadenitis is a common finding in Paediatrics. However, it could be a sign of many different diseases, varying from banal viral infections to severe neoplastic disease or immunodeficiency. Some clinical aspects can be useful to differentiate the...

Un caso di immunodeficienza comune variabile che mima una sarcoidosi in un bambino di 9 anni

I. Maccora, E. Marrani, T. Giani, R. Cimaz, G. Simonini, C. Azzari

2019/5 — pag. 117-117

Idrotorace e sindrome di Noonan

M. Napolitano, L. Balestriere, B. Orsini, V. Roseto, G. Montesano, F.M. Toro, A. Manna, A. Faiella, C. Barone, F. Corvino, A. Allegorico

2019/5 — pag. 115-116

Epidemiologia, presentazione clinica, fattori di rischio, imaging e prognosi della PRES: l’esperienza di un Centro di Oncoematologia pediatrica

E. Cattaruzza

2019/5 — pag. 114-114

Polipo e invaginazione intestinale

G. Lanzoni, P. Moras, D. Gobbi, P. Midrio

2019/5 — pag. 113-113

Quale linfonodo sei? La malattia di Rosai-Dorfman in un adolescente

C. Radice, G. Marescotti, M. Serafini, G. Turlà, M.T. Minguzzi, F. Soprani, F. Marchetti

2019/5 — pag. 97-101

The paper reports the case of a 13-year-old adolescent presenting with a right-sided submandibular lymph node swelling in absence of any other systemic symptoms. The histological exam documented Rosai-Dorfman disease (RD). The MRI of the head reporte...

Il neonato a colori: bianco

G. Corsello, M. Schierz

2019/4 — pag. 253-254

Orticaria post-infettiva; allergia al latte vaccino Bronchite eosinofila, tosse, eosinofili nasali

2019/4 — pag. 261

Troppo stanca troppo presto: la leucemia mielomonocitica giovanile

S. Contorno

2019/4 — pag. 95-95

Una linfadenite da vaccino… la BCG-ite

G. Facchina

2019/4 — pag. 94-94

Manifestazioni dell’infezione da virus di Epstein-Barr nel paziente con immunodeficit

F. Zunica, F. Saettini, A. Biondi, R. Badolato

2019/3 — pag. 163-169

Recurrent respiratory infections are frequent in healthy children. The association with peculiar signs and symptoms such as splenomegaly, lymphopenia, and hypogammaglobulinemia should induce suspicion of primary immunodeficiency (PID). The describe...

Le molte facce della istiocitosi a cellule di Langerhans

L. Picciano, R. Mancusi, M.C. Fedele, F. Palladino

2019/3 — pag. 52-52

Xantogranuloma Pitiriasi lichenoide varioliforme acuta

2019/2 — pag. 130

La musica è un arcobaleno: effetti della musicoterapia nei bambini con emofilia

E. Zanon, S. Pasca, L. Salmaso, E. Macellari

2019/2 — pag. 127-128

Introduction - Music and colours are the universal languages that reach diverse peoples and can evoke different emotions. Music therapy was used in several hospital settings, but no studies were conducted on children with haemophilia. The aim of this...

Puntura lombare: una questione di posizione

S. Della Paolera, A. Galimberti

2019/2 — pag. 117-118

La musica è un arcobaleno: effetti della musicoterapia nei bambini con emofilia

E. Zanon, S. Pasca, L. Salmaso, E. Macellari

2019/2 — pag. 18-23

Introduction - Music and colours are the universal languages that reach diverse peoples and can evoke different emotions. Music therapy was used in several hospital settings, but no studies were conducted on children with haemophilia. The aim of this...

Quanto fanno male i “raggi”?

M. Fontana

2019/1 — pag. 6-8

Bartonella sine Bartonella

A. Barachino

2019/1 — pag. 13-13

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino K

2018/11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino G

2018/11

Trombosi del seno venoso da otomastoidite Asma da sforzo, VCD, EILO Urinocoltura

2018/10 — pag. 667

Papule piezogeniche Granulomi anulari multipli

2018/9 — pag. 598

Reazioni avverse al veleno di imenotteri a 360°

M. Giovannini

2018/9 — pag. 589-591

EMA biopsy: precisazioni nei casi di deficit di IgA Oltre il Graffio: Dengue, carrelli e... coscienze libere

2018/9 — pag. 558

Giuseppe

2018/9 — pag. 557

Kawasaki presi di pancia Richiamo antipertossico in gravidanza: un sì (e un quando) sempre più convinto Obesità e prevenzione: siamo sempre fuori tempo Plasma liofilizzato: quasi novità, quasi delusione Gatti che danno nell’occhio

2018/9 — pag. 555-556

Un linfonodo atipico

S. Andrade

2018/9

Febbre da 8 settimane e linfoadenopatia… poi un’escissione miracolosa

M. Messalli

2018/9

The article presents the case of a 12-year-old boy admitted to the Paediatric Infectious Diseases Unit for prolonged fever and cervical lymphadenopathy. The several laboratory and instrumental investigations performed to rule out infectious, oncologi...

Orticaria emorragica: eppur si muove

S. Della Paolera, M.C. Pellegrin, I. Berti, E. Barbi

2018/7 — pag. 441-444

Acute urticaria is a frequent benign disease in children and is often secondary to infections. Usually it is a self-limited histamine-dependent cutaneous condition marked by transient, erythematous, and pruritic wheals and frequently by acral angio...

Leucociti: più alti che bassi

D.U. De Rose, R. Badolato

2018/7 — pag. 435-439

Leukocytosis is a common finding in children evaluation. In order to highlight the underlying cause, it is necessary to investigate which leukocyte subset is involved. Usually, leukocytosis is observed in children with infectious diseases. However,...

Il binomio rivelatore: neutropenia e reticolo venoso marcato

G. Zanella

2018/7

Storia di una malformazione artero-venosa che incontra un Leiden

S. Bertelli, A. Iacono

2018/7

Due casi di favismo: dalla diagnosi alla gestione

C. Guiducci, A. Fumarola, S. Pusceddu, C. Radice, F. Marchetti

2018/6 — pag. 379-383

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD) is the most common red blood cells enzymopathy that affects 400 million people worldwide and is especially prevalent in areas of high malaria infection. G6PD deficiency has an X-linked recessive m...

La sindrome di Pearson

P. Farruggia, F. Di Marco, C. Dufour

2018/6 — pag. 371-377

Pearson syndrome is a sporadic and very rare progressive generalised disorder with heterogeneity in clinical expression classically associated with single large-scale deletions of mitochondrial DNA: it is characterised by refractory sideroblastic a...

Cerchi una celiachia, trovi... una leucemia

S. Molinari

2018/6

Sbarchi

A. Filpo

2018/6

Un’emolisi ben mascherata

G. Del Borrello

2018/6

Chronic haemolytic anaemia is a pathophysiological process that can be the expression of many possible etiologies (e.g. a congenital defect of a membrane protein, immune-mediated destruction, enzymopathies, altered erythrocyte development). The paper...

Morbo di Crohn: 3 casi per 3 sottolineature

P. Pascolo, M. Bramuzzo, A. Ventura

2018/5 — pag. 331-334

Crohn’s disease is an inflammatory bowel disease diagnosed in paediatric age, especially during adolescence, in approximately one third of the cases. Pathogenesis is unknown but growing evidence suggests that immunological anomalies due to monoge...

Febbre persistente, dolore toracico e arterite di Takayasu

B. Filippini, B. Bigucci, F. Mascella, M. Gattorno, G. Vergine

2018/5

Takayasu’s arteritis (TA) is an extremely rare vasculitis that presents in paediatric age that typically affects adolescents. Clinical manifestations of TA are polymorph and in the fists stage of the disease systemic aspecific symptoms such as fever,...

Una reazione periostale... niente ben

C. Di Chiara, P. Moras, F. Maschio, M. Minute

2018/5

Morbo di Crohn: 3 casi per 3 sottolineature

P. Pascolo, M. Bramuzzo, A. Ventura

2018/5

Crohn’s disease is an inflammatory bowel disease diagnosed in paediatric age, especially during adolescence, in approximately one third of the cases. Pathogenesis is unknown but growing evidence suggests that immunological anomalies due to monogenic ...

Reumatologia attraverso i casi

A. Taddio

2018/4 — pag. 243-245

The paper presents some practical messages for paediatricians that may be taken from the five rheumatological cases herein. Kawasaki disease may recur in the same patient, so in this case re-treatment with intravenous gammaglobulin is mandatory. Di...

Vaccinazione anti-pneumococcica: 17 anni di monitoraggio nel Regno UnitoBuon vecchio cortisoneAlti flussi (e bronchiolite)Co-morbidità (psichiatrica)Aborigeni: a contatto di gomitoVomito isolato nel trauma cranico: futtitinniEmofilia A: progresso dolceamaro

2018/4 — pag. 213-214

Due possibili varianti della malattia di Kawasaki: defervescente e indolente

E. Dei Rossi

2018/4

Trattare la malattia come un’opportunità

G. Masera

2018/3 — pag. 143-145

Febbre e petecchie… anche il morbillo!

E. Dei Rossi

2018/3

C’era una volta il morbillo...

C. Mucaria

2018/3

Una anemia congenita macrocitica refrattaria: pensa all’anemia di Blackfan-Diamond

S. Andrade

2018/3

Anemia megaloblastica e acidemia metilmalonica

V. Moressa, G. Zanella, G. Gortani

2018/3

Un'anemia macrocitica in una ragazza di 13 anni

M.C. Pellegrin, A. Delise

2018/2 — pag. 115-117

Piastrinopenia immunomediata in età adolescenziale ed evoluzione in lupus eritematoso sistemico

G. Costagliola, R. Consolini

2018/2 — pag. 97-100

Thrombocytopenia, defined by a platelet count lower than 100,000 mm3, in children and adolescents is more frequently ascribable to an immune pathogenesis (Immune Thrombocytopenia, or ITP). ITP is defined “persistent” if it is still present after th...

Le larghe spalle della pediatria

2018/2 — pag. 81

Corticosteroidi nell’asma acuto: adesso lo dicono tutti Una pesante eredità Padri che si fanno un bicchierino coi figli: niente ben! Probiotici (e coliche) Esame rapido delle urine (dipstick): buono a qualsiasi età Battere la leucemia con un colpo solo?

2018/2 — pag. 79-80

Epatite autoimmune e anemia aplastica

M. Pavan

2018/2

Anticorpi anti-istone: è sempre lupus indotto da farmaci?

A. Azzali, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2018/2

The paper describes the case of a South-American 14-year-old girl who presented with arthralgia, weakness and alopecia. As she was under antiepileptic treatment since she was 5 years of age, on suspicion of drug-induced lupus erythematosus (DILE) ant...

Influenza. Impennata di casi nell’ultima settimana del 2017: 673mila a letto - ISTAT: stabili i MMG, calano le guardie mediche - I tempi per lo svezzamento: intorno ai sei mesi - L’apnea del sonno danneggia il tessuto cerebrale dei bambini - EMA, sì al primo farmaco pediatrico per l'insufficienza surrenalica primaria - Spesa sociale dei Comuni. Nel 2015 quasi 7 miliardi di euro - Più della metà dei macchinari ospedalieri è vecchia - Così lo scorbuto dei marinai del ’500 venne sconfitto con gli agrumi

M.V. Abate (a cura di)

2018/1

Bartonelle di tutto il mondo, unitevi!

S. Dal Bo, L. Mambelli, A. Fumarola, P. Ricciardelli, A. Zucchini, F. Marchetti

2017/10 — pag. 663-664

La gestione condivisa ospedale-territorio del bambino con malattia drepanocitica

P. Samperi, R. Colombatti, E. Cannata, L. Sainati, G. Russo

2017/10 — pag. 629-635

Sickle cell disease is a hereditary autosomal disease of haemoglobin characterized by chronic haemolytic anaemia, vaso-occlusive painful crisis, organ damage and increased susceptibility to infections. In recent years, the number of patients with s...

Farmaci off-label in Pediatria: un problema quasi insormontabile Danni da cattiva informazione scientifica Kawasaki e morbillo

2017/10 — pag. 624-625

Un blu che non ritorna: cosa c’entra l’emoglobina Cincinnati?

M. Magnani, V. Silecchia, L. Marchetto, C. Vallongo, C. Gentilomo

2017/10

Vaccinazioni e immunodeficitBruxismo notturno

2017/9 — pag. 597

Febbri da brivido Quale dose di aspirina per la Kawasaki? To tax or not to tax? Adrenoleucodistrofia (… quella dell’olio di Lorenzo): è tempo di terapia genica Risonanza magnetica cerebrale e incidentalomi Progressi nel trattamento dell’osteoma osteoide Parrot e Casi indimenticabili

2017/9 — pag. 555-556

Una ragazza con ascite e diarrea con sangue: quale diagnosi?

F. Marchetti, M. Mainetti, M. Giovannini, C. Morelli

2017/8 — pag. 519-522

“Come stai, Mondo?” “D” come vitamina D e Disastri La vita dei bambini guariti da tumore Pentitevi! Emicizumab: pallottola magica per l’emofilia A? Trambusto da vaccinazione anti-meningococco B (4CMenB): gli inglesi fanno i conti

2017/8 — pag. 487-488

Due storie di malaria: c’è sempre da imparare

M.T. Bartolini, C. Ghizzi

2017/8

Due zoppie per due diagnosi

F. Corrias

2017/7 — pag. 465-466

L’anemia che fa male

A. Bonadies, G. Rispoli

2017/7 — pag. 465-466

La leucemia ridotta all’osso: fatti e misfatti

A.G. Grasso, C. Radice, F. Corrias, F. Verzegnassi, F. Marchetti

2017/7 — pag. 428-434

Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) is the most common cancer disease in paediatric age. Even though in the last decade there has been a steady improve of the chances of survival from this disease, it is relatively uncommon in the life of a general...

Leucemia linfoblastica acuta del bambino: al bivio tra successi e interrogativi

A. Biondi

2017/7 — pag. 415

L’anemia che fa male

A. Bonadies, G. Rispoli

2017/7

Due zoppie per due diagnosi

F. Corrias

2017/7

Morbillo. Salgono a 3232 i casi segnalati da inizio anno. 2 decessi - Vaccini. Melazzini (AIFA): “Dati dimostrano loro assoluta sicurezza. No a strumentalizzazioni politiche su dati scientifici” - Distress respiratorio acuto colpisce migliaia di neonati l'anno - A rischio abusi 80mila bambini, 10 ogni 1000 nel Nord Italia - Tatuaggi all’henné. Bambini e ragazzi a rischio dermatiti - Apnea ostruttiva del sonno nei bambini Down, una diagnosi difficile - Cardiopatie alla nascita. Per scovarle c’è un esame semplice e non invasivo - Sottocute e una sola volta a settimana, ecco l’anticorpo che cura l’emofilia più difficile

Abate MV (a cura di)

2017/7

Il linfoma di Hodgkin: evoluzione del trattamento dall’osservazione dei guariti

R. Burnelli, M. Mascarin

2017/6 — pag. 355-364

Children and adolescents affected by Hodgkin’s lymphoma (HL) show a high survival rate. More than any other patient population treated for other types of cancer, the longterm survivors from HL were the subject of studies on medium- and long-term si...

Anemia microcitica familiare Celiachia e difetto di IgA Cortisone e PFAPA

2017/6 — pag. 397

Scorbuto 2017 attraverso i casi

E. Conversano, R. Bergamaschi, G. Ingrasciotta, A. Martoni, S. Monti, M. Cattalini

2017/6 — pag. 365-370

Scurvy is an uncommon presentation of vitamin deficiency that in our century is becoming more and more common, especially in patients with cognitive disorder. Being an uncommon disease, diagnosis is often delayed and can lead to unnecessary complex...

Linfoma di Hodgkin in sindrome nefrosica

M. Pennesi

2017/6

Ipereosinofilia severa: un caso da non dimenticare

E. Santi

2017/6

Un linfonodo “sospetto”

I. Rochira, P. Dal Canton

2017/6

Dimmi cosa mangi... e ti dirò cos’hai

T. Bonasia, V. Murri

2017/5 — pag. 323-324

Sindrome da delezione 22q11.2, ovvero la sindrome di DiGeorge con molte sfumature

A. Galimberti

2017/5 — pag. 326-327

Picacismo e carenza di ferro: una relazione problematica

S. Zanella, C. Borgna-Pignatti

2017/5 — pag. 291-294

Pica is the compulsive eating of non-nutritive substances and is often associated with iron deficiency but its pathophysiology is unknown. The paper is a review of the literature based on the search of online databases that was carried out using th...

Dimmi cosa mangi… e ti dirò cos’hai

T. Bonasia, V. Murri

2017/5

Mi fa male la schiena

S. Amoroso

2017/5

Storia di nei che parlavano di intestino

I. Festa, R. Caiazzo, S. Napodano, C. Coppola, L. Sessa, E. De Nitto, P. Marzuillo, C. Strisciuglio, L. Perrone

2017/5

Farmaco anti-epilessia responsabile di difetti nei neonati - Radiazioni durante gli esami clinici: nuove direttive europee per monitorare le dosi - Sulle intolleranze alimentari troppi i test-bufala - Il giusto approccio al disagio psichico infantile - Emicizumab: meno sanguinamenti anche nei bambini con emofilia A - Tosse secca o grassa, è sempre una noia per bambini e genitori - La sindrome di Tourette e i tic - Poche denunce di abusi sui bimbi, ma si stima 80mila vittime l’anno - Neonati. Nuovo metodo non invasivo per velocizzare la raccolta delle urine - Malattie rare. Un bimbo costretto per anni a mangiare solo patate e latte

M.V. Abate (a cura di)

2017/5

Xantogranuloma giovanile Onicomadesi

2017/4 — pag. 262

Fat happy wheezer Linfocitosi età-dipendente Salbutamolo e tachicardia parossistica sopraventricolare

2017/4 — pag. 261

Dolore addominale, iperplasia nodulare linfoide e… EBV

G. Papucci, V. Ragnoni

2017/4

Qualcosa di più di un "asma"

A. Iacono, P. Gallo, L. Pecorari

2017/3 — pag. 191-193

Malattia di Kawasaki: sì, assolutamente tutto e subito

A. Taddio

2017/3 — pag. 191-193

Sembrava una Kawasaki “atipica”... invece era un morbillo

P. Gallo, C. Radice, L. Mambelli, F. Currò, C. Lama, F. Marchetti

2017/3 — pag. 191-193

Iperlassità legamentosa e bambini

V. Carrato, G. Ferrara

2017/3 — pag. 182-184

Kawasaki facile e difficile

E. Benelli, S. Carbogno, N.S. Carucci, M. Gori, E. Marrani, M. Melis, M.C. Pellegrin

2017/3 — pag. 155-162

Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis that typically affects children of 2-5 years of age and whose diagnosis and treatment are usually easy, as described in the first case report. Anyway, in spite of adequate therapy, 10-15% of patients d...

Un pediatra ai tempi della povertà Cambio generazionale FiduciaLa profilassi con vitamina K nel neonato: un’importante precisazione

2017/3 — pag. 148-149

Febbre, cheilite, rash cutaneo, congiuntivite… non è sempre Kawasaki!

M. Diplomatico, R. Marotta
, O. Ametrano, R. Picciocchi

2017/3

Epstein-Barr virus e malattia di Kawasaki: chi causa chi?

V. Di Ruscio, A. Arduini



2017/3

Meningite asettica e malattia di Kawasaki

N. Cresta, L. Boscardini, A. Guala

2017/3

Kawasaki disease shock syndrome: una rara modalità di presentazione della malattia

N. Sardi, C. Galletto, L. Besenzon

2017/3

Kawasaki disease shock syndrome is a rare and severe condition related to Kawasaki disease (KD), frequently difficult to diagnose, defined as the presence of any of the following conditions: systolic hypotension (< -2 SD blood pressure defined for ag...

Sarcoidosi pediatrica: esiste davvero?

M. Giovannini, M. Luzzati, G. Ferrara, T. Giani, G. Simonini, R. Cimaz

2017/2 — pag. 119-122

Le neutropenie del neonato

P. Farruggia

2017/2 — pag. 85-90

Neonatal neutropoenia is not infrequent. Its appearance can be linked to many serious or minor causes and it is necessary to provide an accurate overview in order to make the best decisions on its management. This paper takes into consideration som...

Leucemia per caso

P. Paganin

2017/2

Test del sudore patologico: è sempre fibrosi cistica?

S. Viscovo, A. Casale, P. Stellato, F. De Gregorio, R. Auricchio, V. Raia

2017/2

Tumori: ogni anno nel mondo si ammalano 250mila bimbi, il 70% guarisce - Antibiotici. Uso inappropriato una volta su due - I medici trascorrono troppo tempo lavorando al computer - Due adolescenti su 10 con mal di schiena, solo 7% dal medico - Regno Unito. Bambini sempre più poveri e malati - Tatuaggi e piercing. Il 30% dei giovani europei è tatuato - Nefrologia. Individuata causa genetica della sindrome di DiGeorge con lesioni renali - Psicologia. Il bullismo condiziona per anni il rendimento scolastico - La bambina-albero e la malattia della pelle che le deturpa il volto

2017/2

Dolore organico o funzionale?

V. Carrato, B. Sacher

2017/1 — pag. 54-56

La diagnosi differenziale delle malattie che si presentano con IgE alte

G. Patelli, S. Farimbella, M. Cortesi, R. Badolato

2017/1 — pag. 39-43

Elevated IgE levels (higher than 1500 UI) can be detected in multiple conditions observed in childhood, including atopic dermatitis, infectious diseases or primary immunodeficiencies. This article describes the case of a child who in the first year...

Emorragia splenica post-traumatica in un adolescente: il ruolo della angio-embolizzazione

P. Gallo, C. Radice, M. Mainetti, C. Renzelli, D. Palmarini, F. Marchetti

2016/10 — pag. 665-666

The paper describes the case of a 13-year-old boy who arrived to the emergency room for 2 syncopal episodes associated with abdominal pain. Blood tests showed Hb 10.5 g/dl with normal MCV. His general medical conditions were regular except for a ...

Due bambini senza ferro

C. Landini, A. Campanile, R. Francavilla, P. Alvisi

2016/10 — pag. 660

L’EBV che non mi aspetto: MASe ci penso...!

A. Di Mascio, C. Redice, S. Pusceddu, V. Camelli, F. Marchetti

2016/10 — pag. 637-640

The paper reports the case of a 14-year-old boy who presented to our attention because for three days he had fever, laterocervical lymphadenopathy with limited movements of the neck and cytopoenia. The clinical diagnostic process led to the diagnos...

Una porpora (per nulla) spaventosa

S. Carbogno

2016/10

MAS in WAS? (una Wiskott-Aldrich non convenzionale)

S. Amoroso

2016/10

Un’anemia da perderci il fiato

E. Dei Rossi

2016/10

Emorragia splenica post-traumatica in un adolescente: il ruolo della angio-embolizzazione

P. Gallo, C. Radice, M. Mainetti, C. Renzelli, D. Palmarini, F. Marchetti

2016/10

Maltrattamento sospetto Esofagite eosinofila e dieta

2016/9 — pag. 605

Il pediatra e il bambino obeso Cortisone nella Kawasaki: giustizia è fatta Novità da non perdere: curare l’epilessia nella sclerosi tuberosa Morbillo Rare, indimenticabili e… facili da diagnosticare Guarigione con… cicatrice Suicidi di bambini

2016/9 — pag. 555-556

Un bimbo che cresce poco: pensa alla sindrome di Shwachman-Diamond

M. Luzzati

2016/9

Una Kawasaki troppo resistente!

N.S. Carucci

2016/9

Profilassi del sanguinamento da deficit di vitamina K: finalmente la luce?

G. Maggiore, S. Demarini

2016/8 — pag. 483-485

Nuove evidenze sulla profilassi neonatale con vitamina K

C. Lama, S. Pusceddu, P. Gallo, F. Marchetti

2016/8 — pag. 531-533

Faringite da streptococco, durata della terapia e contumacia Leucopenia in sindrome di Down Rinite purulenta e tampone nasale Cetirizina e neutropenia

2016/8 — pag. 529

Il gene del G6PD, le varianti cliniche e... la minestrina della nonna

M.L. Tortorella, F. Colonna, L. Fanti

2016/8 — pag. 526-528

Malattia di Kawasaki: la grande simulatrice

C. Bibalo

2016/8

Bambini vegani sempre più in aumento: gli esperti lanciano l’allarme -I corticosteroidi non pregiudicano lo sviluppo neurologico -Ecco perché l’asilo nido è importante -La rivincita dei vizi, meno allergie per i bimbi che ciucciano il dito -Punture di api, vespe e calabroni -Contro gli abusi sui bimbi arrivano i pediatri "sentinella" -Suicidi tra i giovani, al Bambin Gesù DH e call center h24 per prevenire il rischio -Meno rischi per i gemelli se nati a 37 settimane di gestazione -Allattamento al seno. Solo il 10% delle madri continua oltre i 6 mesi -Salute: esperti USA, cautela con l’infezione da graffio di gatto

2016/8

La medicina “magica” che ti rimette in piedi

G.I. Baroncelli, G. Laccetta, A. Giannoni, F. Massei

2016/7 — pag. 445-448

Prolonged and exclusive breastfeeding without vitamin D supplements is a main determinant of vitamin D deficiency rickets in children of immigrants living in Italy. Dark skin may be an adjunctive factor for the development of rickets. Early signs a...

Può l'amoxicillina aumentare il rischio di rash nei casi di mononucleosi?

S. Pusceddu, V. Murgia, F. Marchetti

2016/6 — pag. 393-394

Esordio di lupus eritematoso sistemico con sindrome da attivazione macrofagica, nefrite lupica e microangiopatia trombotica

G. Prunotto, V. Decimi, M.L. Melzi, M.A. Pelagatti, F. Ferrario, A. Biondi

2016/6

"Sempre più bimbi mangiano vegano", i pediatri in allarme - Gli incidenti stradali prima causa di morte negli adolescenti nel mondo - La scoliosi: problema scheletrico tipico dell'adolescenza - Nuove linee guida per i linfonodi ingrossati nei bambini - Antistaminici: dal mal di testa alla tachicardia, quanto rischia il bambino impasticcato - Acqua, meno TV e più sport: come aiutare i bambini iperattivi - Un bambino su tre in Europa è obeso - Gastroenterite nei bambini, bene il succo di mela - Scoperta un'allergia "nascosta" dei bambini - Autismo, problemi del sistema immunitario delle mamme aumentano il rischio - Mamme, non fasciate il vostro bambino!

2016/6

I love (doctor) shopping…

F. Belcari, S. Agostiniani, G. Rossi, M.C. Caparello, R. Consolini

2016/5 — pag. 323-324

A thirteen-year-old boy presented with recurrent fever for two years and was checked up in several hospitals with the only outcome of hypogammaglobulinemia. He could not go to school for 90 days. He underwent clinical examination and lab tests th...

Piastrinopenia autoimmune

M. Saruggia, B. Longhi, M. Colombo

2016/5 — pag. 319-321

Quando le piastrine basse possono... attendere

E. Mazzoni, F. Lombardi, C. Fochi, A. Lambertini

2016/5 — pag. 316-318

Malaria: un sospetto da non dimenticare anche in Italia

E. Altieri, R. Calzedda, M.E. Donadio, C. Tortone, S. Garazzino, P. Tovo

2016/5

Nascere con una severa piastrinopenia

L. Mambelli, C. Muratori, G. Piccinini, S. Dal Bo, F. Marchetti

2016/5

I love (doctor) shopping…

F. Belcari, S. Agostiniani, G. Rossi, M.C. Caparello, R. Consolini

2016/5

A thirteen-year-old boy presented with recurrent fever for two years and was checked up in several hospitals with the only outcome of hypogammaglobulinemia. He could not go to school for 90 days. He underwent clinical examination and lab tests that s...

Fetal alcohol syndrome sì, fetal alcohol syndrome no, fetal alcohol syndrome un cavolo!

L. Longoni, S. Maitz, A. Cereda, M. Mariani, F. Crosti, A. Selicorni

2016/4

Uno più uno fa sempre due:una storia di bartonellosi viscerale

A. D’Adda, G. Ferrari, M.L. Melzi, G. Bovo, S. Foresti, A. Cavallero, R. Corso, A. Ciervo, F. Mancini, A. Biondi

2016/4 — pag. 255-258

Batti 5: ho lo shock settico

A. Pirrone

2016/4 — pag. 255-258

Quando una vitamina fa la differenza...!

P. Gallo, A. Lambertini, C. Landini, E. Mazzoni, F. Marchetti

2016/4 — pag. 231-236

Vitamin B12 deficiency, a rare condition in the paediatric population, can lead to serious haematological consequences and alterations in the neurocognitive development if not promptly recognized and treated. The paper reports the cases of two infa...

Una tonsilla che ricresce

C. Retetangos

2016/4

Celiachia e amilasi: c'è o ci fa?

A. Filpo

2016/3 — pag. 188-190

Narici NARES

S. Lega

2016/3

Una frattura vertebrale che nasconde un quadro... multifocale

L. Mambelli, A. Magistà, P. Cenni, F. Marchetti

2016/2 — pag. 120-122

Davide o Golia?

R. Romani

2016/2

Una scarlattina con troppo prurito

M.L. Tortorella

2016/2

Malattia di Graves e iperplasia timica: quale relazione?

V. Graziani, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/1 — pag. 55-57

The case of a 10-year-old girl with clinical hypothyroidism in substitution treatment is described. After the onset of symptoms suggestive of mediastinal mass associated with evolution in hyperthyroidism, she was diagnosed with thymic hyperplasia ...

L’anemia sideropenica nel terzo millennio: alcune precisazioni Lo scarso entusiasmo dei pediatri per le vaccinazioni? La medicina basata sull’evidenza come strumento e non come fine A proposito di “osteoma osteoide” e di osteolisi “benigna”

2016/1 — pag. 13-16

Shammo Khairy Sado

2016/1 — pag. 12

Malattia di Graves e iperplasia timica: quale relazione?

V. Graziani, A. Zucchini, F. Marchetti

2016/1

The case of a 10-year-old girl with clinical hypothyroid-ism in substitution treatment is described. After the on-set of symptoms suggestive of mediastinal mass associ-ated with evolution in hyperthyroidism, she was diag-nosed with thymic hyperplasia...

Il bambino con infezione da micobatteri non tubercolari

M. Caironi, R. Badolato

2015/10 — pag. 634-638

Localized mycobacterial infections of cervical lymph nodes are frequently observed in normal children. These types of infections are sustained by environmental mycobacteria and can be treated by surgical therapy. On the contrary, disseminated mycob...

Knock-out al virus respiratorio sinciziale? Tumore in gravidanza e salute del bambino Eltrombopag Neutropenia inaspettata Quando ai genitori… mancano le braccia Ancora trauma cranico… ma non accidentale Presunzione di innocenza Bambini sfortunati e offesi Febbre e vaccinazione del lattante Casi istruttivi, casi difficili, casi curiosi, casi che ci hanno dato un’emozione... casi indimenticabili

2015/10 — pag. 621-622

Detective in corsia

M. Minute, L. De Marco

2015/10

Anemia ferrocarenziale

2015/9 — pag. 589-590

Proctite emorragica del lattante Osteoma osteoide e sport Diete e malattie neurologiche Omocisteinemia e rischio tromboembolico Infezione urinaria e monorene Mononucleosi e contumacia Lettura del prick test Orecchie rosse Osteolisi benigna

2015/9 — pag. 601-603

L’epistassi nel bambino

S. Lega, G. Ferrara

2015/9 — pag. 585-588

Epistaxis is very common in children and usually originates from small anastomotic vessels in the anterior septum as a consequence of local trauma. In most cases bleeding is self-limiting and can be easily managed with direct compression of the nas...

Un caso di ipertransaminasemia più unico che raro

G. Maggiore, G. Rossi, S. Baldini

2015/9

Fumo passivo causa denti cariati nei bambini? Già primi bimbi morti di pertosse per calo vaccinazioni Le Regioni d'accordo: "Vietare la scuola ai bimbi non vaccinati" Con dieta 'sugar free' bimbi obesi migliorano in 10 giorni Puntatori laser, bimbi a rischio perché 'affascinati' No al miele per i bambini troppo piccoli Smog, più rischi di leucemia per i bambini Quando servono gli psicofarmaci per i bambini Bambini, troppi antibiotici potrebbero farli ingrassare

2015/9

Anemia sideropenica nel III millennio“Nuovi” parametri di monitoraggio della risposta terapeutica

E. Parodi, M.L. Aurucci, B. Stella, G. Russo, U. Ramenghi

2015/8 — pag. 515-519

Iron deficiency and iron deficiency anaemia (IDA) secondary to inadequate dietary iron intake are still in the third millennium the most common nutritional disorder and the most common haematological diseases of infancy and childhood. The article d...

Casi indimenticabili (e trucchi del mestiere) Leucemia o artrite? Genetica: chi più spende meno spende? Vitamina D e polmoniti ricorrenti Coartazione aortica: brutta bestia anche con lo screening Vaccinazioni: chi la dura la vince? “San Cortisone” e artrite settica

2015/8 — pag. 485-486

Sindrome da encefalopatia posteriore reversibile. Neurotossicità da ciclosporina

M.V. Abate, A. Proia, A. Locasciulli, A. Ventura

2015/8

Reversible posterior encephalopathy syndrome (PRES) is a clinic-radiologic syndrome characterized by headache, altered mental status, visual and motor symptoms and radiological lesions documented on brain MRI. PRES is characterized by a complete reve...

Infezioni respiratorie severe e immunodeficienze primitive: un raro caso clinico

F. De Maddi, F. Antonelli, R. Sottile, M. Iafusco

2015/7 — pag. 465-467

The hyper-immunoglobulin M syndrome is a rare genetic disorder characterized by elevated serum IgM levels and low to undetectable levels of serum IgG, IgA. These patients characteristically present with recurrent pulmonary infections and recurrent di...

Cosa deve sapere il pediatra della linfoistiocitosi emofagocitica attraverso i casi degli specializzandi

S. Lega, F. Dell’Acqua, M. Minute, F. Vendemini, C. Cattelani

2015/7 — pag. 431-441

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a potentially life-threatening syndrome caused by severe hypercytokinemia due to a highly stimulated but ineffective immune response. HLH is not a disease by its own but is rather a common final consequen...

Una febbre alta e persistente con epatosplenomegalia e citopenia

L. de Seta, M.S. Sabatino, F. de Seta, P. Siani

2015/7 — pag. 431-441

The case described is that of an 11-year-old child presenting with high fever, pharyngotonsillar exudate, submandibular strangles and hepatosplenomegaly. The elevated number of VCA IgM antibodies led to a diagnosis of infectious mononucleosis. The ...

LA LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA

2015/7 — pag. 431-441

Malformazioni linfatiche e venose complesse: prova il sirolimus Encefaliti: più autoimmuni che infettive Sesso prima della nascita ADHD e incidenti: un motivo in più per curare con il farmaco Bambini selettivi (nell’alimentazione) Kingella kingae: la regina delle artriti

2015/7 — pag. 421-422

La sindrome di Evans: chi è costei?

F. Pugliese, A. Zucchini, R. Burnelli, F. Marchetti

2015/7

Un colpo d’occhio… siculo

M.C. Lia, I. Giuseppin, A. Tonetto, P.G. Flora

2015/7

Infezioni respiratorie severe e immunodeficienze primitive: un raro caso clinico

F. De Maddi, F. Antonelli, R. Sottile, M. Iafusco

2015/7

The hyper-immunoglobulin M syndrome is a rare genetic disorder characterized by elevated serum IgM levels and low to undetectable levels of serum IgG, IgA. These patients characteristically present with recurrent pulmonary infections and recurrent di...

Quando la sferocitosi incontra il chirurgo

C. Bibalo

2015/6 — pag. 391-392

Summary Hereditary spherocytosis is a common inherited disorder that is characterized by anaemia, jaundice and splenomegaly. It is reported worldwide and is the most common inherited anaemia in individuals of northern European ancestry. Clinical ...

La linfadenite di Kikuchi-Fujimoto

V. Graziani, V. Armaroli, L. Cardinale, F. Ravaioli, F. Marchetti

2015/6 — pag. 382-385

Kikuchi-Fujimoto disease (KF), also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a rare benign condition characterized by cervical lymphadenopathy, prolonged fever and other systemic manifestations without specific laboratory findings. The et...

Leucemie: una nuova tecnica riduce le ricadute post trapianto Quattro bambini su 100 ipertesi alle elementari Malattie genetiche. Bambini a rischio per cure errate. Arriva un'App in aiuto dei medici Tecnologia: il dolore “scritto” nel volto dei bambini, un software lo quantifica Anoressia e bulimia per 2 mln ragazzi, iniziano già a 8 anni Disturbo del linguaggio per oltre 570 mila bambini: ecco che cosa fare Diabete di tipo uno, tanto stress e paura per i malati Zuccheri, ecco le nuove linee guida dell'Oms Salute: la prima regola per preparare il cibo per i bambini? Lavarsi sempre le mani

2015/6

Quando la sferocitosi incontra il chirurgo

C. Bibalo

2015/6

Summary Hereditary spherocytosis is a common inherited disorder that is characterized by anaemia, jaundice and splenomegaly. It is reported worldwide and is the most common inherited anaemia in individuals of northern European ancestry. Clinical ...

La carenza di ferro nel neonato pretermine

V. Guastalla, M.C. Pellegrin, F. Rovere, R. Davanzo

2015/5 — pag. 298-305

Iron deficiency is the most common micronutrient deficiency worldwide. Preterm infants are a special risk group, because of lower total body iron at birth, rapid catch-up growth and uncompensated phlebotomy losses. Recent scientific literature sugg...

PPI e mal di pancia: andata e ritorno Novità forse utili: Apremilast Novità forse utili: Mongersen Evviva la soluzione fisiologica Sonno sicuro per il lattante Formula magica contro la SIRT Sembrava una Kawasaki, era una artrite sistemica

2015/5 — pag. 281-282

Dolore e colore

L. Casali, S. Di Caro

2015/5

Anemia sideropenica: a ragionarci sopra è sempre facile

F. Marchetti, M. Mainetti, L. Mambelli, F. Italiano, V. Domenichelli, S. Federici

2015/4 — pag. 247-251

The paper describes the case of a 14-year-old girl who presented with relapsing chronic anaemia without initial evidence of gastrointestinal bleeding after performing EGDS, colonoscopy, scintigraphy with technetium and marked red blood cell, and en...

La linfopenia nel bambino

C. Dallavilla, R. Badolato

2015/4 — pag. 239-246

Isolated lymphopoenia is a common finding in children evaluation. Usually, lymphopoenia is observed in children with infectious or autoimmune diseases, with nutritional disorders or under treatment with immunosuppressive drugs. However, persistence...

Complicanza tardiva di anastomosi ileocolica

S. Nider, G. Gortani

2015/4

L'emorragia cerebrale che non ti aspetti

M.C. Lia, P.G. Flora

2015/4

Angioedema ricorrenteDifetto interventricolare

2015/3 — pag. 198

Aisha: e se la PFAPA non si ferma alle tonsille?

E. Panontin

2015/3 — pag. 189-192

Ulcera genitale e... PFAPA?!? (ovvero attenzione all'anamnesi!)

A. Paglino, D. Laino

2015/3 — pag. 189-192

Rene e porpora di Henoch–Schönlein: non tutte le nefriti sono benigne

F. Pugliese, F. Marchetti, A. Pasini, G. Montini

2015/3

Sindrome da Iper-IgD (HIDS): descrizione di un caso clinico

C. Granato, M.F. Gicchino, G. Cantelmi, A. Mauro, A.N. Olivieri

2015/3

Liberare i segugi per guarire dal tumore Batticuore in verticale Dalla sindrome al tumore: andata e ritorno “San Cortisone” e polmonite Dengue Obesità precoce e leptina Pro memoria

2015/2 — pag. 77-78

Usa, epidemia di paralisi infantili forse per un virus simile alla polio Oms richiama l'Italia: netto calo delle vaccinazioni obbligatorie a bimbi Calcolo delle ore di sonno: quanto dormire ad ogni età Tumori: un teenager su 4 non parla di sintomi con genitori Rischio iperattività per i bambini che consumano energy-drink Leucemia linfobalstica acuta, creata una nuova proteina per combatterla Allarme fumo, 10 anni della legge anti-sigarette: gli adulti smettono iniziano i dodicenni In corsia medici 'amici dei piccoli' formati su emergenze La scoperta: essere sovrappeso da piccoli può portare il cancro all'esofago da grandi Pidocchi, regole e consigli di esperti per ridurre contagio

2015/2

Una cosa può essere rara… ma esiste!

G. La Fauci, L. Marangio, E. Valletta

2015/2

Le macchie di Giorgia

D. Viggiano

2015/2

La storia della nuova visione del Dipartimento Materno-Infantile Notte di San Silvestro in Sierra Leone, al tempo di Ebola Le controversie sulla terapia della malattia di Kawasaki

2015/1 — pag. 10-11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino X

2014/11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino I

2014/11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino K

2014/11

Atlante dermatologico pediatrico alfabetico di Medico e Bambino G

2014/11

Ha ancora un ruolo l’uso dell’aspirina nella malattia di Kawasaki e, se sì, a quale dosaggio?

F. Marchetti, L. Mambelli, S. Pusceddu

2014/10 — pag. 667-668

Wandering spleen in età pediatrica

L. Radillo, M. Maschio, A. Taddio, S. Furlan, E. Barbi

2014/10 — pag. 659-662

Pleurite tubercolare: una diagnosi non sempre immediata

S. Nider, G. Gortani, A. Ventura

2014/10 — pag. 642-646

Tuberculous pleuritis usually presents as an acute illness with fever, cough and pleuritic chest pain. The pleural fluid is an exudate that usually shows predominant lymphocytes. Pleural fluid cultures are positive for Mycobacterium tuberculosis in...

MUSCLE Infezione e infiammazione: questione di nervi! Dottore, mio figlio si è punto con un ago nel parco! Emofilia B: terapia genica efficace anche a lungo termine Diagnosi ecografica di frattura della mano in Pronto Soccorso Il dolore va guardato negli occhi Indimenticabile Kawasaki

2014/10 — pag. 621-622

Score predittivo di malattia di Kawasaki refrattaria: dati della Clinica Pediatrica di Palermo

M.C. Maggio, E. Prinzi, G. Corsello

2014/10

Blueberry Muffin Baby: da una strana sindrome alla diagnosi di Istiocitosi a cellule di Langerhans congenita autolimitante

J. Demurtas, C. Domenici, G. Gelato, L. Luti, C. Mazzatenta, M. Nardi, C. Favre

2014/10

LCH can show with skin involvement, usually with a papulo-vesicular or pseudo-nodular eruption. The paper reports the case of a newborn child who three minutes after birth deve-loped a blueberry muffin baby syndrome, with ecchymotic and blue violet n...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una complicanza che non ti aspetti

A. Grigoli, P. Farruggia, G. Bruno, S. Cannella, D. Caselli, P. D’Angelo, D. Russo, A. Trizzino, S. Tropia, O Ziino, M. Aricò

2014/10

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a clinical syndrome caused by hypersecretion of cytokines secondary to temporary or persistent failure of the immune system. The sporadic form usually occurs in the first months of life as a result of an i...

Ha ancora un ruolo l’uso dell’aspirina nella malattia di Kawasaki e, se sì, a quale dosaggio?

F. Marchetti, L. Mambelli, S. Pusceddu

2014/10

Il timo ectopico nella diagnosi differenziale delle masse del collo

M.C. Pellegrin, G. Patti, E. Faleschini, G. Tornese, P. Guastalla, A. Ventura

2014/9 — pag. 579-584

Ectopic thymus is a rare benign cause of paediatric neck masses. Because of embryologic migrational defects, ectopic thymic remnants can be found along the descent pathway from the mandible angle to the superior mediastinum. Clinically, between 2 ...

Alloimmunizzazione post-trasfusionale: terapia immunosoppressiva con rituximab e steroidi in una bambina affetta da drepanocitosi

E. Brivio, A. Cattoni, M. Pasetti

2014/9

Una istiocitosi piuttosto rara

E. Coccolini, F. di Dio, G. Palazzi, M. Cellini, C. Garcinuno, P. Paolucci, L. Iughetti

2014/7

Aplasie midollari acquisite in età pediatrica: raccomandazioni diagnostico-terapeutiche

Gruppo di Lavoro “Insufficienze Midollari” dell’AIEOP

2014/6 — pag. 383-389

Acquired Aplastic Anaemia (AA) is a rare heterogeneous disease characterized by pancytopoenia and hypoplastic bone marrow. The incidence is 2-3 millions per year (all age groups) in Europe, but is higher in East Asia. The pathogenesis of AA is comp...

Bambini guariti dal tumore e patologia endocrina. TEC Traiettorie intergenerazionali Sucralfato chi? (Nel dolore post-tonsillectomia) Basta idratazione con fluidi ipotonici! Evidenze in chirurgia pediatrica: il caso della Nissen Botta e risposta 1. RMN nei bambini con neurofibromatosi: quante e quando? Botta e risposta 2. È utile il cortisone nell’ingestione di caustici? Appuntamenti e… compiti per le vacanze.

2014/6 — pag. 351-352

La mia Africa

M. Bellettato

2014/5

Una strana puntura d’insetto

E. Fabbri, G. Vergine, R. Pericoli, B. Filippini, M.E. Guerzoni, V. Vecchi, G. Ancora

2014/5

Ecthyma gangrenosum is a well known cutaneous manifestation associated with Pseudomonas infection. It rarely occurs in healthy children, so that, when present, may be the first sign of an underlying immunodeficiency or of a lympho-proliferative disea...

Un bambino assopito con sindrome nefrosica

M. Marsciani, A. Biasini

2014/4 — pag. 257-259

Idiopathic nephrotic syndrome is a disease characterized by proteinuria over 40 mg/m2/hr, hypoalbuminemia, edema and hyperlipemia. Its incidence is 2-3 cases per 100,000 children per year. The response to steroid therapy is expected in 90% of childre...

Tumefazioni ombelicali o quasi

C. Pierobon, A. Bon, R. Lualdi, L. Fasoli

2014/4 — pag. 255-256

Dalla Cina con furore

E. Mazzoni, A. Lambertini

2014/4

Tanto volume per nulla…

E. Alberti, C. Domenici, F. Massei, M. Nardi, C. Favre, R. Domenici

2014/4

Un bambino assopito con sindrome nefrosica

M. Marsciani, A. Biasini

2014/4

Idiopathic nephrotic syndrome is a disease characterized by proteinuria over 40 mg/m2/hr, hypoalbuminemia, edema and hyperlipemia. Its incidence is 2-3 cases per 100,000 children per year. The response to steroid therapy is expected in 90% of childre...

Sindrome di Kawasaki: l’uso dei corticosteroidi alla luce delle evidenze

V. Murgia

2014/3 — pag. 187-188

Latte e malattie della “civilizzazione” Beclometasone, una bocciatura tutta italiana Mani-piedi-bocca: minacce e soluzioni dall’Asia Più rachitici di sempre Anemia falciforme: indicazioni utili per il medico di famiglia Sinusite, antibiotico, pneumococco La forza delle parole (dei genitori) Ah, dimenticavo…

2014/3 — pag. 147-148

Sindrome di Kawasaki: l’uso dei corticosteroidi alla luce delle evidenze

V. Murgia

2014/3

La fine della questione sull’uso del cortisone nella malattia di Kawasaki?

F. Marchetti

2014/3

Al di là dell’occhio!

G. Ferrara, E. Zanelli

2014/3

Trauma contusivo addominale

G. Ferrara, P. Assandro, L. Calligaris, F. Zennaro, M.G. Scarpa, E. Barbi

2014/2 — pag. 97-103

Blunt abdominal trauma is a common presentation in the emergency unit and still remains a leading cause of death in children older than one year of age. The spleen is the most commonly injured but other solid organs or bowel may be interested, so e...

Avete visto mai…? Quanti celiaci tra gli anemici? David Olds Diventare obesi: un gioco da… neonati Appendicite 1: tempestività della diagnosi Appendicite 2: mai più appendici bianche? Appendicite 3: intervento quando e come Il cuore (adulto) della Kawasaki: tutto bene

2014/2 — pag. 79-80

PFAPA e cortisone Linfadenite da Bartonella Coliche gassose e allergia al latte vaccino.

2014/1 — pag. 57-58

Linfoadenite monolaterale con milza "impallinata": quale diagnosi?

A. Zucchini, P. Ricciardelli, F. Marchetti

2014/1 — pag. 54-56

Linfoadenite monolaterale con milza “impallinata”: quale diagnosi?

A. Zucchini, P. Ricciardelli, F. Marchetti

2014/1

Piastrine che scendono, piastrine che salgono: quando preoccuparsi?

E. Parodi, G. Ansaldi, C. Botto, M. Davitto, A. Mondino, C. Olivieri, U. Ramenghi

2013/10 — pag. 629-634

Thrombocytopenia and thrombocytosis are defined by a decreased or an elevated platelet count, respectively. Changes in the platelet number are frequently observed during childhood. This article aims at quickly examining the main causes of thrombocy...

Trombocitopenia neonatale alloimmune HLA correlata

G. Melis, M.R. Gallina, P. Rosetta, I. Paolucci, V. Raffa, F. Ferrero, A. Guala

2013/10

Neonatal allo-immune thrombocytopoenia (NAIT) is a pathology caused by the passage of maternal antibodies against fetal platelet antigens through the placenta. The role of platelet-specific antigens of paternal origin (HPA - Human Platelet Antigen) a...

Il difetto di IgA: da un’analisi clinico-epidemiologica alla proposta di un protocollo ospedaliero

I. Della Libera

2013/10

Una trasfusione “di troppo”

F. Sfriso, F. Visentin, G. Biddeci, T. Zangardi, S. Zanconato, S. Scanferla, S. Masiero

2013/10

La nuova diagnostica delle anemie microcitiche

A. Iolascon, A. Gambale, C. Tortora, M. Bruno, L. De Falco

2013/9 — pag. 563-569

Microcytic anaemia is the most common form of anaemia, characterized by reduced MCV, often associated with hypochromia of red blood cells. Among the causes of microcytic anaemia, iron deficiency anaemia is the most common. The latest scientific dis...

Bacchette magiche e gluten sensitivity Il cortisone non previene la nefropatia della Schoenlein-Henoch Ragazzi che non si vogliono bene Fossetta pilonidale: eco sì, eco no Busto e scoliosi: per la prima volta alla prova dell’evidenza Malformazioni, mortalità e consanguineità parentale Avete visto mai?

2013/9 — pag. 555-556

Difetto di mevalonato-chinasi: molte facce di una stessa malattia

C. De Pieri, A. Insalaco, A. Taddio, E. Barbi, L. Lepore, A. Tommasini, A. Ventura

2013/8 — pag. 501-506

Mevalonate kinase deficiency (MKD), also known as Hyper IgD syndrome, is an inborn error of metabolism characterized by inflammatory dysregulation and, in most severe cases, neurodevelopmental delay. The clinical phenotype of each patient depends o...

Il morbo di spritz… ovvero un caso di iperckemia in un ragazzo celiaco

S. Mazzoleni

2013/8

Un pestone all’occhio ma... senza un trauma

M. Grassi, A. Zucchini, F. Marchetti

2013/7 — pag. 463

Frequenza al nido e rischio di malattia cronica e di problemi comportamentali

G. Tamburlini

2013/7 — pag. 456-458

Anemia di Fanconi

G. Patti

2013/7 — pag. 454-455

Il graffio: Scommesse Commento a “Obesità e falsi miti” I tempi per la terapia della malattia di Kawasaki Considerazioni sui neonati “late preterm”

2013/7 — pag. 423-425

Nido, miracoloso nido

G. Tamburlini

2013/7 — pag. 415-417

Un’anemia da sfera di cristallo

V. Dal Cengio, M. Bellettato

2013/7

Cheilite granulomatosa: descrizione di un caso clinico

P. Serraino, L. Cattaneo, D. De Benedetti, R. Lera, A. Secco, F. Pesce

2013/7

Granulomatous cheilitis in the paediatric population may be an initial manifestation of Crohn’s disease. The article reports the case of a 13-year-old boy who presented with epigastralgia and fever for ten days. Nine months before he had been diagnos...

La sindrome di Kawasaki: ancora una sfida?

A. Taddio

2013/6 — pag. 367

La sindrome di Kawasaki nel 2013: casi clinici e novità

T. Giani, G. Simonini, G. Vannucci, D. Moretti, I. Pagnini, E. Marrani, G.B. Calabri, R. Cimaz

2013/6 — pag. 359-366

Kawasaki disease is one of the most common vasculitis in childhood. The typical expression of Kawasaki disease is characterized by persistent fever for at least five days, polymorphous rash, bilateral non-exudative conjunctivitis, changes in the li...

TAC (nel bambino) e sviluppo di tumori Criminal minds La parte... allergica dell’IGARIS Atipici e molto cattivi FANS e danno renale acuto Voce dal sen sfuggita… più richiamar non vale Quando la linfoadenite è una Kawasaki senza Kawasaki

2013/6 — pag. 353-354

Gli opposti si attraggono

M. Del Pistoia, E. Alberti, M. Leoni, M. Gori, F. Vierucci, G. Saggese

2013/6

Bambini sradicati Orecchio e rene Crescita del feto e anticorpi antitransglutaminasi Quando la Kawasaki simula una epatocolangite La “cattiveria” del virus respiratorio sinciziale Prevenzione dell’obesità: tracolla un altro pregiudizio Pneumotorace spontaneo dell’adolescente: aspirazione e qualcos’altro Se i bambini cinesi si lavano le mani…!

2013/5 — pag. 281-282

Cicli da indagare (anamnesi e ancora anamnesi)

A. Paladini, G. La Fauci, M. Fornaro, E. Valletta

2013/5

E se il gatto non ci mette lo “zampino”?

A. Pirrone, M. Copertino, C. Pierobon

2013/4 — pag. 251-253

Mai nominare il reflusso gastroesofageo Farmacogenomica e terapie personalizzate: il caso dell’istiocitosi di Langerhans Il bacio della mamma al vaglio della Evidence Based Medicine Norovirus Pistols (senza sex) Si può ipnotizzare l’intestino? Antibiotico nella rinosinusite: no, sì, ni

2013/4 — pag. 215-216

Un Bambino con troppi eosinofili

R. Meneghetti, G. Policicchio

2013/4

Un esoftalmo apparentemente post-traumatico

G. Tonelli, L. Tonelli

2013/3 — pag. 187-189

Un linfonodo duro come l'osso

E. Carretto, S.F. Chiarenza

2013/3 — pag. 187-189

Dalla pelle all’intestino: le diagnosi differenziali di una sindrome rara

E. Benelli, C. Pierobon, A. Taddio, M. Maschio, I. Berti, S. Martelossi, A. Ventura, M. Carbone

2013/3 — pag. 167-172

The paper describes a child with chronic sideropenic anemia, who from birth presented a venous lesion of the ankle, which relapsed after surgery removal, and multiple small blue skin lesions. Through the description of the case the differential diagn...

La diagnosi e il follow-up della malattia celiaca: alcune precisazioni Sui poteri occulti… del latte materno Così fan tutti? L’uso dello steroide nella mononucleosi L’obesità infantile in un’ottica di popolazione

2013/2 — pag. 82-85

Malattia coronarica e stroke: sdoganato l’uovo Svezzamento con cibi solidi: presto e insieme al latte materno Mamme che portano il lattante dal dottore: mamme depresse Raccolta sterile delle urine nel lattante: in 50 secondi Trattamento dell’attacco emicranico nei bambini Fossetta o seno preauricolare: va fatta una ecografia renale? Pistole, bambini (e pediatri americani) Cuore e Kawasaki

2013/2 — pag. 79-80

La solita cefalea?

E. Alberti, M. Del Pistoia, M. Leoni, F. Vierucci

2013/2

Tante visite, una diagnosi “by proxy”: ALPS, la sindrome linfoproliferativa autoimmune

L. Sirianni, M. Mancuso

2013/1

Autoimmune lymphoproliferative syndrome or ALPS is a genetic disease associated with anomalous apoptosis in lymphocytes, lymphoproliferation and autoimmune manifestations. Generally, it is possible to observe severe lymphadenopathy, hepatosplenomegal...

Quando il dolore osseo viene… dal sangue

L. Mambelli, L. Marangio, L. Pini, I.A. Venturi, M. Poli, O. Donzelli, F. Marchetti

2012/10 — pag. 667-668

The paper describes the case of an 8-year-old Moroccan girl who presented with recurrent multi-focal bone pains associated with negative flogosis indexes and standard radiological exams. The magnetic resonance exam of her thighbones showed a multi-fo...

Reticolociti: un parametro poco conosciuto e troppo poco utilizzato

U. Ramenghi, G. Ansaldi, M. Davitto, A. Mondino, C. Olivieri, R. Mazzone

2012/10 — pag. 649-651

The paper describes the usefulness of reticulocyte count in the diagnosis and management of anaemia. Reticulocytes are immature red cells that do not have the nucleus, but hold residual extranuclear RNA. In traditional morphologic examination, reti...

L’emofilia nel bambino di oggi

D. Giglia, S. Pasca, G. Barillari

2012/10 — pag. 632-638

Haemophilia A and B are X-linked inherited bleeding disorders, characterized by a posttraumatic or spontaneous high tendency to bleeding and whose severity correlates with plasma levels of a specific coagulative factor. In therapeutic terms remarka...

Emorragia da deficit Vitamina K nel neonato: Risultati del British Paediatric Surveillance Unit study

V. Murgia

2012/10

Quando il dolore osseo viene… dal sangue

L. Mambelli, L. Marangio, L. Pini, I.A. Venturi, M. Poli, O. Donzelli, F. Marchetti

2012/10

The paper describes the case of an 8-year-old Moroccan girl who presented with recurrent multi-focal bone pains associated with negative flogosis indexes and standard radiological exams. The magnetic resonance exam of her thighbones showed a multi-fo...

Un caso atipico di sindrome di Sweet

E. Gnoato, S. Zanconato, C. Moretti

2012/10

La storia di Martina

V. Rossomando

2012/10

L’anemia di Diamond-Blackfan, la mia compagna

C. Rota, F. Parizzi, N. Masera, D. Longoni, U. Ramenghi, M.E. Villa, G. Masera

2012/9 — pag. 578-582

Il Maestro, l’allievo e la morale di famiglia Trattamento del dolore nelle crisi falcemiche Nobel al cioccolato Ci occupiamo abbastanza del dolore perioperatorio? “Malapubertà” per i bambini con insufficienza renale cronica Sindrome dolorosa complessa regionale. E vaccinazioni

2012/9 — pag. 555-556

Edema e pallore cutaneo

I. Rabach

2012/9

Un fegato da colpo al cuore

F. Vierucci, M.E. Di Cicco, S. Ghione, F. Belcari, B. Marchi, E. Randazzo,

2012/8 — pag. 532

La sindrome mononucleosica: revisione di 107 casi

C. Geraci, M. Pocecco

2012/8 — pag. 521-523

Childhood infectious mononucleosis is a benign and self-limited disease. Complications are rare but not unremarkable: 3 out of 107 patients experienced haematological complications (1 autoimmune haemolytic anaemia and 2 autoimmune thrombocytopenia)...

Insufficienza epatica acuta, un’evenienza rara... ma non troppo

C. Ripoli, A.P. Pinna, M. Furno, D. Congiu, S. Pusceddu, M.L. Fenu

2012/8 — pag. 515-517

Acute liver failure is a rare and complex disease that may present with a worsening course and needs a rational diagnostic and therapeutic intervention, in order to avoid most dangerous complications such as encephalopathy and metabolic changes, wh...

Un caso di febbre persistente

R. Puxeddu, A.P. Pinna, V. Pisano, A. Doneddu, S. Marras, A.M. Nurchi

2012/8

Il grown up dei bambini operati per cardiopatia congenita

S. Orlandini, A. Benettoni

2012/8

Un caso di acrodermatite in un lattante

M. Barrani, F. Massei

2012/7 — pag. 465

Troppa acqua non fa crescere

S. Naviglio, M.C. Pellegrin, G. Patti

2012/7

Sembrava solo un trauma cranico...

L. Matarazzo

2012/7

Non sempre epistassi ed ecchimosi indicano una porpora

G. Sanna, D. Ticca, V. Manca, L. Buono

2012/7

Trombocitopenia da acido valproico o da infezione virale?

E. Gnoato, S. Masiero, C. Moretti

2012/6

Stato di salute dei bambini adottati dalla Colombia

F. Cataldo, M. Zaffaroni, A. Ficcadenti, P. Valentini, S. Garazzino, G. Veneruso, F. Colonna, L. Panigati, M. Gatto, A. Bizzocchi, E. Montesi, D. Maravalle, L. Bianchi, L. Gargiullo, S. Aguzzi, I. Raffaldi

2012/5 — pag. 329-330

Background - In the last few years the number of internationally adopted children from Colombia has increased in Italy, but their health status is unknown. This multicenter and retrospective study assesses the health status of these children at th...

La sindrome di Kawasaki e la sua terapia Morire… per non sentire dolore Caso indimenticabile e... la fine del mondo attraverso i farmaci (biologici) Bambini che si fanno del male: pensa al bullismo Sudori notturni Pediatria sul NEJM: ancora un caso indimenticabile

2012/5 — pag. 283-284

Para-paresi: un raro esordio di linfoma di Hodgkin

L. Baroni, S. Fornaciari, E. Bigi, M. Codifava, P. Bergonzini, A. Guerra, L. Iughetti, P. Paolucci

2012/5

Stato di salute dei bambini adottati dalla Colombia

F. Cataldo, M. Zaffaroni, A. Ficcadenti, P. Valentini, S. Garazzino, G. Veneruso, F. Colonna, L. Panigati, M. Gatto, A. Bizzocchi, E. Montesi, D. Maravalle, L. Bianchi, L. Gargiullo, S. Aguzzi, I. Raffaldi

2012/5

Background - In the last few years the number of internationally adopted children from Colombia has increased in Italy, but their health status is unknown. This multicenter and retrospective study assesses the health status of these children at their...

Caso di Kawasaki incompleta

M. Barrani, M. Di Cicco, F. Moscuzza, F. Massei

2012/5

La pediatria per sigle: un neonato con il RICH

L. Mambelli, L. Pini, M. Baruzzi, F. Marchetti, F. Arcangeli

2012/5

Bimbi: il rischio obesità in 10 puntiVaccini, pubblicato nuovo pianoLeucemia: cresciuta la sopravvivenza dei bimbiPiccoli oggetti: i rischi per i bambiniVaccini: 10 milioni di bambini muoiono ogni anno, il 30% è prevenibileBambini distratti, più intelligentiL'azione deleteria degli antibiotici su intestino e sistema immunitarioIl bimbo russa? Rischio di problemi comportamentali

2012/4

Toccature

C. Zanella, E. Valerio, M. Cutrone

2012/4

Caverne

E. Ugolini, P. Fioretti

2012/4 — pag. 259-260

Due casi di torcicollo non proprio banale

L. Lepore

2012/2 — pag. 127

Una bambina con sanguinamento intestinale cronico occulto: utilità e limiti della videocapsula endoscopica

A. Montemaggi, J. Barp, C. Bonaccini, C. Fancelli, M. Milla, P. Lionetti

2012/2 — pag. 125-126

Meckel’s diverticulum is the most common congenital malformation of the gastrointestinal tract due to persistence of the congenital omphalomesenteric duct. Bleeding from Meckel’s diverticulum due to ectopic gastric mucosa is the most common clini...

Il diverticolo di Meckel nell’era della videocapsula: una diagnosi un po’ meno difficile

G. Patti, M. Bramuzzo, G. Di Leo, S. Martelossi, A. Ventura

2012/2 — pag. 107-110

The possibility of using video capsule endoscopy for diagnosing is known. Nevertheless only case reports or small case series have been published to date. Data of patients referred to our Pediatric department who were diagnosed with Meckel divertic...

Linee guida per la diagnosi e la terapia del reflusso gastroesofageo

Sintesi a cura di R. Cavallo

2012/2 — pag. 89-98

The documents contains 24 formal recommendations deriving from a joint assessment of all the literature that can be evaluated as well as from the experience of the members of the panel and unequivocally clarifies what is useful to do, namely what i...

Febbre e febbricola di origine indeterminata PPI nell’asma “difficile”: inutili e probabilmente dannosi Bambini che tornano dai viaggi con la febbre Dieta senza glutine alla deriva Adenosina nella tachicardia parossistica: dose doppia da subito Talidomitica!

2012/2 — pag. 79-80

Farmaci:Cochrane e BMJ, troppi dubbi ancora su TamifluMedicina: scoperto un "gene acceleratore" che aggrava il LupusFar ridere è un'arte: nasce la scuola per clown dottoriFrancia: leucemia infantile, il doppio vicino centraliSalute:generazione Ipod rischia udito, 1 su 4 danni da musicaPsicofarmaci ai bambini italiani. Ritirato lo sciroppo antistaminico NopronBaby food o cibi naturali?Giocattoli perfetti: 10 regole

2012/2

Una bambina con sanguinamento intestinale cronico occulto: utilità e limiti della videocapsula endoscopica

A. Montemaggi, J. Barp, C. Bonaccini, C. Fancelli, M. Milla, P. Lionetti

2012/2

Meckel's diverticulum is the most common congenital malformation of the gastrointestinal tract due to persistence of the congenital vitello-intestinal duct. Bleeding from Meckel's diverticulum due to ectopic gastric mucosa is the most common clinical...

Linfoistiocitosi emofagocitica: una sfida diagnostica per il pediatra

E. Sieni, V. Cetica, M. Aricò

2012/1 — pag. 21-29

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a severe hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled but ineffective immune response. Inherited human disorders causing the defect of selected proteins involved in the cellular cytotoxicity machinery...

Empiema pleurico nei tempi del vaccino antipneumococcico eptavalentePorpora trombocitopenica idiopatica: la lezione (di rigore) ingleseFrenulo corto: tagliare o non tagliare?Dolore toracico nel bambino: raramente “mal di cuore”Diabete di tipo 1: meglio curarlotanto e subito (come si fa in italia, del resto)Reflusso gastroesofageo, PPI e anti-H2: liberiamo i lattanti dal nuovo flagelloAnche i neonati vanno liberati dal nuovo flagello (?)

2012/1 — pag. 11-12

Un'asimmetria oculare degna di nota

E. Chiocca, C. Domenici, E. Bellocci, G. Casazza, L. Luti

2012/1

Incremento delle transaminasi in un bambino con ipofibrinogenemia congenita e ipobetalipoproteinemia famigliare

M. Fornaro, E. Valletta

2012/1

The article reports the case of a 32-month child, born at the 28th week of gestational age, with a slight persistent increase in AST and ALT since the 11th month of age, hypofibrinogenemia and initial growth delay. Investigations excluded common caus...

Il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi

M. Bramuzzo, S. Lega, I. Bruno

2011/10 — pag. 648-652

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-linked inherited disorder and it is the most common enzymatic defect in the world. G6PD is an enzyme involved in the genesis of NADPH which preserves the cells from oxidative stress. G6PD de...

Cinquant’anni di talassemia, a Ferrara

F. Panizon

2011/10 — pag. 644-645

Linfadenite atipica con Mantoux e Quantiferon positivi: descrizione di un caso

S. Ciccone, D. Lacorte, M. Cappella, C. Farneti, C. Malaventura, D. Saggese, I. Pelligra, R. Burnelli

2011/9 — pag. 601-602

Atypical mycobacterial infections are a common cause of chronic cervicofacial lymphadenitis especially in 1-5 yearold children. Although tuberculous mycobacterial adenitis are less frequent among this age group, it is important to consider them i...

Uno screening traditore

I. Giuseppin

2011/9

… Tanto ti “frega” comunque!

G. Paloni, E. Rossetto

2011/8 — pag. 534

L’ipereosinofilia

A. De Cunto, C. Geraci, E. Rubinato, G. Longo, A. Lorenzati, R. Mazzone, U. Ramenghi

2011/8 — pag. 499-504

Blood eosinophilia, especially if found fortuitously, often remains poorly understood. This article provides a diagnostic approach to hypereosinophilia, focusing on the context in which these data are found. The diagnostic evaluation of hypereosino...

Una speciale anemia sideropenica

M. Davitto, G. Ansal, A. Monno, E. Giglione, C. Maria Maddalena Fiorito, A. Conconi, P. Delbini, V. Vaja, A. Franzil

2011/8

Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive disorder characterized by: congenital hypochromic, microcytic anemia, very low mean corpuscular erythrocyte volume, low transferring saturation, poor response to oral iron suppl...

Edema emorragico acuto infantile: vaccinazione anti-morbillo, parotite e rosolia come possibile causa scatenante

C. Ghitti, H. Sangalli, L. Pozzi, V. D’Apolito, E. Rossi, L. Gnecchi, R. Lucchini

2011/7 — pag. 465-466

The Authors report a case of acute haemorrhagic oedema of infancy (AHEI) in a 15-month-old male child, which occurred 9 days after measles, mumps and rubella vaccination and improved in one month without therapy, reaching a complete clinical reso...

Il laboratorio africano essenziale

M. Fortini

2011/7 — pag. 427-441

Parassitosi da zeccheKawasaki shock syndromeMucolitici nei bambini sotto i due anni di etàL’errore che ci ha fatto tanto errarePrepariamoci alla stagione influenzale 2011-’12

2011/7 — pag. 423-425

Edema emorragico acuto infantile: vaccinazione anti-morbillo, parotite e rosolia come possibile causa scatenante

C. Ghitti, H. Sangalli, L. Pozzi, V. D’Apolito, E. Rossi, L. Gnecchi, R. Lucchini

2011/7

The Authors report a case of acute haemorrhagic oedema of infancy (AHEI) in a 15-month-old male child, which occurred 9 days after measles, mumps and rubella vaccination and improved in one month without therapy, reaching a complete clinical resoluti...

Un caso di emofilia acquisita

A. De Cunto, P. Pasquinelli, C. Biasioli, V. Agostini, M. Pocecco

2011/6 — pag. 397-398

The case of a boy who presented with an isolated gross haematuria is reported. In the previous days he referred a muscular haematoma after a minimal trauma. Coagulation studies showed a prolonged activated partial thromboplastin time (90 sec), not co...

Un PTT lungo “per caso”

U. Ramenghi, G. Ansaldi, M. Davitto

2011/6 — pag. 379-383

The aim of this short report is to discuss the abnormality that is more frequently found in coagulation assays, i.e. prolonged aPTT. This is most frequently due to presence of low levels of lupus anticoagulants. This alteration is transient and d...

Il pediatra e lo specialista (e 25 anni di Confronti in Pediatria) Vitamina D: e uno Vitamina D: e due Vitamina D: e tre Cara, vecchia PCR Evidenze in medicina: il caso delle verruche plantari Anemia falciforme: idrossiurea da subito! Trattamento antibiotico breve per la meningite

2011/6 — pag. 353-354

Un caso di emofilia acquisita

A. De Cunto, P. Pasquinelli, C. Biasioli, V. Agostini, M. Pocecco

2011/6

The case of a boy who presented with an isolated gross haematuria is reported. In the previous days he referred a muscular haematoma after a minimal trauma. Coagulation studies showed a prolonged activated partial thromboplastin time (90 sec), not co...

Leucemia in Nicaragua

G. Masera

2011/5 — pag. 279-280

Un caso di Kawasaki “full optional”

G. Gortani, D. Dragovich, G. Di Leo, F. Marchetti

2011/4

We describe a case of severe Kawasaki disease characterized by multiorgan involvement and rapid progression of symptoms. Severe diarrhoea with hypoproteinemia, refractory hypokalaemia and incipient cardiac failure are the main features of the present...

Grave deficit di vitamina B12 in una lattante

F. Colonna, E. Moretto, P. Costa, F. Zennaro

2011/4 — pag. 259-261

An 11-month-old female was admitted to our hospital for anorexia, pallor and developmental regression. She had been exclusively breast-fed. Mother with thyroiditis, non vegetarian. Hemogram in the baby revealed macrocytic anaemia (8.4 g/dl Hb, MCV 99...

Interessamento cardiaco nella sindrome di Churg-Strauss

A. Amaddeo, F. Marchetti, M. Londero, M. Maschio, A. Benettoni, A. Ventura

2011/4 — pag. 259-261

We report the case of a 15-year-old boy with asthenia, hypereosinophilia, a macular-papular rash in his hands and weight loss in the previous two months. Spirometry showed severe bronchial obstruction and transthoracic echocardiography revealed a...

Neanche una macchia sulla pelle Due Kawasaki al prezzo di uno

2011/4 — pag. 257-258

Sindrome di Klippel-Trenaunay

2011/4 — pag. 250-251

La malattia di Kawasaki: ancora una sfida per il pediatra

M.C. Pellegrin, A. Taddio, A. Ventura, L. Lepore

2011/4 — pag. 236-241

Aims: Kawasaki disease (KD), a systemic vasculitis of the childhood, represents the leading cause of acquired heart disease in developed countries. This study sought to assess clinical presentation, course, treatment options and prognosis of KD patie...

Le vasculiti “maggiori” in età pediatrica

M. Pavan, F. Marchetti, L. Lepore

2011/4 — pag. 223-228

The most common vasculitides in children are Schönlein-Henoch purpura and Kawasaki disease, both of which are usually easy to diagnose and treat and have a good prognosis. Nevertheless, the typical adult vasculitides, such as Takayasu arteritis, We...

Grave deficit di vitamina B12 in una lattante

F. Colonna, E. Moretto, P. Costa, F. Zennaro

2011/4

An 11-month-old female was admitted to our hospital for anorexia, pallor and developmental regression. She had been exclusively breast-fed. Mother with thyroiditis, non vegetarian. Hemogram in the baby revealed macrocytic anaemia (8.4 g/dl Hb, MCV 99...

La picnocitosi infantile: una causa rara ma non infrequente di anemia emolitica neonatale severa

A.M. Aurino, R. Di Concilio, G. d’Urzo, M. Amendolara, C. Romano, G. Attianese, S. Mauriello, C. Di Filippo, G. Amendola

2011/3 — pag. 191-192

The diagnosis and treatment of six patients with infantile pyknocytosis are reported. The clinical course and the diagnostic work-up are shown. All the patients necessitated therapy: phototherapy in five patients and one red blood cell transfusion...

La picnocitosi infantile: una causa rara ma non infrequente di anemia emolitica neonatale severa

A.M. Aurino, R. Di Concilio, G. d’Urzo, M. Amendolara, C. Romano, G. Attianese, S. Mauriello, C. Di Filippo, G. Amendola

2011/3

The diagnosis and treatment of six patients with infantile pyknocytosis are reported. The clinical course and the diagnostic work-up are shown. All the patients necessitated therapy: phototherapy in five patients and one red blood cell transfusion in...

Attenzione alla schiena

M. Innocente

2011/3

Dermatite e IgE alte

R. Badolato

2011/2 — pag. 107-109

A case of Job syndrome is presented. Job syndrome is linked to a dominant autosomal disorder of the gene that codifies an intracellular protein whose function is the transduction of receptorial signals from the membrane to the nucleus. This central...

La vaccinazione nei bambini oncoematologici:l’insegnamento della varicella

G. Masera

2011/1 — pag. 39

Le vaccinazioni nei bambini oncoematologicidurante e dopo la chemioterapia

Gruppo di Lavoro Terapia di Supporto dell’Associazione Italiana di Emato-Oncologia Pediatrica (AIEOP)

2011/1 — pag. 33-38

Aim - Defining the guidelines on vaccinations in paediatric cancer patients. Method - We reviewed the literature published from 1980 to 2009 according to the methodology suggested by the American Society of Infectious Disease. The intention was to...

Immunodeficienze primitive: istruzioni per l’uso

A. Pirrone, A. Tommasini

2010/10 — pag. 629-635

Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are a wide group of rare disorders. In spite of the set up of warning criteria, a practical approach for suspect and diagnosis is still difficult. Based on few exemplar clinical cases and on the review of ou...

Una banale gastroenterite?

A. Paladini, S. Ciccone, C. Farneti

2010/10

Una diagnosi… “per esclusione di colpi”

A. Pirrone

2010/10

Infezioni ricorrenti nel lattante: spia di un problema più complesso?

C. Calitri, F. Mignone, C. Bertaina, C. Gabiano, C. Scolfaro

2010/10

An 11-month-old girl was referred to our Paediatric Department for immunological evaluation. She has had history of recurrent infections since birth. During different hospital admissions, blood tests revealed persistent microcytic anemia, liver funct...

Ittero in un lattante: quando l’assassino è proprio il maggiordomo

M. Bensa, E. Gubellini, M. Bramuzzo

2010/8 — pag. 525-526

Pordenone, Ospedale Santa Maria degli Angeli: reparto di Pediatria, primo in Italia ad avviare lo “Screening neonatale per le emoglobineAbetone (PT): progetto “Oltre Le Barriere” - Dalla prossima stagione invernale lezioni di sci per disabiliVillazzano di Trento: “Sentiero plurisensoriale accessibile a ipovedenti e non vedenti”Turismo accessibile oltre frontiera: “Viaggiatori disabili: a chi rivolgersi?”Tonsillectomia e dolore: sì ai FANS, non aumenterebbero il rischio di sanguinamentoL’obesità a 18 anni è collegata a maggior rischio di artrite psoriasicaFarmaco per l’acne previene riattivazione di HIV latenteUn farmaco antirigetto potrebbe aiutare ammalati di una malattia genetica renale molto comune

a cura di Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/7

Difetto di IgA e celiachia: diamo una possibilità a TGA- ed EMA-IgA?

M. Fornaro, S. Pecori, G. Zanoni, C. Danchielli, E. Valletta

2010/6 — pag. 395-396

Rino Vullo

M&B

2010/6 — pag. 347-349

Sanità. Farmaci oppiodi, il 65% dei medici chiede formazione Uno studio conferma che il bullismo si accanisce sui bambini obesiOtto medici su dieci prescrivono esami inutili per paura di contenziosi legaliI nati prematuri risultano piu' sensibili al doloreUn nuovo trattamento per i pidocchiIl mondo di domani: prima analisi del genoma fornisce sguardo al futuro della medicina personalizzataMigliora la sopravvivenza di bambini e adolescenti affetti da anemia falciformeAprono gli «agronidi» in tutta Italia. Coldiretti: un sogno per 3 genitori su 4La religione a scuola fa media: che erroreScopellitti (calabria): «prima di tutto dovremo presentare un piano di rientro»Boom delle denunce alle assicurazioniLe misure correttive del governo sulla farmaceutica

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2010/5

Terapia prenatale del sequestro broncopolmonare grave associato a idrope e idrotorace Obesità e interventi precoci Il convegno di Tabiano 2010 Liliana Pomi ci ha lasciati Call for Africa

2010/4 — pag. 218-221

La scalata terapeutica dell’asma di difficile controllo “Cattivo come il pane” Sopravvivenza a 20 anni del bambino con malformazioni congenite Febbre con leucocitosi neutrofila estrema Diagnosi di tubercolosi: rivogliamo la Mantoux! Infezioni pneumococciche nell’era del vaccino coniugato eptavalente Chetoacidosi come esordio di diabete: qualcosa è sfuggito al pediatra Confronti in Pediatria 2010: mandateci il vostro “trucco del mestiere”

2010/4 — pag. 215-216

Peggio di così... giovane, inesperta e... terrona!

B. Sacher

2010/4

Screening per minori adottati o recentemente immigrati da Paesi a rischio?Un'esperienza su 100 casi

F. De Franco, F. Colonna, E. Miorin, I. Robieux, E. Moretto, P. Aragona, L. Lubrano

2010/3 — pag. 191-192

100 children were studied, 72 recently immigrated with their family from developing countries (40% from sub- Saharan Africa) and 28 adopted from foreign countries. By protocol a complete physical examination and the following tests were performed...

Una comunicazione difficile e una diagnosi scritta in cinese

C. Landini, E. Mazzoni, A. Lambertini

2010/3

Dalla diagnosi prenatale al management post natale delle malformazioni polmonari: suggerimenti per i pediatri

F. Gobbo, G. Pelizzo, J. Schleef

2010/2

Dalla diagnosi prenatale al management post-natale delle malformazioni polmonari

F. Gobbo, G. Pelizzo, J. Schleef

2010/2 — pag. 125-126

Congenital pulmonary airway malformations (CPAM) include a wide spectrum of developmental anomalies. Almost 50% of the cases are diagnosed in utero. These appear as hyperechoic, cystic or mixed lesions. Prenatal clinical course varies from seriou...

Un bambino con “tumefazioni” diffuse… cosa c’è dietro?

S. Esposito, P. Ercolini, T. Montini, G. Rasca

2010/2

Quando le vitamine servono davvero

F. Lombardi, A.L. Quitadamo, A. Pelizzoni, P. Accorsi, F. Olivetti

2010/2

Primo pomeriggio in PS

C. Zanchi, G. Cont, L. Rubert

2010/2

La malattia fa bene?

2010/1 — pag. 47-48

Una gambina più grossa

M.G. Scala, M. Mayer

2010/1

La sindrome del bambino azzurro

M. Bramuzzo, M. Pasini, A. Belluzzi, M. Pocecco

2009/10 — pag. 665-666

Nitrate intoxication caused by vegetables consumption is an unusual cause of methemoglobinemia in infancy. The skin colour becomes blue and the Hb desaturation can be fatal. We report the case of a 7-month girl who was intoxicated by chards and two a...

Genetica e infezioni

2009/10 — pag. 663-664

L’esplorazione bioumorale del fegato: il bilancio epatico

G. Maggiore

2009/10 — pag. 649-653

Liver function tests are a simple way to explore liver function and are a helpful tool to the clinician to confirm the clinical suspect of liver disease. Practically, evaluation of liver function includes determination of total and conjugated bilir...

Infezione urinaria: profilassi sì, profilassi no, profilassi so/nì Febbre dopo le vaccinazioni: fa bene! Polmoniti e PPI MICI: sempre di più, sempre prima Povertà... e morire di sepsi con l’anemia falciforme Raffreddare i neonati per proteggere il cervello Attenzione all’oseltamivir (Tamiflu) Telecamere Storia naturale della steatosi epatica non alcolica nei bambini Le “Giornate di Medico e Bambino”

2009/10 — pag. 625-626

Nuova squadra dell’Associazione Culturale PediatriIpertensione più comune nei figli dei pazienti malati di AlzheimerUdine, per Natale un peluche della Disney ai bambini di Abio e Associazione LucaFAO: c’è rischio di nuova crisi alimentareStoria naturale del TSH nell’infanziaQuando i bambini con malattia di Kawasaki crescono: complicanze miocardiche e vascolari nell’età adultaLa depressione post-partum colpisce ogni anno centomila italianeAfghanistan, Unicef: è posto più pericoloso al mondo per nascereCongo: il primo accordo con il Ministero della famiglia per dare un’identità ai bambini abbandonatiBimbi sporchi più saniAsma da smog, boom di bimbi ricoveratiMinori, anche in Italia obbligatorio il passaporto personaleFumetti spiegano ai bimbi l’importanza di donare sangue20 novembre: Giornata mondiale per i Diritti dei bambiniAlberto G. Ugazio e la sua squadra eletti alla guida della Società Italiana di Pediatria

a cura Irene Bruno e Alessandra Perco

2009/10

Leucemia linfoblastica acuta all\'esordio: quando nel dubbio è meglio fare...

G. Fusilli, V. Cecinati, G. Merico, M. Anna Piccione, G. Sarli, A. Granieri, G. Labalestra, F. Sarli, G. Russo, N. Santoro, D. De Mattia

2009/9

La leucemia “italo-cinese”

C. Landini, E. Mazzoni

2009/9

Leucemia linfoblastica acuta all’esordio: quando nel dubbio è meglio fare…

G. Fusilli, V. Cecinati, G. Merico, M.A. Piccione, G. Sarli, A. Granieri, G. Labalestra, F. Sarli, G. Russo, N. Santoro, D. De Mattia

2009/9 — pag. 597-598

Acute lymphoblastic leukemia is the most common malignancy diagnosed in children. We report the case of a female patient presenting with asthenia and limb pain when admitted to our Operative Unit of Pediatrics. Laboratory studies showed high leve...

Lo stroke in età pediatrica

E. Franzoni, G.G. Salerno, V. Valenti, C. Garone, I. Cecconi, D.M. Cordelli, V. Marchiani

2009/9 — pag. 566-571

According to the definition given by WHO, stroke is a clinical syndrome characterized by rapid appearance of a focal neurologic deficit lasting more than 24 hours and determined by arterial or venous occlusion or rupture. The incidence of stroke is...

Età del menarca nelle ragazze italiane H1N1: uno sguardo sul mondo attraverso il New England Journal of Medicine Tre volte fibrosi cistica sul Journal of Pediatrics Kawasaki: anche i francesi dicono la loro Kawasaki e rischio di arteriosclerosi: ce ne dobbiamo occupare? Frenulo linguale corto (“tongue tie”): tagliare o non tagliare? Non dimenticate

2009/9 — pag. 555-556

Tamiflu e Relenza: possiamo farne a meno? Influenza nel lattante e (basso) rischio di complicazioni batteriche. Gestione del bambino asmatico: abbasso le indicazioni “prestampate”. Tutti i Kawasaki d’America e Inghilterra. Infezione urinaria: meno dannosa sotto l’anno? Misurate il bambino dopo “una botta in testa”. Stanchezza e affaticamento cronico (sindrome?) dopo mononucleosi: chi, quanto, perché. Pneumococchi che se la ridono (della vaccinazione). Lattanti e morbillo nell’era della vaccinazione di massa.

2009/8 — pag. 489-490

Edema acuto emorragico della prima infanzia (Porpora di Seidlmayer)

A. Tagliabue, A. Bettinelli, F. Cogliati

2009/6

Edema acuto emorragico della prima infanzia (porpora di Seidlmayer)

A. Tagliabue, A. Bettinelli, F. Cogliati

2009/6 — pag. 393-394

Acute hemorrhagic edema is an uncommon leukocytoclastic small-vessel vasculitis that may affect young children. In literature only few cases have been reported (294 cases). In many cases the disease developed after a simple acute infection. The e...

Utilizzo delle immunoglobuline endovenose nella pratica clinica in pediatria

G. Ventura, M. Rabusin, E. Spinelli, R. Badolato

2009/6 — pag. 371-381

Intravenous immunoglobuline is a blood product prepared from the serum of between 1,000 and 15,000 donors per batch. It is the treatment indicated for patients with antibody deficiencies and it is used in replacement doses of 200-400 mg/kg. In cont...

Sanguinamento intestinale cronico occulto in una ragazza di 14 anni. Diagnosi di linfagioma cavernoso dell\'intestino tenue con videocapsula endoscopica

S. Bevilacqua, M. Mainetti, M. Vestri, A. Montemaggi, T. Slabadzianiuk, P. Lionetti

2009/5

Sanguinamento intestinale cronico occulto in una ragazza di 14 anni. Diagnosi di linfangioma cavernoso dell’intestino tenue con videocapsula endoscopica

S. Bevilacqua, M. Mainetti, M. Vestri, A. Montemaggi, T. Slabadzianiuk, P. Lionetti

2009/5 — pag. 327-328

Occult lower gastrointestinal bleeding may be due to numerous conditions: a rare cause is small intestinal lymphangioma. The Authors describe a case of a 14 year-old girl who presented with severe anaemia, no abdominal pain and no rectal bleeding...

L'epistassi

G. Bartolozzi

2009/4

Rischio di epilessia dopo trauma cranico. Pediatri, fermatevi! 1. Pediatri (e medici dell’adulto), fermatevi! 2. Anamnesi mirata per la Kawasaki. Orecchie rosse. Mortalità nella celiachia e… aviazione. Otite media, antibiotici e prevenzione della mastoidite. Febbre periodica con iper-IgD (HIDS): stato dell’arte.

2009/4 — pag. 215-216

I labbroni di Roberto

C. Bersanini, G. Zuin, M. Fontana

2009/4

I meriti degli altri

E. Barbi

2009/3

Oncologia pediatrica: dalla diagnosi alla terapia, presente e futuro (parte seconda)

P. Paolucci, I. Mariotti, E. Bigi, S. Schiavo, C. Cano

2009/3 — pag. 156-161

The objective of treatment for more than 70% of children with cancer outlines the successful routes built up by paediatric oncologists over the latest 40 years. In addition to the evolution of diagnostic routes reported in our former article, the sec...

Oncologia pediatrica: le tappe della diagnosi

P. Paolucci, I. Mariotti, E. Bigi, et al.

2009/2 — pag. 85-93

The objective of cure for more than 70% of children with cancer outlines the successful routes built up by paediatric oncologists over the latest 40 years. This successful story stands for the development and evolution of the diagnostic routes wher...

Sembrava un addome acutoUna discite in tre tempiLa tosse che non passaVentisei.Una storia d'Africa

2009/1 — pag. 52-54

Appendicite, anzi no yersiniosi, anzi no tubercolosi!